尿崩症症状に該当するQ&A

もうすぐ30になる女性です。 口の渇きが強く水をたくさん飲みます。 飲みすぎてなのか尿の回数も多く 尿の色も多い気がします。 脳腫瘍からくる尿崩症ではないかと予約の日までまだ先なので不安です。 1月頃にMRIをしてその時は異常が なかったのですが急に脳腫瘍になって このような症状がでることはあるのでしょうか。 舌の奥の方が渇いてる感じがして 白くもなっています。 精神的なものなのでしょうか。。。 　

下垂体腫瘍摘出術(頸動脈周辺残存有り→経過観察中)後に下垂体機能低下症でコートリルを10-15と尿崩症でミニリンメルトを夜間服用中です。コロナウィルス感染が心配ですが発熱しても保健所はすぐには対応してくれないようですが症状が出たらどうすれば良いですか？感染してしまったら命の危険がありますか？ 又、仕事(事務)を続けていますが急に目に光りが走ったり模様が出る事があります。何が原因でしょうか？ 足に鉛が入っているように重たい時や酷い倦怠感もあります。仕事は続けたいのですが症状を軽減する方法はありませんか？

19歳の娘は下垂体機能低下症で尿崩症があります。毎日朝と晩に尿を止めるデスモプレシン又はミニリンメルトを服用してます。最近真夜中に多飲多尿になるらしく昨夜は麦茶2L、牛乳1Lを飲みました。主治医からは真夜中に多飲多尿になるならミニリンメルトの追加投与を言われてるので真夜中、症状が起きたら一緒の部屋で寝ている私を起こしてと言ってますが重度知的障害もあり起こさず…。結局娘は寝不足です。糖尿病予備軍(先週の血液検査のHba1cの数値は6.1です)ですがやはり糖尿病の症状ですか？尿の色は薄く、匂いはないです。

よろしくお願い致します。 3歳3ヶ月の男の子です。 5日前に個人病院の小児科で、血液検査でマイコプラズマ感染症と診断され、オゼックスを処方して頂きました。 4日ほど前から、急に多飲多尿になりました。まだ家ではオムツをしているので尿量を計りましたところ、今日の朝から21時の時点で1500ml強です。 尿の色はありません。 食欲は無く、冷たい水や牛乳ばかり頻回に欲しがり、１度に400ml飲んでもまだ欲しがります。 小児では珍しいのですが、1歳3ヶ月の時に腎臓結石を患っているので、また腎臓に何か起きてしまったのではと心配致しております。 ネットで症状を調べましたところ、オゼックスを処方されてから、多飲多尿になったお子さんが思いの外多くいらっしゃる事がわかりました。 そこで、尿崩症という病気を初めて目にしました。 もし、尿崩症になってしまっているとして、月曜まで待ってから(ただ今は金曜の夜です)、大きい病院で検査をして頂いても大丈夫でしょうか？ それとも、救急で診て頂くべきでしょうか？ 息子は、2日前に熱が下がり具合は悪くなさそうなのですが、急変することがあったら…と不安です。 どうすべきか、ご教示頂けます様 よろしくお願い致します。

生後20日の新生児で、おしっこの回数が多すぎる気がします。退院してから1日12〜20回近くしています。 便の回数は1日10回ぐらいです。 母乳やミルクを飲むとすぐ出ます。 母乳は1日8回、ミルクは1日4.5回、1回50-80mlぐらい足してます。 体重は順調に増えてきています。 排尿回数が多い以外はとくに症状はないのですが、尿崩症の可能性はありますか？ 来週1ヶ月健診なのですが、それまでに受診したほうがいいでしょうか？

母が先日頭痛がひどいので、脳神経外科へ連れていったら、脳下垂体に腫瘍があると言われ、記憶の神経を圧迫していて、記憶障害が起こっていると言われ腫瘍も大きく即入院となりました。 症状は倦怠感、ひどい頭痛、記憶障害(直近の記憶がとんでいる)、喉の渇き、尿崩症等です。 病院では1週間程検査してからどうするか説明すると言われ、投薬治療は難しく、抗がん剤と手術になりそうです、と言われました。 いろいろ脳下垂体腫瘍の情報を調べると、視覚の症状がでると書いてありますが、特にその症状はでていません。 脳下垂体腫瘍にもいろいろあると思いますが、どのような病名と推察されますか? よろしくお願いいたしますm(__)m

18歳の娘です。眼科にいき詳しい検査を進められCT、MRIを撮り脳にに腫瘍があることがわかりました、おそらく頭蓋咽頭腫であると。それで視野がせまくなっていると。手術はしなければならないといわれましたがメリットデメリットもあるので、かなり不安をかかえています。市立病院を紹介されあらゆる検査をしましたが、もっと大きな病院へいくべきでしょうか。術後尿崩症など可能性はどれくらいあり、またどんな症状になりますか？ホルモンの薬は飲み続けなければならないですか？ 妊娠、結婚は無理でしょうか。退院したら普通に生活できますか？？質問が多くてすいません。娘も私も不安でいっぱいで。よろしくお願いします。

カテゴリがわからず、とりあえず「頭の病気、神経の病気」でおたずねします。私は3年前からの中枢性尿崩症(脳腫瘍が原因ではありません)に罹患しています。いまも、毎日、氷水や氷を入れたお茶を一日4〜6リットル飲んでいます。2週間ほど前、指先が紫色になって痛みもあるので、気温が低くなってきたところに、冷水の多量の摂取が原因かとも思いました(しかし、こういう異変は初めてです)。心配なので、脳神経外科の主治医に尿崩症関連かどうかたずねましたが原因不明。指先の酸素濃度を測定してもらったところ、計測不能なほどで血流不全?のようでした。メチコバールとユベラNを2週間分処方され1週間飲みました。指先の紫色はやや薄くなりましたが、ちくちくした痛みは収まらず、よく眠れません。加えて、薬の副作用なのか、かなり疲労感があります。で、脳神経外科の先生に来週、症状改善せずと、再度診てもらうつもりですが、この指先の異状はそもそも脳神経外科の病気ではないのでしょうか。何の病気なのでしょうか。ちなみに3ヶ月前の血液検査ではALPが455、γ-GTが252、CPKが42と異常値です。また、私は20年ほど前に胆のうを摘出しています。

9/23夜から38~39度の熱がでます。 現在、喉の痛み、咳があり、カロナールを使用して解熱している状況です。 7/24からコロナ陽性になり10日間療養し、仕事復帰したのですが、9/5にまた発熱し検査した結果、コロナ陽性になり療養していました。特に療養期間延長もなく7日間療養し仕事復帰したのですが、また発熱してしまいました。 既往に気管支喘息と胚細胞腫からの中枢性尿崩症があります。気管支喘息は内服と吸引薬で治療しており、中枢性尿崩症は舌下錠のホルモン補充療法をしています。 またアレルギー体質で抗アレルギー薬も内服しています。 もともと風邪を引いても発熱しない方だったので、ここまで高頻度に高熱が続くとコロナではない違う病気なのかと心配しています。 また、幼少期からちょっとした症状で受診して、よく検査したら実は重病だった、ということが度々あるので不安に思っています。 今PCR検査をしても陽性判定が出るのはほぼ確実だと思うので、コロナ以外の可能性として何があるのか知りたいです。 また自分はどのような動きをしたらいいのか教えて欲しいです。

息子は8歳で低身長症で病院に通っている時に去年夏多飲多尿を話したら、血液検査しましょとの事、結果、腎性貧血とクレアチニン0.9高く、尿が薄い事がわかり転院、最初尿崩症と慢性腎臓病検査入院をしエコーで白くうつるが奇形なし脳MRI検査耳MRI検査異常なし。先天性の尿崩症はなく、5歳までクレアチニンは正常だった為軽い尿崩症でしょうと。しかしその後３ヶ月クレアチニン高値で慢性腎臓病小児特定疾患診断。今年２月に腎生検をし、細胞が日本初で見た事の無い細胞でした。 エコーでも、腎が穴があいてなく病名がつかず。なので今年５月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。診断は症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆の疑うが、エコー検査で腎臓の形が穴が開いてなくネフロン癆でなく、細胞もネフロン癆でないとの事あと腎生検でわかったのが、糸球体の方は綺麗で、腎臓の上の方は綺麗出口付近の炎症が多いそうです。病名がつかず、遺伝子検査に今出して結果待ち。医師予測はネフロン癆の枠に入るけど世界初になるとのこと。心配事★１クレアチニン値なんですが0.92から0,97を去年の夏から冬いききしてて腎生検後1.2までいき、0,97まで戻ったんですが4.5月が1,07になって今1.15になってしまい医師に、夏だし成長でもあがりやすいと言われましたそうですかね？ ★２遺伝子検査で第一号だった患者さんは、いずれにしても病状は腎不全→移植でしょうか？第一号の人は合併症おおかったですかね？血尿蛋白尿無し、電解質異常無しで糸球体が綺麗だから移植さえすればこの子は再発する腎臓病でないから長く持ちます！と言われてますが、合併症が心配です(泣)第一号だと合併症多くでるとかありますか？