点滴だけ生きられるに該当するQ&A

79才の 母親が、 脳腫瘍だと診断されました。 (母親の長女です) 母は今のところ、2件の脳神経外科において診断をしてもらいましたが、やはり神経膠腫ではないかという 診断でした。 小さくないので 早く手術をと、 言われました。 本人は調布市に住んでいる 次女ととても 仲がよいので 出来れば近くで 治療をさせてあげたい、同じく 本人の希望でもあります。 最近ネットで拝見しましたが 高齢 の 方のための、緩和治療という方法が あるというのを知りました。 高齢なので 負担のない方法で余生を生きて欲しいと思っております。 開頭手術のメリットデメリット 緩和治療におけるメリットデメリット を教えていただければ と思います。 より良い方法がございましたら合わせて教えていただけたらと思います お忙しいと思いますが 何卒、 よろしくお願いいたします。 (母昨日発作で 近くの脳神経外科に入院し点滴治療を受けています

89歳の祖母が今年の2月に水腎症～尿管がんを患い腎臓の摘出手術を行いました。 しかし状態は良くならず、夏頃から腹膜にがんが転移したらしく日に日に弱っていきました。 現在は緩和ケアを行いながら自宅看病しております。(入院は本人が拒否しました) 今月に入ってから腹水がひどくなり(腹と左足がパンパン)ここ一週間で一気に衰弱、現在は歩くことも食べることもできません。 本人はまだ生きしたい気持ちがあり、こちらもなんとしても少しでも長生きさせてあげたい状態です。 栄養不足で衰弱が激しいので点滴や流動食をしてあげたいのですが、かかりつけのドクターは拒否します。 その理由は何故でしょうか？とにかく、少しでも長生きさせてあげたいんです。どうすればよいでしょうか？ 因みに今の状態は以下になります。 今朝から発熱。37,9度 水が飲めない 座薬を入れたと聞きました 緊急です。どうか、宜しくお願い致します。

私の母は現在54歳、3年前に大腸がんが見つかり、肺へも転移していました。 肺がんも発見当初から両肺にちらばっており、手術は困難で、ずっと抗がん剤治療をしてきました。 抗がん剤は3度種類をかえてきましたが、癌はふえるばかりで、昨年夏には脳内に転移。 遠いところまで赴きガンマナイフで2度治療しましたが、2つの大きな癌にも全くきかず、浮腫みと頭痛(脳内の膨張?)がひどく昨年末に入院。 病院でずっと点滴しておりましたが、浮腫みも全くひかず、脚と腰の激痛に現在苦しんでいます。 本人は神経痛だといっていますが、予測だと脊髄や全身に転移していてすでに末期ではと思います。 来週検査し医師に会いますが、もう半年も生きられないでしょうか? 6月に母の夢だった新しい家が完成するのでそれまで意識がはっきりしていて欲しいのです。 今後の治療はどのように選択すべきなのでしょうか?

妊娠8ケ月の妊婦検診で切迫早産と言われ救急車で搬送、2ケ月の24時間点滴治療と安静入院の最後に36週4日で出産しました。お産も早期胎盤剥離になりかけて緊急状態に陥りましたが運よく母子共に健康、最後は普通の妊婦さんたちのようにすんなり今日退院しました。 結果的には困難を切り抜け幸せを手に入れたにも関わらず、度重なる緊急状態と長期入院の心身の疲れ、今後の育児不安もあり、どうやって気持ちを持っていけば赤ちゃんが生まれた幸せを素直に感じられ、育児を楽しめるようになるのかわかりません。 ずっと離れていた上の子にも何もしてやれず心苦しいばかりです。 今は赤ちゃんが明日も生きられるのかも心配です。 10月末まで、実母が手伝ってくれるのでゆっくり体調を整えたいのですが、気持ちをどう立て直していけばいいかアドバイス下さい。よろしくお願いします。

88歳の父が恐らく倒れてから24時間後に発見。病院に搬送されました。発見時から意識はなく嘔吐失禁した状態で片肺は肺炎を起こしていました。左視床出血で水頭症を起こしており、ドレーンを入れる手術をしますかと聞かれました。 父は延命処置には反対で協会にも入ると言っていました。一人暮らしに戻れるなら頑張って治療リハビリもするが、寝たきりで自我もないなら余計なことは一切しないようにと。 このことを医師に伝えたところ、ドレーンをいれても確実に意識が戻り元に戻るということはないから、なら点滴など薬で腫れが引くのを待ちましょうと提案していただきました。 今日で倒れて一週間経ちますが意識は戻りません。発熱はあり痰は絡むそうで、大きな息になっていますが、呼吸も心拍も安定しているとのこと。 昨日、腫れがひいたら目を開けたり目線があったりできるかもと看護師さんから聞き、本人は生きたいのではないか、まだまだ頑張りたいのに私が積極的治療を拒むのは良くないことなのではないかと胸が苦しくです。 本人の希望で鼻から栄養管も入れておらず、しんどいのではと… 本人は延命は拒否していましたが、痛みは取り除いて欲しいと言ってました。 意識はないのですが、痛みはあるかもしれませんよね？腫れがひいて、意識が戻り頑張れるのになんて事してくれたんだと責められたらどうしようと悩みます。 医師からは落ち着いたら療養型病棟へと話しをうけましたが、意識が回復したら退院したいのではないかと思ったり。 父のような状態の場合、本人はまだまだ生きたいから呼吸や心拍が安定しているのでしょうか。気持ちがぐじゃぐじゃで文章が変ですみません…

パーキンソン病と診断され6〜7年経過した父について相談させてください。 自宅で療養しておりましたが、嚥下機能が低下し食べられないせいか血圧低下も見られ今週から入院しています。病院で嚥下評価をしてもらったところ今後口から食べるのは厳しいため医師から胃ろう造設を提案されました。レビー小体型認知症もありリハビリが進まない可能性があり今後回復するのは困難だろうと、そもそもパーキンソン病で積極的なリハビリをしてくれる病院は少ないとも説明されました。パーキンソン病の薬が注射薬や貼付薬だと種類が少なく調整が難しいため胃ろうが一番良いと、胃ろうをしないで点滴だけなら、パーキンソン病の薬が十分に入れられないため、動けなくなり1から2ヶ月の寿命だろうと説明を受けました。 以前父が胃ろうをしてまで生きたいくないと話していたので、自宅へ連れて帰り点滴のみで数ヶ月看取ることも考えているのですが、孫も産まれ孫には良い反応を見せる父のために、胃ろうを造設してリハビリしてもらえるところを探して少し良くなったところで自宅で療養したほうが良いのか迷っています。パーキンソン病や認知症が更に進行し、寝たきりや植物状態になったら胃ろうからの栄養を徐々に少なくすることも可能と医師から説明がありましたが、その時になりちゃんと決断できるのか不安です。　 アドバイスをお願いします。

未熟児への胃管の誤挿入についていくつかお伺いさせて頂きたいです。 先日、妻が21週1日で490グラムの超低体重の子を出産いたしました。 出産後1週間を経過し胃管の誤挿入が発覚いたしました。（ミルク開始後2日目に判明） 状況と質問内容は下記の通りです。 ●状況● 1. 点滴からミルクへと移行しようと胃管でミルクを入れても戻ってきていたためレントゲンで調べたら、胃管が背中側に回っていた。 2. 刺さっていた部分は穴が開いている。 3. 一旦胃管を抜いて、感染しないように点滴。1、2週間たって穴が治ったら再度挿入し直す。それまではミルク飲めない。 4. 医師によると未熟児にはよくあることとのこと。 ●質問内容● 1. 未熟児への胃管の誤挿入は医療事故ではなく日常的に起こりうることなのか。 2. 状況としては重大な内容ではなく、心配するほどのことではないことか。 3. 今後考えられる悪影響。 現在の肉体的な問題と今後の成長への問題。 以上、3点についてご回答頂けると幸いです。 初めての子供を授かり、なんとしても生きて欲しい、元気に育って欲しい気持ちでいっぱいです。そのため少しのことでも不安に感じでしまいます。 宜しくお願いいたします。

クローン病と25年闘病しています。 一昨年前まで、在宅中心静脈栄養を続け栄養を補ってきましたが、激しい腹痛もなくなり、CRPも正常化したため点滴に頼らず一昨年前から少しずつ食べ始め何とか生きていれます。 アルブミン値は3程度ですが、点滴に半日拘束される事を考えると自由で夢のようです。 ただ、一つだけ辛いことがあります。 それは、下痢です。 1日に10回以上の下痢があります。 1回に出る量はほんのわずかなのですが、頻回に便意をもよおし、トイレに間に合わないので紙パンツにトイレットペーパーを敷いて対応しています。 トイレに座って少量の排便があったとしても立ち上がった途端漏れてしまうことも多々あります。 朝は豆乳を飲んでロベラミドを1C内服しますが、昼は麺類が多いのですが、ロペラミドを飲んでから食事をします。 そんな状況でも10回以上の下痢が続いてしまうのですがロペラミドはこれ以上増やしても良いのでしょうか。 帰宅してからは、自由にトイレに行けるのでなるべく低繊維の物を食べるようにしてロペラミドは内服していません。 起床時にたまに漏便があります。 ロペラミドの効果はよくわかりませんが、もっと内服しても良いものでしょうか。 おそらく、長期間ほとんど食べない生活を送ってきたために胃腸の粘膜は萎縮していると思います。 元に戻るものなのでしょうか？ 消化器専門の先生にどうか宜しくお願い致します。

9月20日にコロナ感染症になり、コロナは9月30日に完治 10月2日肺炎と近所のクリニックで、診断を受け 地域の総合病院に入院 5日間朝、晩　抗生物質の点滴をしたが効果なし その後　5日間ステロイド　40mgを1/2づつ　朝食と昼食のあと服用 5日目　炎症数値が、入院直前（c反応性蛋白）が8.68hから、0.54hと、ステロイドの効果があったと主治医の方がおっしゃっていただきました。 また、器質化肺炎なので、治るともおっしゃって頂きました ただ、心配ごとがあり、以下質問します。 1.器質化肺炎の再発率、5割という情報をネットに載せている医師がいましたが、再発率は、事実でしょうか？ 2. 上記1の再発の場合、ステロイドは、点滴治療になりますか？ 3の治療中間質化肺炎に移行しますか？ 4器質化肺炎は、完治し、再発しない可能性をあげるには、どのようなことをすればよいですか？ 5ステロイド治療で、免疫力が下がり合併症おこる可能性を下げるには？ 6現在のステロイドの服用は。明日から10mg減薬となるのですが、減薬が失敗になった場合、私の身体にどんな影響がでますか？ 7器質化肺炎元患者は、予後何年生きれますか？

３日前に父が脳梗塞のため手術を受けました。 手術にて血栓は取り除いたものの、発見が遅かったためか脳の広い範囲がもう機能していない状態となっており、今後意識を取り戻したり目を覚ますことは無いと診断されました。 脳も全体的に腫れていて脳幹も圧迫されており、脳が機能しないことにより、呼吸もだんだんと出来なくなり、自然と息を引き取っていくという形になると思われると言われました。 このような状態の場合、もう絶対に目を覚ますことはないのでしょうか？ 頑張って声をかけ続けたりしていたら、意識が戻るという可能性もあるのではないかと信じたくてなりません。 声をかけると少し涙を流したり、少し手を握り返してくれたりしてくれます。（生理現象や、気のせいかもしれませんが…） ご相談したい内容といたしましては、 ・意識が戻る可能性は全くないのか ・声かけは本人には聞こえているのか ・私たち家族にできることはないか ・セカンドオピニオン等は考えた方がいいのか ・栄養の点滴は本日外されたようなのですが、大丈夫なのでしょうか何か影響はないのでしょうか（水分等の必要最低限の点滴のみしているとのこと） 以上になります。 生きていられる可能性が少しでもあるのならば諦めたくはないと思いご相談させて頂きました。 よろしくお願いいたします。