パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

ネットで調べたらパーキンソン病とか色々書いてあるので、病院に検査に行った方が、良いのですか？ 手が震える以外は変わった様子はないみたいです。

腰部脊柱管狭窄症の診療をしてもらっていたところ、右足の運びが悪いので、神経内科の受診を勧められました。MIBG心筋シンチグラフィを受けたところパーキンソン病は否定されましたが、さらにはSPECT検査を受けたところ、パーキンソン病症候群の疑いと診断されました。診断理由はドーパミンの量が、3年前の数値よりも下がり年齢正常値の最低境界値であること、右足が出づらいこと。さらに体を後ろに倒した時、耐性がないこと、などでした。 私自身、手の震えは感じてないのですが、手も震えているとのことでした。 薬はメネシット配合錠100を処方されました。上記の症状のみでパーキンソン症候群との診断で良いのか、或いは狭窄症の症状なのか、画像もなく失礼ですが、ご意見お願いします。 整形の先生からは3.4.5の狭窄症と言われ、手術も検討していましたが、パーキンソンの症状も見ていきましょうとのことで、手術も先送りになりそうです。 パーキンソン病症候群と腰部脊柱管狭窄症、果たしてどちらを優先して考えたらよいのでしょうか。

現在68歳の父親ですが1年前くらいから出だしの一歩が出にくい症状が出ています。手の震えの症状はありません。アルツハイマーなど脳の病気かなと思い診て頂きましたが、脳のCT、MRIは異常無しでした。違う病院でパーキンソン病疑いで薬を処方して頂き、2ヶ月近く服用していましたが全く症状改善せず、先生からはパーキンソン病では無いかもとしれないと薬の処方も打ち切られました。パーキンソン病の検査(心筋シンチ、DAT)は受けていません。現在脳神経外科の違う病院を紹介して頂き診察日の予約中ですが、何をすれば良いか分からなくなっています。持病はリウマチがあり薬を服用しています。何かアドバイスを頂けましたら幸いです。よろしくお願いします。

白内障の手術のタイミングについて お聞きしたいです。 母のことですが、パーキンソン病があります。 発症5年目なので、運動機能などギリギリな状態です。 白内障は軽度で、手術は希望があれば、、、との診断で、予約等せず帰宅してしまったものの、 同じ日に診察して、手術を勧められた父親は今から半年後の手術予約となり、驚きました。 母も予約だけしておいた方が良かったか、 迷いに迷ってます。 パーキンソン病も進行し続けてる中、 なるべく少しでも身体がマシな時に、 手術をした方がいいのでは、と素人ながら思いますが、年齢は71歳です。 もれなく待つ状況になるなら、現在軽度であっても今から予約しておいた方がいいでしょうか？ パーキンソン病がひどくなって、ジストニアなどの症状が今後万が一出てきたら、 白内障の手術は可能なのでしょうか？

2014年４月から右手が震え神経内科に受診しましたところ本態性振戦と言われました。２０１５年５月から右足も震えてきてダットスキャン検査をし左線条体機能低下と言われパーキンソン病・症候群・本態性振戦いずれかの病気と言われ最初はアロチノロールその後トリヘキフェニジ塩酸塩2ミリを服用しましたが改善しませんでした。2016年4月に医者が変わりパーキンソン病と診断されました。現在の薬はエクセグラン散・トリヘシフェニジルブロマックD錠・デパス0.5を2回を服用していますが震えは強く速くなりました。そしてイーシードパールも2カ月服用しましたが効果がなくやめました。本当にパーキンソン病ですか。よろしくお願い致します。

よろしくお願いします。現在75歳の母親ですが2年前にパーキンソン病と診断され薬物治療を始めて１年９ヶ月になります。現在服薬しているのはメネシット100ミリを朝晩とビ・シフロールを0,5ミリを朝昼夕飲んでいます。今年の春頃までは調子が良かったのですが6月頃から右側の腰と背中が重たくるしいような痛みが続いています。この症状はパーキンソン病が進行しているのでしょうか？薬を増やしたり症状にあった薬を服用すれば良くなるでしょうか？それともパーキンソン病とは関係なく神経痛やリウマチの症状なのでしょうか？患部にシップを貼ったり骨盤ベルトをしても全く良くなりません。よろしくご教授お願いします。

70代、パーキンソン病の家族のことで相談です。 パーキンソン病と診断されて数年、指先の細かな動きが難しいことや、動きが遅いなどの症状は有りましたが、スポーツジムなどに通い、ヨガなど出来る範囲でスポーツなども行っていました。 しかしこの一年、コロナウイルスに感染するリスクからジムに通うのをやめ、家に居る時間が長くなり、症状が一年で大分進行してしまったように思え、心配しています。 自宅で一人でヨガなどのストレッチを行ったり、近所に散歩には行っているようです。 家族としてはきちんと専門的なリハビリに通った方がいいのではないかと思っているのですが、本人が行きたがりません。 パーキンソン病の患者にとって、リハビリを行うことはどの程度大切なことなのか、またどのようなリハビリを行うべきなのか教えていただきたいと思います。 よろしくお願い致します。

2020年に、うつ病のため電気けいれん療法（1クール15回）を受けました。 また、2021年にパーキンソン病と診断されているのですが、診断当時からある体全体のだるさや脚（膝、太もも前、ふくらはぎ、太もも付け根）のだるさが、今年2月ごろから徐々に酷くなってきました。 電気けいれん療法の治療の際に、副作用の説明はあり、 一般的には、このような脚のだるさが悪化する、というようなことは無いかと思うのですが、 稀なケースとして、2020年に受けた電気けいれん療法が、今年の2月から悪化しているパーキンソン病の脚の症状に影響している可能性はありますか？ また、電気けいれん療法自体が、パーキンソン病の病態や症状に影響する、ということはありますか？

質問させていただきます。パーキンソン病で全身のぴくつき（ミオクローヌス）のようなものは出ますでしょうか？。また突進歩行がない方もいらっしゃるのでしょうか？

50代　女性 パーキンソン病と診断されて約８年になります。 薬は メネシット100mg１錠を1日5~6回 シンメトレル50mg1日１錠 カバサール25mg1日１回2錠です。 先日の血液検査でフェリチンが291と高値でした。他の値は異常無しです。 フェリチンとパーキンソン病が遺伝性で関係するという事をきいたのですが、関係ありますか？無ければ何が原因だと考えられますか？