パーキンソン薬に該当するQ&A

68才の父が先日パーキンソン病という診断を受けました。しかし本人は自分で色々と調べ、パーキンソン症候群だと言い張り薬は飲みたくないと言っています。そこで教えて下さい。パーキンソン病はドーパミンが減ることにより、特徴的な症状がでると聞きましたが、パーキンソン症候群でも同じようにドーパミンが減ることにより症状がでるのでしょうか?(症候群の原因は原因不明で、しかし症状はパーキンソン病と同じだと読みました)また、現在、パーキンソン病の処方された薬を1ヶ月飲んでいますが、万が一、ドーパミンとは関係のない症候群だったとしたら、薬の身体に与える影響はどの程度のものでしょうか?飲み続けていても、さしつかえのないものでしょうか?本人は高血圧、腎臓病、脳梗塞予防の薬を長年飲んでおり、身体への影響を心配しているようなのです。実際、薬を飲みはじめてから、尿の出が悪くなり、血圧が安定しなくなり、脈拍が上がっていると本人は言っています 。最後にパーキンソン病に処方される薬とパーキンソン症候群に処方される薬は、やはり違うものなのでしょうか? パーキンソンは進行性の難病と聞いています。一刻も早く、適切な対処をし、元気に過ごせる期間を長くしてあげたいと思っています。どうぞよろしくお願いします。

65歳の父がパーキンソン病です。 母が父と病院に行くのですが、医師から通常のパーキンソンだったら薬を飲めば症状が治まるが、父の場合純粋なパーキンソン病ではなくパーキンソン病から枝分かれした種類のものだから、と言われたといっていました。 どういうことか教えてください。

父親がパーキンソン病の症状で診察を受け、 脳CT、MRIの検査を受けた後にパーキンソン病の薬を 処方されましたが効果が見られず、今度はPETの検査を 受ける事になりました。 これはパーキンソン病ではなく、パーキンソン病と 似た症状が出る疾患の可能性が高いという事でしょうか?

以前も質問しました73歳の母についてです。 数年前より腰痛、 手の震え(何かをしようとしたときのみ)、 両足の足裏の痺れ、たまによだれ、という症状があり 歩行が困難になってきました。 いまは杖や買い物カートを使えば通常の半分くらいの速度で歩けます。 複数の整形外科、神経内科、脳神経に行き、 腰部脊柱管狭窄症ではあるようで(軽いほうらしいです) それ以外では3つ神経内科に行き 1カ所がパーキンソン疑いと診断しました。(1カ所は否定、1箇所は何回通院してもわからないとのこと) その後、なかなか治らないため、 パーキンソンと診断した病院に一年ぶりに行きました。 診断は初期のパーキンソン。 一年前はパーキンソンだ！という症状がなかったからパーキンソンではないと診断したという回答。 (一年前もパーキンソンだろう？薬のんできけばパーキンソンだよといってましたが...) その後薬を貰い、暫く飲んで、やや足が軽くなった気がしましたがまた痺れてます。 二回目に行くとパーキンソンではない！と言われたようです。 三回目に行ったらパーキンソンだ、と言われたようです。 毎回診断が変わるのでちゃんと検査をしてくれと頼んだようです。 質問は、 datスキャンの検査を勧められましたが これによりパーキンソンかわかるのでしょうか？ また、パーキンソンの有名な専門医でも 毎回診断がかわるように迷うものでしょうか？ 大した検査もせず、薬がきけばパーキンソンみたいな 診断もあるのでしょうか？

69歳の父親がパーキンソン症候群でパーキンソンの薬を服用中です。 昨日から、風邪気味です。 市販の風邪薬を服用しても大丈夫でしょうか？

パーキンソン症候群と言われたんですが薬剤性と言うのはパーキンソンの薬以外でもおこるんでしょうか?またそれは治るのでしょうか?教えて下さい。

パーキンソン病とパーキンソン病症候群と治療法や治療薬がちがって来るのでしょうか？ＴＫ生

母と祖父がパーキンソン病で亡くなりました。パーキンソン病は珍しい病気なのに身内が二人もかかるなんて信じられません。 治療法は今でも見つからないんですか? パーキンソン病で処方される薬の副作用による幻覚はどのくらい飲むと出るんですか。妄想的なことを口にしていたので、薬のせいかな...と思うんです。

経っているの辛く、また歩行も早く出来ないので病院を受診したところ、最初はパーキンソン病と診断されましたが、パーキンソン病のの薬が効かないのでレビー小体型認知症と診断されました。(今年の6月) 最近になって、飲み込むのが辛くなり、食後も唾液が口の中に多く残って不快です。これもパーキンソン症状のひとつでしょうか?またこの症状はどの程度進行するのでしょうか。ちなみに手足の震えはありません。パーキンソン病の薬は効果あるのでしょうか。薬はネオドパストンです。

パーキンソン病の母についてですが、昨年の秋から舌痛に悩まされています。パーキンソン病と関係するものかかりつけの神経内科の先生に聞いたところ、怒られたらしく、怖くてパーキンソン病以外は見てもらえない状況だそうです。そうこうしているうちに、眠れなくなり、メンタルクリニックへ行き、検査してもらい、いろいろ薬を調整すると、眠れる薬がみつかり、眠れるようにはなりました。しかし舌痛は良くならないようです。 パーキンソン病で舌痛がある場合はどこの科に見てもらうといいのでしょうか？ 　パーキンソン病と舌痛は関係ないと主治医に言われたとのことですが、インターネットで調べると関連した情報やパーキンソン病で舌痛を見てもらえる病院もありました。パーキンソン病と舌痛は関係ないというのが一般的なのですか。 痛くて困っているのですが、直してもらえるところはないのでしょうか。