慢性骨髄性白血病に該当するQ&A

いつもお世話になっております。 慢性白血病に詳しい先生方にお聞きしたいのですが、慢性白血病は血液検査だけで慢性白血病の可能性があるかわからないのですか? いつから白血球が高かったのかわかりませんが先月に久しぶりに血液検査をしたところ白血球が1万5千あり、3日後は1万2千そして1ケ月にまた血液検査をしたら1万2千と変わらず高く、消化器科の主治医は1ケ月以上も白血球が高いから感染症とかではないんではないか? 慢性白血病の可能性もある。 と言われました‥‥。 そこからショックであまり主治医の話しを覚えていないのですが関節痛や鼻炎もあるのでそっちの症状がなくなってからで良いのでは?と言われました。 高くて痛い検査を先にする必要はないとのことでした。 私には言葉が難しく理解があまりできなかったのですが、自分なりに調べたらまず血液検査でだいたいの白血病の可能性はわかると書いてあったのですが私の場合白血球が1万2千〜あたりで慢性白血病の可能性はあるのでしょうか? そして、慢性白血病の可能性があるのかは骨髄検査しないとわからないのでしょうか? 不安でしかたありません。 ちなみに今の状態は持病で喘息や鼻炎があり、最近全身の関節が痛く微熱がずっと続いています。 婦人科ではトリコモナスと大腸菌が見つかりました。 そして軟便がずっと続いており先日肛門から微出血し来週腸検査する予定です。 クローン病や腫瘍性大腸炎の可能性もあるとか‥‥ このような症状で白血球が上がってる可能性はないですか‥‥? 私は理解力がないためできればわかりやすく説明していただけたら助かります。 先生方、よろしくお願いします。

慢性リンパ性白血病で詳しく調べてもらったところその中でもT細胞前リンパ球性白血病だと言われたんですが、ネットで調べても症例が少ないせいなのかなかなか出てきません。 医師からの説明では平均余命が2年って事で、経過観察を続けるか骨髄移植の方法を早い段階で考えた方がいいとのことでした。 白血病数の異常が認められてからもうすぐ2年ですが、詳しく調べてもらったのは最近です。 余命2年というのは異常が認められてからの2年も含まれるのでしょうか？ 白血球数が２万というだけで特に他にはないのですが、これから何もしないと急に進行していくのでしょうか？

白血球と赤血球が検査ごとに減少しているので骨髄異形成症候群の疑いのため血液検査をしました。白血球36.9赤血球374血小板23.6でしたが、WT1200 ビタミン12 1700と高値のため骨髄穿刺をうけました。検査けっかは2週間後のため心配でなりません。慢性白血病や骨髄異形成症候群の可能性はどのくらいのあるのでしょうか?よろしくおねがいします。

７０歳の父が慢性骨髄単球性白血病から急性骨髄性白血病へ移行しました。 （この表現が正しいかわかりませんが） 臍帯血での移植をすることになりました。FLT3陽性だそうです。 この病気が今どんな段階でこの先どうなるのか主治医に聞いても私の頭ではよく理解できませんでした。主治医はとても優秀な方なので信頼はしています。 １、FLT3というのはどんなものなんでしょうか？ ２、移植後完治する可能性はあるのでしょうか？（全てが順調にいったとして） 移植後また再発する可能性も大いにあり得るといわれました。 ３、再発した場合はまた移植も可能なのでしょうか？ ご回答よろしくお願いいたします。

教えてください。私の母(61歳)が9月中旬から血液検査を始め今月に入り急性骨髄性白血病と診断されました。母は9年前に脳梗塞をしていて、糖尿病、リウマチ、高血圧を患っています。そして今回の検査で、慢性のC型肝炎と診断されました。先生に、まれにみる進行の遅い白血病だといわれました。いまは検査の結果は良好みたいなのですが、いきなり悪化してしまうのではないかと心配です。その可能性はありますか?お返事お願いします。

6ヶ月前に、血小板増加と白血球増加で、医師に、みせたところ、血小板増加の点のみに、目をむけられ、本態性血小板と、骨髄線維化といわれてましたが、しらべてみるうちに、慢性白血病なのではと、私は、疑っています。ハイドレアを飲んでいましたが、ヘモグロビンが、急激に低下しており、輸血し、ハイドレアを飲まないように、支持をうけました。ところが、ヘモグロビンは、回復せず、最近、発熱もあります。 やっと、6ヶ月後に、骨髄検査をしたのですが、調べたら、もう、白血病だとすると、慢性期をすぎてしまっているような、症状です。結果が、2週間後ということですが、なんとか、その前に、グリベックを処方してもらえないでしょうか。いまは、何も薬を飲んでいません。血栓症の薬のみなのです。 結果など、待ってられなくて、どうしたらよいでしょうか。

皮膚生検にて肥満細胞症の診断をされました。 骨髄生検もしたのですが肥満細胞は今回は認められなかったのですが成熟したBリンパ球が腫瘍性に増えていると言われました。 乳児なのですが、慢性リンパ性白血病はめったにいないと聞きました。 今回の骨髄生検では肥満細胞がそこにたまたまなかっただけかもしれなくて肥満細胞が骨髄にある可能性があるから遺伝子検査もしますとのことでした。 質問なのですが、全身肥満細胞症で骨髄に悪さをしている場合、肥満細胞が原因で成熟したBリンパ球が骨髄に増殖している可能性はあるのでしょうか？ 普通の血液検査でもリンパ球が90％と異常に高いです。

白血病になり、骨髄移植後2年目で慢性GVHDとして 閉塞性細気管支炎になっています。現在ステロイドと酸素の吸入を行っていますが酸素濃度がさらに低下するようであれば挿管(?)をしなければならないそうですが、ソウカンをするとどうなりますか?

血縁者(叔父)が慢性骨髄単球性白血病の病名を言われました。これは血液のガンということでしょうか？祖母が大腸ガンになったときに、大腸ガンと乳ガンは遺伝性が強いので大腸ガンについては2〜3年に一度は大腸カメラをした方がいいと言われて、定期的に大腸カメラの検査をしています。白血病の血液のガンはどのくらいの遺伝性があるのでしょうか？私は直系卑属ではありませんが、直系卑属は何かしらの検査を定期的にした方がいいのでしょうか？また、私も何かしらの検査をした方がいいのでしょうか？

41歳の主人が急性骨髄性白血病で六月から入院中です。初回の寛解導入療法で完全寛解に入りましたが、骨髄異形成症候群の白血病化であった可能性が高いと言われました。骨髄移植を受けることになりそうですが、この病気ってサイトなどの情報では高齢者の方が多いそうですが若ければ移植の成功率が高い…ということはないのでしょうか?移植をしても約半数は再発するとも聞きました。今の病院では移植ができないので近々セカンドオピニオンに行く予定ですが、メンタルの弱い人なので精神的に耐えられるかどうかを今の担当の先生も気にしているみたいです。体は大きいんですけどね… 慢性GVHD等も年齢には関係ないんでしょうか?今は地固め療法に入っていますが、吐き気もなく、食欲もあってあまり病人ぽくないんです。 それから、骨髄移植は手術という事になるんでしょうか?保険がおりるかな…とか、費用はどれくらいかかるのかとか…これは質問対象外でしたらごめんなさい。 でも家族としては、費用も病気と同じくらい気がかりなんです。 そのくせ、なんだか聞きづらくもあって… よろしくお願いします。