6週心拍確認確率に該当するQ&A

妊娠9週目の者です 妊娠6週目で心拍確認が出来ており 7週目で心拍145 8週目で心拍158 8週5日目で心拍150 9週目で心拍が140 と毎回少しずつ心拍が減っているのですが 問題はないのでしょうか?? 胎児は順調に成長はしていますが心拍数だけが気になります。 このまま減り続けて流産になる可能性は ありますか??

現在7週の妊婦です。 6週に入った時に鮮血がでて、その後からずっと現在も茶色や黒のおりものが続いております。 6週で出血した時に病院に行った際、心拍のようなものが確認できるが、出血が心配なので、来週もくるようにと言われ、7週に入った本日病院に行き、心拍を確認できました。 しかし、その際エコーで胎嚢のような黒い丸がいくつもあり、胞状奇胎の可能性があると言われました。 調べてみると胞状奇胎の場合心拍確認できないと書いてあったのですが、心拍があっても胞状奇胎になることはあるのでしょうか。 また、心拍があっても胞状奇胎ならば妊娠継続は不可能なのでしょうか。 宜しくお願い致します。

凍結胚の移植をし、6週2日。胎嚢は1.2センチ、胎芽も確認されましたが、心拍が確認できませんでした。流産の可能性高いでしょうか？

体外受精にて、二卵性双生児妊娠中です。同時に二個戻しました。 今は16週なのですが、妊娠初期の事できになることがあります。 ひとりは、四週で妊娠判定、五週で胎嚢確認、六週一日で胎芽を確認、六週五日で心拍を確認と、順調でした。 もう一人は六週五日の診察で初めて存在を確認し、心拍を確認できたものの、胎嚢も小さく成長してないと思う。と医師に言われました。しかしその後は順調で、いまではふたりともかわりありません。しかし初期の成長遅さが気になります。障害の可能性は上がるのでしょうか？

昨日5/7のエコーで、妊娠6週3日で胎嚢が18ミリでした。 胎嚢、卵黄嚢は確認できたものの、胎芽、心拍確認できず。 先生には胎嚢の大きさ、卵黄嚢の大きさを考えると心拍が今日確認できなかったのが気になる。来週見えなければ流産の可能性が高いと言われました。 心配になり近くの産婦人科の先生にも診てもらったところ、まだ6週3日だし、4/27の5週0日の時に6.1ミリだった胎嚢も順調に大きくなっているから何も問題ないと言われました。来週心拍確認できるだろう、と。 先生お二人の意見が両極端で混乱しています。 一度一年前に稽留流産を経験していてとても不安です。 6週3日で心拍確認できないのはおかしいのでしょうか。

3人目妊活で、38歳で1回、今年40歳で2回繋留流産を経験しました。 いずれも自然妊娠で、胎芽は6週(心拍確認なし)、5週(心拍確認なし)、7週(心拍確認後)で成長が止まったようです。 今回は心拍確認出来たこともありショックでした。 年齢のこともあると思うのですが、次に妊娠した場合に無事出産できる可能性はどれくらいか知りたいです。 可能性によってはもう妊活をキッパリ辞めようかと考えています。 2人の子どもは、7年前、5年前に特に問題なく自然妊娠出産しています。

今日、８週で検診に行きました。 ６週には心拍も確認出来て、大きさ的にも順調と言われて、一安心していました。 しかし今日の検診では、大きくはなっているけど、心拍が確認出来ませんでした。 先生には、この時期は確認しにくい時もあるから、また５日後に来て下さいと言われました。 でも流産の可能性９０%みたいです。 まだ望み持てますか？ 今朝、３才の子に、寝てる時に、結構強く下腹部をキックされました。それが原因で、心拍が止まってしまった可能性あるでしょうか？？

今、9週1日で、二卵性の双子を妊娠しています。 昨晩と今朝はエンジェルサウンズで心拍のようなもの（自分の脈より早い音）が確認できました。 しかし、夜になるとどこを探しても確認できません。 6.7.8週とも2人とも心拍確認はできていて、順調だと言われています。 8週には腹部エコーで心拍確認できました。 流産している可能性はありますか。 エンジェルサウンズは気にしない方がいいですか。心配性でとても心配で。。

妊娠6週6日で、2回目の心拍が確認でき、心拍数は143でした。胎嚢の大きさ→3センチ、胎芽→9ミリでした。ここまでくれば、流産の可能性はかなり低くくなってきますか？

体外受精をしています。 移植をして、着床はするものの、心拍確認前で流産になったり、胎嚢がみえてそこで流産になったり…ということが続いてしまってしています。 1...これまでこの状態は染色体異常の可能性が高いと言われ続けていますが、AやBで良好と言われている卵を移植しているのに、そんなに連続して染色体異常の卵があるものなのでしょうか？わたしは不育症？も可能性としてあるのでしょうか？ 2...例えばPTGAをし、その答えが移植できる胚となった場合、その結果はこの卵は100%染色体異常ではないという答えで良いのでしょうか？ 3...またもしもこの卵の時点で染色体異常なし、という答えがでても、その後の妊娠継続中の細胞分裂により、また新たに染色体異常がでたり、出産までに結果が変わることはありますか？（卵の時点での検査で染色体異常がなければ障害のある子どもは生まれないと思っていて良いものなのでしょうか？） また出生前診断というものもありますよね。 4...調べたらこちらは10週くらいから受けられるとなっておりましたが、この結果はどのくらい信じて良いものなのでしょうか？ほぼ100%ですか？また同じくその後変わることはないですか？ 5...またもしここで異常が見つかり、赤ちゃんを育てることは難しいと判断した場合、手術になりますよね。その手術を受ける場合、母体へのリスクと今後妊娠することに関して、どのくらい影響するのか知りたいです。 6...そもそも、染色体異常は遺伝的なものが大きいのでしょうか？家計に障害の家族がいなくても、障害のある子どもが生まれることはありますか？それはどのくらいの確率？割合でしょうか？ 7...胚盤胞の状態でPTGAに出すことと、妊娠10週あたりで受ける出生前診断について、メリット、デメリットが知りたいです。 教えてください、よろしくお願いします。