パーキンソン症候群に該当するQ&A

76歳の母のことです。 1年ほど前から、寝ているときにたまにゼーゼーというようになりましたので、 かかりつけの病院でお医者様に相談しましたところ、無呼吸症候群かもしれないので1日機械をつけて計測してみましょう、 ということになりました。 母はパーキンソン病のため、夢が鮮やかに見えるため「ギャー」などと声をあげることがあり、そのためパーキンソン専門の病院からリボリトール錠を処方されて寝る前に服用するようにしております。 無呼吸症候群の人はリボリトールは服用しないほうがよい、とネットで見ましたが、 機械をつけて計測する際は いつものようにリボリトールを服用して測定してよいものでしょうか。 かかりつけ医にリボリトールを服用していることをお伝えしておりませんので、どうしたらよいかわかりません。 教えてください。 よろしくお願いします。

レストレスレッグス症候群についてお伺いします。今までこの病気の症状がでるのはたまにだったり、症状がでても鉄を飲んだりするとおさまっていたのですが、最近毎日のように症状がでてきて鉄を飲んだりマッサージをしてもおさまらず寝れなくなったので神経内科を受診しました。そしてレキップ錠0.25m gを処方されました。レキップ錠はパーキンソン病の薬と書いていたのでパーキンソン病を調べたところ、自分にあてはまる症状はいっさいなかったので飲んでいいのか迷いましたがとりあえず処方されたので飲む事にしました。すると吐き気はするし、頭がクラクラしましたがうずうずはマシになったので2日程飲み再度病院にいき３日目からは先生のいうとおり量を減らして飲む事になりました。 それから一週間ほどのみましたが、一週間ほどはうずうずがマシになっていたのにそれ以降は薬が効かなくなってきました…長々と現状を書きましたがすみませんm(_ _)m 今回聞きたい事は 1.パーキンソン病の症状はいっさいないのにレキップ錠を飲んで良かったのでしょうか？ 2.レストレスレッグス症候群にはビ・シフロールという薬がよく処方されるみたいなのですが、レキップ錠との違いはなんでしょうか？2回目受診の時に先生に聞きましたが曖昧だった為こちらでビ.シフロールはどういった薬か教えて頂きたいです。 3.今までは足だったのに、今回はお尻の横らへんがうずうずします。これはレストレスレッグス症候群ではなくて、全く違う坐骨神経痛が関係してる可能性はありますか？ どうぞよろしくお願い致しますm(_ _)m

85歳の母ですが、大学病院でパーキンソン病と診断され、転院した病院で2週間から3週間の検査入院をするよう言われて１０月に入院する予定です。先生は薬のききが悪いので、進行が早いかもしれないと言われています。嚥下や睡眠時無呼吸症候群なども調べると言っています。高齢なので、入院による認知機能の低下や介護度が上がることを心配しています。先生はパーキンソン病ではないと思っているようです。このまま入院させていいのでしょうか？

はじめまして。 母の病気について質問をしたく、掲載させていただきました。 母は、去年の3月頃に耳の帯状疱疹(ハント症候群)を発症し、現在も治療しています。 ハント症候群とは関係ないとは思うのですが、腕がふるえる症状が出ています。 ふるえの症状としては次のようなものです。 ・最初は片方の手にふるえが起こり、現在は反対側の手も少しだけだがふるえている ・寝ているときはふるえていない ・最初よりもふるえが激しくなっている ・ふるえを止めようとすれば少しの間止めることができる 様々な神経内科で検査をして頂きました。 パーキンソン病や他の病気の可能性も考えておられたようなのですが、直接の原因が分からないとのことでした。 最近、様々な薬(ヘルペスの症状緩和も含め)を試してみようということになり、入院検査を行いましたが、他の3つの病院では違うと言われた「パーキンソン病」と診断されて薬を飲んでいたようです。 上のような症状から、どのような病気が考えられるのでしょうか? どうしても最後の医者の決定の理由が不鮮明で気になります。薬の量も多いので、更に強いパーキンソン病の薬を飲ませるのもどうかと思っています。 ご回答いただければと思います。 よろしくお願いします。

77歳の母のことです。 かかりつけの病院で無呼吸症候群の疑いがあるということで簡易検査を行い、中等度という結果が出ましたので、専門の病院を紹介いただきました。 専門の病院で精密検査を1泊で行いましたが、本人が1時間しか眠れておらず、ちゃんとした結果が得られませんでした。 最低3時間眠らなければ正しい結果が出ないということで、半年後にまた保険適用で検査が受けられるがどうしましょうか、というお話になりました。 お医者様のお考えでは、本人がパーキンソン病を患っていることと、77歳という高齢であることを考えると、ＣＰＡＰの機械を 使って無呼吸症候群の治療をすることより、パーキンソン病のことに重きをおいたほうが寿命ものばせるだろうし、本人にとってもよいのではないか、ということでした。これは検査を受けるより前にもお話されていたことです。 再検査を受けるかどうかは検討してください、このまま経過観察でもよいのではないかと思われます、と言われました。 かかりつけの病院から精密検査をすすめられた、ということは しっかりと調べておいたほうがよいということだと思いますが、 精密検査でしっかりと検査結果が得られないまま、 専門の病院のお医者様のお考えを信用して、再検査を受けない、無呼吸症候群の本当の状態を知らないままにしておく、ことはまずいのではないかとも思います。 一方でパーキンソン病というのは本人の心の状態がとても重要だと思うので、もしＣＰＡＰをつけることになれば、ただでさえ睡眠がとれない母がさらに眠れなくなることや、心の状態が心配です。 ただ、重症だという結果が出れば治療をするという判断にならざるを得ないような気がしています。 パーキンソン病で7 7歳の母にとってどのようにしてあげるべきなのでしょうか。 本当に経過観察でよいものでしょうか。 アドバイスをお願いいたします。

43才、女性、1ヶ月ほど前から、1日に1〜10回くらいの頻度で数秒間継続して左手指付け根筋肉の攣縮があります。内側に力が少し入っているような感覚が数秒続いて痙攣したりします。神経内科でMRI.CTで異常はなくパーキンソン病症候群も今のところは否定と言われました。パーキンソン病やALSではないか心配しています。手をだらっとしているときも、寝て起きた時も数秒親指の付け根が痙攣しています。今血液検査の結果待ちですが、心配です。

最初は、軽い電流が走っているような、ルーズソックスを履いているような、誰かにそっと触られているような感覚が、片足のスネから始まり、ふくらはぎ、結果両足の膝からくるぶしまでの全ての場所に感じるようになりました。 （以下主な症状） 膝下、くるぶしまで、時々足の甲、太ももに上記の感覚有り ○毎日爆睡できて、朝起きたとき、足の症状は、全部キレイに消えているが、夜にかけて、出てくる ○足の内部からではなく、明らかに表面の皮膚上に起こる感覚 ○座っている時に起こり、歩くと軽くなる ○血液検査異常なし（鉄不足否定） ○一年前から50肩の治療進行中 ○右足と左足の太さが違う（写真参照） ○神経伝達検査異常なし ○脳外科受信済 現時点で、パーキンソン病ではない （質問） 1.今回のものがムズムズ脚症候群の場合、脳内にドーパミンが少なくなって起こると言われました。 一番心配なのは、もし、上記なら、私の脳はドーパミンがでにくいということとなります。 そこで、私の脳にドーパミンが不足しているのであれば、このままほっとくとパーキンソン病を発症するのではないかと心配しています。 ムズムズ脚症候群を発症したということは、ドーパミンが足りないという事実となるので、パーキンソン病を、やがて発症する可能性はある…ということでしょうか？（ドーパミンがでにくい状態をほっとくとパーキンソン病に移行する可能性） 2.上記、パーキンソン病に移行しないためには、ムズムズ症状にさほど困り感がなく、症状が気にならない場合においても、ドーパミンを出すための薬を飲んでいたほうが、パーキンソン病に移行しませんか？（薬を早めに飲むことはパーキンソン病の可能性を消すことにつながるか） 3.神経伝達検査をした後整形外科でメチコバールがでましたが飲んでいたほうがよいか？ 4.他の病名の心当たり

2014年４月から右手が震え神経内科に受診しましたところ本態性振戦と言われました。２０１５年５月から右足も震えてきてダットスキャン検査をし左線条体機能低下と言われパーキンソン病・症候群・本態性振戦いずれかの病気と言われ最初はアロチノロールその後トリヘキフェニジ塩酸塩2ミリを服用しましたが改善しませんでした。2016年4月に医者が変わりパーキンソン病と診断されました。現在の薬はエクセグラン散・トリヘシフェニジルブロマックD錠・デパス0.5を2回を服用していますが震えは強く速くなりました。そしてイーシードパールも2カ月服用しましたが効果がなくやめました。本当にパーキンソン病ですか。よろしくお願い致します。

77歳の母のことです。 かかりつけの病院で無呼吸症候群の疑いがあるということで簡易検査を行い、中等度という結果が出ましたので、専門の病院を紹介いただきました。 専門の病院で精密検査を1泊で行いましたが、本人が1時間しか眠れておらず、ちゃんとした結果が得られませんでした。 最低3時間眠らなければ正しい結果が出ないということで、半年後にまた保険適用で検査が受けられるがどうしましょうか、というお話になりました。 お医者様のお考えでは、本人がパーキンソン病を患っていることと、77歳という高齢であることを考えると、ＣＰＡＰの機械を 使って無呼吸症候群の治療をすることより、パーキンソン病のことに重きをおいたほうが寿命ものばせるだろうし、本人にとってもよいのではないか、ということでした。 再検査を受けるかどうかは検討してください、このまま経過観察でもよいのではないかと思われます、と言われました。 かかりつけの病院から精密検査をすすめられた、ということは しっかりと調べておいたほうがよいということだと思いますが、 精密検査でしっかりと検査結果が得られないまま、 専門の病院のお医者様のお考えだけで、再検査を受けない、無呼吸症候群の本当の状態を知らないままにしておく、ことはまずいのではないでしょうか。 本当に経過観察でよいものでしょうか。 アドバイスをお願いいたします。

いつも相談に乗って頂き感謝しております。 今回は、むずむず脚症候群についてお尋ねしたいことがあります。 実は、27年前からむずむず脚症候群と付き合っております。 症状はそれほど強くないし、睡眠不足とかはありません。 まず、１つ目、原因は何が考えられますか？ 今まで健康診断で問題がみつかったことはありません。ここ一年だと、会社のドッグや、膠原病の検査をしましたが、そちらの検査も異常なしでした。 体調は、良いです。 低血圧くらいです。それから、貧血はありません。 また、腰痛持ち、坐骨神経痛の治療中位です。(ヘルニアはありませんでした) それから、二つ目、むずむず脚症候群の治療薬が、てんかんの薬だったり、パーキンソン病の薬だったりで、なんだか躊躇してしまいます。これらの薬の副作用で、おかしなことになりませんか？安心して飲める薬はないのでしょうか？ 最後三つ目、むずむず脚症候群を放置しておくと、心臓の疾患にかかる確率が二倍とネットにありました。治療しないと心臓がおかされてしまうのですか？ かれこれ27年も放置しておいたので 、そろそろではと心配です。 どうか、相談に乗って下さい(>_<) 宜しくお願い致します。