脊髄性小脳変性症に該当するQ&A

助けてください。 脊髄小脳変性症が本当に怖くて気が狂いそうです。 症状は歩くときのめまいと、目を閉じての片足立ちのときに感じるめまいです。 どちらも上下に揺れるようなめまいです。 それ以外の症状はありません。三週間前のMRIも異常なしでした。 ただ、この病気が本当に怖いんです。過度な疾病恐怖持ちではあります。しかし今回は本当にこの病気なのではないかと、もう気が気ではありません。 耳鼻科にも神経内科にも脳神経外科にも循環器内科にも行きました。これ以上どう調べてもらえばよいか分からず、辛いです。脊髄小脳変性症は初期症状だけでは見逃しもあると聞きました。 私は、やはり脊髄小脳変性症の可能性があるのでしょうか。

2歳の息子です。歩き始めたときからふらつきがあり経過をみていましたが、ふらつきがよくなりません。MRIとったら小脳の萎縮があり、脊髄小脳変性症の可能性を調べるため血液検査をして結果待ちです。乳幼児の頃に発症すると予後がよくない怖い病気ですよね。不安でたまりません。これからどんどん進行していくのをみながら育てていくなんて、、、やはり、小脳に萎縮がありふらつきもあると脊髄小脳変性症の可能性がたかいですか？もしそのような場合どのような経過をたどることになるのですか？

ダンディーウォーカー症候群と（正常な親から突然変異によって発症することもあるということを前提に）脊髄小脳変性症3型は、 共通の画像所見として第４脳室の拡大、小脳萎縮（小脳虫部不形成） が見られるということでよいでしょうか。 （あるいは、脊髄小脳変性症3型は遺伝による以外考えられないですか。） 　 　画像検診で、第４脳室の拡大、小脳萎縮（小脳虫部不形成）が確認され、 ７歳で無症状であるという場合、親族や両親に罹患歴がなくても、 先生方は、脊髄小脳変性症（遺伝性、非遺伝性とわず）を一度は疑うものでしょうか。 無症状である場合、遺伝子検査以外で、進行性のものであるかどうか を確認する方法は臨床診断になると思うのですが、 小脳萎縮について、経年変化を見つつ、ある一定期間、 当初と変化がない場合（無症状かつ萎縮の程度） 、「先天的な萎縮」と判断できるものでしょうか。 もしできるとすれば、どの程度の期間、調べる必要があるのでしょうか。 正常な親から突然変異によって発症する脊髄小脳変性症3型は、 どの程度の割合で発症しますか。 検査入院まで時間があり、知っておこうと思いまして。 どうぞよろしくおねがいいたします。

これは脊髄小脳変性症の疑いありますか？ 孤立した感じがしておきました。 歯形なのか皮質なのか遺伝なのかわかりません。大学病院でMRIを取ります。今月。 転倒して怪我が多くなりました それから黒い便もでました 生理なのか血尿なのかわかりません。 脊髄小脳変性症は黒便出たりもしますか？ 回転性めまいもあります 食べた後に吐きけもあります。 構音障害も出てきました

以前こちらで、主人がよく変な転びかたをすると相談し、すぐに脳神経内科に行くようにとのアドバイスを頂いたものです。すぐに受診、小脳に変質が見られ、可能性としては進行性核上性麻痺か脊髄小脳変性症の可能性が高いとのことでした。2年間、分からなかったことがやっと分かりかけています。 進行性核上性麻痺の場合、脊髄小脳変性症と比べ、重いものなのかどうか、これからどうなっていくのか、教えていただけたらありがたいです。よろしくお願いします。

1年半ほど前に遺伝性の脊髄小脳変性症と診断されました。それからというもの、ネットでこの病気のことについて調べるのですが、よく目にするのが、L―アルギニンがこの病気の症状抑制に効果があり、このアミノ酸を脊髄小脳変性症のマウスに飲ませ、症状の進行を抑えられることを確認したというものです。そこで質問なのですが、ネット通販などで販売されているL―アルギニンのサプリメントには同様の効果があるのでしょうか。

60歳の母、5年前より脊髄小脳変性症と診断されました。ふらつきがあり、歩行はできますが、早足などはできず、ろれつも回りません。 以下の2点、質問がございます。 1. 祖母(母方の母)は70歳ごろより、アルツハイマー症と診断がくだり、今年で91歳です。施設に入所していますが、車椅子での生活で、食事はゼリー状のものを食べています。 　脊髄小脳変性症とは医師から診断されたことはありませんが、アルツハイマー症と併発している可能性はあるのでしょうか。 　遺伝性なのかが、気になっています。 2. 昨年末、ある薬品会社が、脊髄小脳変性症に効果があるというロバレチレンという薬を国内製造販売承認申請をしたようです。 承認申請をしてから、薬が出回るまで、およそどのくらいの期間がかかるのでしょうか。

このサイトでよくエレベーターからおりたようなふわふわのめまいで脊髄小脳変性症ではないかと質問されていて他に歩行困難や嘔吐がなければ自律神経失調の可能性が高いと書いてあるのをよくみます。そこで質問ですが 1脊髄小脳変性症ではなく小脳腫瘍がある場合も同じように歩行困難などや嘔吐などの症状がまずでると考えていいんでしょうか? 2現在ふわふわ感のめまいみたいなものがあり半年くらい前に別のことで脳のMRIをして異常がなかったんですがその時異常がなければ現在小脳の萎縮や腫瘍はないと考えられますか? お願いします

父についての質問です。 遺伝性脊髄小脳変性症の可能性が高いです。家族歴、症状から考えてそうだろうなと思いますが、本人が病院に行くことを頑なに拒否しています。 現在は歩き方がおかしい、立っていると前後に揺れる、毎日食事中むせる、呂律が回らない、飲み物は恐る恐る運ぶ、物を落とす、痩せた、等ありますがとくに介助はしていません。 心配なのは、以前と比べ甘い物などたくさん食べているのに全く太らず、むしろ痩せてきていることです。 祖父が脊髄小脳変性症と、糖尿病も持っていたので父にもせめて健康診断くらい行っては？と言いますが絶対に行かないと言います。 脊髄小脳変性症でも痩せてくるとは聞きますが、食欲が増すこともあるのでしょうか？ また、このまま歩行困難になって病院に行かない場合考えられる経過を教えていただけますと幸いです。

こんにちわ。質問よろしくお願いします。私の父は56歳の時に脊髄小脳変性症を発症し、その後運動機能が低下しつつも12年間闘病し続けました。(その後、膵臓癌と脳梗塞のため他界しました)脊髄小脳変性症には色々な種類があり、中には遺伝性のものもあると調べてわかりましたが、母が、父がどの型の変性症だったのかを教えてくれません。教えてくれないということは恐らく遺伝性のものなのだろうと思うのですが、現在、何の症状も出ていない状態で、発症しうる可能性の検査などは受けられるのでしょうか?どうぞよろしくお願いします。