パーキンソン病薬減らすに該当するQ&A

80代母親です。10年以上パーキンソン病を患っており、現在ヤ－ル4で、特養で暮らしています。以前にも何度かレビー小体型認知症のようなひどい幻覚に悩まされた経験がありましたが、その都度、薬の変更で落ちつくことができてきました。その結果、今はわりとシンプルな薬で過ごしているのではないかと思います。（ドパコール1日3回各1.5錠とハルロピテープのみ） ドパコールはかなりの年数、この分量で変わらず、ハルロピテープは始めて1年位かと思います。 ただ、数ヶ月前から幻聴や妄想がかなり出始めました。内容は、施設の介護士の方たちが自分をなんとかして退所させようと話し合っている、とか、「あんたみたいなのが一番嫌いなんだ」と直接言われるとか、そういったものです。施設には提携医療機関の医師が時々来られるようですが、神経内科は専門でなく、パーキンソン病の相談はできません。入所前にかかっていた病院の先生は、入所に際して「今後も定期的に診ていただけるか」と聞いたところ、「落ち着いてるから普段は来なくてよい、体調が悪化して対応が必要になったら来ればよい」と言われ、ここ半年お会いしていない状況です。今悩んでいるのは、「状態が変わった」として母を受診させるべきかどうかです。今のんでいる薬に変更の余地があるのかも気になります。半年前に体の動きがかなり悪くなったため薬を増やせないかと相談したところ、幻覚が出やすいのだから今くらいで我慢しては？と言われたこともありましたので、減らすのも限界なのではないかと思うのです。 また、病院に行くには施設に状況を説明する必要が生じますが、介護士さんに対して被害妄想を抱いていることを施設に言うべきかも悩んでいます。長くなりましたが、施設に説明して神経内科を受診してよい状況かどうか、また薬の変更の余地はあるか、教えていただけないでしょうか。よろしくお願い致します。

数年前から去年夏頃まで心療内科にかかりジェイゾロフトを飲んでました。飲み始めは、寝る前の謎のやる気の出る感じやワクワク感が出て、細かい事も気にならなくなり、去年の夏頃、日常生活に支障をきたさない程度に治ったので、徐々に減らして最後は飲まなくなりました。その後もひと月ほど前まで薬なしで快調でした。 最近、突然不安が押し寄せ、誰にでもあるような体の不調を重病や難病に結びつける癖が復活してきました。不安になると今気になる病気を重病に結びつけようとする癖です。 また病院にかかるつもりですが、病院にかかってた頃も薬が全て取り除いてくれるわけじゃなく、意識的に趣味に時間を費やしたりして治っていく感じでした。 特に体には何も問題ないのに、難病（パーキンソン病）とか心臓病とか、特にマリオット盲点の存在を知ってから失明（緑内障など）のような徐々に悪化のみしていく病気が怖くて仕方がありません。調べるほどこの精神状態が悪化するのはわかってますが、気になってネットで調べてしまいます。以前も薬である程度は治ったのですが、いきなり不安が押し寄せてきた時、病気について調べてしまいます。かかってる医師には他の患者さんもいる為あまりきけません。 不安が押し寄せてきた時、病気が気になって調べたくなってしまったとき、どうすれば良いか教えて頂けませんか？

48才の主婦です。20代に発症 二人の子供達出産時にも再発 一年以上前パート先でいじめにあい再発 書類関係 台所 家の中 片付け様としても眺め立ちすくんでいるだけで… 夫に今までの自分の生活態度を反省しろと罵倒され、子供達からも避けられ ただ泣き続けました。それ以来余計に焦る 不安続き 落ち着かない 何を言っても否定される 寝たきり 子供達をもう育てられない 起きて食べ お風呂 寝るだけの現在です。再発当初 パーキンソン病の様な症状があり小刻みしか歩けない指先が動かず歯磨き、お風呂が大変だった。これはビ・シフロールで改善しました。下痢続き便が小刻み これはプルセニド マグミットを減らし 少し改善 あと 息子高3 娘中3の事で 問題がありパニック状態です。身支度しない 頭は白髪ボサボサ お化けの有りさまです 電話 インターフォンなっても出ず メールきても返信せずこれは 適応障害ですか? 病院は夫の都合で次は6月… ただ薬をもらってくるだけの通院です。 もっと書き込みたいのですが 内容がまとまらないので 先にこの文章を送信させていただきます。乱文ですみません落ち着きがなくなってきました。

81才の父について、パーキンソン病の薬の副作用で吐き気が酷く、動けない＆食べれない状況で困っています。 2024/1/17〜検査入院→1/24〜ドパコール配合錠L100を1回2錠1日3回飲み始め、入院中は何の副作用も無かったのですが、2/6に退院をしてから吐き気が酷く困っています。 高血圧と数年前に心臓のバイパス手術を受けた影響で現在は以下の薬を服用しています。ちなみに入院中も薬は同じです。 吐き気が無くなる良い方法はありますか？ 一度病院に電話をしてドクターからドパコールを3→2回に減らしましたが全く変わりません。 ドパコール配合錠L100 2錠×3、ドンペリン錠5mg 1錠×3、テルミサルタン錠20mg 1錠×1、メトプロロール酒石酸塩錠20mg 1錠×1、ニトロペン舌下錠0.3mg 1錠×1、ワーファリン錠1mg 2錠×1、アムロジンOD錠5mg 1錠×2、アトルバスタチン錠10mg 1錠×1、タケキャブ錠10mg 1錠×1、バイアスピリン錠100mg 1錠×1、酸化マグネシウム錠330mg 1錠×3、アーチスト錠2.5mg 1錠×1

８４歳の母を介護していますが、パーキンソン病と高血圧・不整脈・高血圧の薬と骨そしょう症でフォルテオ注射をしています。４月２２日から３０日まで夜間の発汗・微熱が１か月以上続いていて、介護医療保険病院を紹介され入院しました。むずむず足症候群の兆候ありで薬を増やされ替えられました。１週間で退院後、連休があったのですぐには主治医に報告できず、２２日間服用しました。薬の変更と報告書を主治医に見せたところ、だいぶ増えていると言って以前飲んでいた薬とは別の薬と出し、少し減らして行くことになりました。むずむず足の症状は治って体中のもやもや不快感は無くなりましたが、そのことに関しての説明と今後の話はありません。夜間の発汗も脱水機から出したような状態の濡れからで、２回以上も夜具を全部取り換えなくてはならない状態が続きさらに悪化しているように感じます。 気になって調べてみたところ、入院先の病院で処方され報告された記録にネオドパゾール配合錠２５０ｍｇとありましたが、２５０ｍｇは無く１００ｍｇのみの薬だと知りました。主治医はネオドパストン配合錠２５０ｍｇを代わりに処方したので、ネオドパゾール配合錠は４錠に比べて、ネオパストン配合錠２５０ｍｇ３錠は明らかに多いと思います。土曜日の午後に分かったので夕食後からは半分にして飲ませています。主治医の薬は７日間飲んでいたので、急に半量にしても大きな影響は無いかと思って、多いよりはと私の判断で減量しました。良いでしょうか？

御世話になります。 昨年秋頃より「腰痛」が酷く、今年２月になって「腰折れ状態」になってしまいました。 整形外科５軒を回りましたが、「どこも悪く無い」とのことで、手を付けず、どんどん悪くなってしまいました。 そこで、自分で検索した所、「神経内科の病気」ではないか？？？と思い、神経内科を受診しました。 そこで、色々と検査した結果「脳には異常無し」「心臓には異常あり（循環器内科的には異常無し）」と出ました。 結果、「パーキンソン病」と診断されました。 手の震えなどはありません。 症状は「腰折れ」だけ、でした。 そこで、「ドパコール」２００ミリを１日３回に分けて飲み、それを４泊５日で入院して、３５０ミリに上げました。 「腰折れ」は治りましたが、「薬の副作用」が酷くて。 「朝から３７．２℃位の熱が出る（それ以前は朝は３５．８℃～３６．２℃）」「水溶性の下痢をする」「眠れない」・・・という副作用が出てしまいました。 そこで、３５０を２００、１００、５０と減らして、３週間前より「薬（ドパコール）」は飲んでいません。 薬を止めて３週間経ちますが、「腰折れ」は出ていません。 状態が悪く、「朝から微熱がある」「水溶性の下痢をする」「体がだるく、しんどい」という症状が消えません。 尿検査、血液検査では異常がありません。 胃カメラ、大腸内視鏡、腹部エコー、肺ＣＴにも異常はありません。 しかし、症状が消えず、毎日苦しんでいます。 「ドパコール」を飲み始めてから出た症状なので、「副作用」と思っていましたが、違うのでしょうか？ 私は「どうしたら良い」のでしょうか？ 教えて下さいませ。 どうぞ宜しく御願い申し上げます。

父が服用している薬について、教えて頂ければ幸いです ＜経緯＞ 胆嚢炎、虫垂炎があり、食欲不振や腹部の不調で4月下旬に入院。コロナの影響で手術ができず、1週間で退院。不安感もあったため、ドグマチールが処方され、症状は少し改善 退院後しばらくして、倦怠感が気になりだす。 食欲不振と倦怠感がひどく、6月に再度受診したところ、病院も落ち着いているとのことで入院し、手術。1週間で退院したものの、倦怠感は悪化。 食欲不振は改善せず、倦怠感がひどく、体を起こしているのも辛い状況に。退院して10日後、救急車で病院に向かい、再度入院。 念のため心臓、消化器、脳などの検査を実施。 孤独な入院やコロナ等でうつの可能性もあるのではと、イフェクサが処方される。また、脳神経内科の医師によると、パーキンソン病ではないものの、近い症状が出ており、ドーパミンが正常値の下限に近いとのことで、1日１回のメネシット100mgも処方される。 但し、入院していても改善せず、家族に会えないストレスが勝ったため、退院して自宅療養中。食欲不振、倦怠感は改善せず、5分も立っていられない日もある状況。それを踏まえて脳神経内科を受診したところ、これほど短期間に症状が悪化する脳の状態ではないため、ドグマチールの副作用が大きいのではないかとの指摘があり、ドグマチールを1日３回から１回に減らし、イフェクサの処方をやめるようアドバイス。 ＜質問＞ 1、ドグマチールを2ヶ月飲み続けており、急にやめるのはリスクがあると言われたのですが、副作用があっても1日1回は飲んでいた方が良いのでしょうか？2日に1回とか、頻度を下げたり、急にやめるのは避けた方が良いですか？ 2、パーキンソン病ではなくてもメネシットを服用して大丈夫でしょうか。ドグマチールの副作用に苦しんでいる中、副作用が重なる心配はないでしょうか

現在53歳で、今年パーキンソン病と診断され薬の服用を始めました。 脳神経内科の先生に伺いたいのですが、一般に薬が良く効くハネムーン期間は3〜5年のようです。この期間を少しでも延ばすための、薬の使い方についてアドレスを頂けますでしょうか。 初めに検査入院した病院では「分かりやすく言うと薬を飲み過ぎると耐性が付くようなもので、ハネムーン期間を延ばすには少しでも薬の量を減らすのが良い」と言われました。 しかし現在の病院では「初めから大量に使うことはしないが、薬を多く与えたからと言ってハネムーン期間が短くなることはない。」との見解でした。 現在の医学では、どちらが正しいとされているのでしょうか？ リハビリ等は毎日続けており、今回は投薬の手法についてのみお伺いしたいです。 ちなみに日本のガイドラインでは、認知症発症前はドパミンアゴニストを使いレボドパは温存することを推奨しているようですが、自分は車/バイクを生きがいとしている事もあり、突発性睡眠の副作用を避けるため現在はレボドパ100mg x 3と、MAO-B阻害薬1mgを毎日服用しています。 この状態で日常生活にほぼ支障はないものの若干右手の不自由さ(震えやしびれ)が残るため、もしハネムーン期間に影響がないのであれば、レボドバを400mgか500mgに増量していただくことも考えています。 ちなみに薬を飲み始める前は、右手のみパソコンのキーボードを打つのが困難な状態で仕事に支障が出ていましたが、服用後はこの問題はなくなりました。 現在は右手で電気シェーバーを使ったり、コーヒーカップを持つなどの動作で多少震えが出てしまうのと、歩くときに右手のみ自然に振れず、真下を向いた状態で固まってしまうこと。また右手の中指と薬指あたりに常に鈍いしびれがある点が気になっています。 以上、ご回答よろしくお願いいたします。

統合失調症の娘の相談です。 ７月の初めに歯が痛くなり、歯科に通院が始まりました。 この頃から緊張状態が酷くなり、夜中の0時になると冷や汗と手足が震えて立てないと言うようになりました。 嫌がる娘を診察時間ギリギリにメンタルで受診しました。 上に書いた症状を本人がお話ししました。薬剤性パーキンソン病ではないか？ 先生は解ったよ。先生には全部解るからと仰せになり 筋肉注射と血管注射をして帰宅、嘘のように冷や汗も震えもなく１日が終わりました。 次の日からまた始まり、でも診察前よりは良く見えます。 予知不安から薬を次から次に飲みます。処方と現実に飲んでいる状況を以下に書きます。 処方　朝ジプレキサ5mg.ワイパッはクス0.5 コンスタン0.4アキネトン1 昼ワイパックス0.5 コンスタン0.4アキネトン1 夜ジプレキサ5mgワイパックス0.5 コンスタン0.4アキネトン1 頓服　ワイパックス1mgを２錠 寝る前　レンドルミン2錠+リスペリドン0.5（今回からの追加です） 実際の生活は16時に起床、簡単な食事（パウチの食材など）をして急いで夕食後の薬を飲みます。 18時頃から冷や汗が出るので薬を飲みたがります。 22時朝の薬。 0じワイパックス2錠、2時レンドルミン2錠、 ４時レンドルミン2錠とリスペリドンと昼の薬を飲みます。 7時全く寝る気配がなく、またレンドルミン2錠。 やっと就寝。 異常にレンドルミンが多いなは気づいています。 本人は頓服にしているようです。 多分レンドルミンは最後の分だけが効いており、間のは意味がないと思います。 0時に飲んでいる頓服のワイパックスはかなり長い時間効いていると思います。 薬を減らし、本人が安心出来るお知恵をお貸し下さい。 強度の緊張が原因でしょうか？

コンスタン0、4を朝晩1錠ずつ7年間服用してきました。精神神経の疾患は有りません。手の振るえと食べ物のつかえがありパーキンソン病の疑いがあるとのことで神経内科(精神科)にかかりましたが、その心配はないが手の振るえを直す薬が有ると処方されました血圧の薬とコンスタンでした。３年間手の振るえも喉のつかえもそのままで変わらず。おかしいなと思っていました。ウッカリ旅行で薬を忘れ酷い離脱症状が出てはじめて依存性のあることが判りネットで検索するとで大変な薬と判り主治医に相談すると簡単に断薬はできるから心配はないから続けるほうがよいとのことで。ちょうど１０年来悩ませられた前立腺肥大手術をするかしないか決心がつかない時でまず前立腺肥大手術先と思い断薬を後にまわしました。去年11月昼間車の運転中急な眠気で交通事故を何度か起こしそうになり相談すると急に減藥すことになり朝1錠減らして晩1錠だけ8日間頑張ってみましたが離脱症状でて失敗しました。今年に入って４分１とか2回ほど試してみましたが1日めから離脱症状が酷くて失敗しました。今年に入り眠りも浅く悪夢ばかり見て二、三時間ぐらいしか眠れません，昼間急に眠気に襲われます。四六時中頭の中に綿が入っている感じです、足は強張り、気分は悪くソワソワして身体中がおかしな具合です。主治医は季節の変わり目でよくあることだから心配することは無い。身体が薬に耐性でき効かなくなって来ているのではないか？主治医の先生言うようにこのまま様子見ていていいのか。対処の仕方がわからないです。なるべくなら薬を増やしたくないです、最善の方法はありますか？ご相談お願いします。依存性があるとわかっていれば飲まなかったと思います。