NT浮腫に該当するQ&A

40歳自然妊娠の初産婦です。12週6日で、初めて腹部からエコーをして診てもらいました。これまで大きさや成長には何も問題ありませんでした。 エコーって色々見るんだなというくらいちょっと長さを感じました。12週で初でしたら、普通でしょうか？長く感じ不安になりました。 やっていたことは、胎児の大きさ、頭の大きさ、NTの大きさ、心音みたいなのの波形を測ったり、のようです。あとは股をみたけど、足が閉じていて開いてなく見えないようでした。 それで、NTは2.2というのが見えて、診断結果を打ち込んでいるときに、浮腫無し、と書かれていました。あとは四肢ありみたいな。 ですが、鼻骨について何も言われませんでした。あと、心音の波形を測ってましたが、それについても何も。元気に動いてはいました。最後に一応異常なし、週数通りと言われました。 画像から鼻骨は確認できますでしょうか？心音の波形みたいなのを取るのは普通でしょうか？ ネットでダウン症診断のエコー画像見たのですが、今日の先生がやっていたエコー画像を思い出す限り、三尖弁血流は正常で、静脈管血流は下の方に出てたような気もするので正常かと思いますが、自信がありません。で、鼻骨何も言われず‥ NIPT受けたので診断結果待てば良いのですが、2週間あり、不安でなりません。 現実として以下をお教えください。 ・12週初めての腹部エコーで診ること （長くなるか？） ・ダウン症の傾向にあっても、この後NIPTだし、不安を煽るようなことは言わないでしょうか？ ・鼻骨は画像から確認できますか？ ・心音の波形？みたいなのは測るものでしょうか？ よろしくお願い申し上げます。

現在11週の妊婦です。通常の定期検診で首の後ろに浮腫4.5ミリあると言われたので、正確に測るためのNT検査を控えています。夫の弟の娘がルビンシュタインテイビ症候群 ターナー症候群 を併発しており現在2歳なのですが、それを聞いたカウンセリングの医師から、当時の出産後のカルテを見せてほしいと言われました。弟夫婦は、自分たちと同じ病院で診察を受けていましたが「羊水が、少し多目」と言われただけで、羊水検査などもせずに出産しました。出産は、総合病院でしています。 カウンセリングの方が、カルテを見せてほしいというのは、何故でしょうか？それも見ながら診察すると仰いましたが、羊水検査以外では、100パーセント近い検査結果は出せないと言われたこともあり、結局意味が無いのではないでしようか？？ 自分たちは、ヘパリンとバファリンも服用しており、リスクもあるので羊水検査までは考えていません。 研究の為かな？と思ってしまいます。 見解何卒よろしくお願いいたします。

現在11w3dになるMD双胎を妊娠しています。 先日10w6dの妊婦検診エコーにて、首の後ろに浮腫があり嚢胞性ヒグローマの可能性が高いと指摘されました。 その後11w2dで別病院でエコーを行ったところ、正常範囲内のNTと言われました。(ヒグローマが消えた？) 双子妊娠で第1子妊娠時より非常に体調が悪く、つわりだけでなく動悸が酷く、今後の双子出産に耐えられる気がしません。 ネットでは羊水検査に進む人が多いように思いますが、 私たち夫婦は、もともと子供は2人と考えていた矢先の2人目3人目妊娠のため、少しでも障害があるのであれば、今回の妊娠は諦めたいと考えています。 この時点で中絶を選ぶのは、酷いことでしょうか。また、このような選択をするケースはありますか？ 些細なことでも結構ですので、ご教授いただけますと幸いです。

19歳 現在妊娠13w5dです もしダウン症・その他染色体異常・無脳症・片手が無いなど異常があった場合、1人で育てていく事はきっと金銭的にも精神的にも難しいです。 6w・8w・13wの三回だけ検診に行きました。 6w・8wの時は今と違う病院だったのですが エコー検査も説明もすごく適当で 20秒ほどエコーみて、 『育ってるから大丈夫〜』 だけでした。浮腫もあったのかわかりません。 エコー写真にもNTとゆう項目ありません。 見てもらえるのであれば、と思い6w・8w・13w（13だけ2枚）の写真を貼っておきます！ 今更みてもらっても時期が違うのでわかりませんよね？？骨格や、鼻、足の長さでしかもう判断出来ませんか？正直、大きい筋腫もあり他にも異常があり今回は適当な検診で不安になるなら中絶を選ぼうかとおもってます…

72歳、既往に高血圧、腎不全がある叔母について相談です。 普段内服してる薬は血圧降下剤が2種類と利尿剤です。 4月27日の採決結果ですが、尿素窒素43.9、クレアチニン2.77、e GFR13.8、カリウム5.0でした。 この結果をネットで調べると末期腎不全と出ますが、実際はどうなのでしょう？ 往診の先生は「腎不全はあるけど、塩分を5g/日に制限するだけで特に何もしなくていい」と言っています。 また、NT-proBNPが227のため、心不全も気になります。 往診の先生は「この数値は高いけど、塩分を制限すれば特に気にしなくていい」とも言っていました。 自覚症状としては、両足に浮腫が強く出ています（左く右）。 往診の先生の「塩分だけ気にすればいい」という言葉がどうしても気になります。 これらの数値から、本当に塩分だけ注意していればいいのでしょうか？

妊娠12週２日目、初めての妊婦検診でNTがあり、頸部浮腫4～5ミリと指摘されました。染色体異常も含めなにかしらの心臓等疾患がある可能性が9割と産科医師に言われました。検診の時間は2～3分、心臓などは詳しく見られてはいません。次回遺伝子カウンセリングを受けて羊水検査を受けるかどうか決める予定です。39歳、第２子の妊娠です。第１子はどこにも異常はありません。 突然の宣告に動揺しています。ネットなどで調べても染色体異常の可能性は3割程度かと思います。他の疾患も含め本当に9割もの疾患の可能性があるのでしょうか。また、羊水検査の結果陰性であれば染色体異常の可能性はほぼないと思いますが、他の疾患の可能性はどのくらい残りますか。陰性の場合健常な赤ちゃんを産むことができるでしょうか。

今月12日に生後4ヶ月になった男の子ですが、乳幼児検診の項目にある音への反応が乏しいです。発達障害よりは難聴なのかなと少し疑っています。もう少し様子を見るべきなのか、検査をした方がいいのな悩んでいます。 現時点では、 ・物を目で追う ・ハンカチを振り回したり、ものを渡すと握る ・よく笑う ・抱っこ大好き ・拳を見つめて舐める などは出来ています。 ただ検診で、首が完全にはすわっていないと言われました。 その際に37週の予定帝王切開で少し早めに産まれているので、それも関係して遅れてるのかもと言われたので音への反応なども同じなのでしょうか？ またもう1つ気掛かりなのは、妊娠時(11w-13wエコー)にNTの厚みで引っかかった事がありました。その後、大学病院でNIPTを受け陰性で、浮腫も自然に消え、出産時までエコーも細かく見てくれていましたが異常がなく出産を迎えました。その時のことも関係しているのでしょうか？ ※新生児スクリーニング検査は異常なしでした。

86才で、Mac症があり、治療はしてません。ここ二年位、肺は以前より白く悪化してると言われてますが高齢なので治療するか迷ってます。 また、最近、ネットで観ると、私の症状は、心不全に似てると思いました。夜間や昼寝など、横になると空咳がすごく出て痰も出ます。でも、起きてる時は、たまにしか咳は出ません。 日常生活は、独り暮らしなので、買い物も料理も家事すべて普通にできますが、疲れやすくて、緩い坂を5分歩くと息切れします。 寝て朝、起きる時、起き上がる前に布団の中で脈を測ると90だったりします。 4年前に心臓血管センターで、一通り心臓を調べましたが異状なしでしたが、その時は、夜の空咳はこんなにひどくありませんでした。 昨年の6月はNT-proBNP108でした。昨年の10月は116でした。 浮腫はないです。足はよくつります。 寝てるときに咳が酷くなるのは、心不全の可能性がありますか？ それとも、Mac症だからでしょうか？ 心不全の可能性の検査は必要ないでしょうか？

現在妊娠17週、37歳です。 妊娠11週の時少量の出血があったため、診察をしていただいたところ、特に異常はなく、順調な成長といわれました。 次は3週間後でいいと言われたのですが、12週で健診を予約していたので、予定どおり12週3日で健診をしてもらいました。その健診の時、11週の診察とは違う先生にみていただいたのですが、首の後ろに2.2ミリの浮腫があると指摘されました。 本来ならば10週までに消えているはずの首の浮腫みが12週まで残っていて、その厚さが2ミリを超えるとダウン症の可能性が出てくると説明をうけ、 15週になったらクワトロ検査をし、その結果によっては羊水検査をするようにいわれました。中絶を考えれば検査は早いほうがいいので、15週になったらすぐ検査をするようにいわれました。 私たち夫婦の話し合いの結果、 どのような子でも愛情をもって育てるという結論に達したため、いずれの検査も受けるつもりはないのですが、私なりに心配になりいろいろ調べたところ、 「10週までに消えているはずの首の浮腫」という説明をどこにも見つけませんでしたし、NTは3ミリ以上を有意とする説明がほとんどでした。 そこで質問させていただきます。 2.2ミリというのは中絶を考えなければいけないほど問題になる数値でしょうか。 11週で異常なしと言われたのに、1週間でこんなに事態が変るものでしょうか。 ちなみに16週での診察は異常なし、順調な成長と言われました。 よろしくお願いいたします。

今日で11週3日の妊婦です。 前回の妊娠は胎児異常でなくなく諦めました。 その後ありがたいことに妊娠でき、今日検診に行ってきました。 経腟エコーで3分?くらいさっと確認していただき、「大きさは42ミリ。心臓もきちんと動いていて順調ですね」というお話のみでした。 初診時に、前回のこともあるので、初期胎児ドックを大学病院で受けたく、紹介状をお願いしたところ、「うちでも同じだと思うよ」と軽く流され、結局紹介状はいただけませんでした。前回と同じ病院ですので、経緯は把握されています。 今日の受診ではNTや鼻骨など詳しく診ていただけるのかと思っていたのですが、あまりにあっさり終わってしまい、聞くにも聞けずに帰ってきてしまいました。 そこで、お聞きしたいのは、3分ほどの短いエコーで、胎児浮腫やその他の異常などあった場合、見逃すことはないのでしょうか。 他の病院で受けようにもすでに予約がいっぱいで、初期に受けることはできません。 とても不安なので、ご見解をお聞かせいただけると助かります。よろしくお願いいたします。