胎児ドック鼻骨ないに該当するQ&A

初めまして、14週の30歳妊婦です。 13w3dに初期胎児ドックを受け NT2.0mm、鼻骨2.7mm 静脈管血流(PI)0.82 三尖弁逆流27cm/sec 心拍数166bpm CRL:73.5mm でした。 エコーのみの結果で 21トリソミー:1/12000 13.18トリソミー:1/20000 の結果でした。 ただ過去に2回流産しており、 2回目の流産の染色体検査で ターナー症候群とわかり 不安でNIPTも受けたくなり 14w1dで受けました。 ただ胎児ドックであまり異常がなかった状態で、NIPTで陽性や偽陽性になることは多いのか不安です。。 まだNIPTの結果が出ていないので不安な日々を過ごしています。胎児ドックもNIPTも100%でないことは承知しております。 何かコメントいただけると幸いです。 よろしくお願いいたします。

32歳で12週4日目に胎児ドックを受けました。 結果は鼻骨が1.3mm(基準1.7mm)、三尖弁の逆流(mild)が見られるとのことでした。 その他は正常であり、問題ありませんでしたが、2項目該当するものがあったため、ダウン症の確率は1/4と数値化されました。 これは鼻骨がなく、逆流が重度であっても同確率となる旨、説明を受け当日の絨毛検査はせずに帰宅しました。 この診断で、絨毛検査もしくは羊水検査を受けるべきでしょうか。 私自身は、NIPTを受けるか16週まで経過観察をするかという選択もあると思っております。 ご意見を伺えたら幸いです。

14w3d 妻が妊婦検診を受けてまいりました。 その時の検診時では特に先生から指摘はなく、順調に成長しているとのことでした。 帰ってエコー写真を確認すると、 後頸部あたりに白く膨らんだ部分が写っており、浮腫のように見えていて気になっています。 以前、12w3dにて他院でFMF初期胎児ドックをして頂き、特に目立った異常所見はなく終えています。 →NT2mm 　鼻骨2.4mm 鼻骨低形成でもない。 　動脈管逆流無し 　三尖弁逆流無し 　その他、時点での脳、心臓、内臓系に 　異常所見無し 胎児ドックにて、問題ないと説明されていますが、少なくともその時から少しNTを確認できたことから今回の検診画像に少し敏感になってしまっています。 今回の質問では、 1.この画像からNTは増大していそうか？ 2.そもそもこれは浮腫なのか？ 3.2が浮腫でなければ胎盤など別のものが写っているだけなのか？ 素人目ではどうしても分からないため、 可能な範囲で教えて頂ければ幸いです。

以下の流れで出生前検査をしており、 NTが厚めな点、鼻骨が本当にあったのかが気になっております。 ●10w1d NIPT実施 ・3つのトリソミーと性染色体:陰性判定 ●12w6d 大学病院にて胎児超音波検査 ・陰性判定 　└21 1:1300 　└18 1:3193 　└13 1:3121 ・NT2.7mm（上位5%に入るとの説明） ・鼻骨は隠れておりなかなか見えず、2名の医師に確認いただき、2mmくらいはありそうとの判断で鼻骨ありの結果反映となる ・その他は所見なし ※補足　出産時年齢38才 質問１ 中期胎児ドックor胎児心エコーを検討しておりますが、どちらの方が必要と思われますでしょうか？ 質問２ 13,18,21染色体以外については出生に至れないケースが多いため検査をしませんでしたが、 NTのみ厚めという結果で心配すべきものはありますしょうか。 いずれも確定検査ではなく確率の話であり、 全ての疾患リスクを否定できないことは理解しております。 ご回答いただけますと幸いです。

6.3mmの胎児浮腫を指摘され、初期胎児ドックと絨毛検査を受けました。鼻骨の低形成も指摘されていましたが、染色体異常はありませんでした。その後、18週で心臓に疾患が見つかったようです。詳しくは経過を見なければわからないとのことですが、2本あるはずの血管？か何かが1本にしか見えず、それもハッキリ見えないとのことでした。浮腫があり、染色体異常はなし、これから心臓の疾患も軽度の場合、無事に出産した後、考えられる異常はどんなものがありますか？脳の発達が遅いとか、その他何でもいいので教えてください。

12週５日の検診で、NT等をみてもらいました。妊婦検診の中での検査なので、胎児ドックなどの詳しいものではありません。 結果、NTは黒く抜けて見えるんだけど、あまり目立ったものはない、あえて測るとすればと言われ測ったら、2.6ミリだからハイリスクではないと言われました。 また鼻骨はありますか？と確認したところ、確認しずらかったのか、あまり見えないね…とだけ言われました。今回のエコーでは見にくかったのかもしれません。 おききしたいのは、 1.NT2.6ミリでも異常と指摘されている方がいて、少し厚いようなのですが、3ミリ未満ということで、問題ないという主治医の見解でよいでしょうか？ このエコー写真でNT測定していました。 2.鼻骨の確認、こちらのエコーでできますか？

現在35歳の妊婦です。12週2日で初期の胎児ドックを受診したところ、ＮT2.5ミリ、鼻骨が低い(1.1mm)、耳の位置が低い、心臓に逆流？が見られるとのことで、21トリソミーの確率が1/4、13、18トリソミーの確率が1/20でした。あまりの確率に衝撃を受け、現在絨毛検査の検査を受ける予定です。ネット等でみても鼻骨と耳の両方を指摘されている人は見られず、特に耳介低位はダウン症でなくても何か問題があるのではないか、不安でたまりません。もし絨毛検査の結果が21,13,18は問題なかったとしても、何か障害のある可能性があるのでしょうか？また、今後鼻骨や耳の発達があり、元気に産まれてくる可能性もあるのでしょうか？考えすぎるとキリがありませんが、心配でどうしようもありません。どうかアドバイスいただけますようお願い致します。

35歳の今18週の妊婦です。 お腹の胎児のことについての質問なんですが、妊娠12週の時の初期の胎児ドックで鼻骨が1.49mmで低いと言われ、染色体異常の可能性を指摘され、それ以外は他に初見はなかったのですが、NIPTを受けました。 NIPTは18.13.21トリソミーはどれも陰性だったのですが、18週の時の検診で BPD17w6d AC 17w6d FL 17w2d で足だけ短く、4Dの胎児の顔が鼻が低く、前にダウン症の胎児のエコー画像を見た時の顔と似ている気がします。 その時のエコー写真を添付させていただきます。ダウン症の可能性はないでしょうか？

現在16週の35歳妊婦です。 13週の時に、今かかっている産婦人科でコンバインド検査を受けました。(NT➕母体血清化学検査) その結果、NT1.61mm、心拍数157bpm、鼻骨1.2mm、それと私の血液検査の結果から 確率はかなり低く、羊水検査をする必要はないとのことで安心していました。 しかし本日の妊婦健診で、コンバインド検査の際、心臓の軽度の逆流があったと聞き、お腹のなかにいるうちに治ることもあるし、産まれてから治ってることもあると説明を受け、様子見でいこうとの話でした。 コンバインド検査の時、逆流のことは言われなかったので安心しきっていましたが、それを聞いてとても不安になっています。鼻骨も1.2mmと短いように気がします。(1人目の胎児ドックでは12週で鼻骨3mm近くあり、逆流もなしでした。) コンバインド検査の結果だけでは、あまり信用できないのでしょうか？35歳と高齢の為、鼻骨と逆流の件をふまえ、羊水検査をしたほうがいいでしょうか？

32歳 13w3d7で胎児ドックを受けました。 30分ほどかけて丁寧に見て頂き、何を測ったかどこを見たかも説明して頂きました。 胎児ドックで有名なクリニックで、NTも角度を精査しながら正確に測ってくださいました。 鼻骨は長さではなく、あるかないかで有ると言われ、心臓の動きや大きさ等の今見れる範囲の事を見て、21トリソミーだと6500分の1程度で他の染色体異常はもっと確率は低く出ました。 ですが1点気になる事が… NTが2.5〜2.8で、画像を精査すると2.7だろうとのことでした。薄くはないが病的ではないと言われ、NTだけでなく総合的に判断するからとの事で上記の結果でした。 信頼できる先生だと思うし、おっしゃる通りNTだけでなく総合的な判断が大事だとわかっているのですが、素人からするとどうしてもNTの厚さが気になってしまいます。 確率的にも今エコーで見れる判断では、染色体異常の可能性は低いと言われてはいます。 じゃあなんでNT厚いのだろうか？鼻骨は測ってないけど、あるなら大丈夫なのかな？とか後から気になってしまって…… NTよりも他の項目の方が大事なのでしょうか？多少のむくみがあっても他が正常であれば確率は低くでるものなのでしょうか？32歳で6500分の1は可能性として低いと捉えて良いのでしょうか？