胎児ドック鼻骨ないに該当するQ&A

現在31才、妊娠14週にはいります、昨日検診で首の後ろの浮腫が1.6ミリあると言われ、鼻骨、足を念入りにみてもらいましたが鼻筋もとおっているし、足の指も揃っているので大丈夫でしょうとの事でした、先生も胎児ドックまでする必要はないんじゃないかとの見解でしたが、やはり聞いてしまったために不安で心配です。先生方のご意見お聞かせください。

30代後半の妊婦です。初めての妊婦健診では何も問題がないと言われてとても嬉しく、その後もっと動く胎児をよくみてみたいという気持ちで13週半ばで、専門のクリニックで初期胎児ドックを受けました。すると 鼻骨が低い(1.9mmでした) 軽度の三尖弁逆流がみられる の二つの項目が指摘され、21トリソミーの可能性が4分の1と言われました。そのほかにもNTが2.2mmで基準値ギリギリだと…。通っている妊婦検診では、NTや鼻骨など一切指摘されず、横顔が綺麗で元気な赤ちゃんですよとお墨付きを貰っていたので非常に落ち込んでいます…。この先絨毛検査を促されていますが、値段も非常に高額でイマイチ踏み切れません。この数値はそんなにも染色体異常が高いのでしょうか？

13w1dの30歳初産婦です。 胎児ドックをうけ、鼻骨だけ指摘を受けてしまいました。 他の方を見ても、13wで鼻骨が1.4mmしかない方はいないので不安です。 先生は、欠損ではないのであまり気にしなくていいと言ってくれましたが、他は大丈夫でも鼻骨が低いだけでダウン症はあり得ますか？ 妊娠初期から胎嚢が見えるのが遅く、胎嚢が見えてからは週数相当に成長しましたが、もしかして遅かったのはダウン症だから？と色々考えてしまいます。 病院からは、ダウン症なら90%くらいは数項目引っかかるから、一項目だけならモザイク型とかでない限り、まあ大丈夫かな？と言われています。 他の先生方の意見を伺いたいです。よろしくお願いします。 NT 2.1mm PI 1.01 三尖弁逆流 22cm/sec 心拍数 169回

妊娠12週0日で、初期胎児ドックを受けてきました。 鼻骨のみ数値が引っ掛かり、1.4mmで、 small NBという結果でした。 他はこれといった異常値はありませんでした。 出産予定日は38歳で、高齢のため、諸処の確率は上がっていますが、そこはあまり気にしていません。しかし、鼻骨の数値により、次の絨毛検査に進むか迷っています。 クリニックでは、正常値の下限が1.61mmと説明され、素人考えに微妙な差だなと思い、一旦次の検査はやめて帰りました。 しかし、鼻骨は、あればいい、というものではなくて、あくまで下限が1.61mmで、平均値はより高いため、1.4mmとは見逃せない強い異常値なのでしょうか。 クリニックでは、次に進むかどうかだけを問われ、感覚的にこの数値の強さが掴めませんでした。 クリニックのHP中には、鼻骨の低形成は大多数は正常な経過をたどる、とも書いてますし、他のクリニックの情報でも、鼻骨については、あるかないか、などの表記が多く、どのくらい重要な値なのかが正直わかりません。 このまま通常妊婦健診で経過を見守るか、 いっそのこと絨毛検査をするか迷っています。 ちなみに気にしているのは21トリソミーで、中期ドックは、返ってわかりにくくなる、と説明されたため、考えておらず、 初期の今、絨毛検査をするかどうかを悩んでいます。 よろしくお願いいたします。

初めまして、14週の30歳妊婦です。 13w3dに初期胎児ドックを受け NT2.0mm、鼻骨2.7mm 静脈管血流(PI)0.82 三尖弁逆流27cm/sec 心拍数166bpm CRL:73.5mm でした。 エコーのみの結果で 21トリソミー:1/12000 13.18トリソミー:1/20000 の結果でした。 ただ過去に2回流産しており、 2回目の流産の染色体検査で ターナー症候群とわかり 不安でNIPTも受けたくなり 14w1dで受けました。 ただ胎児ドックであまり異常がなかった状態で、NIPTで陽性や偽陽性になることは多いのか不安です。。 まだNIPTの結果が出ていないので不安な日々を過ごしています。胎児ドックもNIPTも100%でないことは承知しております。 何かコメントいただけると幸いです。 よろしくお願いいたします。

14w3d 妻が妊婦検診を受けてまいりました。 その時の検診時では特に先生から指摘はなく、順調に成長しているとのことでした。 帰ってエコー写真を確認すると、 後頸部あたりに白く膨らんだ部分が写っており、浮腫のように見えていて気になっています。 以前、12w3dにて他院でFMF初期胎児ドックをして頂き、特に目立った異常所見はなく終えています。 →NT2mm 　鼻骨2.4mm 鼻骨低形成でもない。 　動脈管逆流無し 　三尖弁逆流無し 　その他、時点での脳、心臓、内臓系に 　異常所見無し 胎児ドックにて、問題ないと説明されていますが、少なくともその時から少しNTを確認できたことから今回の検診画像に少し敏感になってしまっています。 今回の質問では、 1.この画像からNTは増大していそうか？ 2.そもそもこれは浮腫なのか？ 3.2が浮腫でなければ胎盤など別のものが写っているだけなのか？ 素人目ではどうしても分からないため、 可能な範囲で教えて頂ければ幸いです。

32歳で12週4日目に胎児ドックを受けました。 結果は鼻骨が1.3mm(基準1.7mm)、三尖弁の逆流(mild)が見られるとのことでした。 その他は正常であり、問題ありませんでしたが、2項目該当するものがあったため、ダウン症の確率は1/4と数値化されました。 これは鼻骨がなく、逆流が重度であっても同確率となる旨、説明を受け当日の絨毛検査はせずに帰宅しました。 この診断で、絨毛検査もしくは羊水検査を受けるべきでしょうか。 私自身は、NIPTを受けるか16週まで経過観察をするかという選択もあると思っております。 ご意見を伺えたら幸いです。

以下の流れで出生前検査をしており、 NTが厚めな点、鼻骨が本当にあったのかが気になっております。 ●10w1d NIPT実施 ・3つのトリソミーと性染色体:陰性判定 ●12w6d 大学病院にて胎児超音波検査 ・陰性判定 　└21 1:1300 　└18 1:3193 　└13 1:3121 ・NT2.7mm（上位5%に入るとの説明） ・鼻骨は隠れておりなかなか見えず、2名の医師に確認いただき、2mmくらいはありそうとの判断で鼻骨ありの結果反映となる ・その他は所見なし ※補足　出産時年齢38才 質問１ 中期胎児ドックor胎児心エコーを検討しておりますが、どちらの方が必要と思われますでしょうか？ 質問２ 13,18,21染色体以外については出生に至れないケースが多いため検査をしませんでしたが、 NTのみ厚めという結果で心配すべきものはありますしょうか。 いずれも確定検査ではなく確率の話であり、 全ての疾患リスクを否定できないことは理解しております。 ご回答いただけますと幸いです。

6.3mmの胎児浮腫を指摘され、初期胎児ドックと絨毛検査を受けました。鼻骨の低形成も指摘されていましたが、染色体異常はありませんでした。その後、18週で心臓に疾患が見つかったようです。詳しくは経過を見なければわからないとのことですが、2本あるはずの血管？か何かが1本にしか見えず、それもハッキリ見えないとのことでした。浮腫があり、染色体異常はなし、これから心臓の疾患も軽度の場合、無事に出産した後、考えられる異常はどんなものがありますか？脳の発達が遅いとか、その他何でもいいので教えてください。

12週５日の検診で、NT等をみてもらいました。妊婦検診の中での検査なので、胎児ドックなどの詳しいものではありません。 結果、NTは黒く抜けて見えるんだけど、あまり目立ったものはない、あえて測るとすればと言われ測ったら、2.6ミリだからハイリスクではないと言われました。 また鼻骨はありますか？と確認したところ、確認しずらかったのか、あまり見えないね…とだけ言われました。今回のエコーでは見にくかったのかもしれません。 おききしたいのは、 1.NT2.6ミリでも異常と指摘されている方がいて、少し厚いようなのですが、3ミリ未満ということで、問題ないという主治医の見解でよいでしょうか？ このエコー写真でNT測定していました。 2.鼻骨の確認、こちらのエコーでできますか？