核上性進行性麻痺に該当するQ&A

夫が先週１週間の検査入院の末、進行性核上性麻痺と診断されたのですが、今回の相談は、のどのポリープについてです。言っていることが分かりにくくなったのは２年前で耳鼻咽喉科でポリープがあると言われ手術で取りました。良性で心配ないのですがすぐに同じところにできて、２年間で５回も手術をしています。言っていることが聞き取りにくいのもポリープのせいとのことでしたが、実際は進行性核上性麻痺のためだったのです。 しかし、このポリープについては病院の先生も全く分からないらしく、手術後すぐできることに先生自身もううんざりしている様子で、５回の手術のたびに「前よりできるだけ深く取りました」といわれるのですが、すぐにまたできます。これはずっと手術を繰り返すしかないのでしょうか？また、進行性核上性麻痺と、このポリープとの関連はあるのでしょうか？このポリープのせいで脳の異常だと気付くのが遅れたことも事実ですし（実際にはしゃべり方があまりにもおかしいので一度耳鼻咽喉科の先生にお願いして同じ赤十字病院でMRIを取って調べてもらったことがありますが、結果異常なしと言われたばかりでした）ポリープの再発を防ぐ方法が何かありましたら教えてください。

東村山市に住んでいるんですが、救急外来でやっている病院はどこにありますか？

80歳を過ぎた兄が3か月ほど前に神経内科で「進行性核上性麻痺」と診断されました。最近、夕方になるといわゆるせん妄がひどくなり、家族は「進行性核上性麻痺」が進行しているせいだと考えています。 せん妄については数年前に心筋梗塞で入院した際に発生した後、入院ごとに発生しており、進行性核上性麻痺と診断される以前からあったので、私としては進行性核上性麻痺とは違う原因ではないかと考えています。ちなみに歩行などの運動機能は数百メートル離れた距離を徒歩で往復できるほどで、あまり症状が進行しているようには見えません。 せん妄は目が覚めても夢の続きを見ている感じでそれを現実のように話します。しばらく話を合わせているとだんだん現実に戻ります。最近はその程度がひどくなっているようですが、基本的には昼間寝て起きた後、6時ごろに場所や時間が混乱し、家族にいろいろな人に電話で連絡するように指示したりしているようです。私も若い時から夢を見ることが多く、兄の話を聞いていると私が夢を見ているのとよく似ており、単に現実との区分がつかなくなっている状態のように見え、もともとの気質や性格に起因しているものが老化や他の病気によりひどくなっているような印象を持っています。 質問したいことは、１）このようなせん妄は進行性核上性麻痺による症状といえるのかどうか、2）せん妄の治療は神経内科と心療内科のいずれの先生にお願いするのが適切かまたどのような治療方法があるかということです。 現時点では、進行性核上性麻痺そのものよりも、せん妄の発生がQOL上問題であり、家族にとっても最大の負担になっています。専門家のお立場からのアドバイスをいただければ幸いです。

52歳夫が進行性核上性麻痺と診断されました。 今後、他の病気（がんや糖尿病など）に なる可能性はいままでと同じですよね？ 私も介護で仕事を辞めてしまい、収入がなくなるので医療保険やがん保険を整理しようと思ったのですが、 進行性核上性麻痺の合併症でなりやすいのかもしれないと、質問させていただきました。

いつもお世話になっております。父が進行性核上性麻痺と診断されて5年になります。この病気に関して教えてください。 根治治療ができない難病というは重々承知ですが、今後治療法の確立に期待できそうな研究などは出てきているのでしょうか？また、あるとすれば、どこの病院・大学でしょうか？ この病気の権威といえる先生や有名な病院はあるのでしょうか？

父が一年前に進行性核上性麻痺の診断を受け、その後、脳神経内科の 診察は受けておらず、今年の7月位から、言葉をほとんど発せず、 9月から母が父のいる介護施設の面会に行っても顔の認識ができないのか、 反応がなくなったそうです。 週2で理学療法士のリハビリを受けていますが、話さなくなった言葉が回復したり、 顔の認識が回復したり、リハビリを受けることで体の拘縮が良くなることはありますか？ また、家族はどのように対応（接し方）していったらよいでしょうか？

昨年11月に、進行性核上性麻痺（PSP-PAGF）と診断されすくみ足、歩行障害に悩んでいる71才男性です。この病は薬があまり効かないと言われていますが、あるサイトでグルタチオンの注射、認知症治療薬のリバスタッチ、ドロキシドパなどが改善効果が有るとの記事を見ました。一方で腰痛や足の痺れも発症しており、頸髄症の疑いも出てきております。歩行障害はPSPと腰痛、足の痺れなどが相乗的に出てきていると思いますが、最新の臨床事例などから専門医の先生方の処方薬に関する所見を伺いたいのですがよろしくお願いいたします。

体調不良続いていたので近所のリリニックで見てもらい、去年の2月からドパコール1日1錠飲み、これが効くようならパーキンソン病ですよ、と言われました。次の病院でドパコールが効いているんでしょ、それならパーキンソン病です。と言われました、さらにDATスキャンや心筋シンチグラフィー、MRIを別の病院で撮ってもらい目の動きが悪いし、メフィットがあまり効いてないようですから、進行性核性麻痺の可能性が大きいです。と言われました、が私は薬剤性パーキンソニズムではないかなと思っています。現在目がよく見えず(複視)ふらつきますし、後方への転倒もあります。姿勢反射異常や筋力低下もあります。メネシットを飲まないと体が痛くなるけれど、動けます。このままメネシットをのみ続けるのが良いのでしょうか？

66歳になる母についてです。 4年前からパーキンソン症状が出て、一年ほど前に進行性核上性麻痺の難病認定となりました。 現在は一人では歩行もできなくなり、嚥下能力も落ちてきたため、胃ろうの話も出てきました。 機能維持のため定期的なリハビリを行っておりますが、少しづつ症状が重くなっている母を見るたびに、子として何もできない無力感にさいなまれます。 進行性核上性麻痺は現在の医療では治療法が無いことは理解しております。 ただ、何かできないかを探すため、本や論文を読み、 「ガーデンアンゼリカ,ウロリチンA,フェルラ酸,コエンザイムQ10,カラマツ抽出物」のサプリを継続的にのむことで時間はかかりますが、症状が緩和された例があるというのを読みました。 実際に効果があるものなのか、専門の方々の意見を伺いたいので、こちらで質問させて頂きました。 何卒、ご意見をお願いいたします。

83歳父親です。 2年前くらいから転倒することが多く、2024年頃から、歩いて外出が難しかったり、字が書きづらい様子でした。 当時は老化現象だと考えていたのですが、先日、転倒し救急搬送されました。その後尿路感染症から敗血症になってしまい、現在は経鼻栄養で寝たきりで入院中です。 そして、パーキンソン症候群 進行性核上性麻痺と診断されたのですが、治療法はないと言われました。 現在、ドーパミンの薬も使っていて、劇的な改善は見込めないが、今後も同じお薬を使っていくのがよいとのことです。 ドーパミンの薬はたくさん種類があり、合う合わないもあると聞きます。 現在の薬よりももっと合う薬がないのか、よくなる方法を探ることは無駄でしょうか？ 珍しい病名なのか、ネットでは専門を謳っている病院や医師が見つけられませんでした。 よろしくお願いします。