出生前診断に該当するQ&A

現在9w4dの、31歳の妊婦です。本日、妊婦検診でした。流産経験があるため神経質になっており、スマホで検索をしては、自身の胎児エコーに頸部浮腫があるかどうか気になっています。この写真で、頸部浮腫は認められますでしょうか？ また、胎児をかこう線は何ですか？ 次回の妊婦検診は4週間後です。ちなみに、私が質問したため、出生前診断の説明は受けましたが、積極的にはお勧めしないとのことでした。まとまりがない文ですみませんが、よろしくお願いいたします。

現在、6週の出産時40歳の妊婦です。胎児が双子であることと、私の年齢から、出生前診断を受けようと思っています。NIPT と羊水検査で迷っています。 . NIPTでわかる13,18,21のトリソミーは、羊水検査でわかる異常の中で、重症化しやすいものや、確率的に高いものと考えてよいのでしょうか？ . 羊水検査で分かるその他の異常は、13,18,21トリソミーと比べたら重症化するものではない、もしくは、確率的に低いものなのでしょうか？またどのようなものがあるのでしょうか？

出生前診断（胎児ドックやコンバインド検査）についての質問です 初期精密超音波検査（NT）では80%の精度、 血清マーカーにNTを足すと90%の精度 血清マーカーにNT、鼻骨、三尖弁逆流など足す（コンバインド検査）だと93〜96%の精度とありますが、残りの◯%はなんなのでしょうか？（NT検査でいう残りの20%） カットオフ値よりも確率低かったのに、生まれてきたら染色体異常だったという確率のことですか？ それとも偽陽性ということですか？ ずっと気になってました。 わかる方宜しくお願い致します。

強姦の被害にあった際、妊娠を防ぐためにアフターピルなどが処方されると思いますが、妊娠している可能性のある女性の場合はどうするのでしょうか？妊娠してある程度大きくなってから出生前診断でパートナーの子供かを判断してから中絶に踏み切るのでしょうか？ 妊活中といった事情でコンドームを付けず直接出すことが習慣となっている場合、犯人の体液とパートナーの体液が混ざることがあると思います。この場合、やはり犯人の特定が難しくなるのでしょうか？

いつもお世話になっております。 現在、37歳です。もうすぐ38歳になります。 子供は2人おります。 3人目を希望しておりますが年齢も年齢なので、障害のある子が生まれてきたらと思うと妊活に踏み切れません。 子供2人は今のところ問題はないように思います。 出生前診断でもわかるのはダウン症など一部の障害で自閉症など分からないことも多いと聞きます。 やはり38歳で経産婦でも障害の確率は上がるのでしょうか？ よろしくお願い致します。

19週中期スクリーニングで単一臍帯動脈と診断され、来週、超音波精密検査をすることになりました。 調べてみると、先天性の疾患、奇形や染色体異常の可能性などを知りました。 そこで質問なのですが、来週行われる超音波精密検査でどこまで異常が分かるものなのでしょうか？（特に染色体異常について）特に出生前診断など特別な検査は受けていなかったため、かなり不安です。NIPTも別途受けるべきでしょうか。 今後どうなるのか、どのような可能性があるのか、無事に産まれてくるのか…。ダウン症の心配などとにかく心配です。

38歳初マタニティです。17週です。 双子を妊娠していましたが、16週少し前に片方の胎児が死亡しました。 むくみが指摘されていて胎児ドッグと出生前診断をしたところ、18トリソミーでした。 羊水検査までしたのでもう1人は陰性確認済みです。 質問は下記です。 ・分娩方法は変わらず帝王切開でしょうか。事前にはでないのでお産すると聞きましたがどうなるのでしょう。 ・死産と関係ないと思うのですが先日からやたらと手が痺れます。 特に痺れるような体勢でなくてもです。これはなんでしょう？

妊娠10週です。 先日75g糖負荷試験を行い 空腹時　84 60分後　214 120分後　200 でした。 妊娠前は糖尿病の疑いなど言われたことはなく（職場の健康診断） 不摂生な食事の自覚もなく ただ祖父が糖尿病でした。 妊娠初期に妊娠糖尿病となると 赤ちゃんに影響があると聞くのですが 私は負荷試験でも数値がかなりオーバーしているので、リスクは高い方なのでしょうか 妊娠糖尿病にかかったかたで 出生前診断を行う人は多いのでしょうか 色々と不安で、不安で辛いです 赤ちゃんが無事であってほしいです。

38歳 12週目の妊婦です。 今日の12w0dのエコー写真を見ると、NTといわれる首の後ろの厚み？が気になります。 医師からは何も言われていませんが、素人には、ぶ厚く見えて不安です。 ネットで調べるとNTは11〜13週で確認するとあるのですが、特に測ったりもせず触れられませんでした。 エコー写真にはCRLの記載がなくて、BPDは21.0mmで、GA12wdd 0.7SDと載っています。 年齢的にも出生前診断をした方が良いでしょうか。 よろしくお願いいたします。

着床前診断について教えてください 1、pgt-srとは染色体の構造異常がある方が対象で流死産歴は問わないとありました。ほとんどの方が均衡型転座でこちらの検査を受けている様ですが、夫婦に染色体微細欠失がある場合も対象になりますか？ 2、pgt-srの検査に学会の認定などは必要ですか？ 3、pgt-srでは、出生前診断のマイクロアレイ検査と同じ大きさの欠失がわかりますか？ 4、pgt-srをする場合採卵、人工授精、検査、移植すべて自費となりますが、採卵後の受精は顕微授精の方がよいのでしょうか？（確実さの観点から）