発達障害遺伝するに該当するQ&A

回答よろしくお願いします。 3歳10ヶ月の女の子です。 体幹が弱いのか、転びやすく 姿勢よく座り続けることが難しく 歩いていても座っていても フラフラぐにゃぐにゃしています。 寝転がっていてもタコのように ぐにゃぐにゃしてすごい格好を していることが多いです。 体幹を鍛えるいい方法などが あれば教えていただきたいです。 それと発達障害などで体幹が 弱い子が多いというのを聞いたことがあり、 集団生活や言葉やパズルや癇癪をおこすなどは 心配なことはないのですが、 異常なくらい不安が強く繊細な子です。 少し怒りすぎたりしてしまうと チックの症状がでたり空元気をしてみせたり ママ怒ってる？や、 わざと変なことをして見せて ママ面白い？ママ笑って などを言ってきます。 怒りすぎといっても怒鳴りつけたり叩いたりではなく 普通に怒る程度です。 2歳の頃もかなり反省していたのですがパパが少し脅かすつもりで 布団で足を引っ張ったらそれから半年程 電気の紐、お風呂、ブランコなど 揺れるものをとにかく怖がり泣いて 情緒も不安定になり大変な時期もありました。 今でも他の子が気にしないようなことを気にしたり かなり神経質で不安が強く怖がりで 少しのことで情緒が不安定になってしまうことがよくあります。 なので私もより気をつけながら 沢山スキンシップをとるようにしています。 私も旦那も小さい頃からメンタルは強い方ではなく 私も病院で診断されたことはないですが 多分不安症だなと思うくらい神経質で不安が強い方です。 なので娘の症状も遺伝なのかそれとも自閉症などなのか少し心配です。 意見を聞かせてくださいよろしくお願いします。

こんにちは。 いつも拝見させていただいております。 一歳二ヶ月になる娘の事で質問させてください。 以前より発達障害等を疑っており、こちらで質問させていただいております。娘に気になる行動があるので、これが自閉症等の行動に該当するのか教えて下さい。 最近は、歩行も上手になり一人で色々と歩いています。落ち着きがなく、どんどん一人で歩いて行ってしまいます。常に動いています。 クレーン現象かな？と思うのが、私の手を引いて自分の開けて欲しいドアの前で止まります。「なあに？」と聞くとこちらの顔を見たり見なかったりですが、しばらくそのままでいると手を引いてそのまま戻って行きます。 いつも大体同じ場所です。 お菓子の蓋を開けて欲しい時は、「ん！」と目の前に渡してきます。クレーンの様に、手を置くことはしないです。 発語は最近「ママ」を言うようになったのですが、パパに対しても、誰に対してもママです。分かってない様な気がします。「パパ」と言っていた時期もありますが、消えました。消えることもあるのでしょうか？ママも消えそうで怖いです。 発見の指差しは前からするのですが、こちらの顔を見ません。応答の指差しはしません。一人で指差して満足しています。 目は合いますが、至近距離では相変わらず合わず、呼んでもあまり振り返りません。本人がテレビやおもちゃに夢中な時は全く無視です。 反面、こちらの真似などはよくする様になりました。バイバイ、パチパチ、電話を渡すともしもし、手遊び、あわわわー、シー、私の化粧品でお化粧の真似、テレビ番組の踊りの真似等。 娘のはとこにあたる子が自閉症なので、遺伝的要素もあり、悩んでおります。 自閉症の兆候は感じられますか？ いつも質問してしまい、申し訳ありません。 よろしくお願いします。

17歳　女子（娘について） 診断を受けて支障を少しでも改善できるよう対処したいと考えております。以下についてご相談させて下さい。 ・どのような病院にかかればよいか ・どのような診断方法があるのか ・対処できるとするとどのような方法があるのか ・特性は遺伝するのか（父親、おじ、従兄弟に同じような特性の人が複数存在するが、祖父母4人にはいずれも見当たらず全員几帳面な性格） ・生活で支障が出ていること 遅刻、忘れ物、うっかりミス、期限内に提出物が出せない（一時的に反省するが同じ事を繰り返す）、集中力が低い、ざわざわした環境が苦手、部屋の床が見えないほど物や衣類が散乱、目の前にゴミ箱があってもゴミを捨てるという行動に結びつかずその場に捨ててしまう（家の中のみ、注意されて初めて気がつく様子）、幼少期から予測を立てて行動することができない、物事に頓着せず何事も雑、叱られてもすぐ忘れてしまい同じ過ちを繰り返す、進学校に在籍しているものの成績最下位 ・できていること 着替え、お風呂に入る、歯磨きなど自分の衛生を保つ、友達関係を作る、人の気持ちに共感することはできるが薄い ・補足 他のお子さんと何か違うという印象があり、また周囲からもちょっと変わっていると言われたことが何度かあり、幼少期から発達障害を疑っています。父親も高学歴だがいわゆる仕事ができないタイプで、子供同様に自室がゴミや物で溢れている、空気を読めず周囲から浮くが本人は気がつかないといったことがしばしば見られます。

自閉症スペクトラム障害、発達遅滞と診断された子供がおり、今後染色体、遺伝子の検査を受けるかどうかを迷っています。確か、マイクロアレイという検査法で、保険内で出来る、と言われたように思います。 マイクロアレイによって、自閉症の原因になっている遺伝子の異常が見つかることもあるけれど、自閉症は、多くが多因子遺伝と考えられていて、原因の遺伝子がわからない場合の方がずっと多い。 遺伝子異常がわかっても、治療法があるというわけではない。 また、遺伝子の異常があったとしても、精度は9割くらいで、1割くらいは見落とされることもある。 また、自閉症とは全く関係のない病気が見つかることもあり（●●癌になりやすい、親類に●●遺伝疾患の人がいる、など）、余計な心配をしないといけないこともある。 というように聞きました（難しい話だったので聞き間違いがあるかもしれません）。 現在、次の子の妊娠を希望しているのですが、このマイクロアレイで、原因の遺伝子異常が見つかった場合には、次の子に自閉症が遺伝する確率というのも、わかるのでしょうか？ また、自閉症とは全く関係のない病気が見つかり、余計な心配をするかもしれない、というのは、具体的にはどういう病気がわかるのでしょうか。 次の子に遺伝する確率がわかるかもしれないのなら、検査を受けたいと思いますが、治療法がなく、自閉症以外の余計な心配が増えるだけなら、受けなくてもよいのか、と迷っています。

今月も二回目…本当にすいません。そういえば確実に私も主人もADHDで、私は子供の頃から悩みも多く、主人も暴力と落ち着かないのと、1人で居る場所がないとイライラするなどです。両親そろってADHDだから、三歳二歳の息子も2人とも広汎性発達障害疑いの中でも多分ADHDだと専門医さんに言われるんですかね。遺伝?しますか?。主人は当てはまるのも相当ですし、子供の主治医にもADHDだから病院に行くように言われてます。私はパニック障害ですが、薬で症状は治まってるんですが、どっちかというと症状がADHDだから精神科に行った方がいいと思うのですが…どうでしょう?。大人になると私はADHDと言ってもあまり気に止めて相談にのってもらえません。 遺伝ってありますよね?。大人でも適切な薬で症状緩和できますか?。 少しでも私も落ち着いて子育てしたいです。 2人の多動の母は落ち着かなくて当たり前かも…ですけど。

私は昔から身体を動かすことや、物事は理解できますが他者へ上手く説明ができない等がありました。これらが20歳を過ぎてから急に悪くなりました。(特に肢体不自由です) 昨年には、確定診断の為に検査入院をして、｢痙性対麻痺｣と診断されました。その際、知的発達も指摘を受けましたので専門機関でﾃｽﾄを受けた所、｢軽度の精神発達遅滞｣と判定されました。(先月に発達遅滞と確定しました)主治医から説明して頂いたら、｢痙性対麻痺の原因は不明である｣とのことでした。両者をキーワードにしてｲﾝﾀｰﾈｯﾄで調べたら、【家族性(遺伝性)痙性対麻痺では知的障害を合併する】と書かれていました。 私の場合は、(痙性対麻痺の原因がわからない･近親者には似た病態の者はいない)ことから、関連はないのでしょうか? どうぞ宜しくお願いします☆

20歳の息子の事です。3歳時にアスペルガー症候群と診断され、10歳くらいにパニックなどがあり、その頃からメンタルの薬を服用しています。 発達障害の病院で、定期的に血液検査をしていて、以前からcpkの数値が400とか700とかになった事があり、今回7月末に700くらいで9月末に900になり、又体重115キロもあり、肝臓の数値ＡＬＴ169、AST71、LD279 中性脂肪154 尿酸値7.7で脂肪肝ではないかとも言われ、又高血圧て140〜160下が90くらいで、大きな病院で検査を受けるよう勧められました。 cpkですが、9月の検査では946でＭMの陽極側にBANDが認められマクロcpkが疑われますとの事です。 cpkアイソザイムはBBは0.0 %MBは2 % BAND1が6% ＭM92%です。 その後10/14に筋肉に詳しい病院の神経内科を受診し、血液検査と全身の筋肉のCTを撮影し、血液検査でのcpkは手元に検査結果がないのですが、400〜500の間でした。CTは筋萎縮も脂肪化もなく、異常ないとの事でした。 小さい頃転びやすいなどもなく、筋力低下も筋肉痛もなく、遺伝的にも筋肉の病気の人はいないのですが、若い割には疲れやすいかなという感じはあります。 運動も散歩程度で、過度な運動もしていないのですが、でも体質にしては高いという事で、11月半ばに再度検査の予定になっています。 何も症状がなくて、cpkが高いだけで、筋ジストロフイなど筋肉の病気の可能性はありますでしょうか？ あとcpkが高くなる原因はありますでしょうか？ 甲状腺は調べましたが、正常でした。 宜しくお願い致します。

３０年前、5歳で急性腎炎になり、入院し血液製剤をつかいました。低学年で腎生検をうけて、いったんI gAと診断され運動制限のみで落ち着いていたのですが、6年前出産してからタンパクが＋1程度出始め、4年前に二度めの生検をしました。 今度はなんの異常もなく、遺伝的に腎臓の膜が薄いだけでI gAは誤診であった可能性がたかいとの診断でした。 それからは運動制限もなくなったので、あこがれだった保育士になるため保育補助として働きはじめたのですが、よく風邪をもらうようになり、数値も徐々に悪化しています。働きはじめてから１年半ほどですが、タンパク尿＋3、血尿manyで安定して続いています。最近のuTPCrは12月4.57、6月3.98、9月3.92以外はすべて2.5〜2.9の間くらいです。風邪を引くとグッと数値が悪くなり、数値が戻らぬうちにまた風邪をひき‥という感じです。 156センチ50キロで血圧は上が105下が80前後と低めで、降圧剤をつかうと立ちくらみや目眩があり使えませんでした。今も減塩くらいしか出来る事がありません。 念のため再度腎生検を行う予定ですが、保育実習や幼稚園実習、その後保育の仕事につけるのでしょうか？ ちなみに仕事内容で肉体的にハードなものは、担当の発達障害のお子さん(18キロ)の抱っこおんぶ、園庭脱走時のダッシュ、教室から離れまで長机を運ぶ作業や給食運びが毎日あります。

3歳になったばかりの子供が生まれつきエプスタイン病です。幸い血液の逆流もわずかで、半年に1回定期検診をしています。 しかし重度知的障害があります。 遺伝子検査をし、突然変異がある遺伝子が見つかったのですが、〇〇症候群のように名前があるわけでもなく、発達遅滞やエプスタイン病との因果関係は不明とでました。 歩行開始も2歳3ヶ月と遅く、いまだに転びはしませんが、ヨタヨタ歩きです。 結局原因不明ということになると思うのですが、こちらでお医者様の意見を聞いてみたくて質問した次第です。 子供はとても可愛いですし、療育も楽しんで頑張っています。

　中学１年男子。小学校中学年位から夜の寝付きが悪く何時に布団に入れても、２時間位寝付くのにかかります。朝は起こすのに大変苦労します。疲れさせた方が良いと思いスイミングや陸上をさせて みても改善無し。 同時期から覇気が感じられずいつもぼっとしていて、自発的に何かをしようとはしません。手先の不器用さも気になります。とにかくぎこちない。 ７年前元夫は異常行動が発出し医療機関受診。パーソナリティー障害と診断も治療拒否、離婚。 発達障害の遺伝も気になり。息子の症状は中学に入学してから益々顕著になり成績は信じられないほど悪くなりました。本人なりにどうにかしなければと思ってはいますが、自発的に取り組む気はなく。小学校時代は友達も多く明るく成績は中間。特に問題行動は無かったのですが、授業中ぼーっとしている事がたまに有。本人はなぜぼっとするのか今は悩んでいる様子。４年生位からクラスの子より頭ひとつ背が高く今は中学１年で１６６センチあります。また、元夫譲りのアトピー性皮膚炎と食物花粉アレルギー多数。原因ははっきりしませんが小学低学年から夕方になると酷い頭痛がり、数時間眠ると収まるが有りましたが、今は有りません。ストレスからかどんどん目つきがきつくなっています。中学入学後クラスで馴染めないとこぼしており、また成績不調でさらに…１人で過ごすことが多いようです。不登校は今までなく行きしぶりもありません。 思春期外来の予約は半年先。睡眠障害だけでも夏休中にと思い小児科を受診し起立性調節障害と診断されメラトミンを処方され三日目。寝付きは格段に良くなり、朝も少しはマシとの本人の感想です。 私は年々元夫に似てくる息子に恐怖を感じ、きつくあたる事もありました。私の接し方も悪いと感じており、それから鬱になっていたらと心配です。半年先の受診迄にすべき事や息子の考えられる症状についてご教授頂けましたらと思います。