尿蛋白出やすい人 男性に該当するQ&A

人間ドックの結果で尿潜血が2＋と出ました。（前回2＋、前々回＋でした）今回に限らず、ほぼ毎回潜血があり、経過観察と言われ続けています。（時折、蛋白も出る事もあります) 中学の時（30年以上前）に慢性糸球体腎炎の疑い有りと言う事で造影検査をしましたが、それは否定され、左腎（尿管？）に奇形があり、その為、疲労が溜まったり、運動をすると人より潜血や蛋白が出やすいと言われた記憶があります。 クレアチニンの数値は正常値、排尿痛等も有りません。 この奇形だけで毎年潜血が出るものでしょうか? 長文にて失礼致します。

３歳の男児です。生まれつき右水腎症がありましたが 幸い軽く、定期受診も１歳の時に終了しました。 その後は特に腎臓に関しての診察はしておらず 特に症状もなく来ております。 先日３歳児健診で尿たんぱく±でした。 近医で聞いたところ、特に心配ないだろうとのことで 再検査はしなかったのですが、 最近なんとなく、ふとゴロゴロしているなぁ？と 思う事がありもしかして疲れやすかったりしているのかな？ と気になり始めました。元気がないという事ではないです。 食欲などは特に変化はありません。尿が出ていないという事もないです。 もともと水腎症があったりすると、 例えばネフローゼ症候群などになりやすかったり 人より疲れやすかったり、という事はあるのでしょうか？ とりあえず尿検査はやはりもう一度してもらおうかな？とは 思っていますが…。

膀胱炎の質問です　よく排尿痛あります　1年に5 回ぐらいなど時々あります　9 月6 日から排尿時にペニスの先に灼熱感あり、排尿したあともヒリヒリして気持ちわるかったです　もしかしたら腎盂腎炎など恐ろしい腎臓病かもと心配になり近所の内科クリニックにいきました　 (土曜日泌尿器科はやってなかったので断念)　egfrは一ヶ月前の検査では　60でした　普段は80　90あたりなのでビックリしました　水分をよくとるようにこころがけたら　20ぐらいすぐにあがるものですか?　母親はもっとわるくegfr30あたりでしたが腎臓病の薬をのみだしてから40まであがりました　母親も普段から水をおおくのめば20ぐらい上がりますか?　それとも　60から80は簡単にあがるけど 40から　60はあがらないものですか?　またegfr検査は　糖尿病検査のヘモグロビンA1cみたいに数カ月トータルの結果ですか?それとも血圧みたいに本日egfr60 だったとしても2日間水を多くのみ再検査すると簡単に80まであがるものですか?尿蛋白は毎日変動しやすいときいたことあります水ではなく野菜ジュースやジュースでもegfr良くなりますか?　母親は普段からノンアルコールビールよくのんでますが慢性腎臓病の人には良くないですか?　SG1．030でした　菌は排出無かったです　今回の排尿痛、膀胱炎みたいな症状の原因は水分不足のためでしょうか?　それとも前日の金曜日の時点は菌が多くいたが次の日の夕方の時点では 菌がいなくなっただけでしょうか?尿検査の日排尿時な痛みはありませんでした 排尿したあとはペニス先がしばらくヒリヒリしました　腎盂腎炎や腎炎その他やばい腎臓病の可能性は否定できないでしょうか?膀胱エコーや膀胱鏡をしないと 腎盂腎炎などは否定できないですか?ちなみに7年ぐらい前2日間血尿がでました　排尿痛もありました

11月に尿検査で尿潜血が±とでました。 尿沈渣の検査では1〜4とかかれていました。 不安であったため胸部から骨盤CTで撮影したところ特に異常いがナットクラッカー は否定できないと指摘をうけました。また腎エコーも特に異常なしでした。 昨日定期検診としてまた尿検査をうけたのですが、尿潜血±がまたでておりとても不安です。目で見えるほどの血尿はなく尿糖、蛋白質はでていません。 1.本当に異常がないのか 2.尿潜血±は正常で普通の人でもあり得ることなのか 3.尿沈渣検査での赤血球1〜4というのはどういうことなのか、また異常なのか 4.尿潜血±で大病があることはありえるのか 5.体型としては痩せ型で、ナットクラッカー は痩せ型の人がなりやすいと書いてあったがそれは本当なのか？ 6.ほんの少し尿の色が濃い気がするが、お茶の飲み過ぎ(ほうじ茶や緑茶)が影響することはあるのか？ 以上の質問に回答していただきたいです。 上の経緯を踏まえた回答や、心配症なので専門的な知識をくわえた回答をよろしくお願いします。できるだけ安心したいです。

息子は8歳で低身長症で病院に通っている時に去年夏多飲多尿を話したら、血液検査しましょとの事、結果、腎性貧血とクレアチニン0.9高く、尿が薄い事がわかり転院、最初尿崩症と慢性腎臓病検査入院をしエコーで白くうつるが奇形なし脳MRI検査耳MRI検査異常なし。先天性の尿崩症はなく、5歳までクレアチニンは正常だった為軽い尿崩症でしょうと。しかしその後３ヶ月クレアチニン高値で慢性腎臓病小児特定疾患診断。今年２月に腎生検をし、細胞が日本初で見た事の無い細胞でした。 エコーでも、腎が穴があいてなく病名がつかず。なので今年５月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。診断は症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆の疑うが、エコー検査で腎臓の形が穴が開いてなくネフロン癆でなく、細胞もネフロン癆でないとの事あと腎生検でわかったのが、糸球体の方は綺麗で、腎臓の上の方は綺麗出口付近の炎症が多いそうです。病名がつかず、遺伝子検査に今出して結果待ち。医師予測はネフロン癆の枠に入るけど世界初になるとのこと。心配事★１クレアチニン値なんですが0.92から0,97を去年の夏から冬いききしてて腎生検後1.2までいき、0,97まで戻ったんですが4.5月が1,07になって今1.15になってしまい医師に、夏だし成長でもあがりやすいと言われましたそうですかね？ ★２遺伝子検査で第一号だった患者さんは、いずれにしても病状は腎不全→移植でしょうか？第一号の人は合併症おおかったですかね？血尿蛋白尿無し、電解質異常無しで糸球体が綺麗だから移植さえすればこの子は再発する腎臓病でないから長く持ちます！と言われてますが、合併症が心配です(泣)第一号だと合併症多くでるとかありますか？