パーキンソン病の足に該当するQ&A

現在80才のパーキンソン病(すくみ足が少しある程度)の親が5週前に家の中で中腰でいる時尻もちをつき、お尻の下(足の付け根)の骨にヒビが入ってしまいました。一時は寝返りが出来ないないほどの痛みで、座ることも立つことも、お手洗いへの移動も出来ず、じっとしていても痛くて、それが3週ほど続き、4週目にやっと、痛みはずっとあるものの、座ったり数歩歩いたり出来るが、少し動くと後にまた痛みがきつくなる、を繰り返していて、床ずれが出来ている状態です。先日の受診で、ヒビは改善してきているとのことですが、にもかかわらず、こんなにも痛みが続くのは、1.パーキンソン病と関係ないのでしょうか。整形で処方されている痛み止めも効きません。パーキンソンの主治医は、考えすぎと言い、あまり聞いてもらえません。 痛みを感じる神経に悪さをするとか、そのようなことであれば、それに対応した治療をしないと、ずっとひどい痛みに耐えているので辛く、この先ずっと耐えないといけないのかと、不安です。 2.ヒビでこんなにも長く痛みは続くのでしょうか。 整形の先生は、床ずれはとても心配なので、冷や汗が出るほど痛まない程度に動いて下さいと言いますが、親は我慢強いので、程度が難しいのですが、悪化せず、今後のためになるには、 3.どのような動きがおすすめなのでしょうか。 4.床ずれがとても心配、というのは、どのようなことが考えられるから心配なのでしょうか。 今まで2週間後に来てください、日にち薬です、という感じだったのが、床ずれが出来ている、と話したところ、心配なので2週間後とは言ってられないので1週間後、になりました。 5.この痛みは、ヒビの痛みと、たまたま偶然、他の内臓疾患もあってそこから来ている、ということは考えられないでしょうか。それはもしそのようなことがあればレントゲンやCTをみたときにわかるものなのでしょうか。

線維筋痛症、むずむず脚症候群です 期外収縮で、メインテート服用しています 線維筋痛症のため、トリプタノール10mgを1年弱飲んだところ、むずむず脚症候群がひどくなり、全身に広がりました また、トリプタノールは、飲むとドキドキしてしんどく、便秘になり、QT低下のしんぱいもありやめました 今はノイロトロピンのみです むずむずはだいぶ治まりましたが、次第に線維筋痛症がひどくなり、内蔵の痛みや、過敏性大腸炎のような症状、歩きにくさなどが出てきてしまいました そこで、やはりセロトニンのお薬を飲みたいのですが サインバルタは過去に無理と分かっています そもそも、セロトニンを増やそうとするとドーパミンが減り、ドーパミンを増やそうとするとセロトニンが減るという摂理なのでしょうか ドーパミンを阻害せず、セロトニンだけを増やせて、且つ　QT延長の副作用がないお薬はないでしょうか？ また、セディールがマイルドということで、試してみたいのですが、セディールは、ドーパミン阻害しませんか？(お薬のサイトでは副作用にパーキンソン病様症状とありましが)　 抗コリン作用は強いですか？

75歳の父についてですが、15年前にパーキンソン病と診断を受け、受診を続けておりました。 並行して、整形外科で脊椎官狭窄症と診断を受け、5年ほど前から通院しております。 去年の12月あたりから調子が急降下し、徐々に足が動きづらくなり、歩くことはもちろん、立位でいることがほぼ不可能になりました。 現在要介護3ですが、状態として要介護4くらいなのではないかと言われています。 ヘルパーさん介助でお風呂やトイレも不可能なまま、1ヶ月ほど過ごしました。 原因は一つでないとは言われておりますが、脊椎官狭窄症の手術をすれば、ある程度回復する可能性はあるのでしょうか？ 体重も重く（160センチ70キロほど）、1ヶ月も足を満足に動かせないまま過ごしたので、手術を機に回復できるものだろうかと疑問に感じております。 主治医は、リスクもあることを理解した上で決めてくださいということでした。

25歳男性です。3ヶ月ほど前から両膝、両脛あたりに強張りが見られ、歩く際やズボンを履く際、階段を登る際に脚が上げづらいです。特に気にしてなかったのですが、一ヶ月半ほど前から両方の上腕にも同じような症状が現れ、腕を上げ続けたり、重いものを持ったりするのが難しくなりました。筋肉を伸ばすと筋肉痛のような痛みも感じます。そこで一度気になり、医師に相談できるプラットフォームを使い相談したところ、カリウム不足ではないかと疑われ、現地(カナダ)のクリニックで血液検査を行いましたがカリウムに異常はありませんでした。それ以外に特に顕著な症状はありませんが、たまに疲れやすさを感じます。少し自分で調べてみましたが、パーキンソン病に似ているのかなと思います。しかし手足の震えなどはなく、たまに筋肉のピクピクした痙攣が感じられるくらいなのでそうではないのかなとも感じます。

７０代の母ですが、１週間くらい前から左足の裏が黒い状態であざのようなものがあります。さわると痛みがあったりなかったりです。 現在診察を受けているものとして、何度も相談していますが、パーキンソン病や背中か前のめり状態です。神経内科で５か月くらい前に麻痺性ではない左の脳梗塞があると言われてもいます。足の裏はこの影響ありますでしょうか。時々足の裏がふわふわするとも言います。 核医学検査で心臓の数値が２以上ないとならないのが、1．5から1．6しかないと言われ、パーキンソン病の可能性有りと言われ、ドパコール１００を半分にして毎日朝夕服用しましたが、具合が悪く服用を中止しています。医師には伝えています。 １か月前に神経内科の通院に合わせ、整形外科を受診し、レントゲンを撮ると第一腰椎圧迫骨折が判明し、骨粗鬆症の影響と言われました。１週間に１度服用する薬アレンドロン、セレコキシブと胃薬は毎日朝夕服用してます。その時に右足もみてもらう予定でしたが、母によるとレントゲンは撮らなかったようです。最近になり、時々右脇腹が痛むとも言い、どうやら骨が痛むようです。 あわせて、右足親指が外反母趾です。その影響かはわかりませんが、右足だけむくみがあります。念のため右足親指に外反母趾のサポーターを２時間くらい付けたら翌朝むくみがひきましたが油断できないです。先日就寝中に右足のこむら返りがあり、コムレケアというゼリータイプの薬を飲ませ痛みが取れたところです。時々左足ふくらはぎ付近にも痛みがあるといいます。 むくみは、外反母趾や腰椎圧迫骨折の影響でしょうか？そうではなくて、他の病気は考えられるでしょうか？ １か月後に再診ですが、状態が状態なので近日中に整形外科の再診を考えています。 長文大変失礼します。何卒宜しくお願い申し上げます。

８６歳の父親の件で相談します。 元々の持病は糖尿病で２０年以上インシュリンでコントロールできています。降圧剤、スタチン系薬も飲んでます。 ここ５ヶ月間で急速に歩くのが遅くなり突進歩行、便秘、排尿障害 等がでてたので病院で精密検査をしてパーキンソン病が確定しました。 検査の過程で首、背骨、腰などの骨格全体をMRI等で検査したところ、数か所が黒く影が出ていました。医者は骨転移したガンじゃないかということでした。足を動かしたときだけ左足から腰にかけて少し痛みがあります。首や背中は痛みはありません。 ところで、父は毎年、人間ドックで精密検査をしていましてガンと疑われるものは出ていません。なので骨転移としたら元がどこなのか不明です。こういうことはあるのでしょうか。 なのでガンはもとより、その他の疾病の可能性で、骨に影が出る可能性があるものがあるとしたら念のためおしえていただきたく思います。 パーキンソン病とそれに関連する症状として背骨、首、骨盤等にMRI等で影が出る可能性はありますか？ 糖尿病を長く患っていると骨が劣化すると聞きました。骨粗しょう症やそれに類するような骨の変化、病変で影が出ますか？ 骨髄炎でも影がでますか？骨髄炎に類するような骨の病変はありえますか？　熱は出ていません。平熱です。 上記のことなどか、さらに別の可能性があるとしたら、生検以外であるていどまで判別する方法はありますか？　 ひとつは血液検査だと思いますが、どの検査項目を指定すればいいのかなど教えてください。 なにとぞよろしくご回答のほどお願いいたします。

同居して3年になる夫が就寝時に体に力が入っていたり、足がビクビクと小刻みに動いたりするのが気がかりです。 同居して間もない頃、ベッドが揺れているので地震かと思い目が覚めたら、夫の体の揺れでした。 体の揺れは就寝中ずっとあるわけでなく、時々です。ただし、ほぼ毎日あります。 体に力が入っている時は悪夢を見てるようで、一度だけ、私にパンチをしてきたことがあります。私が驚いて声をあげると本人も目が覚めて驚き謝ってきました。 この1年くらいは悪夢にうなされるようなことは減ったように感じるのですが、体の小刻みな動きは今もあります。 ネットで調べたらパーキンソン病の初期症状というような情報もあり不安に感じています。 このような症状はよくあるものでしょうか。身内やこれまで身近にそのような人がいなかったので心配です。 アドバイスいただけますと幸いです。

最近イライラしっぱなしです?家族にも最近すぐに怒るなぁってよく言われます。母親はリウマチで父親はパーキンソン病であまり動けないので、その手助けなどでイライラして怒ってはいけないと自分自身一番よく分かっているけど抑えらなくて、後で家族に反対に私が起こられます。自律神経失調症なんでしょうか?夜中の寝汗が多くて夕食前のインスリンを10単位だったのを8単位にしてもらいました。4月の診察の時はA1C5.6です。足の痺れ痛みもあります。あまり寝汗や両親や自分の病気の事や食事療法、運動療法を細かく気にし過ぎなのでしょうか?両親の事を叱ると後で凄く落ち込みます。あまりストレスを貯めると良くないですよね?イライラ少しドキドキするのはどうしたら治まるのですか?教えて下さい。私の病院では血糖値は食前だけ測りますが食後も測った方が良いでしょうか?

親父の事で質問なんですが親父は、頚椎損傷をしました。 歩けるまで回復し喜んでいましたが、どんどん欲が出てきて、身体のつっぱりが取れないとの事で、薬を色々増やしました。 オムロジピン錠5mg ディオハン錠40mg リオレサール錠5mg ダントリウムカプセル25mgこれらの薬を徐々に増やしたら頚椎損傷した時以上につっぱりが増えとうとう歩けなくなり入院しました。薬の副作用との事で、ただちに薬を中止しました。 病院側は、原因は、わからないとの事でした。 少しずつではありますが、歩けるようになってきました。 私が見た所歩き方がおかしい事に気がつきました。 がに股で歩く 朝起き時やじっとしている時足が勝手に前に進むなどです。 これらの状態は、薬剤性パーキンソン病ですか? また病院を嫌がり血圧の薬なども飲まなくなりましたこのような状態で大丈夫ですか?

宜しくお願いします。 　昨年11月に薬1錠 変更になりました。12月16日に１日中 脚立に上ってました次の日から 17日18日と歩行が杖なしでは歩行困難になりました。以後 22 25 29の3日間歩行が、 　やっとの状態がありました。1月も12 16の2日間　歩行困難と体の塊がありました。 　12月10日頃まで脚を引きずって歩いては、いたけど杖までは、使ってなかったです。 　それで薬の変更により歩行困難と体の塊と思い主治医に相談すると変更の薬は現状維持 　今までの薬の中で１種類１錠が増えました。それで様子を見た方がいいんでしょうか？ 　後、パーキンソン病は運動はしても、いいですよね。運動の翌日が歩行がつらいんです 　どんな運動がいいんでしょうか？