胎児浮腫消える可能性に該当するQ&A

29歳、13週4日の妊婦です。 エコーで胎児の首がむくんでいると言われました。4〜7ミリ浮腫んでると言われました。 一人目は健康で、親族にもダウン症などおりません。 とてもショックを受けております 染色体異常か、心臓疾患か、リンパに問題があるか、の可能性があると言われました。 上記の可能性それぞれ約3割だとして、このままむくみが自然と消える確率はどのくらいありますか？ また16週以降羊水検査をする予定ですが、その前にできる検査など何かありますか？

妊娠10週に入り、先日の検診で首の後ろに浮腫みがみられるので障害や心疾患の可能性があると医師に言われました。気になるようであれば、遺伝子検査をしてみても…とのことでした。 胎児は24mmで、また二週間後に病院へ行く予定です。医師からは浮腫みがなくなる場合もあるとのことですが心配がつきません。このNTと言われるものが消えることはあるのでしょうか。 また、このような場合どのようなことを念頭にいれるべきなのか。 またむくみによってどのような病気になっているのか。 またNTと確定した場合どのような治療法や検査があるのかおしえていただきたいです。 初めて聞いたことでしたので、不安で仕方ありません。どうか、お力を貸してください。よろしくお願いいたします

39歳の妊婦です。現在第2子を妊娠中(10週と2日 目)です。先日、産婦人科にて検診を受けました。血液検査は異常なかったのですが…胎児の首のむくみが指摘されました。今は1.8mmだそうです。次回2週間後に再度エコー検査をして、むくみが大きくなっていればダウン症の可能性が高いので紹介状をもらい別の病院を受診して羊水検査を受けて下さい。稀にむくみが見られる事がありますが、大半の人が消える方が多いです。との事。帰宅後、主人に相談して…ダウン症の時は諦めようと話しました。もし、2週間後のエコー検査で消えていればダウン症の可能性はどのくらい低いのですか？羊水検査は、15週入ったら受けれますか？15週終わりから16週始めがちょうど年末年始なので…もし、羊水検査をしてダウン症が見つかっても、もうおろせないですよね？… 10年振りの妊娠なので、不安でしかないです。どうしたら良いでしょうか？毎日、悪阻がひどくて辛いです。アドバイス…よろしくお願いします。

始めに、私は不育症で染色体の転座と診断され染色体異常の流産を繰り返しています。 今日、9週での検診で医師から「胎児にむくみがある、今回も難しそうだ。もう一週間様子を見てみよう。」と言われました。 今までの流産は全部8、9週で稽留流産になっています。 言われた時はよくわからなくて質問しなかったのですが、家に帰って調べてみたらたまらなく不安になりました。 水腫があったら心泊が止まる可能性はどのくらい高いのですか? また水腫があった場合でも10週の検診時に消えている可能性もありますか? 全く分からない事なので宜しくお願い致します。

前回の検診時（10w0d）にNT2.5mmと指摘をされました。 この時期のむくみはよくあることだし、みんな自然と消えてくことがほとんどだけど一応2.5mmって事は伝えておくので心配なようだったら出生前診断も考えてもいいかもねと担当医に言われました。 まだ24歳なのでそこまでリスクは高くないのかなと思いつつも可能性がゼロではないのとむくみが気になると言われてから心配で仕方ないです。 ネットで調べてみると普通の産婦人科の先生の数分のエコーではNTはしっかり測れていない事、羊膜と間違えてNTと言われることもあると見たため逆に2.5mmより分厚かったら、、もしくは全然むくみが薄かったら、、と色々考えてしまいます。 NTを細かくみてくれる専門医のいるところでの胎児ドッグを受けるか迷っています。 24歳（出産予定日の時は25歳）でNT2.5mmは検査をした方が良いでしょうか、それともそこまで気にする必要はないでしょうか。 ちなみに胎児は10w0dですが、31.7mmで10w3d相当のサイズと言われました。

現在妊娠20週で頸部NTが6mm程見られ、嚢胞性リンパ管腫（ヒグローマ）と言われました。 感染症検査や羊水検査も実施し、はどちらも陰性で問題がないことはわかっているのですが、頸部のむくみが消えないため、出産に対し不安を持っています。 お医者様からは妊娠20週での胎児スクリーニングを実施したいただき、心疾患や尿路系奇形、腹壁奇形などの奇形を調べてもらいましたが、胎児の成長具合や羊水量も異常がなく 首の後のむくみ（6mm）以外は順調に育っているという印象でした。 （ただし、今後様子を見ていく上で異常が出てくるかもしれないと言われています） いろいろな検査をした結果、首の後のむくみ（ヒグローマ）が気になる点として残っているのですが、現状で元気な子が産まれてくる可能性はどれほどのものなでしょうか。 また、羊水検査で陰性と診断されましたが、NTの厚みから通常時の子供よりも発育障害、発達障害の確率はどれほど高い印象でしょうか。 現状までの検査でどれほどの希望を持っていいのかわからなくなり相談した次第です。 ご回答お願いいたします。 ＜経緯＞ 妊娠12週で胎児後頭部に9.7mmの水腫がみつかり、全身にまで水腫があることからも、胎児水腫と診断。 その後の経過は、 妊娠14週で7.4mm、 妊娠16週で羊水検査を実施（結果は陰性） 妊娠20週で頸部に6mmの水腫を確認 最初は全身まで到達していた水腫ですが、その後の経過で頸部のみの範囲にまで小さくはなっています。

現在30週、43歳初産、肥満（妊娠前67kg、現在72kg）の妊婦です。持病に関節リウマチがあります。 このような状況から妊娠高血圧症候群を恐れていましたが、27週の健診までは特に問題ないと言われていました。 29週3日の健診で子供が標準より小さいと言われ、NSTを受けました。（EFW1334g、-0.85SD） NSTの結果は特に問題ないとのことでしたが、胎児の発育が悪いのは妊娠高血圧症候群になりかけているのではと心配です。 妊娠前は低血圧でしたが（上が100いかないくらい）、29週3日の健診では137/77と高い数値で尿蛋白は±でした。 足のむくみがひどく、足指、甲はパンパンに腫れあがり、足首、ふくらはぎもパンパンで部分的にまばらに変色しています。履いていた靴も履けなくなりました。靴下を脱いでお風呂に入っても数時間は靴下の跡が消えません。足の親指付近の痺れもあります。（この痺れは持病のリウマチのせいでしょうか？） 先生は数値的に問題はないから大丈夫と言って、足は見てくれませんでした。 今の状況は妊娠高血圧症候群になる可能性が高いのでしょうか？ だとしたら何か自分でできる対策がありますか？ また、むくみ解消のために足用マッサージ機を購入しましたが、使うことに問題はないでしょうか？ そもそも、母子手帳にある胎児発育曲線を見ても29週の1334gは標準の範囲内に見えるのですが小さすぎるのでしょうか？ いろいろ質問すみませんが、よろしくお願いいたします。