多発性硬化症に該当するQ&A

去年7月に起こった脳炎か脊髄炎の後遺症と思われるのですが、2歳の娘には夜間、睡眠時に、ミオクローヌスが頻発します。完全に熟睡すると消える&減ります。怖くなるくらい一晩中出ている様な時もあり、減少する様子はありません。本人も気付いていて土下座姿勢で身体に力をいれて発生しないようにしようとしたり、寝苦しくて寝返りが多かったり、多分副交感神経が働かないせいで鼻詰まりになってより寝苦しくなり、夜中に目覚めたり私を呼んで抱っこしたがったりします。 今今は身体面精神面に発達の遅滞や異常は無いようですが、眠れないストレスから今後てんかんや、アルツハイマーや発達障害などが起きるのでは無いかと心配と不安で涙が出ます。 少しでも熟睡できる方法や、ミオクローヌス症状の予後や、悪化した場合に起きやすい病気(多発性硬化症やパーキンソン病など)が有りましたら教えて頂きたいです。

16歳男子 7か月前より左眼の複視、斜視、若干の眼瞼下垂あり。症状悪化、進行はなし。視力低下なし。 日内、日差変動なし。 頭部MRI問題なし、眼の周囲の造影MRI問題なし 抗アセチルコリンの値が0.3 1年前より、体が温まったり熱い食べ物食べたり外気温が上がると、体がチクチクする症状あり。ウートフ症状かと心配。 本人はそんなことないといいますが 私から見ると、疲れてやすいように見えます。 神経眼科から、今度、脳神経内科に紹介になりました。 重症筋無力症や多発性硬化症など、心配しています。 考えられる可能性は何があるでしょうか。 次の受診まで、数週間あります。早く診断、治療と焦る気持ちありますが、なるべく急いで受診のほうがよいのでしょうか？ また、重症筋無力症だった場合、眼だけの症状と全身型とあるようですが、全身型へ進行を抑える薬などはあるのでしょうか。

放射線の影響を教えてください。 今36歳。 不整脈、腹痛、乳房シコリの自覚症状などでX検査を度々しています。 2020.1月　不整脈術前CT（これだけ造影あり） 2022.11マンモ 2023.3腹部骨盤CT 上記は病院がバラバラ。 以降は同じ総合病院でうけてます↓ 2023.5.胸.肩.腹CT
 2023.10.腹.骨盤.股関節CT
 2024.7. 腹.骨盤.股関節CT 2024.健診で胃バリウム。 他も副鼻腔炎でCT2回と もしかしたらマンモは20代でも一回してるかもしれません。 病院が全て同じなら、 医師もここまでCTをしなかったかもしれません。 健康のためにと受けてましたが、今更ながら被爆に後悔してます。 若い頃に多くX線を浴びると、発ガン率が上がる事がある聞きましたが ALSや多発性硬化症の難病などのリスクもあがるのでしょうか？ また今後の健康維持やチェックについてもどんな事をしたら良いか教えて頂きたいです。

お世話になります。 その後造影剤を使っての腹部CTを撮りましたが(首から骨盤内まで網羅)、脳外科の先生が見る限りでは明らかな病変は認められなかったそうで、昨日は髄液検査をしました。 髄液検査は外部委託のため結果に2週間ほどかかるのでまだ何もわかりませんが、その検査をしてくださった脳神経内科の先生も造影剤を使った脳のMRI画像を見てくださっていて、その先生曰く多発性硬化症の典型ではなく、むしろ脳腫瘍や悪性リンパ腫の類の方が可能性が高いのではないかとの見解でした。 あと脳外科の先生からの新しい情報としては、私のその病変は小脳脚に類円型にあり、縁は造影剤ではっきり染まり、内側は淡く薄く染まったそうです。 いずれにせよ脳に何かあるのは間違いないのに、確定診断できず消去法で可能性を消していくやり方で、何の処置もされないまま日にちばかり過ぎていくのがもどかしいし怖いです。 どのような病気が考えられるか、先の質問より少しは絞れるでしょうか？

今まで色々な向精神薬、抗うつ薬を8年服用し続け、離脱症状？アカシジアが酷く、しんどくなってきました。発狂したいくらいです。 全身が日替わりに局所的にムズムズ、ピクピク、虫を這うような感じ、筋肉が突っ張る感じ、手がガタガタ震える、朝から夕方まで焦燥感があり、ソワソワして、動いていないと気が済まないです。 最終、4月16日からセルトラリンとミルタザピンを減薬し始め、4月29日から向精神薬、抗うつ薬は怖くて服薬できず、4月30日に精神科受診し、芍薬甘草湯と頓服の不安時にタンドスピロンが処方され、ランドセン、ヘム鉄やドーパミンのサプリメントを飲んでみましたが、改善ありません。 ネットでアカシジアを治す方法とか、向精神薬の離脱症状とか調べまくり、さらには神経系の難病(ALS、パーキンソン病、多発性硬化症)ではないかとか思い込み、頭の中でグルグル回っています。 夜は眠剤で強制的に眠っているので、布団の中で落ち着いています。日中の、気を取り乱すくらいのアカシジア？不快感をどうにかしたいです。 8年、向精神薬や抗うつ薬を飲み続けた代償(アカシジア、離脱症状)はこんなに大きいものでしょうか？ よろしくお願いします。

長文になりますがよろしくお願いします。 　以前、脊髄炎の検査中に相談したことがあります。昨年末から下半身にしびれが出始め、半年ほど前に脊髄炎と診断され、入院してステロイド点滴の治療をしました。退院後はステロイドの量を徐々に減らし、今は飲んでいません。 　症状は良くならなかったものの治療後は悪化することなく、片足の太もも下部〜つま先までの感覚異常と運動機能障害、もう片足の踵の違和感、お尻まわりの感覚異常が残ったまま半年たちました。今後再発したら多発性硬化症の確定診断となると言われています。 　この半年ほぼ症状変わらず過ごせたのですが、ここ1週間前くらいから、正常だったほうの足の感覚異常の範囲が急速に広がっているように感じます。特に足の裏の感覚が、以前は踵の違和感くらいだったのが、足の外側半分にしびれがあります。今朝には、ふくらはぎの上の方に普段より強い締め付け感を感じるようになりました。（反対側の足の締め付け感がかなり強いので、今まではあるのかないのか分からない程度でした。）このしびれの広がりは、再発したということなんでしょうか？ 　昨日、仕事でかなり無理して体を動かしたので、疲れのせいかからだ全体が辛く、その影響かもとも思うのですが、最初に症状が出た時も、ふくらはぎのしびれを感じてからあれよあれよという間にしびれが広がったので、今回もそうなるかもと思うと、今すごく怖いです。 　すぐにでも主治医に相談したい気持ちなんですが、今日は病院が休みで、4日後には診察の予定が入っています。4日後まで待って予定通りの受診で大丈夫か、できるだけ早く病院に連絡して診てもらうほうが良いのか迷っています。 　また、今は市の総合病院の脳神経内科で脊髄炎をみてもらっていますが、近所のかかりつけ医は、「東京など都市部の大病院で専門の医師に診てもらったほうが良いのでは」と仰います。 　でも、またあらためて髄液検査などするのは気が重かったのと、同じ脳神経内科なのに、医師の違いでそんなに結果が変わるものなのだろうかと疑問が残り、今までは他の病院にはかからなかったのですが、脊髄炎でも他病院の先生に診てもらうことで治療方法や診察結果が変わったりするものなのでしょうか？ 　最後にもう一つお願いします。 　今、足場が良ければなんとか30分くらいなら連続で自力歩行もでき、自転車にも乗れます。走る、ジャンプ、目を閉じての立位保持はできません。片足立ちは良くて15秒、階段上り下りは疲れていなければ少しならできます。手すりにつかまりながら1階分、それ以上は休憩はさまないと無理です。少し屈伸運動をすれば足がかたくなって動かせなくなります。 　こんな状態ですが、私は障害者にあたるのでしょうか？障害者手帳を取れるのか、取ったほうが良いのか、こういうことを主治医に聞いて良いのかわからず悩んでいます。 ご教授いただけるとたすかります。 よろしくお願いします。