NT指摘に該当するQ&A

現在29週、28歳の妊婦ですが、ふとクアトロ検査の結果について気になったのでご相談させてください。 15〜6週で検査を受けたのですが21トリソミーの値が1/400と母体年齢に対しては高い結果となりました。 NTや初期・中期ともに胎児スクリーニングは問題ありませんでした。 手足の長さや頭の大きさなども問題なく特に指摘もないため可能性は低いと考えてもよろしいのでしょうか？ また、エコーの写真を添付させて頂いたのですが大きさや鼻の骨など特に異常はないと考えて大丈夫ですか？ もちろん生まれるまでわからないケース も多くあると思うので一概には言えないと思いますが少しでも出産までに安心材料を増やしたく… よろしくお願いいたします

私は現在31歳の妊婦(初産)です。 本日2/2(18週3日です)に中期胎児ドックを受けました。 その際、三尖弁血流の逆流について指摘されました。数値は80cm/secでした。 心臓や内蔵、鼻骨、むくみ等もよく見ていただきましたが、逆流であること以外は特に問題が無いとのことでした。(ただNTや鼻骨は初期でないと確認の意味がないとのことでした) 先生曰く、この逆流もよく引っかかる項目ではあるからそこまで気にする必要は無いと思う、産まれると治ることが多いと言っていただけましたが… やはり心配です。 そこでご相談です。 ■中期で逆流80cm/secという数値の程度は重度なのでしょうか。 ■三尖弁の逆流は重大な心疾患に繋がる可能性が高いのでしょうか。ダウン症である確率も上がるのでしょうか。 ■三尖弁の逆流は治る可能性があるのでしょうか。 羊水検査を受けるなら今週がリミットと言われました。考えがまとまらず、受ける決断もできず…深く悩んでおります。 恐れ入りますがご教示いただけますと幸いです。どうかよろしくお願いいたします。 <胎児ドックでの数値> 性別:男児 NT:1.9mm 鼻骨:5.3mm 静脈管血流 PI:0.70 三尖弁血流　逆流:80cm/sec 推定体重:205g(-0.2SD)

こんにちは。どうぞ、宜しくお願いします。34歳妊婦です。不妊治療で顕微授精、胚移植の際、アシストハッチングを行い、現在妊娠9週と1日です。 不妊治療先から転院して本日超音波検査がありました。 医師から少し気になる所があるとお話しを受け、「赤ちゃんが全身浮腫んでおり、2.2ミリの浮腫と鼻あたりにも1.3ミリ浮腫がある。」ことを指摘されました。 染色体検査も勧められましたが、アシストハッチングも当初予定なく「細胞が出てくる際、途中で切れるかもしれない。」と言われた為、アシストハッチングをしました。それなので染色体異常が心配で来週NIPTを受ける予定であると伝えた所、医師からそれでは、安心ですねとのことでした。 今回お伺いしたいのが、 ●まだ11週でもなくNTをさらっと計っただけなのも不安です。9週ですともっと大きくなりますか？ ●NTは首辺りが多いと思いますが、全体（背中からおしり）までだと染色体異常の可能性は高いでしょうか？ 職場は周囲も病気や家庭の事情があり、大変なので妊娠もサブパートナーにしか伝えておりません。 また、顕微授精も染色体異常が多い事からまだ両親や友人にも伝えておりません。 一人で検査結果までもんもんとしているのは非常に辛くどうか教えていただけましたら幸いです。宜しくお願いします。

高血圧(200/140)、高尿酸値(9.5、痛風の症状なし)、高コレステロール値(250くらい)を叩き出している44歳の主人が、先日、病院での血液検査で、NT-proBNPの数値の600超えを指摘され、大きな病院で検査することになりました。食事は外食で済ませてくることが多かったので、家で野菜中心の生活に切り替えて行こうと思いますが、何せ病気が多いため、何からどうしたらいいのかわかりません。降圧剤(ブロプレス8)は、やっと先月から飲み始めて、血圧は180/120くらいになりました。まずは、どうしたらいいのか、気をつけた方がいいことや、した方がいいことなど、何でもいいので教えてください。よろしくお願いします。

今生後11カ月の息子がいます。息子を妊娠している初期に、NTの指摘をされました(4ミリ)。その後クアトロテストでダウン症の確率は16000分の1と言われましたがずっと心配がぬぐえませんでした。出産して、1ヶ月健診、3ヵ月健診、6ヵ月健診、10ヵ月健診を受けましたがダウン症宣告はされていませんが、ダウン症だということがわかったらすぐ親に知らせてくれたり、母子手帳に記入したりするのでしょうか?次の1歳児健診で急に言われたりする可能性はあるのでしょうか?私の思いすごしならいいのですが、ずっと気になっています。息子の身長は75cm体重は11キロです。伝い歩きはしますが、まだ一人で歩けません。

現在妊娠18週4日の者です。昨日妊婦健診へ行き、医師からは問題なく順調と言って頂いたのですが、帰宅してからエコー写真をよく見てみると、BPD45.8mm GA19w6d と書いてあり、今の週数よりも頭が大きめ？と不安になっております。心配で色々と検索していたところ、ダウン症のサイトで妊娠初期のNTの事を知り、11週の時のエコー写真を見てみたところ、何となく浮腫のようなものがある気がするのですが、これは問題のないものなのでしょうか？その時の健診でも、医師からは何も指摘されず、問題はないとの事でした。どうぞ、よろしくお願いいたします。

31歳の主婦です。 先日、初めての妊娠でとても喜んでいた矢先に、医師からNTを指摘され(3ミリ)心配になり羊水検査を受けました。 たぶん大丈夫だろうと医師にも言われていましたが、結果は標準型21トリソミーでした。 転座型ではないので夫婦の遺伝子検査をする必要はなく、次の妊娠にも影響はないと医師より説明されましたが、次の妊娠がとても不安です。 夫のいとこにあたる子(父方)が、同じようにダウン症だったことが後にわかり(幼少時に亡くなっています)ました。 遺伝もあるのでしょうか？ 遺伝の場合も転座ではなく標準型になることもあるのでしょうか？ 次の妊娠がとても不安です。 早く血液検査での染色体異常検査が実施されることを願っています。

一卵性双生児を産んでから早15年、次の子を妊娠し13週に入りました。 40歳を越えているため羊水検査を考えています。身内に染色体異常は一人もいません。 7週、12週と超音波をしていますがNTを指摘されたこともありません。(診ていたかどうかわかりませんが)。 年齢的なものだけが心配なので羊水検査を考えています。しかし、リスクを考えると不安です。 赤ちゃんを刺してしまわないでしょうか? もし感染を起こしたら、100%流産してしまうのでしょうか?生存できても障害か残ってしまうこともあるのでしょうか? もしそうなったら検査をするいみがありません。 検査自体は若い先生でも出来るような簡単なものなのでしょうか? 教えてください。

現在妊娠11週0日です。 昨日10週6日時点での妊婦健診にて、首の後ろの浮腫について主治医より指摘がありました。 現在通っている病院では精密検査を行なっておらず、専門的な知識がある方もいないとのことで、具体的なことは分からず、NTが何ミリある等は診断されませんでした。 ただ、主治医にかなり浮腫んでいますか？と尋ねたところ、う〜んと濁されてしまったので重篤な状態なのではないかと不安でいっぱいです。 自身でエコー写真を見ても詳しくわからないのですが、浮腫が全体にあるようにも見えます。 そこで、こちらのエコー写真を専門的な目で見た場合に、浮腫は全体に広がっているように見えるかどうか教えていただきたいです。

37歳 33週2日の妊婦です。 胎児は男の子です。 腎盂の拡張7ミリを胎児スクリーニングで指摘されています。 また、毎回頭が大きく、今回の検査では8.92センチでした。 足は5.95です。からだは29.36です。 頭が37週5日 身体35週3日 足が33週2日です。 頭の割に足がいつもこのくらいで、1週間前は足が5.83ほどでした。 水頭症が心配と伝えたところ、毎回見ているが脳室拡大はなく、問題ないと返答がありました。 現在妊娠糖尿病と切迫早産で入院中です。インシュリンをしていますが血糖管理はできているかと思います。 初期の胎児ドッグでは、ダウン症の確率2000分の1程度でローリスクと言われていますが、羊水検査などの確定診断をしていません。 疑わしい所見はありますでしょうか。 ちなみに胎児ドッグの際、nt2.6ミリでした。これで指摘されている方もいるようですが、わたしの場合は特に指摘されず、、、 膀胱や心臓、静脈の逆流や鼻骨等異常なしではじき出された数値であると思います。 色々調べてしまうので不安が募ってはいるのですが、胎児ドッグに詳しい先生方、特にダウン症を疑う所見ではないでしょうか。