抗がん剤副作用がないに該当するQ&A

以前質問させていただいた72歳の父についてです。22年6月直腸がんステージ4、リンパ、肝臓、肺への転移。7月より抗がん剤投与7回実施、肺、肝臓の結節見られず、11月末に直腸がん、リンパの手術。23年1月のCT結果で2月末に肝臓s3/4を手術、後3回程の抗がん剤投与、7月に人工肛門閉鎖後、経過観察になりました。しかし、11月のCT結果で肺及び骨盤に結節が見つかり、抗がん剤投与を11月より実施、その後、約1年間2週に一度、抗がん剤を行い、24年9月にCTをした結果、骨盤の結節は見られず、肺にあった３箇所も順調に縮小し腫瘍マーカーも標準値内で推移しているため、副作用のことも考えて抗がん剤を2週から3週に一度にして様子を見ていました。しかし、25年3月のCTで肺に見られた３箇所の結節が、２つは消えて、一つが少しだけ大きくなっているとのことで、また、抗がん剤を2週に一度に戻しました。抗がん剤は、同じものを使用していますが、次のCTで大きくなっていたら、抗がん剤の変更を考えていると言われました。先日の4月の腫瘍マーカーで、CEAが前回の2.6から5.0に上昇していました。CA-19-9は、6.7と下がっていました。主治医からは上昇について、特に気にしているような発言はなかったそうですが、また、増大していたら、早めに抗がん剤を変更した方がいいのでは？次のCTでは、遅いのではないかと不安になります。次のCTは夏頃の予定であいまいです…。腫瘍マーカーの上昇については、気にしすぎることはないのでしょうか？目安になると聞いたこともあるので、不安な旨を伝えて、CTを早めてもらうようにお願いした方がいいのでしょうか？

左乳がんステージ1です。1/7手術済 組織グレード2 リンパ管侵襲2 であったため来月よりTS1の内服が始まります。 抗がん剤の副作用って服薬が終わればなくなるものと考えていいですか？ 気になっているのは色素沈着と脱毛。 脱毛はほぼないと言われていますが、抜け毛が増えたくらいはあるだろうと言われています。 1年間と長期に渡って内服するのでもう戻らないのではと心配です。

７０歳の母に後腹膜がんが見つかり、低分化型で広範囲であり、手術は出来ず、抗がん剤での治療となりました。診断は原発不明がんとのことで、医師の判断により、胃を原発と推定する治療になり、腫瘍マーカーが四桁たったのが、今では２桁〜３桁となっています。その後PET検査等実施していますが、転移は見つかっていません。ただし、抗がん剤の副作用なのか目まいがここ最近酷いようです。後腹膜の治療とかはしていませんが、原発不明がんについては予後不良とのネット記事が多く不安です。特に基礎疾患とかはなく、腰痛で病院に行ってがんが見つかるまで病気もした事が無いような親ですが、余命はどのくらいとみていれば良いでしょうか？

大学病院で高位精巣摘出術を行いました。 手術が約3時間かかりましたが大丈夫でしょうか？調べたところ約1〜2時間で済むそうなのですが。 精巣腫瘍セミノーマを摘出し、経過観察するか化学療法（カルボプラチン）するかで迷っています。 ステージ1で転移無しだそうですが、大きさや脈管侵襲の有無は分かりません。 また、精巣腫瘍が希少がんな事もあり、 大学病院よりがんセンターで診てもらった方がいいのではないかと不安です。 摘出手術を終えた今、がんセンターに転院するのは心配し過ぎでしょうか。 医師の技量によって転移を見落とす事はありますか？肺への転移が心配なせいか、肺や心臓に少し違和感があるのですが、それが心理的なストレスか癌の前兆か心配です。 カルボプラチン単剤ワンクールであれば 大学病院だろうとがんセンターであろうとどこも一緒でしょうか。 また、精巣腫瘍は進行が早い癌との事ですが、それを摘出した今、予防の意味でのカルボプラチンは急いだ方がより効果的でしょうか。 また、アシュワガンダが抗がん剤の副作用を弱め効果を高めるとの噂は本当でしょうか。抗がん剤の副作用を抑えるサプリはありますか？

60代の主人が5月に多発性骨髄腫と診断され、抗がん剤治療を受けています。幸にも薬が効いているようで、数値も良化し退院し、週2回通院し点滴、注射の治療を受けています。 副作用についても説明は受けており、割と副作用もなく過ごしております。ただ、歩行がかなり困難で、家の中では杖、通院時はシルバーカーの様な歩行器を利用しています。 立ち上がるのは本当に困難でうっかり床に座ってしまうと立ち上がれません。またかなり息が切れるようです。 薬が効いているのに、なぜこの様な状態なのでしょうか？本人いわく、腰が痛くて力が入らない、抗がん剤で腫瘍を無くしているから 骨がスカスカ状態だから仕方ないといいます。この様な状態になるのは普通なのでしょうか？いつかは自力歩行ができるようになるのでしょうか。自宅だと頑張って歩くくらいしかできません。どう対処したら良いかわかりません。現在介護申請中です。

62歳の主人の事で相談です。 肺腺癌のステージ4と診断され、1週間前に抗がん剤を点滴で投与して、現在副作用の様子を見ている状態です。 副作用的なところで足の浮腫みと便秘がありましたが、当初より改善されてきてます。 本日血液検査とレントゲン撮影があり、肺に水が溜まっているので抜くかも、と言われたそうです。 特に息苦しさとかの症状が私から見たらなく、本人も便秘は運動不足からと看護師さんから言われ廊下を歩いてるけど、息苦しさはないと言ってました。 今回のレントゲン写真も見せてもらった上での説明ではなかったようで、主人は明日処置する前に見せてくれるじゃないかな、と言ってますが。 処置的には症状がなくても必要なことなのでしょうか。 ちなみに肺がんの疑いでレントゲン写真を撮った時、その写真を見ながら、うっすら水が溜まっていると説明を受けてます。

一年程前、84歳の母の膵臓癌治療についてご相談いたしました。その後、ゲムシタビンを中心とした抗癌剤治療を続けており、現在も日常生活の身の回りのことは自分で出来る状態にあります。抗癌剤治療は普通の投与はやはりできず、２週間に一度、薄めた状態での投与です。痛みはなく、副作用は便秘と脱毛です。便秘はマグミットでコントロール、脱毛は年末くらいより生えてきています。抗癌剤は奏功しているようです。38mmあった腫瘍は投与開始後30mmになりその大きさは維持しています、腫瘍マーカーは5000→1000→150→500→700と推移しています。発覚当初、余命６ヶ月と言われていたのですが、１年なんとか過ごしています。食欲はあります。今後、やはり徐々に制御が出来なくなってくることは覚悟していますが、今後、なかなか推測は難しいとは思いますが、家族としてはどの様なことを考えておけばよろしいでしょうか。制御できなくなった場合、次の治療の選択肢はあるのでしょうか。アドバイスいただけると助かります。

70代の母ですが，肝内胆管がんステージIVBで，下肢静脈血栓があり，抗血液凝固剤（エリキュース）を服用しています．夕方になると，足がむくんで，つらいそうです．朝になると，治っているとのこと．現在，GCD療法の第三サイクルに入ったところです．抗がん剤の副作用等なく，ゴルフに行けるくらい元気です．足のむくみについて，担当の医師は，心臓の機能が弱っているので仕方ないとのことです．足枕の使用を勧めてみようと考えていますが，日中，夜間の就寝時それぞれ，医学的にみて推奨されますでしょうか．

昨年7月に腹膜がんが再発し年末までTC➕アバスチンの抗がん剤治療が終わったところです。6回のうち4回抗がん剤の２週間に38度近くの発熱があり1日２日で落ち着いていましたが今回39度近くあり白血球は2.2好中球26%です。これ以上下がったら入院と言われ今回は抗生物質が処方されました。オーグメンチン250.アモキシシリンカプセル250シプロキサン200です。解熱をしないと動けないのでロキソニンを一緒に飲んで大丈夫でしょうか。カロナールは薬疹が出て飲めません。薬剤師も今まで取り扱った事がないと取り寄せになり副作用も実際にのまないと解らないと確かにそうですが不安になります。

49歳です。 浸潤性乳管癌で乳房温存手術をしています。 病理検査結果は腫瘍径33×30×18ミリメートル大、other type（DCISはIDC内に散見）、核グレード1、組織グレード1、ER +、PgR+、HER2陰性、Ki67 39%、脈管侵襲Ly1、V0、断端陰性、組織学的に波及度f、リンパ節転移SNL1/3（1.8ミリメートルのリンパ節転移）pN1mi T2N1M0でステージ2B 手術、放射線照射は終わり、現在抗がん剤治療でAC療法3回終わり次回4回目です。 その後ドセタキセルを4回やります。 抗がん剤が終わったらホルモン剤をやります。 AC療法は1回目の副作用が結構強く出てしまい、2回目からは薬を2割減らしてやっています。期間は予定通り3週間に1回でできています。 主治医にはまだ相談してませんが、AC療法が終わったらひと休みしてからドセタキセルをやりたいと思っています。 去年10月頃の乳がん疑いとなってからずっと今まで突っ走って来たので抗がん剤の副作用などで気分的にも体力的にも疲れてきてるので一度休憩をしたいです。 あまり長い休憩ではなく間の3週間を4週間にしてドセタキセルをやる、そんな感じです。 このような休憩とかは許されることでしょうか？ 休憩を入れることによってデメリットはありますか？