lドパコールに該当するQ&A

４年前から蕁麻疹が出て、オロパタジン塩酸塩ＯＤ5mgを飲んでいます。あまり薬を飲みたくないので減らしながら２年前くらいから、４分の1の量を２日に一回程度飲んでいます。でも、飲まないと忘れた頃にまた出てくるし、このままずっと、少量でも、飲まないとならないのでしょうか。 体に影響はないのでしょうか。 アレルギーの簡単な検査はしました。 あと、4年前から症状がでて、、若年性パーキンソン病の薬、ドパコールL100を3錠、プラミペキソール0.375を二錠飲んでいます。

糖尿病と高血圧の既往のある70歳です。2週間前に外を散歩中に転倒し頭を打ち、顔を怪我して縫いました。その際にはCTの検査は特にせずで、今日になり転倒が増えたため神経内科を受診したところ、右手の力が弱いと言われ、おそらく2週間前に転倒した際の硬膜外出血があるようだと言われました。右足は今の所問題ないようです。 このまま様子をみて３日後に脳外にかかるように言われ、それまでの間はドパコール配合錠L50 1T×3とナウゼリン錠5 1T×3の処方が出ました。 ドパコールは血流を良くするために出すと言われましたが、一般的に硬膜外の出血の時に飲むのは普通なのでしょうか? 他に飲んでいる薬は オルメサルタン20. 1T朝 テネリア20 1T×1 朝 この後悪くなるとするとどのようになるのか、また何に注意したら良いでしょうか? よろしくお願いします。

先日、神経内科で処方して頂いた「ドパコール配合L50」は、治療薬ではないので次第に量を増やすことになり又、効果も薄れ、逆に振戦も悪化する場合もあるなどの情報を読みました。病気もパーキンソン病ではないですし、多系統萎縮症です。 MSCと診断されたのは、2016年です。小脳失調症状が強く、ふらつきから始まりあっという間に車椅子生活になりました。介護４で食事とリハビリ以外は、ベッドで過ごすようになりました。2020年に入ってから振戦が顕著になり右手と食事の際に食べ物を口に入れるときに上下に首が揺れます。ネックサポートもしていますが、頭を押さえながら食事介助も大変です。本人も就寝時に右手の振るえが気になり中々寝付けない時もあるようです。 薬を服用するのを躊躇している状況です。現時点の状態を改善するのであれば服用するのが一番なのでしょうが、治療薬ではないですし、後々、更に苦しむことになるのであれば、現状維持で服用しない選択肢もあるのではないかと考えてしまいます。 振戦はありますが、どうにか睡眠も取れているし、どうにか食事もできている状態なので もう少し、先送りしたほうがよろしいでしょうか？ リボートリールを５年程服用していましたが、最近、服用をやめました。やめても影響はないようなので取り合えず服用をやめて一か月以上経ちますが、医師よりリボートリールとこのドパコールを一緒に服用した方が効果があるとのことでした。せっかく止めたのでと伝えたところ取り合えずドパコールだけの処方となりました。 基本的に薬はなるべく最低限を希望しています。

先生教えて下さい。 最近足がすくむ事が多くなり、歩行が困難になりました。 そこで主治医と相談し、レキャップＣＲ錠８ｍｇ１→２錠に増やしましょうになり、 ３月２８日の朝食後より服用していますが、余り効果がなく、特に今朝８時３０分服用 後、早急に９時３０分頃より今迄よりも急に足がすくむようになりました。 今後どの様な対応すれば良いか、教えてください。 尚、朝食時には、ドパコール配合錠Ｌ１００ｍｇ×２錠と一緒に服用しています。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　以上

80歳代の男性です。2021年10月、現在通院（自転車で片道20分）している総合病院（内科）から紹介された大学病院で検査し、パーキンソン病と診断されました。 ドパコール配合錠L100を朝昼夕各1錠服用しており、体調は良好です。担当医は非常勤で毎週月曜日のみの勤務です。 今年4月　徒歩5分のところに内科クリニックが開院予定で脳神経内科があります。自分の年齢と体力を考え、転院について担当医に相談しようと思っています。先生方のアドバイスをお願いいたします

パーキンソン病の診断がでて、5年目になります。 薬はドパコールL100を３回、プラミペキソール0.375×2を夜飲んでいます。 最近足首が特にこわばって、朝立ち上がる時が、怖いです。 先生に話すと、ハルロピ8mgを追加と言われて（プラミペキソールは、減らす可能性あり）一カ月貼っていたのですが、変化なく、それを伝えると、2倍貼るようにといわれ、ダメならもっと増やせると言われました。私は極力薬を増やしたくないと、伝えてますが…しかも高いし。 リハビリも考えているのですが、 5年経っていて、健康保険の方は 見れないと言われました。 普段は薬がきいていると、病気とわからない感じなので、介護保険は、おりそうもないです。 できることを、やっていい方向にいきたいです。

長年、肺気腫にて在宅酸素療法を受けている84歳の父の処方薬についてご相談します。父は現在、介護付き有料老人ホームに住んでいますが、手の震え、易怒性や幻覚が出てきた為、精神科にてレビー小体型認知症であろうとの判断で、ウインタミン、ドパコール、レベチラセタム、バルプロ酸Naが処方されました。ところが、幻覚は消失したのですが、介護拒否についてはそれ程変化なく。その後、前立腺肥大のため尿閉になり、入院バルーン留置。その後、別の病院へ入院PVP手術でバルーン撤去できました。最近2ヶ月の間に意識混濁で2回、救急搬送されました。救急の医師より、検査にて明らかな原因がみられず、内服薬の副反応である可能性が高いため減薬を頼むようにと強く要請がありました。そこで、医師に相談したところ、ドパコールのみ続けるようにとのことでした。救急病院に居たために半日、精神科薬を飲まない時間あり。その後、ドパコールL50を1/2錠飲ませたところ、3時間程後から激しく左右に動く顎の振戦が始まり、5時間ほど止まりませんでした。翌日、家族のみで精神科受診し、薬の変更依頼したところ、マドパー1錠一日3回、アマンタジン塩酸塩50を1錠朝夕の処方が出ました。ネットで調べると副反応の強い薬のようで心配。薬を止めていたほうが穏やかにみえますし易怒性や拒否も見られない印象があります。不穏は泌尿器の弊害が無くなったので落ち着いたのかも？顎の振戦は私から見たらドパコールの副反応に思えますが、精神科医からは「副反応は5年ぐらい飲み続けないと出ない。てんかん発作だろう。逆に発作を抑える位に別の薬で量を増やした方が良い」とのご意見でした。飲み合わせはこれが適切なのでしょうか？意識混濁する前は歩行器利用して自力で歩けていましたが、現在は車いす使用で排泄もオムツ利用になっております。他の先生方のご意見も伺いたいです。宜しくお願いいたします。

昨年8月にパーキンソン病の診断あり 内服治療しています。 ドパコール配合錠L100 3T分3 レキップCR錠2mg朝食後3T 症状が少しずつ悪化してきたとの訴えあり現在はレキップ5Tに増量。 内服があまり効果ないと現在転院を考えています。手の動きが上手く口に運べないため食事の食べこぼしひどく、 昼間は寝言？幻聴？喋りながらほとんどうとうとしています。しかし、介護どは要支援2で、自立しており通所のリハビリに週二回通っています。腰痛もあり歩行もゆっくり腰をかがめてで、むくみもありなかなか運動できる状態ではない。 投薬内容の変更にて症状の改善につながる可能性はありますか？？

何度かご相談させていただいています。 パーキンソン病で朝晩食後に以下の薬を服用しています。 ・ドパコールL100mg ・メコバラミン500㎍ ・マグミット錠330mg ２か月くらい前から、首と両肩から腕と背中にかけて凝りがひどく、息苦しくなることもあります。 歩きずらさは、ここ数年間はあまり変わりません。 手は力が入らず、浮腫んでいるような感じです。 特に左手が酷い感じです。 また口もとも緩んだような感じで、よだれがでそうになります。 かかりつけの脳神経内科の先生は、まだ症状もそんなに酷くないので薬を増やしたりする必要な無いと言っています。 上半身のこわばりにの症状を緩和できるような方法はありますでしょうか。 よろしくお願いいたします。

70代後半の父の具合がある時期を堺に、急に悪化したのでご相談です。 現在の診断 レビー小体病、軽めの糖尿病 過去の病歴 膵臓癌、前立腺癌 膵臓をとっているため、糖尿病になったと聞いています。 レビー小体病を発症したのは、コロナ前後の頃からで鬱状態が続き病院に行き気づきました。 2年前からレビー小体病の薬を飲み始めてからは容体が改善しましたが、ここしばらくで急に悪化して、幻覚が見えたりするようになりました。 相談したいのは、痴呆についてではなく、ここ2週間ほどで急に寒気、幻覚、息苦しさがひどく、肩で息をするようになり、容体が悪化したのでどうしたらいいのか悩んでいます。 初めはこの症状が短時間の発作のように出るようになり、今は、長く続くようになりました。 増量したドパコールのせいなのか？と看護師さんと、相談しているのですが、糖尿病のせいなのか、レビー小体病のせいなのか、相乗効果なのか、とにかく、辛そうなので改善してあげたいと思います。 一度、病院に連れて行きましたが糖尿病の内科医にはそれほどの問題はないとの事で何も対策を講じてはくれませんでした。 薬は添付の糖尿病のものと、1日で ドパコールL100 4.5錠 ドネペジル塩酸塩OD錠5mg 一錠　 となります。 苦しそうなので、何かアドバイスいただけたら助かります。