突発性拡張型心筋症に該当するQ&A

知人がカテーテル検査の結果、突発性の拡張型心筋症と診断されました。普通の心筋症では5年生存率が何%や心臓移植など耳にしますが、医師の説明では、利尿剤&薬でずっと維持できるような話しがあったようですが、突発性だとまた違うのですか

70才の母が11/6に心不全で救急搬送され、検査を細かくして頂きMRI、CT、心エコー、心カテーテルの結果、拡張型心筋症と診断されました。 心筋の生検をトライしてくださったのですが カテーテルがいいところにいかず？何度もやり方を変えチャレンジしてくださった様ですが、 採取できなかったと聞きました。 それをしなくても、MRIの結果で心筋がやられているので、拡張型心筋症でまちがえないとの事でした。 拡張型心筋症は、難病なのでしょうか？ それとも、突発性とつかないと難病ではないのでしょうか？ 母の様な場合は、難病指定にはならないのでしょうか？ お忙しい中申し訳ありませんが、 よろしくお願い申し上げます。

こんばんは、私は一年半前に突発性拡張型(うっ血型)心筋症という特定疾患で、重度障害にあたるんですがこの病名で、年金障害をもらうのは不可能何でしょうか?教えてください! 働けないほど自信がないのです

いつもお世話になります。以前にもお問い合わせさせて頂きました。 父が特発性拡張型うっ血型心筋症と診断され、私も遺伝の可能性があると言われました。 遺伝の可能性があって突発的に出るのでしょうか? もしくは風邪をひいた時に心臓に菌が入った可能性もあると言われました… 詳しくは二週間入院してカテーテル検査と言われましたが家庭事情もありますし難しいのですが二週も入院は必要なのでしょうか?

突発性拡張型（うっ血型）心筋症と診断され、カテーテル検査を受けましたがその際股の付け根の静脈から出血があり血瘤が出来ました。 １ヶ月ほどで体内に吸収されると先生には言われましたが、１ヶ月たって一部は無くなったものの２ヶ月過ぎてもしこりが残っている部分があり、たまに痛くなります、 先生はもう少し様子を見ましょうといわれ検査もなにもしておりませんがこのままでよろしいでしょうか。