NT浮腫に該当するQ&A

今年の6月で34歳になったものです。 今妊娠12週です。今日検診に行った際 「赤ちゃんのくびの後ろにむくみがあるね。でも正常の範囲内だから大丈夫」と言われました。その時は何も気にしていなかったのですが 家に帰って調べてみて 不安になりました。正常の範囲内というのも気になったので病院に電話したところ「1.6ミリなので安心して下さい」と言われました。しかし NTを確実に計れる医師は日本に数人しかいないとネットでみました。今日もらったエコー写真もいまいち浮腫の部分はぼやーとしていてこの1.6ミリと言う数値も信用できず(もっとあるのではないのか?)不安で眠れません。次の検診は1ケ月後です。この数値を信用していいのでしょうか?1ケ月後までまま様子を見ていいのでしょうか? 別の病院で見てもらった方がいいのか悩んでいます… 高齢のためすごく不安です…

いつも御世話になっております。 17週目の妊婦です。初産です。 17週にはいった時のエコー写真についてお伺いします。 胎児の首の後ろ（後頭部から首にかけて）に浮腫があるような気がします。また首の後ろに1つ、背中（胸の後ろあたりの位置？）に1つ、丸い団子のようなものがついているように見えました。 写真を渡されたときには気づかず、家に帰ってからよく見てみて気づきました。医師からは何も言われていません。頭の大きさは3.5センチです。 そういえば、15週の時のエコー画像は、胎児を後ろから見た画像で、首の「右側」にお米のようなかたちをした空洞がみえました。NTに付いて話が無かったので、こちらから医師に聞いたところ2ミリくらいとのこと。特に心配な様子もありませんでした。 そして今回の17週目の時には、浮腫のことも言われず、私も聞くのを忘れていました。 考えられる状況はありますでしょうか。 その場合の予後など、色々詳しくご回答頂けたら助かります。 恐れ入りますが、ご回答お願いいたします。

31歳、14週の妊婦です。 前回の12週の検診時に、2、7～2、8ミリの浮腫の指摘がありました。 一応、トリプルマーカーの説明はされました。 実際、計測しているところを見てたのですが、拡大したり等、正確な測り方ではなく、体全体が見えた形で、角度を変えて二回ほど、測ってもらった結果が、上記の値です。 この測り方だと、実際の厚みと、かなり誤差はでますか? トリプルマーカーはやらない方向ですが、次の検診(15週を予定)で、浮腫が大きくなっていたり、他に異常がみつかるような事があれば、その時、トリプルマーカーをやるか決めようと思っています。 トリプルマーカーをやっていた方が、結果次第ではありますが、もし障害などの確率が高かった場合、処置や治療など変わってきますか? 早めの対応ができる等… 私は、胎児ドッグにも行っていないし、インターネットなどで調べていると、NTの数値も正確性に欠けるような気がして、実際は、問題視されるような数値なのか、何を判断基準にしていいか分からない状態です。

お世話になります。24w4dの35才妊婦です。 昨日、24w3dで7か月検診に行きました。 赤ちゃんは BPD 6.23cm 24w3d相当 FL 4.37cm 25w2d相当 FTA 26.77cm2 23w0d相当 EFW 720g 24w0d相当 と順調で特に何も指摘されませんでした。 ところが自宅に戻り、エコーのビデオを見ていたところ BPDを測っている場面で、頭の骨のまわりが薄く白く厚みがある部分があり気になっています。 頭は楕円形で横長の形で写っているのですが、 そのうち左上部分(時計でいうと9時〜12時のあたり)が 骨のあたりが5mm〜1cm弱程?の厚みになっています。 その部分は厚みの内側に白い骨らしきものが少し写っていて 骨は真っ白に写ると思うのですが、厚みのところは白っぽいグレーに写っています。 画像を載せられないので、うまく説明できなくてすみません。 1、この厚みは問題があるものでしょうか? むくみか、それとも頬のお肉とかなのでしょうか? ダウン症の症状や何かの異常なのではないかと気になり、 とても不安になっています。 2、ダウン症の頸部浮腫は妊娠中期でみられる場合、指摘されますか? この厚みがその頸部浮腫ではないかと心配です。 追記 12週の検診ではNT2mmで「全然問題ない」と言われています。 妊娠中期になって浮腫が出てくることはありますか? (今まで指摘されたことはありません) エコーで白っぽいグレーで写るものは浮腫とは違うのでしょうか? 浮腫は黒く写りますか? 先生のご見解をお聞かせ下さい。 よろしくお願い致します。

現在、12週目の37才妊婦です。 本日、12週5日の検診の際、NTが1.9ミリと言われました。 その後、出生前診断など考えているかを聞かれ、むくみが1.9ミリあるので、勧められたのかと思い、お聞きしたところ、それとは関係なく、この週数の方、皆にお聞きしてると言われました。 先生いわく、1.9ミリは正常範囲で、年齢を照らし合わせても、そういった可能性は高くないとおっしゃって頂いたのですが、 その後気になってしまいました。 元々高齢の為に、出生前診断の事は、頭の片隅にはあったのですが、そこまで積極的には考えていなく、もし浮腫などの指摘があり、検査を勧められた際は、その時考えようと思っていました。 今回の先生のおっしゃり方は、勧めているのではなく、この週数の方に希望の有無を聞いていると言う感じだったのですが、 もしかして、気を使ってそのようにおっしゃったのかなど、家に帰り気になってしまったので、質問させて頂きました。 血液検査だけで分かる検査もあると聞きました。 色んな先生のご意見をお伺いしたいです。 37才、12週5日、1.9ミリの浮腫というのは、積極的に検査を考えた方が良いでしょうか？

先日、第一子が胎児水腫と診断された為、人工中絶をしました。 10週までのエコーでは異常はなく順調に育っていると言われていましたが、 12週のエコーでNTが6.1mmと診断され、二日後のエコーでは全身に浮腫が広がっていて 辛い決断でしたが今回の出産は諦めることにしました。 今回第一子だった事もあり、これからの妊娠についてとても不安です。 1.胎児水腫は繰り返し起こるものでしょうか？ 2.不育症に当てはまりますか？ 3.旦那の血液型がAB(rh-)、私がAB(rh+)ですがこの場合血液型に問題がありますか？ 夫婦共に子供を望んでおり、出来ればまた妊娠したいと考えております。 また今回の妊娠では染色体検査を行っておりません。 どうぞよろしくお願いします。

明日から12週の妊婦です。 昨日妊婦検診に行ってきたのですが、特に胎児の大きさを教えてもらえませんでした。 エコーでは元気に動いていた為わたしも安心してしまい確認せずに帰宅してしまったのですが、後から病院に電話で問い合わせをしても大丈夫でしょうか？ 頂いたエコー写真にも大きさが記載されておらず、気になってしまいます。 （9週の検診時ではその場で大きさを教えてくれ、エコー写真にも数字が記載されております。） 先生からは順調だから次は4週間後で大丈夫といわれました。 また、NTスクリーニングは希望した人しか検査をしない病院なのですが、その場合通常のエコーでは首の浮腫の有無は全く見ないものなのでしょうか？ こちらも特に指摘されなかったのですが、後から心配になり気になっております。 ご回答の程宜しくお願いいたします。

現在妊娠18週4日の者です。先ほど投稿したのですが、写真を添付し忘れてしまい、再度投稿させて下さい。昨日妊婦健診へ行き、医師からは問題なく順調と言って頂いたのですが、帰宅してからエコー写真をよく見てみると、BPD45.8mm GA19w6d と書いてあり、今の週数よりも頭が大きめ？と不安になっております。心配で色々と検索していたところ、ダウン症のサイトで妊娠初期のNTの事を知り、11週の時のエコー写真を見てみたところ、何となく浮腫のようなものがある気がするのですが、これは問題のないものなのでしょうか？その時の健診でも、医師からは何も指摘されず、問題はないとの事でした。どうぞ、よろしくお願いいたします。

子供の頃より徐脈あり 2022.2 徐脈のため24時間ホルター検査 異常なし 心電図異常なし ○2023.3 人間ドックにて NT-proBNP168のため 心電図 心エコー 異常なし ○2023.10 むくみがあり受診 受診時の血圧160 心電図異常なし 心臓を縮める力65% 筋肉が薄くなっている所見なし 左心室が２月より1cmほど大きくなっている 58mm 利尿剤を処方 ○1週間後の本日受診 NT-proBNP144 浮腫なし 心臓の音、異常なし 心臓に負担はかかっているとの事で 利尿剤継続 血圧は1週間安定 上が高くて140.低くて107 診察室でも上が135 自覚症状は全くありません 今後、経過を見ていくとの事ですが 可能性としては ●拡張型心筋症、但し、筋肉が薄くなっていないのと縮める力が65%なので、そうともいいけれないが心臓の大きさが58mmで微妙。 60mm以上になれば気になる？とのこと。 ●コロナ感染によって心臓に障害が出ている。(感染の自覚は無いので無症状感染があったかも) と言われました。 診断としては血液検査の数値から、 慢性心不全。 経過を見ていくしかないのですが、心不全と言われたこと、拡張型心筋症の可能性もあると言われたことで不安になってしまいました。 次の受診は1ヶ月後なのですが、このような状況では状況可能性で間違いないでしょうか。 アドバイスお願いします。

現在妊娠20週の妊婦です。 12週の妊婦健診でNT9.6mm、染色体異常の可能性を指摘され、こども病院に転院となりました。 16週で羊水検査を受け、結果は陰性でしたが、19週のスクリーニング検査で小脳虫部欠損（低形成の可能性もある）と胸腹部皮下浮腫が見られるとのことでした。 脳に関しては脳梁欠損や水頭症の所見は現時点では見られないそうですが、今後の健診で発見されることもあるし、出生後に痙攣や知能・運動の発達に障害が出る可能性がある。症状が出ず生活できることもあると言われ、最終的には産まれてから成長の過程でしかわからないとのことでした。 ここで質問なのですが、小脳虫部欠損（低形成）のみの場合、症状や障害が出ない可能性はあるのでしょうか？ 小脳虫部と皮下浮腫の関連はわからないと言われましたが、可能性のある合併症はあるのでしょうか？ 生命予後はいいと言われましたが寝たきりの可能性もあると言われ、とても不安です。 ご回答よろしくお願い致します。