胎児首のむくみに該当するQ&A

妊娠8週の時のことです。突然、気になったので質問させてください。現在20週で、血腫はありますが、赤ちゃん自体は順調です。 8週の時に、1日寝込みました。悪阻もあったので、最初はひどくキツイ日だなと思っていました。高温期でしたが、通常より高く37.5度ほど熱があったと思います。熱はすぐ下がりました。風邪をひいたのかな？と思っていましたが、その晩に胸から下腹部まで発疹が出ました。背中もあったかもしれません。妊娠初期ということもあり、産婦人科に電話で相談したうえ、内科に行きました。首、耳下のリンパがかなり腫れていたみたいです。血液検査の結果、crpが5.48もありました。アレルギー反応は出ていません。発疹は翌々日には消えていたと思います。血液検査の結果を聞きに再受診したのが8日後で、その際にはリンパの腫れはほとんどひいていました。再度、血液検査をとも言われましたが、一週間後くらいに妊娠初期の血液検査があるため、その際にcrpを診てもらうことにしました。この内科は、再受診しないと血液検査の結果が分からないためという事情がありました。 産婦人科では熱や発疹が出たこと、crp値を伝えました。産婦人科で行った血液検査では、crp値は0.12と正常でした。 なお、発疹についてですが、8年ほど前から、高熱が出たあとに同様の発疹がみられます。今まで何度かありました。腸炎の後などが多いように思います。今回は、微熱だったのでいつもと違うなと思いました。特に違和感はなく、毎回服を脱いだ時に気付きます。 単なる風邪だったのでしょうか？crp値がこんなに上がることありますか？ 現在、血腫のため引きこもり、色々考え精神的によくないですね。ですが、上記の情報だけでは足りないと思いますが、胎児への影響、今確認出来る胎児の症状、今可能な検査や治療等があれば教えていただきたいので、よろしくお願いします。

32歳の経産婦です。 NTについて、産婦人科医の皆様のご意見をお聞かせください。 11週の妊婦健診で若干のNTが見られたため、 12w3dに専門医のもとで、胎児スクリーニング検査を行いました。 結果は、 △2.48ミリのNTがある △若干だが心拍数が早い(bpm170程度) ○鼻骨はある ○心臓の血液の逆流はない ○内臓の奇形や欠損は見られない ○見た目的な奇形も見られない ○身長と頭の大きさも週数相当 ○手足の長さも短いことはない(普通？) とのことで、首の後ろの浮腫(NT)以外は問題が見られないため、21トリソミー以外の障害や病気はほぼ否定できるのではという診断でした。 ですが医師からは「NT2.48ミリという値は物凄く厚いわけでもないし、だからと言って薄くもないため、21トリソミーの疑いは完全には払拭できない。なので念のためNIPTは受けた方が安心だと思う。」とのことでNIPT検査を受け、現在結果待ちの状態です。 来週になれば結果は出るものの、NTの厚みやスクリーニング検査の所見的に、どの程度心づもりをしておけばいいのか分からず、とても不安に感じています。 そこで産婦人科医の皆様のご意見をお聞かせいただきたいのですが、 ■Q. 32歳でこのような所見の場合、21トリソミーはどれほど可能性があり、覚悟しておくべきなのでしょうか。 宜しくお願いいたします。

私は43歳主人52歳で不妊治療をしています。 今年に入り採卵をして顕微授精で出来た受精卵を10/4に移殖しました。 受精卵のグレードは4ABでした。 10/18に判定日で陽性が確認され、胎嚢も6ミリと大きめで安心だと診断されました。 10/25の検診で微弱ながら心拍も確認できました。 その際に卵黄嚢が大きめだったのですが次の検診では卵黄嚢が普通になっているとの事で安心しました。 11/17の検診で胎児の大きさは20.5ミリと心拍も順調でしたが、先生が首の後ろの浮腫NTが少し気になるとの事でした。 測ってもらったのですが0.7ミリで、今のところ問題は無いとの事。 これが段々と大きくなるとやはり染色体異常なのかと心配になりました。 来週また検診がありその時までまだ分からないとの事でした。 その時にNIPTの施設の紹介を受けて見ようと思っています。 出生前検査も色々ありどの検査をどの順調で受けたら良いのか良いアドバイスを頂けると嬉しいです。 ネットの情報ですとやはりNTが厚いとダウン症の可能性が高くなると見て不安になりました。 高齢の為今まで2回稽留流産の経験があり、またあの辛い手術と中期中絶となるともっと悲しみが増してしまいます。やっとここまで育ったのに辛いです。 どうかアドバイスをお願い致します。

今日妊娠14週0日の38歳女性です。昨年と今年に、2度初期流産しています。1度目は16トリソミーで、2度目は完全流産でしたので理由はわかりませんでした。昨日、大学病院の遺伝カウンセリングを受けました。超音波で精密検査を受け、13週6日という事でぎりぎりNTを見て頂きました。確度により正確な浮腫は計れなかったが、経験上見た限り、平均値以下の厚みで問題ない、見た感じだけの障害の確立は1/2000くらいだろうと言われました。先生は、遺伝分野では権威の方でした。もともと家族で羊水検査を希望していましたが、12週から絨毛膜下血腫があり、昨日も血腫は消えていませんでした。子宮を覆う程の出血ではないが、そこそこの大きさで今は羊水検査は出来ないと言われました。そこで質問です。 1)2週間後にクアトロ検査を受けるかを私が判断する事になっていますが、昨日のような超音波と、クアトロ検査と、19週あたりの超音波精密検査のみで、90%くらいの確立で障害があるかないかの判断は出来るのでしょうか。以前、胎児ドックと血液検査では大丈夫と言われていたのに実際は障害があったという人の報告を聞いた事があるので、神経質に考えてしまいました。 2)羊水検査というのは、血腫があると難しいでしょうか。あるいは、血腫がもし消えたとしたら、その直後の検査は危険性は高くないでしょうか。7センチくらいの少々痛む筋腫もあり、又、子宮後屈でもありますがそれは、検査後の流産しやすさに関係ありますか。 3)38歳ですと一般には1/150程の染色体異常の確立とのことですが、先生の超音波を見ておっしゃった確立は低いという言葉を信じて得に他に検査はしなくても良いくらいでしょうか。首の後ろの浮腫がなければ、ほとんど大丈夫でしょうか。 長くてすみません、どうぞよろしくお願い申し上げます。

初めて投稿します、いつも参考にさせていただいています。 実は10週目に受診したら、胎児の首あたりに3,3〜4ミリの浮腫があるとのこと、経膣超音波で先生が確認して看護士に数字を書き取りさせていて、それを聞いてぴんときたので、自分から出生前診断について聞いてみました。12週にもう一回みてみて、まだ浮腫があるようなら12週の週終わりまでに絨毛検査することができますとのこと。 その医院で絨毛検査を受けたことのある人に聞くと、その検査は確定診断で(最初確定診断ではないと思っていましたが)2、3週間後に18トリソミー陰性、21トリソミー陰性などのように結果が来るそうです。 年齢的にも染色体異常の可能性は15〜20%(3,5以下は通常は0,33%だけどぎりぎりの数値だから次の3,5以上が21,1だとするとより21に近い可能性がある)と言われました。 もし子供がダウン症だったらと思うと、育てる自信はないのですが、流産の危険性が2%ある絨毛検査もするのも怖く感じます。 先生にはクワトロなどの血清マーカー検査後羊水検査するのはどうでしょうかと聞くと、血清マーカーは年齢的に陽性がでる可能性が高いからあまりしても意味がないかもといわれました。また先ほどの絨毛検査した友人に、もし堕胎を考えるなら早く決断したほうが母体の負担が違う(後になるほど陣痛促進剤を使ったりする)とのこと。次は3日後健診ですが、絨毛検査するなら5日後か6日後のようです。 3日後の健診でどのように出るかで決断するつもりですが、染色体異常の可能性をどう判断すべきでしょうか。もしもっと具体的なデータや考え方がございましたら教えてください。

以前も風疹について質問させていただきましたが、また疑問があるので教えてください。 妊娠13週です。 第1子の時風疹の抗体がなく不安だったので、第2子妊娠前にワクチン接種しましたが、どうやら抗体がつかなかったみたいです。 5/17に妊娠初期検査をしました。 5/13.14と38度の熱が出たのですが、もしこの発熱が風疹の場合5/17の血液検査の結果には反映するのでしょうか？？（この血液検査では（ー）でした。 その発熱後、発疹はなく、リンパ腫れは確認はしてませんが、痛みなどはなかったと記憶しております。 喉の痛みと咳が酷かったので内科に行きましたが風邪と言われました。 今になって心配になってきたので、産婦人科の先生に相談すると『症状がでてないなら風疹ではない。』と言われ、不顕性感染の可能性を聞くと『もし不顕性感染だとしたら胎児に影響はありませんし、日本産婦人科学会のガイドラインにも影響は少ないと書いてますよ。』と言われました。（確認しましたが書いてました）ただ過去2013年の先天性風疹症候群のうち何名かは症状なしだったので心配してます。 そして、今微熱が続いてます。 これから発疹がでてきたらどうしようと心配で首の後ろを触ってるのですが、腫れてはいません。 風疹の時リンパが腫れると素人の私でも触ればわかるのでしょうか？または普通にしてるだけで痛みがあったりするのでしょうか？ 毎日風疹の流行状況を確認しており、風疹が流行ってないのはわかってるのですが、神奈川県なので他の県よりは多いので買い物に行くのもこわいです。

30代後半の女性です。 月曜日の夕食後、1時間ほどしてから夫婦共にお腹をくだしました（一度の水様便）。痛みはないため就寝した所、夜中に38度の発熱で目が覚め、その時点で夫（30代男性）も37.6度の発熱。 翌日火曜も、夫は朝から夜まで何度も水様便に。一方、私は37度前半の発熱と関節痛、首リンパの腫れがあったものの、一度の排便もなく、その日の夜には軽快しました。（夫は水曜朝、軽快に。） ところが本日水曜、妊娠検査薬で陽性<3週>と出たため、トキソプラズマやリアテリア等胎児に影響があるものだったのでは？と心配しています。 最終生理開始日が4月17日のため、検査薬が正しければ、現在妊娠3週目後半あたりだと思います。 まだ海外に住み始めて日が浅く、産婦人科を探している段階なので、受診予定は5週目頃になる見込みです。 ちなみに、食あたりの要因として考えられるのは、日曜日に夫が作ったローストビーフです。中心部分が少し生っぽかったです。月曜日の夕食でも、このローストビーフの残りを食べています（この日は中まで火を通し直しました）。 このような状況から、どのような病気だったと考えられますでしょうか？ 妊娠している場合、お腹の赤ちゃんに影響は考えられますでしょうか。 ペットは飼っておらず、土に触れるようなことはしていません。 よろしくお願いします。 ※食事の内容詳細 念のため、以下に記載致します。 <日曜日> ローストビーフ（自作） 鯛飯、鯛の昆布シメ（自分で捌いた鯛を調理しています） メカジキの照り焼き 野菜炒め <月曜日> ローストビーフの残り 麻婆豆腐 あごだしのほうれん草スープ

先ほど胎児の首のむくみについてそうだんさせてもらったものです 胎児の現在の大きさは27ミリでむくみの大きさは4ミリとのことです まだ9週の終わり頃なのですが、むくみの大きさはそんなにはっきり測れるものですか また今後自然に消えることはないのでしょうか

検査を受けるなら11週〜13週6日までに受けるのがいいという記事は多くありますが、実際選べるのなら何週と何日あたりが1番正確で見やすくベストな検査日になるのでしょうか？🥺 ご教示いただければ幸いです🙇‍♂️

本日妊娠12週、NIPT目的で産婦人科を受診した際、エコーでNTが3.5mmだと言われました。 担当してくださった先生からは、3.5mmあった場合、NIPTせずに羊水検査からしてもよいと勧められました。 羊水検査は15.16週以降とのことで、何もせずいるのは性格上ソワソワしてしまいそうで、とりあえずNIPTの採血は受けてきました。 ネットだとNT〜3.5mmを正常とする場合と、〜3.0を正常とする場合がでてきます。 言われたことがショックで途中から話があまり頭にはいってこなかったんですが、、 NT3.5mmですと健常児が生まれる確率は低いのでしょうか。。 回答していただけると嬉しいです。