多発性硬化症に該当するQ&A

離婚し、離れて暮らしている母が「多発性硬化症」という病気だという事を知りました。 どんな病気なのか全く知らない為迷ったのですが、ここで質問させてもらいました。違っていたらすみませんm(__)m 久しぶりに会った母は激太りしていました。 別れてから長いので会話もぎこちなく突っ込んで聞けなかったのですが、多発性硬化症という病気は完治するんでしょうか? 母は視力も落ちてきたと言っていましたが、どんな症状がよく見られるのか教えて頂きたいです。 又、遺伝の可能性もあるのか教えて頂けると嬉しいです。 宜しくお願いします。

現在検査中ですが八割多発性硬化症の亜型だろうとのことです。左頭丁葉から15センチほどの病巣があり、症状は右足首の麻痺と全身痙攣です。 このような場合の予後はどうなんでしょうか。

多発性硬化症とはどのような病気ですか?

神経の難病とされる病気です。私の73歳のおばがこの病気にかかって9年になります。手術は出来ず、毎日痛く苦しい日々を過ごしています。病院に通っていますが、他にこの病気で詳しい先生にお会いして話を聞きたいのです。このまま痛く苦しい毎日を過ごすのは酷すぎると思うのです。昔は足も腰も丈夫なおばでした。なぜこんな病気にかかったのか、全く理解できません。先生方、どうか力を貸して下さい・・・。

多発性硬化症について詳しく教えて下さい。

十数年前にシェーグレン症候群と診断されました。発病当時は発熱や関節、筋肉痛が酷く漢方薬を処方して頂きましたがその後生活に特に支障はなく出産育児も普通にこなして来ました。 10ヶ月前位から足の指が痺れ出し膝が時々ｶｸﾝとなり座り込むように転んだり、腰から下の筋力がなくなり椅子から立ち上がるのも手の力を借りないと立てない。尚且つ失禁。 力はほぼ戻りましたが痺れが足先から膝下にまて上がって来て手や背中、腰 、顔など全身ピリピリします。 痺れの酷い足は反射が出ません。これはシェーグレンの症状ですか?それとも多発性硬化症?どちらも自己免疫疾患ですが関連はありますか?長文で申し訳ありませんがよろしくお願いします。

6月頃に左脚の違和感があり整形外科(神経内科もやっている)を受診したところ、「軽いヘルニア」と診断され理学療法を続けてきましたが同時に左腕の怠さもあり医師に聞いた所、苦笑いされ軽い触診をされた後に「多発性硬化症」かもしれないからMRを取りましょうと言われました。私はビックリして他の様々な整形外科や神経内科や眼科に意見を聞きに走りましたが、出てきた答えはみんな「それだけではまだ早すぎるから様子を見てください」との事でした。その後は手足共に症状は落ち着いていましたが9月の中頃になり再び手足に同様の症状が表れ、他の整形外科を受診したところ「重いものを持ったせいか少し背骨の四番目の骨がかけているので脚の原因はそれ。腕は肩が左だけ凝ってるから肩凝りからきている」と言われました。確かに肩が左だけ凝っていて揉んでもらうと気持ちいいです。他の眼科にかかっても「多発性硬化症の人の目じゃない」と言われるし他の神経内科にかかっても「考えすぎかもしれないんで不安を解消する安定剤を出します」と言われ、服用すれば症状も楽になります。サロンパスを貼れば腕の怠さもマシになります。家族も初めにかかったお医者様以外の方々もそのような判断ですが、初めの医者の苦笑いと触診しただけで言われたら「多発性硬化症」というのが頭から離れません。何も症状がないときでもふとそれを思い出すと、手が怠くなるような気がしてわけのわからない状態で精神的に参ってます。MRをとればすぐに解決でしょうが、取る勇気がありません。はたしてどの医者も触診しただけで「多発性硬化症」の疑いを持つものなんでしょうか?長文になりましたがよろしくお願いします。

一ヶ月前に今までためらっていたインターフェロンの注射を始めましたが、もともと症状として残っていたふらつきが酷くなり、背中も痛むときがあり、頭もおもく、起きているのが辛いです。プレドニン30mも飲んでます。再発なんでしょうか。

原因は不明。原因はわかるようになりますか? 自己免疫がどうのこうの… やっぱり原因は自分にあるのですか 先生様教えてください お願いします。

3ヶ月前にコンタクトを作りに眼科へ行き検査したのですが、緑内障の可能性があると言われました。その時とっさに3年前患った多発性硬化症ではないか？と思いました。その後下唇の痺れ、右手が動きにくい、足の痺れを感じ、神経内科を受診しました。その時脳＆脊髄のMRI、血液検査をした結果、異常無しとのこと。経過を知りたいとの事で、来月頭診察なのですが、現在も上記の症状プラス、足の痺れが腰まできていて不安です。現在お酒、タバコをしていますが、その影響もあるのか不安です。どうすればよいのでしょうか？