ダウン症いつわかるに該当するQ&A

先月赤ちゃんが産まれて生後１０日ちょっとです。目が二重つり目ぽい手の小指が両手内側に曲がってる。耳の上が折れている両耳。あまり泣かない…片手に猿線があります。退院して五日くらいに母乳足りてるかと先天性代謝異常検査再検査になり再検査しに病院なの行きました…入院中に産婦人科の先生にダウン症が少し心配と相談者したら検査しないとわからないと言われました。それを聞いたのか小児科の先生がダウン症心配してるみたいだけど目がダウン症に似てるけどお母さんにもにてなくないから…そんなに急いで検査をしなくても、新雑音もないし、ダウン症で心配なのは腸だか肛門がなんかとか？そういったのがあれば心配だけど今はとくにないから急いで検査しなくてもと言われてました…ダウン症でも大きな問題がなければ焦って検査しなくていいと言う意味ですか？１ヶ月検診でやっぱり検査したほうがいいと言われるのでしょうか？こんなにダウン症状があるのに違うってことはありますか？

いつもお世話になります。明日出産予定日なのに軽い腹痛と腰痛はあるものの産まれる様子が見られません。私は31歳で初めての妊娠になります。妊婦検診では体重と貧血の注意を受けましたが浮腫みも無く血液検査と血圧、尿検査も異常はありません。健康です。赤ちゃんはエコーの診察では何も異常が見られず3300gで肉付きが良く順調と言われています。胎動もしっかりあり活発です。エコーの写真の顔をみて感じたんですが…ダウン症だったらと不安になりました。大学病院の産科の先生は何も心配になるような事は言っていませんが、私が聞いてみると、『エコーでは異常は見つからない、産まれてからじゃないといとわからないものも(奇形やダウン症など)あると… それだけです。 もし赤ちゃんに浮腫とか奇形とか心臓疾患とか何かあったらこちらから聞かなくてもお話があるものでしょうか? なかなか出産にならない焦りと もしもダウン症だったらという不安で苦しくなってきました… どうなんでしょうか?エコーではわからないんでしょうか?よろしくお願いします。

8歳9ケ月の男児、ダウン症です。合併症はありません。先日、定期検診を受けている小児病院での血液検査の結果、中性脂肪とビリルビンの値が正常範囲内ではあるが高めに出ている、と言われました。緊急性は無いので半年後に再度血液検査をしてから考えましょう、とのことでしたが心配です。電話での結果確認なので具体的な数値もわからず悪い方にばかり考えてしまいます。中性脂肪についてはある程度わかりますが、ビリルビンは肝機能に関わるとのこと、今まで通りの生活で大丈夫なのでしょうか。何か家庭で気をつけられることはありませんか?半年後の検査までに改善できることがあるなら知りたいと思い相談させていただきました。ダウン症児の成育に詳しい先生、よろしくお願いします。

先月、出産した生後1ケ月の男の子なのですが、最近ダウン症の特徴をサイトで目にしてしまい、低体重での出産や顔つきの特徴がほとんど当てはまります。顔つき意外の手に猿線、足の裏のシワ、小指や手足の長さ、首の周りの肉付き、体の軟らかさなどの特徴はなく髪の毛も直毛ではなくうねってます。髪の毛がウェーブしててもダウン症の可能性はありますか?あと、よくミルクを吐き戻すのですが鼻からもよく出ます。1ケ月検診が終わった後で気になり始めたので、病院で聞くタイミングを逃してしまいました。2166gで生まれ、母乳で育ててますが1ケ月検診で体重の増えが良くなかったので来月にまた受診するようにとのことなので、その時に聞いてはみるつもりなのですが、いざ先生を前にして質問出来るか不安です。親族にもダウン症はいません。退院時に病院で何も言われてはいませんが、心臓などの疾患などが特になければ、あえて伝えない場合もあると聞きました。実際、診てみない限りは解らないとは思いますが、可能性としてどうなのか意見をお願いいたします。それと、ダウン症の場合、新生児期など、仕草などで他に特殊な特徴はあるのでしょうか?身体的特徴意外では、新生児期は他の赤ちゃんと変わりないのでしょうか?長々と申し訳ないです。どうか返答をお願い致します。

子供が早くから横隔膜ヘルニアだとわかり帝王切開で出産しました｡ 出産後すぐ肺を安定させるため顔を見る事もできなかったんですが… NlCUにその後面会に行った所クスリで眠らされているせいか…顔がすごく腫れていました｡ 普通の顔の状態を見ていないせいか顔を見ても旦那にもあたしにも似ていないように思え…ダウン症ではないかと恐くてたまりません｡ 横隔膜ヘルニアでプラスダウン症で産まれてくることもあるのでしょうか｡ よく本でかかれている横隔膜ヘルニアでの染色体異常とはどういう症状などをさしているのでしょうか…｡ 教えてください｡

予定日より早くに産まれ今、産まれて5ケ月半ぐらいです。 染色体の検査で21トリソミー染色体異常だと言われました。 ただ…別の先生にはダウン症とは違うと言われ分からなくなっています。 47,XY,+abb(21)(q22.1)の核型と言われましたが、いったいどういうものなのでしょうか? 心室中核欠損・臍帯ヘルニア・脱腸・陰嚢水腫・股関節脱臼・膝関節脱臼があります。 今後のリスク・予後等の分かりましたら教えて頂ければ幸いです。

現在妊娠8週5日です。 里帰り出産希望のため8週4日目と、元々通っていた不妊治療のクリニック受診のため、8週5日にエコー検査2回行いました。 特に週数通りの大きさで問題はないのですが、この時の胎児の大きさはこんなに頭大きいものでしょうか？この週数では、ダウン症などわからないことは分かっていますが、気になってしまったのでご意見いただきたいです。

現在34歳で、妊娠11週です。35歳になる月に出産です。 本日妊婦検診でエコー写真をもらいました。先生からは、エコーについて特に指摘はありませんでしたが、高齢出産になるので、ダウン症等の可能性が心配です。 現在のエコー写真でのNTの大きさについて、またその他なにか問題ないか気になります。エコー写真からわかる範囲で構いませんので、教えて頂きたいです。

妊娠27週3日です。健診のときに、赤ちゃんが、口をあけてることが多いです。たまに舌をだしています。前回健診では、心配になったので、2Dの映像を見ながら、聞いたら、先生は、口は閉じてます。と言われました。あたしからみたら全く口の状態は、わからなかったです。先生には、ちゃんと見えているのでしょうか？また、健診のときに、口をあけてることが多いので、ダウン症とかではないか？と心配になります。大丈夫でしょうか？

現在妊娠17週で6月で26歳になりますが、主人と相談し、今回クアトロテストを受けました。 結果を受け取ったのですが、かかりつけの先生は陰性です。のみの説明でした。その時は安心して帰りましたが、結果の見方がよくわからず、また、ダウン症の確率が高いのではないか？と素人ながら少し不安に思うところがあります。 この写真の数値は安心していいレベルなのか、詳しく知りたく思います。