妊娠15週NTに該当するQ&A

妊娠9週で胎児の頭から足先にかけてNTがありました。2.9ミリが最高値で、12週まで詳しくみて頂きました。症状が改善している。正常値。ということで、羊水検査は必要ないでしょう…ということでした。以降も3Dで心臓や顔、内臓など詳しくみてもらい、順調とのことでした。28週で羊水多めだけど、正常値。とありました。以降の検査でも順調とは言われています。ただ、生まれてみないとわからない…と、出産する産科医にはいわれています。30週での3Dエコーです。ダウン症の顔つきでしょうか？15週での2Dエコーで鼻骨あるでしょうか？産休に入り考えすぎてしまいます。

現在15週の妊婦です。13週の頃にNT肥厚を指摘され、その後赤ちゃん全体が水のような膜に包まれ、胎児水腫を指摘されました。 その後、15週はじめの頃に遺伝関係の専門の先生に見ていただく機会がありました。その時には胎児水腫は無くなっており、NTも2.7mmと、問題のない範囲内にはなっていると言われました。 私自身、生活を振り返り、なぜ胎児水腫になったのだろうと考えるばかりです。今は羊水検査の結果待ちです。染色体異常であれば仕方のないことだと思いますが、もしそうでなかったとしたら、感染症か、なんだったのか、、と考えています。 そこで質問なのですが、 1. 妊婦が糖尿病になっていた場合、胎児水腫になることはあるのでしょうか。 2. 妊婦の不整脈が胎児に影響して、胎児水腫になることはあるのでしょうか。 妊娠中37.3度くらいの体温高めの状態が続いていたのですが、普段から割と体温は高く、何かに感染したようなことはなかったと思っていて、、。 血液検査で糖尿がギリギリだったのでそれが原因なのか、昔患った心室性期外収縮が原因なのか、、と考えました。 ご回答よろしくお願い致します。

現在29歳で、初めての妊娠です。今日で妊娠10週0日で、経膣エコーを行なっていただきました。前回は妊娠8週0日の時に診ていただいていて、そのときは医師から特にコメントはありませんでした。 今日は先生から「おおむね順調に育っています。が、首のところのむくみが2.7mmで、ちょっと気になります。次回12週で再度確認しますが、15週で血液での検査、さらに必要に応じて羊水検査をしたほうがいい場合もあります」と言われて不安になってしまいました。 10週でNTが2.7mmは染色体異常の可能性が高いのでしょうか？ わたしは会社員で、まだ職場には妊娠したことを伝えていないのですが、出張などをできれば控えたくてそろそろ報告したいと思っていたところでした。しかし染色体異常などがあれば中絶を検討するので、その可能性があるならやっぱりまだ職場には報告しないほうがいいのかな…と悩んでいます。

今月3か月になった娘の事です。 1ヶ月過ぎからたまに声出して笑ったり、寝返りしようとしたり、最近は人を見分けるのか、大人が顔見ると泣き出し、子供が見ると笑ったりします。 よくお話もしてくれます。 身長体重も順調で標準です。 私は、成長早い分には問題ないと思っていたのですが、知り合いに「3か月でゲラゲラ笑ったり、こんなに話しするのは早すぎない?調べてもらったほうがいいよ!」と言われとても心配になってきました。 妊娠15週ころに、NTが5ﾐﾘあり、羊水検査して異常なかったです。産後3日目に心雑音がありましたが、1週間･1ヶ月後には無くなって心配ないと言われました。NTがあったことで、何か問題があるのではないかと未だに心配になってしまいます。 何か病気が隠れている可能性ありますか?

30歳、2人目妊娠中、現在12週5日です。 第一子の妊娠前に8wで稽留流産を経験、手術しました。 ・11w2d ※写真添付 スクリーニングでNT肥厚を指摘されました。経膣と経腹でみていただき、途中で院長が呼ばれ、2人で確認後にNTと告げられました。体感で15分くらいエコーしました。院長はNTと即答し、年齢を確認して慎重にとおっしゃっていたのを覚えています。 エコーの際は知識不足で私もよくよく確認していませんが、エコー後のお話中に7.2mmと書いてあるのはPC画面上で間違いなく確認しました。 覚えているのは7.2mmとかかれていた画面では、胎児の体勢が頭上からの図で、後頭部からはみ出ている部分を肥厚とし、7.2mmと計測していました。（画面を一緒に確認しここが後頭部だよと教えて頂きました。）口頭で7.2mm伝えられていませんので、もしかしたら態勢的に先生もあまり正確ではないから伝えなかったのかもしれません。 ・12w2d はじめから院長の診察で、胎児はしっかり横向きそこそこの拡大率でNT3.2mm、CRL62.5mmでした。心臓も問題ないよと言われました。 染色体異常の可能性も99パーセントタイル内に入り、少し希望が持てました。 以下質問です。 1.12週2日でNTが1週間という期間で短くなるのは染色体異常の可能性が低くなったと喜んでいいのでしょうか？ できれば可能性の%の変化をご教授頂きたいです。 2.心配性なので胎児ドッグも受ける予定です。もし心疾患のみあった際は羊水検査で陰性、胎児ドッグで指摘という認識であってますか？ また羊水検査を受けるのであれば、初期胎児ドッグはせず中期ドッグだけで補完できますか？ 3.院長に羊水検査の種類ついて伺ったところ、「一つしかない！」とピシャリと言われましたが本当ですか？

妊娠15週の者です。 胎児の心拍数が多すぎることについて質問です。 心拍数は8週ごろにピークで204、 9週から15週の現在まで190〜198、 一回だけ186になったことがありましたが、 心拍数がピーク時からほとんど下がりません。（全て病院で計測） 現在は胎児超音波外来と一般健診を併せて受診していますが、超音波外来では「心臓が小さすぎてまだよくわからない。初期なので頻脈と診断することはできないが、心疾患を持っている可能性が高い」と言われています。 心疾患と言っても、軽いものから命を左右するものまであると思いますが、この初期で心臓が何かしらの原因で正常に機能していないということは、重篤な心疾患を抱えている可能性が高いのでしょうか。 また、現時点で心臓が正常に機能してないということは、今後の胎児の成長にも大きく影響を及ぼすと考えて良いのでしょうか。 ちなみに11週でNT4.5mm、13週には1.5mmで、染色体異常の疑いで来週羊水検査を受けるつもりです。 個人的にはNTと頻脈から13トリソミーを疑っていますが、トリソミーでなかった場合でも、短命になるのではと心配しています。 頭の大きさ等は数週相当で、特に指摘されていません。 現時点で色々と考えても憶測にしか過ぎず、こちらにできることは何も無いと頭で理解していますが、どうしても心配でいっぱいになってしまい他の先生方にもうかがいたくこちらに質問させていただきました。 妊娠初期に頻脈傾向にある胎児について、 何か考えられることがあったら教えていただいきたいです。

30歳、現在妊娠17週0日(5ヶ月)で、31歳で出産予定の妊婦です。 先週15週5日(4ヶ月)の日に妊婦健診に行き、担当の先生からは順調ですよと言われたのですが、エコー写真を見てダウン症の疑いはないかと心配しています。エコー写真にはNTなどの詳細は書かれていません。 妊婦健診の数日後に、知り合いの妊婦の方でお腹のお子さんが18トリソミーと診断されたと聞いたこともあり、不安が更に増えてしまいました。 先週の妊婦健診のエコー写真はこの一枚のみなのですが、おおよその見解のみでも大丈夫ですので、よろしくお願いいたします。

高齢出産(35歳)で二卵性双子を妊娠しています。妊娠12週から現在15週まで、1人にNTが5mm確認され、今度16週で羊水検査をします。結果が陽性の場合は、私は減胎を考えています。(担当医から話がありました)しかし夫(障害児出産は反対)と義父母には、双子の堕胎以外選択肢はないと言われました。理由は双子を中期中絶する危険より、減胎した場合の危険が母体に大きい、流産もあるから、減胎はありえない、だそうです。また、次もある(次すぐ妊娠する)様なことも言われました。私としては、1人堕胎しなくて済む、減胎を選択したいし、中期中絶の子宮破裂等の危険の方が気になります。昔、子宮が小さいと指摘されたこともあるので…それに、そんな簡単に妊娠するとは思えません。 減胎、19週以降の中期中絶のリスクはどちらが大きいのでしょうか… この事で毎日喧嘩してます。よろしくお願いします。

一卵性双生児を産んでから早15年、次の子を妊娠し13週に入りました。 40歳を越えているため羊水検査を考えています。身内に染色体異常は一人もいません。 7週、12週と超音波をしていますがNTを指摘されたこともありません。(診ていたかどうかわかりませんが)。 年齢的なものだけが心配なので羊水検査を考えています。しかし、リスクを考えると不安です。 赤ちゃんを刺してしまわないでしょうか? もし感染を起こしたら、100%流産してしまうのでしょうか?生存できても障害か残ってしまうこともあるのでしょうか? もしそうなったら検査をするいみがありません。 検査自体は若い先生でも出来るような簡単なものなのでしょうか? 教えてください。

お世話になっております。 明日で妊娠16週になります。 ふとダウン症のことが心配になり、 ご相談させてください。 今年34歳になり、出産予定日は34歳なのでと 特に出生前診断はすすめられていません。 これまで（最近だと15週の時）は検診では特に異常は見られないですと言われたのですが、 エコー写真にはNTなどは記載がなく ふと不安になってしまいました。 特に親族、また、上の子供にも 染色体異常は見られません。 エコー写真は11週5日のときのになります。 写真だけでははっきりとわからないということは重々承知ですが、 みなさんの意見をきかせていただきたいです。 一度流産もあり、また年齢のこともあり とにかく無事に産まれるまで不安です。。 よろしくお願い致します。