拡張型心筋症に該当するQ&A

2009年に拡張型心筋症と診断され、今年の6月には、BNP2000以上に上がり、入院しました。その時、徐細動機能付両心室べーシングを植え込みましたが、拒否反応で高熱をだし、心拍停止になり、機械を取りました。

去年2月に、心不全に成り緊急入院で、カテーテル検査で拡張型心筋症に。国立病院を退院、地元の循環器内科に、約1年月一回の通院その間二回だけ検査で後は問診のみ。先月先生はあんたは心臓肥大やな〜?ソコで聞きたいですけど、問診だけで拡張型心筋症から心臓肥大に変わるものです...

最初は医師から心臓サルコイドーシスと告げられていましたが、検査を続けているうちに、サルコイドーシスではなく、拡張型心筋症だと告げられました。 入院当初は心臓の20%しか機能していない状態でしたが、入院して2週間経った今では心臓の機能が40%まで上がっていたみたいです。

80才の母です。 昨年7月に拡張型心筋症と診断されました。 その時に1泊して色々と検査をしました。 血液・尿検査、CTかMRI、血管造影などです。他は忘れてしまいました。 血管に詰まりはなく、胸の辺りが浮腫んでいて、心臓の動きがとても弱いと言われました。

主人が拡張型心筋症です。睾丸が異常なぐらい腫れて三週間ぐらいたちます。 最初に泌尿器科を受診したのですが…。心臓からきてる腫れで心不全を起こしかけてると言われました。 でも利尿剤をもらっただけです。

昨日も質問したものです また質問させて頂きます。よろしくお願いします。拡張型心筋症は 一回心臓が小さくなってから また拡張しはじめた場合は 手術でしか治りませんか?

拡張型心筋症は薬で一時的にでもどこまで回復すると考えられますか?心筋炎やウィルス性の心筋症と区別するのは難しい事ですか?半年前に心エコー、カテーテル検査などで拡張型心筋症と診断され実際立ち暗みもあったのですが今では立ち暗みや不正脈もなくなり心臓もほぼ正常です、治っ...

拡張型心筋症と診断されて通院してる物ですが、現在、この病気にたいする最先端の治療方と何処に行けばそれが受けられるのか教えて頂きたいです。 発病したのは、去年の五月位だと思います。住んでいるのは神奈川県です。

父は8年前,重度の拡張型心筋症を発病し,今も2ヶ月に一度診察を受けています。薬も朝昼晩たくさん服用している状態です。父の父(私の祖父)は弁膜症で58で他界し,今は叔母も軽度拡張型心筋症で,特定疾患になりました。

彼は拡張型心筋症と診断されて約25年になります。主治医からそろそろペースメーカーの話しがでています。ペースメーカーを植え込む基準ってなにですか?