将来への不安に該当するQ&A

【背景】 26歳男性です。医師の診断によりADHD傾向があるとされ、焦燥感・衝動的な行動・感情面の揺れを和らげる目的で、1週間前よりインチュニブ1mgを就寝前に服用しています。 私はこれまで、特に「不注意」による困りごとは特にありませんでした。 学生時代の勉学や仕事においても集中力や理解力には問題なく、むしろ論理的思考や言語的な処理が得意なタイプだと自認しています。また進学についても比較的良好な環境に進学しました。 ただ、最近以下のような場面において違和感やストレスを強く感じており、服薬に踏み切りました。 ・結婚後の生活で、「家の中でじっと過ごす」ことに対する苛立ちや落ち着かなさ • パートナーとの会話のテンポや思考の深度にギャップを感じ、若干の怒りが出てしまうこと 【服薬後の主な変化・副作用】 • 服用から3〜4日目ごろより、強い眠気・頭のぼーっと感が出現 • 言葉がすぐに出てこない、アイデアが浮かばない、感情が平坦になる感覚 • 「寝不足の翌日のような頭の重さ」が日中も続く • 外に出たときのワクワク感が減り、刺激に鈍くなったような感覚 【効果かも？と感じる変化】 • 服薬3日目の午後にあった会議では、進行をうまく回せて「褒められた」経験あり※しかし、自分の地力でできたのでは？という感覚もあり、薬の効果との切り分けが曖昧 • 服薬から15時間後（翌日16時頃）に思考が冴えてくる実感もある 【不安に思っていること】 • このまま薬を飲み続けて、本来の自分の良さ（回転の速さ・瞬発力・企画力）が失われないか。 • 将来的には薬に頼らず生活したいが、やめたときに症状が悪化するリスクがあるのではという不安。 • 「薬があるから安定しているだけ」という認知が自信を損なう場面があるのではないか。 • 副作用としての眠気が強いため、仕事への影響も気になっている 前段が長くなりましたが、以下相談内容です。 【ご相談したいこと】 1. 1mgで効果を実感できる人／できない人の違いについて 2. 今後、薬をやめるタイミングや目安について。 3.飲み続けると効果は薄まるのか（主作用、副作用含む） 4. 服薬3日目という状態の中で、3日目の午後に行ったプレゼンで「良かったよ。分かりやすかったよ。」と評価されました。これは薬による安定化や焦燥感の抑制が作用した結果なのか、それとももともとの自分の力でもできていた可能性があるのかについて知りたい。もし薬の影響であったとして、「薬がなければ自分はうまくできないのか」という思考に陥りたくないと感じています。このような「自分の力 vs 薬の効果」の見極め方についてアドバイスをいただけると嬉しいです。今までも薬を服用せずプレゼンを褒められた事はあります。

9ヶ月になったばかりですが、まだお座りのみしかできず、移動しません。お座りは８ヶ月で完成しました。首座りは３ヶ月です。寝返りは5ヶ月後半に片側のみで、そこから進展せず寝返り返りやコロコロ移動することはありません。7カ月で健診を受けた際は9キロの体重がありました。うつぶせも嫌いじゃないようですが、ズリバイなど練習させようとすると泣きます。おもちゃを近くに置くと手を伸ばしますが、取れないと諦めます。 上の子も発達が遅く、9ヶ月半でお座り、ズリバイだったので、似てくるのかと心配しています。また、今度療育の相談も行くので発達障害も気になっています。 下の子はあー、うー、などが多く、たまにアンマ、などいうくらいです。連続で言う事あまりないです。ハイタッチや抱っこなど、私が手を出せば手を出すなど、応えてくれます。真似はまだです。 教えていただきたいことは、 1.私が別室に行くと時々、呼ぶような声を出します。毎回ではないのですが、後追いにつながってくるのでしょうか？ 2.お座りができると将来的に歩けるようになるのでしょうか？(手足バタバタします) 3.あー、うー、などよく言いますが、将来喋れるようになるかは今の時点ではわからないでしょうか？ 4.よく、発達障害だと表情が乏しいと書いてありますが、乏しいとは全く笑わないことですか？あやすと笑う、私が帰ってくると喜びます。いないいないはぁはやや笑いです。 よろしくお願いします。

2日前に帝王切開により双子を出産しました。 35週での出産でした。 昨日の朝(術後1日目)カバサールを飲み、 母乳は止めました。 昨日から内服のみの痛み止めです。 昨日より今日の方が歩けてはいますが、 この痛みがいつまで続くのか不安です。 鼻をかむにも同じをかばい、 笑うのも痛くてお腹を気にしてしまいます。 普通の生活が出来る未来が想像つきません。 術後どのくらいから 外出や、飲酒、夫婦生活などできるのでしょうか？ 妊娠中いっぱい我慢させた分、上の子と外出したい気持ちがあります。 また、4週間ほど双子はNICUにいるので 面会の為の外出もしたいです。 どのくらい経ったら 普通の人の生活に戻れますか？

私の母76才肺腺癌ステージ4遺伝子異変HER2 キイトルーダ➕ペメトレキセド➕カルボプランチンを2クール終わり1週間後CTにて検査結果SDと判定 当初、PD以外は現行の抗がん剤を続けるとの事でしたが、2次治療のエンハーツをすすめられ、次回より投与予定 しかし、今回の抗がん剤を4クールまで続けてもう少し様子をみるのか、エンハーツに切り替えした方がいいのか悩むところです 先生は体力的にも、また急に広がる事も含めてエンハーツを勧めてくれているようです 副作用も心配ですし、エンハーツをこんなに早い地点で使用するのも今後の治療の先行きが不安です 他の先生ならエンハーツに切り替えを提案されますか それか、4クールまでキイトルーダ➕ペメトレキセド➕カルボプランチンの効果をみられてから治療の変更を考えてられますか？ この地点でエンハーツを使用するのは早いと思われますか？

１３歳の娘ですが、小学校低学年の頃から、視力が低くて、視力矯正の訓練に通っています。片方の視力が特に悪く（弱視並み？）、左右差があるとのことで、訓練を続けて来ました。 中学生になり勉強も良くがんばっているのですが、よかった方もどんどん視力が落ちてきて、学校検診に引っかかって、眼科を受診しました。先生より、よかった方の落ち方が激しいとのことで、精密検査、眼鏡も検討した方がいいと言われました。その際、視力の落ち方が激しい場合、将来、病気になりやすい、失明もありうるみたいな話を聞き、とても心配しています。そのようなことがあるのでしょうか？ また、診断名は両混合乱視と書いてあったのですが、どんな症状なのでしょうか？ 病院で聞けずじまいで心配になり、ご相談しました。 よろしくお願いします。

乳がんステージ１で医師から部分切除になりますと言われましたが、２０年前に甲状腺癌、5年半前に甲状腺癌と肺腺がん（ステージ0）の手術をしています。定期検査で今迄に造影剤CT検査を25回しているのと、過去に肺腺がんの手術もしているので部分切除後の放射線治療での将来の二次がん（肺癌）を心配しています。私の既往歴では通常の方より二次がんのリスクは高いでしょうか?どの位高くなりますでしょか?全摘手術にするかどちらにするか悩んでいます。「肺腺がんは左側で乳がんは右側です」宜しくお願い致します。

良性発作性頭位めまい症にかかり、２回病院に行きましたが、ベタヒスチンメシル酸塩１種類を１回貰っただけで、再診した時薬が効かないと言ったら、今度はどうゆう訳か何も処方されなかったのですが、今度また病院に行くのですが、その際にもっと聞く薬を沢山下さいと言ったら、もっと薬を頂けるのでしょうか❓ 目眩の薬は沢山あると薬屋さんから聞きました。 良性発作性頭位めまい症は病院に行けばちゃんと治して貰えますか❓ もうすぐ罹ってから2ヶ月ぐらい経ちますが、将来何回も繰り返すとも医師から言われたのですが、１度も良くなってないので、放置されないか心配になりました。

左耳下腺が、もうここ10年ほど痛みます。 はじめのころ耳鼻科でCTも撮って診ていただきました。今も三ヶ月に一度、声帯の検査の度、触診はされています。 痛むときは、長引いた風邪のあと、長時間のパソコンの後、またストレスからの疲労のあと、などです。 あまり痛みが強い時はロキソニンを飲んでくださいとのことですが、今のところ、痛みは数時間、もしくは夜寝る前に痛む場合は朝起きると痛みはありませんので、服薬はせず済んでいます。 この耳下腺炎は、このままこうして対処療法のようなものしかないのでしょうか？ 将来的に大きな病気につながるような心配はありませんか？

こんばんは 年齢的に定期的に眼科を受診していて念の為ずっと視野検査？しています。 小さい点が見えて見えたらボタン押すやつです。 今日半年後に受診したら左目だけ左上が見えてないと言われました。チモロールXE点眼液0.5%を処方され1ヶ月後に再診です。 半年後に再検査してから目薬では危険なのでとか、進行を遅らせるためにと言われたのですが、私は緑内障なのでしょうか… 眼圧も高くないと言う事だったのですが…自覚症状はありません。 普通に老眼で近いところとか小さい字が見えにくいとかはありますが。 緑内障なのかなと 将来失明するって事なのかとか帰ってから心配になってしました。 ご意見お願いします。

６５歳です。妻とは死別しており今は息子と二人暮らしです。父親が前立腺癌だったため、心配で今年５月にPSA検査を受けたところ５.４９でした。１０月の生検でグリソンスコア９（５+４）。その後のCT検査などの結果、転移は見られないとのことでした。 全摘手術か重粒子+ホルモン療法（6カ月+2年）か検討中です。 主治医は手術を勧めますが、私としては尿漏れがいやで、徐々に重粒子+ホルモン療法に傾いています。グリソンスコアが９ということは「高リスク」だと思うのですが、手術をしてとってしまったほうがいいのでしょうか？ また高リスクであることによって、将来的に再発のリスクも高まりますか？