HLA検査に該当するQ&A

急性肝炎で一ヶ月前から入院しパルス療法を受けています。1000ミリグラムから始まり今、40ミリグラムまで投薬量が減ってきました。肝生検を行いましたが、薬物性か自己免疫性か判断が難しいそうです。自己免疫性の検査の内、抗核抗体は陽性(数値?は高いそうです)、抗平滑筋抗体は陰性、HLAは陰性、だそうです。担当医師は疑診だけど、とおっしゃて薬害が有力かな…と。でも、薬物はノーシンや胃薬を1、2回飲んだ覚えしかありません。他の先生のご診断をお聞かせいただけると嬉しいです。宜しくお願い致します。

妹がフィラデルフィア染色体急性リンパ白血病と診断されました。化学療法での治療は順調ですが（4月後半に判明、6月に寛解）、移植が必要との診断でした。HLA型の検査の結果、兄がフルマッチしました。 移植について医師から説明を受けました。骨髄移植と末梢血幹細胞移植があり、末梢血幹細胞移植の方が兄への負担が少ないので、そちらで行うとのことでした。 患者側からのメリットで言うと、どちらの移植が完治の確率やメリットが多いのでしょうか。 末梢血幹細胞移植でのGVHDも心配です。 兄39歳、妹35歳です。

息子(22歳、177cm、86kg)が再生不良性貧血から骨髄異形成症候群へ病状が変わりつつあると診断されていて、血液検査の結果も全体的に数値が下がりつつある為、骨髄移植の話が主治医よりありました。 HLA型の一致する血縁者が、軽～中等度の知的障がいのある娘(12歳、148cm、50kg)のみで、家族としては、血縁者ドナーでの骨髄移植を希望しているのですが、体格差があるのと、娘にリスクが高すぎるので、難しいと言われました。 やはりどこの病院でも難しいのでしょうか？

母は透析6年になり今年から水抜きもしています。尿はまだでています。移植を考えています。 HLAとは何んでしょうか?提供する側にもリスクはありますか? 私か父が提供すると考えているのですが、以前母の腎不全が発覚したとき…私たち子供3人も検査をした方が良いと言われしたところ、私と兄が腎臓に水泡?があると言われ、今どうなるってことではないが、今後検査はしていった方いいといわれました。 遺伝が強いということですか? そうなると、私は今健康でも提供はできないんでしょうか?母は今まで苦労してきた人なので、移植によって少しでも長生きして安心して日常生活を送ってほしいんです。

遺伝病のリスクがあるかをはっきりさせたいです。 私の母親がびまん性汎細気管支炎（DPB）を発症しており、障害者手帳持ちです。かなり前のDPBに関する論文をみると、遺伝性や家族性の要素が強いと出ました。※HLA B54だったはず 私はまだ結婚しておらず、子供もいないのですが、今後そのような機会かあった際に、子供に母の疾患が遺伝するかもしれないことが怖いです。 また、私自身も固有の発症に関わる遺伝子を受け継いでいるのか現時点でわからず、こちらも不安です。 発症前のDPBの場合、どのような流れで遺伝子検査を行えばよいのでしょうか？

現在16歳の高校生です。 骨髄移植をしてから二年三ヶ月経ったのですが治癒した可能性は高いと考えてもいいのでしょうか？ 9歳の頃にT細胞性の急性リンパ性白血病に罹患し化学療法のみで治療を終えたのですが3年後に再発、その後の寛解導入治療後のMRD検査は陰性でHLA7/8合致移植をしました。 期間が長いほど再発率は下がると聞いていたのですが初発時三年経って落ち着いたと思った矢先に再発してしまい今回もこの先再発せずに生きていけるのか信じることができずとても辛いです。

私は脊椎関節炎の疑いで大きな病院に通院しています。 最近、主治医から2万円程する保険適応外のHLA遺伝子検査を勧められました。 ちなみに私の病気はまだ外見的にもほぼわからず、普通に働けるレベルです。 「病院が出す(？)から検査は無料で出来るよ」 と言われました。 大きな病院にはそんな制度があるのでしょうか？ 主治医は大学病院の医局に属する研究者でもあるので、研究用でしょうか？ 私は社保かつ高額医療費適応外、研究用の患者でも無いので不思議に思い、何故かと質問したら 「詳しい事はよくわからない」 と、濁されました。 私は研究熱心で優しい主治医をとても慕っており、大学病院勤務時代から病院が変わってもずっと月一で診て頂いているので濁された事が気になりました。

息子(14才)が急性リンパ性白血病により2009年10月に骨髄移植を行いました。ドナーはHLA完全一致の弟です。移植2か月後にキメリズムレシピエント由来が5.2%となり、免疫抑制剤の投与を中止し完全キメラとなりました。その後大きなGVHDもなく経過していましたが、2011年1月に骨髄検査をしたところ、キメリズムレシピエント由来が5.5%、染色体異常が認められました。その後、3月初めの骨髄検査でキメリズムレシピエント由来が7.9%に上昇しましたが、染色体の異常はありませんでした。今のところ、血液・骨髄中にも白血病細胞が認められないため経過を見ることになりました。 このまま経過観察して再発しないのでしょうか? 再発防止の治療をせず、再発を待つしか方法はないのでしょうか?

不育症の原因が少しでも、解ればと血液検査した結果自己免疫である抗体の数値も正常、子宮やホルモンその他の感染症もなし、内科の病気も無く異常なし原因不明という結果でした。そこで、今原因不明で注目を浴びている、旦那さんのリンパ球を注射する治療法をやってみようか悩んでいます。39才という年令もあり少しでも早く二人目が欲しいのです。その療法はHLA不適合の治療に使われるそうですが、原因不明とは言われたものの、不適合かどうか検査をしないで、原因不明によく使われるからこの療法でやってみるのか今ひとつ解らず、教えて頂きたく投稿しました。また夫婦で染色体異常検査もした方がよいか、リンパ球注射療法が原因不明の療法に本当よい結果がえられるのかについて詳しく教えて頂きたいと思います。また主人の方の血液検査もこれから順をおってやっていく予定でいます。勉強不足ですみません

夫なんですがここ1年でいろんな症状が出て悩んでます。 1年前にぶどう膜炎と口内炎でベーチェット病を疑われ血液検査や針反応などベーチェット病の検査異常なし。 半年前に気づいた事ですが今まで平熱が36.0ぐらいでしたが体は、元気で風邪も引いてないのに熱を計るといつも37.0前後と平熱が上がりました。 念のため、血液検査をやりましたが白血球やCRPなど正常値で異常なし。 1ヶ月前から肩と足中心に毛嚢炎が出来やすくなり常時小さいのですが2個程度あります。 今までは、出来にくかったです。 陰部潰瘍やベーチェット病の副症状は、無いのでベーチェット病の疑いのままです。 今月、ぶどう膜炎が再発してしまいそれと同時に口内炎や毛嚢炎も増えた気もします。 やはりベーチェット病の可能性高いのでしょうか？ またベーチェット病は、発熱もあるとか聞いた事あるんですけど今回みたいに平熱が上がってしまう事もあるんでしょうか？ ベーチェット病のHLA-B51の検査は、陰性で他の検査所見の検査も異常なしです、