パーキンソン病確定に該当するQ&A

脳神経外科でRI検査を受け、ドーパミンが50%減少しているが、その医師ではパーキンソン病と判断してよいのかわからない為、更に別の医師にも診てもらいましょうということになり、進行性核上性麻痺純粋無道型（?）の疑いとの診断でした。疑いということは確定ではないということなのでしょうか。直接あって医師の説明を受けたわけではないのでこちらにご相談してしまいました。 進行性ということでひどく落ち込んでしまい、精神的に心配です。

教えて下さい。パーキンソン病とその他の病気を区別する為に心筋シンチを撮りました。PDとSDSの違いは心筋シンチで明白になりますか? PDの可能性が高いと言われたのですが、メネシットを2ヶ月服用していますが、あまり効いているように思えません。手足は以前と変わらないように思え、口の震えなど、服用してから目立つ気がします。口の渇きも酷いです。心筋シンチの検査日に、薬も服用してから撮影したのですが、問題なかったでしょうか? 説明がなかったもので、後で気になりました。症状の流れは、まず、口の渇きから始まり、一年後倒れました。それから、便秘がちになり、動作緩慢、足の震え、手の震え、冷え性と数年の間に症状が出てきました。どうかお願いします。心筋シンチの結果で、SDSとの関連はないとはっきりわかるのか教えて下さい。パーキンソン病だと確定出来れば、治療に専念出来ます。宜しくお願いします。

家内ですが診断では進行性格上性麻痺と診断を受けて5年目になりますが、初めて右手に振戦が出ました。静止時、動作時（作業時）関係なく両方に出ます。 心配しています。 最近、薬の副作用で抗パーキンソン治療薬の内「シンメトレル」」「アーテン錠」を中止をして基本的はマドパー、ドプスのみを服用して3～4日になります。 この症状は薬の中止からきているのでしょうか。 振戦は今回初めての症状です。 当初はパーキンソン病か進行性格上性麻痺か確定できずに現在は「進行性格上性麻痺の亜型」と言われました。 質問１．振戦の原因 ２．亜型とはどういうタイプなのでしょうか ご回答のほどよろしくお願いします。

以前より相談させていただいてますが、パーキンソン病の可能性大と言われてますがメネシット効果をほとんど感じません。 増量しても効果を自分では感じませんが、飲む前に日によって全く出来なかった、踵を床につけて爪先上げる運動？とかできるようになってることもあります。同時にできなくなってること、バランス感覚の欠如等の悪化も感じます。 下記内容について質問です。 １、メネシットの副作用がきつくて中々増量出来なかったのですが、数日前より150.100.150と合計400飲むように指示ありました(以前までは100.50.100の300です)増量してから心臓の違和感や顔の痺れ、指と指の間の痺れがあるのですが、これは副作用でしょうか？ アルコールアレルギーでダットスキャンできないので、副作用多少出ても薬の評価をしたいから頑張って飲めとの主治医からの指示ですが、とても心配です。　　　　 ２、パーキンソン病か症候群のどちらかを確定するまでは、メネシット以外の薬は絶対に出さない！と強く言われました。 確定診断前にメネシットとアゴニストを併用して様子見することはないのでしょうか ３、メネシット副作用に3ヶ月苦しんでおり、飲むだけで動悸からパニック発作を起こすこと数回。とても辛いです。 メネシット以外のレボドバに変えて欲しいと言いましたが、どうせドパミンで同じ薬だから変わらないと変えてくれません。 本当に変わらないのですか? 多くの方は薬合わない場合、別のドパミン薬に変えてるようです。。 以上3点、宜しくお願いします。

88歳の母の症状について。数年前から歩幅が狭く、歩くのが遅くはなったものの自立生活はできていた。今年4月に大腿骨頸部骨折で手術。退院後にほぼ自立歩行ができなくなった。立ち上がるにも介助が必要で、歩行器を使って数歩歩いては椅子で休む状況。両ひざが120度程度に曲がったまま伸ばせず、前屈みになってガニ股のすり足で歩き、なかなか一歩目が出ない。本人はトイレで排泄したいが、歩行障害のため間に合わず（同時に頻尿、切迫性尿失禁もあるようだ）、現在は常時おむつをしつつトイレに行っている。数年前から手の振戦があり、動作時は止まり、安静時に震える状況だったが、今は動作時、安静時とも震える（飲食が何とか可能な程度）。3年ほど前から嗅覚がなくなった。認知症はないが、反応は遅くなった。表情は乏しくなったが、静かには笑う。骨折した左足の痛みと腰痛のため、右を下にした姿勢でしか眠れない。便意はあるが自力での排便はできない。 ・この状況でパーキンソン病は疑われますか。入居予定の施設の人や他のことで受診＊した医師から「パーキンソン病」の病名が出てもしやと思っています。 ＊正常圧水頭症を疑って一昨日脳外科を受診したところ、CT検査でその所見はなしとのこと。ほかに考えられるものとしてパーキンソン病があるが、確定診断にはMRIが必要で、母がペースメーカー装着者であることから、その装着手術をした病院で詳細に準備しないと検査できないといわれた。 ・パーキンソン病の診断にはMRIが必須で、ペースメーカー装着者は条件が難しいのでしょうか。ネットでは「症状から診断し検査を兼ねた投薬」という情報も見るのですが。 ・仮にパーキンソン病なら、進行しているので今からの治療は無意味でしょうか。主体は老化でしょうが、少しでも改善して楽になるとか、寝たきりになるのを遅らせるなどの可能性があるなら、受診など検討したいと思います。

昨年９月中旬に大脳皮質基底核変性症の疑いありとの診断を受けました。ただ、診断をした大学病院の担当医も症状はパーキンソン病に類似しているがシンチグラフィーやMRI検査の画像診断では大脳皮質基底核変性症の特性があり、病名の確定は難しいとのことです。原因や治療法は不明。ただわたしが過去に十数年にわたり非常に過度のストレスを受け続けたことを告げると遅延性の脳神経障害が発生した可能性も考えられます、と言われました。数十年前に過度のストレスが今頃、脳神経系の病気になるものなのですか？

一年半前にＰＤの可能性大と言われてメネシット昨年３月頃から150.100.150とロピニロール2ミリ１錠を飲んでます。 薬を飲んでも自分ではオンオフを感じません。しかし、服用前に比べて座ってつま先あげる、足の指が動かせる、ドライヤー時に少し動かしやすいなど改善はあった事からＰＤだと思うと言われてます。 最近目眩なのかバランス感覚が衰えてるのか震えなのか不明ですが、地震?と感じる事が1日に1、2回あります。特にバランス感覚が悪くなり、子供にぶつかられただけで倒れるそうになります。また目をつぶるとかなりフラフラを感じます。 その他、これは前からですが、小便をした後に最初に椅子に座った時だけ少量ですが尿漏れもあります。後は目がうまく動いてない気がしています。一点を見つめてしまうのか、自分の思うスピードで目が動いてない気がします。※主治医の指を追う事はできて、二重に見えないから大丈夫と言われてます。 何度か質問していますが、メネシットがよく効かない時点でＰＤではなく、症候群との回答を受けた事もありますが、確定診断に進むためには、どのような検査をすれば近づくのでしょうか。結構他の方のブログ等みると、検査入院されてる方が多いのですが。 長くなりましたが、上記症状から １、パーキンソン病の可能性は低いのでしょうか ２、新たに出てきた症状が多系統萎縮症等の症状にも似ていると思うのですが(ＰＤでも同じ症状記載されてますが)さらに確定診断のために検査する場合。どのような検査がありますか。 ３、パーキンソン病だとして、薬不足の可能性もありますか ４、確定診断にあたり、検査入院する事は多いですか 現在一年半前にMRIと心筋シンチのみ行い問題なしでした。血液検査や神経関係は全く調べてもらってません。 よろしくおねがいします。

近所の脳神経内科で母がレビー小体型認知症の疑いと診断されました。 もともとは3月ごろから起き上がりにくい症状や4月に急に歩きにくい症状が出てたのですが、5月に誤嚥性肺炎で急遽入院して、その病院は脳神経外科はあるものの内科がなかったので、退院後に脳のCTとMRIを借りて、今回、近所の脳神経内科に相談にいきました。 元の病院からは、脳萎縮による運動機能低下だろうとのことでした。 たしかにパーキンソン症状は出ていますが、認知症のテストは特に悪くなく、いまのところは幻覚や夜にあばれるようなことはありません。 それでもレビー小体型認知症で確定なのでしょうか？単独のパーキンソン病ということはないのでしょうか？ そのあたりは大病院でさらなる検査をすることで他の病気も含めてなにか分かるのでしょうか？よろしくおながいします。

右足の歩行困難が2017年9月。何らかの変性疾患だが症状安定してないため、2018年10月都内の大学病院に検査入院。しかし確定診断不可。 2019年11月に何故か主治医が変わって、『心筋シンチ検査』で、パーキンソン病と診断されました。 エルドバ効かないので、PDは除外されていたのか？心筋シンチ検査もっと早くしてほしかった。怒り湧きます。 今は、ネオドパストンは1日4回。エクフィナ。エンタカポン。アーテン。 エチゾラム0.25～0.5(１日3回～4回) ほとんど効果なし。効いても2時間弱。 また薬がきれると不安からか、メンタル原因で胃痛、動悸なども激しく、一日中辛いです。何とも言えない気持ち悪さ。胃の痛みを我慢できず夜間救急外来も何度か行ってしまいました。胃カメラ、エコー、心電図は異常無し。 今の主治医は、メンタル原因の症状は自分は診れないから、精神科で症状を安定させないと、パーキンソン病の治療効果はない。腹痛の相談を少しでもするとシャットダウンされます そのため別途、近隣の小さな精神科・脳神経内科クリニックにも通院始めましたが、PDの薬を服用してるので、特に処方はしてもらってません。30分以内で、話をするだけ。 11月で56歳になります。 パーキンソン病に力を入れている都内の大学病院か、都下の精神神経に特化した専門病院か。どちらかに行ってみたい。 しかし、モヤモヤしてます。明らかに歩く時、立ち止まる時フラフラします。体力と精神が不安。 進行性の難病ではあるので、後悔しないようにしたいと思います。 ドクターのお考えはどうなのでしょう？

お世話になります。 神経性の疼痛で悩んでおります。ノイロトロピンを飲んでいますが、痛みが治まりません。 特定の箇所ではなく、両手両足肩などあちこちが痛みますので、全身の神経の疾患ではないかと考えております。 昼寝した後に、両手両足に痺れが発生し、１０分するとなおります。 神経が現在どのような状態になっているかを診察する方法はないのでしょうか？ 左足のみですが、不随意にびくんと動きます。 パーキンソン病、またはパーキソニズムではないかと思いますが、症状から判断するしかないのでしょうか？ 眼科医院で眼底を診察した際に、「目の神経が削れている部分があります」と言われました。MRIの撮影等で神経の異変を診察して、確定診断する方法はないでしょうか？ 宜しくお願いいたします。