パーキンソン病薬減らすに該当するQ&A

８６歳女性、パーキンソン病・認知症を患っており、老人ホームに入所しています。コロナで面会ができなくなり状況がわからないのですが、施設の話からは、老衰でここ１か月で傾眠傾向が強くなり、老人ホームからは朝覚醒しないことが多くなったとのこと。そのため食事が定時にとれなくなっているようで、服薬もきちんとできていないようです。服薬できていないのが原因か、わかりませんが、目が開きづらくなったり、嚥下の機能も落ち、刻み食で食事を取るようになってしまったようです。服薬ができないとパーキンソンでは大きな問題ですので、一時的にメネシットなどを点滴で打つなどすることは意味のないことでしょうか？またこの覚醒しずらくなっている症状は老衰が原因と考えるのが自然なのでしょうか？他の原因は考えられないのでしょうか。４０日前はお寿司も喜んで食べていたようなので、変わりように困惑しています。 尚、２か月前より、パーキンソンの訪問診療医を変更し、最近の薬の変化ではレキップという薬の分量を減らした聞いております（覚醒しにくくなる副作用があるため）

母は20年前よりパーキンソン病です。ネオドパストン・レキップ・シンメトレル等を飲んでいます。1日3回だったのですが、昼の薬後、30分くらいでふるえが出るため、昼の薬を2回に分けて飲むことにしました。1時と4時です。その後、昼の2回目後もやはり30分くらいでふるえが出るため、昼のネオドパストンを2回とも半量に減らしました。ふるえの強さは依然より弱いのですが、今度は昼の1回目からふるえが出ます。ふるえは薬が切れた時と、多すぎる場合両方に出ると医師から聞きましたが、母のような場合にはどのような調整が適切なのでしょうか？家族の感触としては、幻覚等が減り、嚥下や歩き方も以前と変わりなく、ふるえさせなければ薬の1日全体の量としては良好だと感じています。なお、午前中は調子はとてもよいです。よろしくお願いいたします。

冠攣縮性狭心症の父親についてです。脳挫傷で右側前頭葉の血腫を取る手術をしました。 よく運動する人で、車の長距離運転も可能。血圧は普通～低め、体型は普通。 脳の手術後、二週間でリハビリ開始。 血圧が高めということで、血圧の薬を服用。 血液をサラサラにする薬も飲んでいます。 リハビリセンターに転院後、痙攣の発作が数日あけて二回。しゃがみ込んだと聞きました。 その後 検査などはなく、強めのてんかんの薬を処方とのこと。血圧を下げる薬も引き続き服用。 ふらつき、背中の痛みで横になったままの日が続く。 てんかんの薬を減らした頃 少しずつリハビリ再開。 声が小さい。ホワイトボードで会話するも、字が異様に小さくて読めない。自分の名前が一文字無くなる。会話は成り立たない。 チョコチョコ歩きになり、前かがみ。支えなしでは歩けず、トイレはほとんど失禁。 リハビリの先生にパーキンソン病に似ている、と言われる。 リハビリセンター側に脳外科（執刀医）の診察をお願いしたけど、紹介状がないと診察できない と言われる。意味が分からず、紹介状を出してとも言えずそのままになっています。病院とセンターは診察券が同じで提携しており、病院側へ訴えても無理だと思ってます。現在、手術から３ヶ月。 センターの医師は発作は「脳の手術をするとよくあること」と言いました。原因が脳なのか心臓なのか診察無しで分かるものでしょうか。 転院時に歩行していたのが、なぜ悪化したのか不思議です。高齢だからか、スルーされている気がします。 ・この場合の てんかんの薬の処方は適切だったのか ・パーキンソン病だとしたら、原因と治療の方法はあるのか どうかよろしくお願いします。

75歳の母が2年ほど前から右手の震えが始まり、パーキンソン病の診断を受けました。 薬を飲み始めて震えは治りましたが、胃やみぞおちあたりが苦しいといった不調が始まり、食事量が落ちてしまい、一気に体重が落ちてしまいました。それまでは日々ウォーキングを頑張っていましたが、体重と共に体力も低下して、家事などでも少し動くと疲れてしまい日中横になって過ごす時間が長くなりました。胃や大腸の検査をしましたが、異常はないとのことでした。 その後主治医の判断でマドパーの量を減らすことになり、それから徐々に食欲が戻り、体重も少し戻りました。ですがやはり「胃やみぞおちあたりが重い」という症状がよく出ているみたいです。 背中も丸くなり、動作もゆっくりになりました。じっと立っていると眉毛あたりがモヤモヤして立っているのがしんどいとよく言っています。 これらの症状に対してできることはなんでしょうか？ また、最近夜間にトイレで複数回起きるのですが、トイレを探して家の中を歩き回っていることがあります。トイレに誰もいないのに「順番待ちしてる」とか「中に息子がいた」とか言ったりします。先日は深夜に玄関のドアを開けっぱなしにしていたことがありました。(私が「なんでドア開けたの？」と声をかけると「トイレを探していた」と言っていました。) 翌日母に話すと、「覚えてない」もしくは「そんな夢を見た気がする」とかいいます。 日中はそういった行動はありませんが、会話がチグハグになることが多くなりました。 数分前に話したことを忘れていたり、物をどこに置いたか分からなくなり探し物が多いです。 これはアルツハイマーの症状でしょうか？進行を遅らせるにはどうすればいいでしょうか？ ちなみに最近主治医からパーキンソン病の進行が遅いので、パーキンソン症候群かもしれないと言われたそうです。

80代母親です。10年以上パーキンソン病を患っており、現在ヤ－ル4で、特養で暮らしています。以前にも何度かレビー小体型認知症のようなひどい幻覚に悩まされた経験がありましたが、その都度、薬の変更で落ちつくことができてきました。その結果、今はわりとシンプルな薬で過ごしているのではないかと思います。（ドパコール1日3回各1.5錠とハルロピテープのみ） ドパコールはかなりの年数、この分量で変わらず、ハルロピテープは始めて1年位かと思います。 ただ、数ヶ月前から幻聴や妄想がかなり出始めました。内容は、施設の介護士の方たちが自分をなんとかして退所させようと話し合っている、とか、「あんたみたいなのが一番嫌いなんだ」と直接言われるとか、そういったものです。施設には提携医療機関の医師が時々来られるようですが、神経内科は専門でなく、パーキンソン病の相談はできません。入所前にかかっていた病院の先生は、入所に際して「今後も定期的に診ていただけるか」と聞いたところ、「落ち着いてるから普段は来なくてよい、体調が悪化して対応が必要になったら来ればよい」と言われ、ここ半年お会いしていない状況です。今悩んでいるのは、「状態が変わった」として母を受診させるべきかどうかです。今のんでいる薬に変更の余地があるのかも気になります。半年前に体の動きがかなり悪くなったため薬を増やせないかと相談したところ、幻覚が出やすいのだから今くらいで我慢しては？と言われたこともありましたので、減らすのも限界なのではないかと思うのです。 また、病院に行くには施設に状況を説明する必要が生じますが、介護士さんに対して被害妄想を抱いていることを施設に言うべきかも悩んでいます。長くなりましたが、施設に説明して神経内科を受診してよい状況かどうか、また薬の変更の余地はあるか、教えていただけないでしょうか。よろしくお願い致します。

数年前から去年夏頃まで心療内科にかかりジェイゾロフトを飲んでました。飲み始めは、寝る前の謎のやる気の出る感じやワクワク感が出て、細かい事も気にならなくなり、去年の夏頃、日常生活に支障をきたさない程度に治ったので、徐々に減らして最後は飲まなくなりました。その後もひと月ほど前まで薬なしで快調でした。 最近、突然不安が押し寄せ、誰にでもあるような体の不調を重病や難病に結びつける癖が復活してきました。不安になると今気になる病気を重病に結びつけようとする癖です。 また病院にかかるつもりですが、病院にかかってた頃も薬が全て取り除いてくれるわけじゃなく、意識的に趣味に時間を費やしたりして治っていく感じでした。 特に体には何も問題ないのに、難病（パーキンソン病）とか心臓病とか、特にマリオット盲点の存在を知ってから失明（緑内障など）のような徐々に悪化のみしていく病気が怖くて仕方がありません。調べるほどこの精神状態が悪化するのはわかってますが、気になってネットで調べてしまいます。以前も薬である程度は治ったのですが、いきなり不安が押し寄せてきた時、病気について調べてしまいます。かかってる医師には他の患者さんもいる為あまりきけません。 不安が押し寄せてきた時、病気が気になって調べたくなってしまったとき、どうすれば良いか教えて頂けませんか？

48才の主婦です。20代に発症 二人の子供達出産時にも再発 一年以上前パート先でいじめにあい再発 書類関係 台所 家の中 片付け様としても眺め立ちすくんでいるだけで… 夫に今までの自分の生活態度を反省しろと罵倒され、子供達からも避けられ ただ泣き続けました。それ以来余計に焦る 不安続き 落ち着かない 何を言っても否定される 寝たきり 子供達をもう育てられない 起きて食べ お風呂 寝るだけの現在です。再発当初 パーキンソン病の様な症状があり小刻みしか歩けない指先が動かず歯磨き、お風呂が大変だった。これはビ・シフロールで改善しました。下痢続き便が小刻み これはプルセニド マグミットを減らし 少し改善 あと 息子高3 娘中3の事で 問題がありパニック状態です。身支度しない 頭は白髪ボサボサ お化けの有りさまです 電話 インターフォンなっても出ず メールきても返信せずこれは 適応障害ですか? 病院は夫の都合で次は6月… ただ薬をもらってくるだけの通院です。 もっと書き込みたいのですが 内容がまとまらないので 先にこの文章を送信させていただきます。乱文ですみません落ち着きがなくなってきました。

81才の父について、パーキンソン病の薬の副作用で吐き気が酷く、動けない＆食べれない状況で困っています。 2024/1/17〜検査入院→1/24〜ドパコール配合錠L100を1回2錠1日3回飲み始め、入院中は何の副作用も無かったのですが、2/6に退院をしてから吐き気が酷く困っています。 高血圧と数年前に心臓のバイパス手術を受けた影響で現在は以下の薬を服用しています。ちなみに入院中も薬は同じです。 吐き気が無くなる良い方法はありますか？ 一度病院に電話をしてドクターからドパコールを3→2回に減らしましたが全く変わりません。 ドパコール配合錠L100 2錠×3、ドンペリン錠5mg 1錠×3、テルミサルタン錠20mg 1錠×1、メトプロロール酒石酸塩錠20mg 1錠×1、ニトロペン舌下錠0.3mg 1錠×1、ワーファリン錠1mg 2錠×1、アムロジンOD錠5mg 1錠×2、アトルバスタチン錠10mg 1錠×1、タケキャブ錠10mg 1錠×1、バイアスピリン錠100mg 1錠×1、酸化マグネシウム錠330mg 1錠×3、アーチスト錠2.5mg 1錠×1

８４歳の母を介護していますが、パーキンソン病と高血圧・不整脈・高血圧の薬と骨そしょう症でフォルテオ注射をしています。４月２２日から３０日まで夜間の発汗・微熱が１か月以上続いていて、介護医療保険病院を紹介され入院しました。むずむず足症候群の兆候ありで薬を増やされ替えられました。１週間で退院後、連休があったのですぐには主治医に報告できず、２２日間服用しました。薬の変更と報告書を主治医に見せたところ、だいぶ増えていると言って以前飲んでいた薬とは別の薬と出し、少し減らして行くことになりました。むずむず足の症状は治って体中のもやもや不快感は無くなりましたが、そのことに関しての説明と今後の話はありません。夜間の発汗も脱水機から出したような状態の濡れからで、２回以上も夜具を全部取り換えなくてはならない状態が続きさらに悪化しているように感じます。 気になって調べてみたところ、入院先の病院で処方され報告された記録にネオドパゾール配合錠２５０ｍｇとありましたが、２５０ｍｇは無く１００ｍｇのみの薬だと知りました。主治医はネオドパストン配合錠２５０ｍｇを代わりに処方したので、ネオドパゾール配合錠は４錠に比べて、ネオパストン配合錠２５０ｍｇ３錠は明らかに多いと思います。土曜日の午後に分かったので夕食後からは半分にして飲ませています。主治医の薬は７日間飲んでいたので、急に半量にしても大きな影響は無いかと思って、多いよりはと私の判断で減量しました。良いでしょうか？

御世話になります。 昨年秋頃より「腰痛」が酷く、今年２月になって「腰折れ状態」になってしまいました。 整形外科５軒を回りましたが、「どこも悪く無い」とのことで、手を付けず、どんどん悪くなってしまいました。 そこで、自分で検索した所、「神経内科の病気」ではないか？？？と思い、神経内科を受診しました。 そこで、色々と検査した結果「脳には異常無し」「心臓には異常あり（循環器内科的には異常無し）」と出ました。 結果、「パーキンソン病」と診断されました。 手の震えなどはありません。 症状は「腰折れ」だけ、でした。 そこで、「ドパコール」２００ミリを１日３回に分けて飲み、それを４泊５日で入院して、３５０ミリに上げました。 「腰折れ」は治りましたが、「薬の副作用」が酷くて。 「朝から３７．２℃位の熱が出る（それ以前は朝は３５．８℃～３６．２℃）」「水溶性の下痢をする」「眠れない」・・・という副作用が出てしまいました。 そこで、３５０を２００、１００、５０と減らして、３週間前より「薬（ドパコール）」は飲んでいません。 薬を止めて３週間経ちますが、「腰折れ」は出ていません。 状態が悪く、「朝から微熱がある」「水溶性の下痢をする」「体がだるく、しんどい」という症状が消えません。 尿検査、血液検査では異常がありません。 胃カメラ、大腸内視鏡、腹部エコー、肺ＣＴにも異常はありません。 しかし、症状が消えず、毎日苦しんでいます。 「ドパコール」を飲み始めてから出た症状なので、「副作用」と思っていましたが、違うのでしょうか？ 私は「どうしたら良い」のでしょうか？ 教えて下さいませ。 どうぞ宜しく御願い申し上げます。