三尖弁逆流13週に該当するQ&A

現在妊娠9週で無事に育っていると医師からコメントいただいております。 安心して家に帰ってからエコー写真を見つつ、初期胎児ドックについて調べておりました。 そこで、 ・エコーではNTを測定していただいていないのですが、CRLの比率からするとNTが35mm あるように見えます（すみません、素人が家の定規で比率を、測定したというお粗末なものですが）。 ・また、心拍音を聴くときに表示される波形も写真でいただいているのですが、三尖弁逆流の波形に似ているように見えます。 お尋ねしたいのは、胎児ドックの適切なタイミングは12週〜13週と理解しているものの、9週目の時点でもエコー写真で所見は検出されるのでしょうか？つまり、今の9週時点から、あと3〜4週間経過することで、例えば浮腫はひいていくものか、心臓の逆流もなくなっていくものか、成長のプロセスとしてどのように辿っていくものなのか教えていただけますでしょうか？ 何卒よろしくお願いします。

40歳で現在13週です。 胎児ドックでNT正常値の上限、三尖弁逆流を指摘され、21トリソミーの確率28分の1という値が出ました。 絨毛検査か羊水検査を受けるか悩んでいます。 そこで、2点教えていただけませんでしょうか。 1.どんな結果でも産むと決めた場合に検査することに意味はありますか?生まれる前から染色体異常がわかっていた方がいいということはありますか? 2.三尖弁の逆流というのは、染色体に異常があってもなくても、心臓には異常があるということですよね。これはかなり大変なことなのでしょうか?今後どんなことに注意したらいいのでしょうか? いつもの先生には内緒でドックを受けたので質問しにくいのと、そこでは普段心臓の逆流などの検査はされていないのではないかという気がするので、もし経過観察が必要なのであれば、その点をちゃんと確認しないといけないと思うものですから、教えていただければありがたいです。 かかりつけの産科や胎児ドックを受けた所で聞くべきなのでしょうが、なかなか聞きづらく、申し訳ございませんがどうかよろしくお願いいたします。

11週でNT4.5の指摘 12週でNT消失 13週にNIPT実施し、18トリソミー陽性の可能性と診断されました。 33歳経産婦です。 11週と12週に超音波スクリーニングを実施し、NT以外の所見は見当たりませんでした。 14週6日に超音波で胎児の様子を確認したところ、何も異常は見当たりませんでした。 ■先生に聞きたいこと（質問） 11週に受けた超音波スクリーニングの医師に、「13、18トリソミーの場合はもうこの時期から異常が見つかることが多い」と伺っていたので、まさかNIPTで18トリソミー陽性になると思っていませんでした。 NT測定期間中にNTも消失しており、14週後半の段階で何も異常が見られなかった場合でも、胎児が18トリソミーだということは実際にありますでしょうか。この時期に超音波でわかるものは、問題ありませんでした。具体的には、三尖弁逆流なし、鼻骨あり、臍帯ヘルニアなし、胎児サイズなど。 今度羊水検査をするのですが、心配で夜眠れません。 また16週ごろに超音波でわかる18トリソミーの初見はどのようなものがありますか？羊水検査前に詳しく超音波で診ると聞いているので、確認したいと思っています。

35歳初妊娠で不安もあり、 NIPTを受けました。 2回検査できるところで、9週時、11週時に検査しました。2回とも全染色体、微小欠失、すべて陰性でした。 心配性な性格のため、13週時に胎児ドックを受けました。 鼻骨あり2.0mm 静脈管血流PI:0.93 三尖弁逆流:31cm/sec 心拍数159bpm 頭部 顔、耳の位置 胸部 腹部 手指、足指 臍帯 上記項目異常なしでした。 ただ、NTだけが 3.1mmと少し厚めと言われました。 強く心配するほどではないとは言われました。 NIPTを受けたことは言っていません。 NIPTで陰性だったので少し安心していたのですが、また不安になりました。 染色体異常に関してはそこまで不安になることはないのでしょうか？ 先生方のご意見お願いいたします。

只今妊娠13週3日です。NIPTで全て陰性の結果が出たあと、12週の検診でNTを指摘され、その三日後に胎児ドックを受けに行ったところ、NT9mm、小さな黒い点(胸水)、わずかな三尖弁逆流を指摘されました。NTは首だけでなく背中にもあり、女の子なのでこの症状の場合ターナー症候群の可能性があることも伝えられました。ここまでの症状がある場合、そして羊水検査をして、もしも染色体異常がなかった場合、赤ちゃんが問題なく生まれてくる可能性は限りなく低いのでしょうか？また、羊水検査の結果に限らず、流産の可能性はかなり高いのでしょうか？ 羊水検査を受けれるのが2週間後なので、それまで赤ちゃんが持つ可能性が果たして高いのか、羊水検査を受けなくても既に症状としてかなり厳しいのかが気になります(羊水検査を待って受ける意味があるのか) 宜しくお願い致します。

19週4日、48歳のハイリスク高齢妊婦。不妊クリニック卒業後、麻酔科・内科・小児科・NICUのある地域周産期病院にて妊婦検診で受診中。42歳・10月時に採卵、PGT-A検査(着床前診断）済みの胚盤胞(G5BC)を移植、妊娠。経過良好で、10/3（13週５日)にNIPTを受け陰性(胎児DNA率20％)。初期胎児ドッグ(10/2)、異常無、順調と診断。11/11に別クリニックにて中期胎児ドッグを受診1三尖弁逆流（中程度）2サンダルギャップ（両足）の指摘有。これまでの経緯でPGT-A正常胚（euploid)/NIPT陰性と、ダウン症等の確立は低いとの結果。その為、羊水検査は受けず。今回ダウン症に見られるサンダルギャップが確認され不安になりました。医師は、ダウン症の確立は低いとは思うので、そういう特徴がある胎児で、今後、三尖弁逆流も含め週数で変化する可能性がある。経過を見て貰ってくださいとの事で終了。 相談したい点は1これまでの検査経緯からダウン症率は低い傾向だが、羊水検査を受けた方がいいのか。偽陰性の可能性があるのか。2現状から、堕胎の可能性も選択肢に入れるべきか。その場合、これから羊水検査をし結果が出るのは、堕胎の２１週を超える可能性有。又その必要性は無いのか。3三尖弁逆流がある場合、循環器センターの様な専門的な病院に転院した方がいいか。主人とは、現在、起こっていない低い可能性に対して、羊水検査迄は必要ないのではないか、最終は、本人に一任するとの事で現在検討中。100％確実は無いと承知していますが。 この現状から、どの様に判断し、現段階でどこ迄の検査をする事が最善の選択となるか専門家の立場からアドバイスをいただければと存じます。ＮＩＰＴが陰性の段階で堕胎は考えておらず、胎児ドッグの結果からもし、ダウン症の確立が高いとなると高齢の為、重度の障害を持つ選択は慎重に考えたい。

30代後半の妊婦です。初めての妊婦健診では何も問題がないと言われてとても嬉しく、その後もっと動く胎児をよくみてみたいという気持ちで13週半ばで、専門のクリニックで初期胎児ドックを受けました。すると 鼻骨が低い(1.9mmでした) 軽度の三尖弁逆流がみられる の二つの項目が指摘され、21トリソミーの可能性が4分の1と言われました。そのほかにもNTが2.2mmで基準値ギリギリだと…。通っている妊婦検診では、NTや鼻骨など一切指摘されず、横顔が綺麗で元気な赤ちゃんですよとお墨付きを貰っていたので非常に落ち込んでいます…。この先絨毛検査を促されていますが、値段も非常に高額でイマイチ踏み切れません。この数値はそんなにも染色体異常が高いのでしょうか？

39歳、第三子自然妊娠中です(11週3日)。 昨日超音波専門医による胎児スクリーニング(超音波のみ)を受け、以下の結果がでました。 CRL：52.2ｍｍ、BPD：16.1ｍｍ、NT：0.9ｍｍ、FHR：174bpm、 子宮内評価：全て正常概観 胎児構造：全て正常概観 胎児ドプラ：問題なし　(PIV1.15) 鼻骨：あり 全前脳胞症/横隔膜ヘルニア/房室中隔欠損/臍帯ヘルニア/巨大膀胱：全て無し 三尖弁逆流：あり リスクアセスメント値は以下の通りでした(カッコ内はバックグラウンド値)。 21トリソミー：1/143　(1/92) 18トリソミー：1/131　(1/211) 13トリソミー：1/207　(1/665) 「母体年齢以外は他に問題ないが、三尖弁逆流があったのでリスク値が悪かった。逆流波形は染色体異常時より非常に薄くて扱いが微妙なところだが、逆流無しとして躊躇なく扱えるほどシロというわけでもない。逆流ある＝染色体異常とは限らず、未発達なだけで今後良くなる可能性もある。個人的には染色体異常というより未発達の印象を受けるが、確定はできない。どう判断しどう対処するかはあなた次第」というのが医者の見解です。 私自身は、逆流以外の点で問題が無い点、逆流が今後問題なくなる可能性もある点、私が流産経験無く近親者にも先天性異常が無い点等を鑑み、しばらくは様子見で、18週に同病院で中期胎児スクリーニングをしその結果次第で(ギリギリですが)羊水検査にしようと思っています。この方針について他の先生の意見を伺いたいです。併せて、18週で逆流が無くなる可能性もご意見伺いたいです。明日までに今後の方針を決めねばばらず、至急ご意見伺えれば幸いです。 なお、その病院はNIPTはまだ申請中で実施していません。希望すれば他院のつてを当たってくれるそうですが、あまり時間も無く予約が取れない可能性も高いとのことです。

初期胎児ドックで三尖弁の逆流の指摘をされ質問をした者です。 13週で74cm/secと16週で37cm/secまで改善していました。 13週の時点で鼻骨の形成やNT、静脈など、他に異常は有りませんでした。 今回三尖弁の逆流も良くなったということは、染色体異常の可能性は低くなったと捉えても良いのでしょうか？ それとも、たとえ染色体異常があっても三尖弁の逆流は改善はするものなのでしょうか？ そこを先生にきちんと聞かずに安心して帰って来ました。 可能性の話なので、一概にはっきりと回答は出来ないとは思いますが、先生方からのご意見をお聞かせくださいませ。

初めまして、14週の30歳妊婦です。 13w3dに初期胎児ドックを受け NT2.0mm、鼻骨2.7mm 静脈管血流(PI)0.82 三尖弁逆流27cm/sec 心拍数166bpm CRL:73.5mm でした。 エコーのみの結果で 21トリソミー:1/12000 13.18トリソミー:1/20000 の結果でした。 ただ過去に2回流産しており、 2回目の流産の染色体検査で ターナー症候群とわかり 不安でNIPTも受けたくなり 14w1dで受けました。 ただ胎児ドックであまり異常がなかった状態で、NIPTで陽性や偽陽性になることは多いのか不安です。。 まだNIPTの結果が出ていないので不安な日々を過ごしています。胎児ドックもNIPTも100%でないことは承知しております。 何かコメントいただけると幸いです。 よろしくお願いいたします。