パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

63歳母についてなのですが、 35年来の糖尿病で、6年前に脳梗塞を患いました。 昨年4月にメニエールの発作で倒れ、3ヶ月程寝たきり状態でした。吐き気止めでプリンペランをしていた時、手のしびれ、振るえが出るようになり、この薬が原因かも、ということで、ドグマチールに変え、それから半年程服用し、振るえの症状治まらず、吐き気はなかったので、服用を止めました。1度目に振るえを訴えたのが、去年の夏頃で、その頃に神経内科の主治医からパーキンソン病の疑いがあると言われました。が、現時点、検査、治療、薬の処方があるわけでもなく、経過観察中です。この病気は2年3年と経って、初めて診断できるものだから、現時点では「疑い」としか言えない、と言われました。インターネット等で見る限りのパーキンソンの症状は全くないのですが…。難病ということで、将来悲観しています。主治医からは、質問してもうるさがられ、答えてくれません。患者の家族としてどのように理解したらいいのでしょうか。

乳ガン手術を昨年し、先月18日、抗がん剤、放射線と八ケ月に及ぶ治療が終わり、治療中は副作用も多少はあったものの、そう辛い思いもせずに無事に終わらせました。ところが、その頃から足元がよろよろ、起き上がれない、手が震えるなどの症状が。通院していた抗がん剤の治療の先生は、副作用だと言われたのですが、あまりにおかしく、月一の外科の外来で術後経過をみてもらっている主治医に話すと、パーキンソン病かも?神経内科へと。診断はやはり、パーキンソン症候群で、昨夜始めてメシネット100を飲みました。すると明け方から数回嘔吐。熱が37.6、話し掛けても、意識が遠くにあるようで、話が通じない。体は昨日は歩いていたのに、今日は固まってしまい、コップを持たせたら、持てなくなり、口からはダラダラとこぼれます。現在薬はこの他に、フェマーラ、ミカルデイス、フルバスタチンを飲んでいます。病院に相談したら、その医師は週一、他の医師に確認したら、薬はやめるように。熱がでるのは別の病気だと。土日休みになるから様子みてと言われてしまいました。副作用はどの程度で戻るのでしょうか?意識が朦朧としています。様子をみるだけで大丈夫なのでしょうか。昨日は動き病院へ出掛けていたのに、いきなりベットから動く事もできません。勿論食事も取れていません。

私の父は60代後半パーキンソン病患者です。約2年前にレントゲンで右肺下部2センチ位の腫瘍がみっかったものの腫瘍マーカーは高いが持病の為、摘出も難しく自覚症状がなく経過観察を3ヶ月ごとに再検査しましたが腫瘍が以前と変わりなかった為、4度目の検査を半年後にして今回、本人自覚症状もないままリンパ節転移ステージ4悪性腫瘍との診断でした。今後、癌治療はせず(本人にとって抗がん剤や放射線は苦痛)担当の先生からは症状が出始めたら穏和ケアを提案されてます。癌治療なしでステージ4だと余命はどのくらいでしょうか?今さらですが最初の段階で他に手がなかったか…。やはり難病患者にとって最初の段階でも手術はリスクが伴いますか?宜しくお願いします。

80歳男です。 左手の震えで、病名「本態性振戦」、症状「姿勢振戦」と診断されました。 飲み薬（リボトリールやアロチノロール）が処方され、各1～２ヶ月服用しましたが効果がありません。 現在、専門病院による脳への超音波スポット照射治療を検討しています。 この治療法の功罪をお教えください。 私は「隠れ脳梗塞」(脳MRIで小脳に小さい梗塞が見つかり、その後消滅)で、再梗塞リスクがあるため抗血小板剤を服用中です。 なお、パーキンソン病ではないという検査結果は得ています（試薬注射数時間後の脳MRIによるドーパミン状態の検査） 症状は、左手で歯ブラシを持ち歯磨きをする姿勢(左利き)で大きく振れて歯磨き出来ない。 左手のコップの水がこぼれる。 最近は右手もわずかに震える。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　以上です

いつもお世話になっています。よろしくお願いします。77歳の母のことですが一昨日の深夜に大量の鼻血が出ました。なかなか止まらず朝になって救急車を呼び処置を受けて鼻血は止まりました。母は心臓に人工弁がありワーファリンを飲んでいます。その日のうちに心臓血管外科の主治医の診察を受け血液検査もし特に異常はありませんでした。とりあえず耳鼻科に行くよう言われ来週診察を受ける予定ですがいろいろ調べて鼻のガンが心配になりました。ガンの可能性はありますか？母は普段からよく鼻をかみます。鼻血が出たのは初めてです。以前ちくのう症と医者から言われましたが特に治療はしていません。パーキンソン病の持病もあり薬物治療をしてますが血圧が少し高くなりました。ガンの可能性はあるのか、よろしくお願いします。

現在、80歳の実母と同居中ですが、４ケ月前から両足の膝下（ふくらはぎ）がパンパンに腫れています。これまでに近所の皮膚科や内科を受診しましたが、どの先生も「もう年なんだから、足も腫れますよ」と言われ、全く相手にしてくれません。しかし、２～３日前から、左足の股関が痛く、歩きにくくなってきました。私がネットで色々と調べたところ、母の足の状態と同じような症状の患者さんの画像を見たら、「蜂窩織炎」という病気ではないかと疑っています。母は両足に爪水虫がありましたが、治療を途中で終わっており、可能性は高いのではないかと思っています。母は「蜂窩織炎」でしょうか？ なお、母はパーキンソン病を患っており、現在治療中ですが、主治医の先生からも、この足の腫れは、薬の影響ではなく、年のせいだと言われました。 よろしくお願いします。

父が10年前からパーキンソン病を患っています。 複数の薬を約三時間ごとに、服用してる状況なのですが、そのうち一つの飲み薬、スタレボ配合錠（レボドパ100ミリグラム含有）について質問させてください。 父いわく、この薬を一年前に飲みはじめてから、特に体がしんどく、薬が自分に合っていないと感じているようです。目が見えにくくなったとも感じているそうです。 その旨を主治医に伝えたものの、初めての薬を飲むと誰でもそうなる、と説明されたようです。 先日、病院でMRIを撮る機会があり、脳外科の先生（主治医とは別の先生）から、父の小脳が小さくなってる。スタレボ配合錠の副作用である可能性もある、と言われたそうです。 そこで、御質問です。 このスタレボ配合錠の副作用として、 １、小脳が萎縮する、ということは考えられますか？ ２、同じくスタレボ配合錠の副作用として、目が見えにくくなるということは考えられますか？ ３、父はパーキンソン病を発病してから10年間、同じ主治医に診察してもらってます。セカンドオピニオンをいただけるドクターを探しているのですが、薬の処方や治療の方針について、現在の主治医と真逆の見解を述べられた場合、患者である父が混乱し今後の方針を迷ってしまうと思います。 それでもやはり、セカンドオピニオンをいただけるドクターを探すことは得策といえるでしょうか。

祖母のパーキンソン病の薬について教えてください。 現在起床時に(1)ネオドパストン コムタン→2時間後に(2)ネオドパストン→2時間後に(3)ネオドパストン→2時間後に(4)ネオドパストン→2時間後に(5)ネオドパストン→2時間後に(6)ネオドパストン 他昼食後にエディロールを服用しています。私の母が薬の飲み忘れを防ぐため、1日6回2時間ごとに電話で薬の時間を知らせているのですが、母の方がノイローゼのようになってしまい困っています。常に薬の時間を気にして出かけないといけない、2時間ごとに大音量でアラームが鳴る、私もできる時は手伝っていますが仕事があるのでほとんど母が休みなく動いています。貼り薬もあったのですが幻覚がひどく中止になり体が動きません。パーキンソンの治療薬は1日効くお薬やせめて1日3回で済むお薬はないのでしょうか？？主治医の先生には、出せる薬は全部出したと匙を投げられています。皆さんどんな薬で治療されてますか？？本当に困っています(;_;)

81歳の父ですが、軽度の大腿骨頸部骨折で入院、2日後に手術という日程で進んでおりました。ところが、入院の翌日深夜急変し、病院から呼び出しがありました。誤嚥性肺炎との事です。もともとパーキンソン病も患っており、一気に衰弱し、手術は不可能といわれ、転院をと言われております。 2箇所の病院を紹介して頂き、自宅に近い方に決めたかったのですが、どうも対応が事務的で今後も積極的な治療はしませんと、何回も言われました。 もう片方の病院は、自宅からは少し遠く、病院の雰囲気も暗かったのですが、担当医となる方が面談して下さり、今後の治療方針やリハビリなど詳しく説明して頂きました。 自宅に近い病院の方は、病院も明るく清潔そうで、担当医のお話が聞けてないだけで、同じような治療やリハビリを行なってもらえるのなら、こちらに決めたいところなのですが、入院するまで、わからない状態です。 どちらも同じ脳神経内科の専門医らしいのですが、病院によって治療方針やリハビリの内容が大きく違ったりすることはあるのでしょうか？

77歳の母のことです。 かかりつけの病院で無呼吸症候群の疑いがあるということで簡易検査を行い、中等度という結果が出ましたので、専門の病院を紹介いただきました。 専門の病院で精密検査を1泊で行いましたが、本人が1時間しか眠れておらず、ちゃんとした結果が得られませんでした。 最低3時間眠らなければ正しい結果が出ないということで、半年後にまた保険適用で検査が受けられるがどうしましょうか、というお話になりました。 お医者様のお考えでは、本人がパーキンソン病を患っていることと、77歳という高齢であることを考えると、ＣＰＡＰの機械を 使って無呼吸症候群の治療をすることより、パーキンソン病のことに重きをおいたほうが寿命ものばせるだろうし、本人にとってもよいのではないか、ということでした。 再検査を受けるかどうかは検討してください、このまま経過観察でもよいのではないかと思われます、と言われました。 かかりつけの病院から精密検査をすすめられた、ということは しっかりと調べておいたほうがよいということだと思いますが、 精密検査でしっかりと検査結果が得られないまま、 専門の病院のお医者様のお考えだけで、再検査を受けない、無呼吸症候群の本当の状態を知らないままにしておく、ことはまずいのではないでしょうか。 本当に経過観察でよいものでしょうか。 アドバイスをお願いいたします。