2歳発達障害に該当するQ&A

知人の娘さんについて、情報が少ないのですが、わかる範囲でよいので教えていただけたら助かります。 まもなく3歳の女の子で、母親の子宮の状態が良くなく、1000g以下で帝王切開。数ケ月入院。体が小さいこと以外は元気で、病気はほとんどしたことがなく、遅れぎみながら発達していたようですが、2歳を過ぎてなかなか歩かないことで診てもらったところ、指摘されて気がつく程度で片方の手足がやや細く、不自由だったようです。片足に装具をつけて歩けるようになりました。 また言葉が出ず、最近ようやくママが言えるようになったそうです。性格は少々きつい?か癇癪をよく起こし譲ることはあまりない。 これらのことについて、手足の太さが違う原因、またリハビリによって治るものか、言葉は単に遅いのか、障害があるとしたらどのようなものが考えられるか、情報が人づてで少なく、実際診ないとわからないことは承知しておりますが、今度会って話をする機会があります。親御さんが悩みのため少々精神的に不安定になっており、不用意なことを言わないためにも少しでも知識がほしく質問させていただきました。ご意見お願い致します。

1歳9ヶ月の娘についての相談です。ケアが必要なものか、精神発達上の自然なプロセスなのか確認したいです。 ▼状況 ・いわゆる夜泣きだが、これまでにないような激しい泣き方、簡単におさまらない泣き方をする（再入眠時にもヒックヒックという） ・「大丈夫だよ」などの呼びかけに反応しているようには見えないが、飲み物を差し出すとちゃんと飲む。抱っこしてしばらく揺れると落ち着いてくる（15分程度） ・一晩に3回。約1.5時間とき。 ・２日前の夜から突然始まる。 ・それまでは1歳ちょうどくらいからほぼ夜通し寝る。起きてしまっても、すこしトントンとすると自分で横になって眠りにつける。 ・1か月前くらいから、少し甘える仕草が増えたり、これまでなかった指しゃぶりが出たりしている ・上記の時期に伴う環境の変化は特にない。 ▼相談事項 睡眠障害や精神不安定などケアがいるものであれば、適切に医療を受けさせてあげたいです。受診すべきかどうか相談したいです。 まだ夜泣きをする時期かもしれませんが、下記のポイントがあり、ただの夜泣きじゃないかもしれないと心配しております。 ・これまでとは泣き方が違い、不安そうな様子である ・直前に少し精神的な不安定さを感じた ・一般的には夜泣きがおさまっている月齢である

8月に生まれた娘が先天性毛細血管拡張性大理石皮斑と診断されました。 この病気には合併症がたくさんあるそうですが、先天性の病気の合併症は、生まれたときにすでにかかっているのでしょうか？ 生まれたときに合併症になっていなければ今後なる可能性は少ないのでしょうか？ 合併症には大頭症、水頭症、口唇口蓋裂、肝肥大、視神経浮腫、網膜剥離、小顎、血管奇形、肛門閉鎖、尿道下裂、脳血管障害、心疾患、処女膜閉鎖、水腎症 などなどがあります。 この合併症はあるとしたら生まれたときからあるものですか？ それとも今後成長して例えば2歳とか10歳とかででてくることもあるのでしょうか？ 腹部エコーと頭部エコーはしてもらい異常はありませんでした。 先天性の病気の合併症は生まれたときからあるのか、今後あらたにかかることもあるのか知りたいです。 例えば頭のエコーをとっていただいたので水頭症は今の時点でなっていないのですが、今なってなければ今後もなる可能性はないのかどうか知りたいです。 また今後は定期的に発達を小児科で診てもらい、異常があれば検査をするという流れになるそうです。それで大丈夫ですか？ それとも定期的にエコーなどの検査をしてもらったほうがいいのでしょうか？

娘は生まれた時、内反足や股関節脱臼があり、全身の関節が硬いと言われました。その後の発育が遅く、6ヶ月でMRIを撮り、脳に遅れがあるが、原因となる病変などはないと言われました。その後も染色体や脳波や様々な検査をしましたが、異常はありませんでした。今は3ヶ月に一度、大学病院で診ていただいて、毎週療育に通っています。妊娠、出産はとても順調でした。出生体重は2500gでした。もうすぐ三歳ですが足の手術を二回して、やっとお座り、ハイハイ、つかまり立ちが出来るようになりました。知的な面も含めて一歳くらいの発達レベルと言われています。少しずつですが、最近本当に成長していると思います。ただ体が小さく、低身長低体重で、まだ8kgしかありません。私は障害よりも、その事が心配で、なかなか大きくならない小さな体で色んな感染症など乗り越えて行く事が出来るのだろうかと、つい心配しすぎてしまいます。先生方や保健婦さんの勧めで、来年4月からは保育園に通います。特に内臓疾患などは無いので、日常生活では普通の子と同じように考えてもいいのでしょうか?難しい質問で申し訳ありませんが、よろしくお願いします。

10歳の息子が、昨日の早朝、就寝時にガクガクと震え出し、手足がつっぱり、目は開いているが見ていないようで呼びかけにも答えず、よだれがでてぐったりしていました。5分以内くらいでおさまり、意識が戻り またスーッと寝ていきました。 起きてきてからは本人はそうなったことをわかっていなくて、なんか頭がぼーっとするねん。と言っていました。 4ヶ月の時に低酸素性脳症になり、重度障害は確実だと言われましたが、順調に回復して日常生活には何も問題なく過ごしてきました。 (学習にはついていけない部分があるので、支援学級です。カラダも同じ学年の子よりは小さく、精神も幼目ではありますが、元気です。小学科に入った時に受けた発達診断では、何も心配なことは見られないが、成長が人よりゆっくりなのではと言うことでした) 脳波の検査やリハビリのようなものは2歳までに、心配なことが見られないとのことで一旦終わりました。そこからはこちらから気になることもなく検査などはしていません。 ですが、昨日のてんかん症状をみて、とても心配しています。またてんかんが出たら、、就寝時でなく活動中だったら、、怪我も心配です。 　 一度今の状況などを診てもらいたいのですが、こういった場合、どこを受診すればいいのでしょうか？ 昔に行ってた病院？ 専門医？ また発作が起きたりするのでしょうか？ 日常で気をつけないといけないことは？ 今すべきことを、教えていただきたいです。

10歳小5男児です。 強迫性障害の症状が強くなり、今日かかりつけの児童精神科の主治医に相談しましたが、この症状についていまいちわからない部分があるので教えて頂けますと幸いです。 元々は癇癪による暴れで半年程前から児童精神科を受診しています。1年前に発達外来でADHDグレーゾーンと言われました。 ここ1ヶ月〜2ヶ月くらいは大きな癇癪の頻度は減り、学校でも理解ある担任の先生のもと比較的落ち着いて過ごしています。 その一方でこの1ヶ月前くらいから、手洗いの頻度が上がり、汚いと思う範囲も広がり家族にも要求するようになってきました。（前から手洗いが頻回の症状はずっとありましたが、そこまで気になるほどではありませんでした。） ・外から帰ってきた服で食卓の椅子に座るのが不潔でタオルを敷く ・寝る前に何度も手を洗う ・（家の）トイレに入った足は汚いからトイレと足洗いはセット ・3人で寝るベッドに、弟妹が外から帰ってきたままの服で乗ると激怒し着替えさせようとする ・母（私）と手をつなぎたいとき、私に手を洗うことを要求する ・夜中に起きて突然手を洗いにいく などです。 かかりつけの児童精神科で今日症状を話したところ、暴露療法？の提案をされました。 本人はまだピンと来ず、わざと自分の嫌な事をして我慢するなんてそんな事できるか、という感じです。 1.10歳という年齢でも充分発症しますか、またこれは様子を見ているだけでも自然に軽減する可能性はありますか。 2，強迫性障害は不安から来ると聞きますが、何に不安を抱えているのか正直わからず…母として汚い汚いという息子にどのように接したら良いのでしょうか。 3，家族が、本人に対して絶対やったり、言ったりしてはいけないことはありますか。

生後すぐ、聴覚スクリーニングでリファーが出ました。 生後1ヶ月ABRにて60dBに反応あり。 生後5ヶ月ABRにて50dBに反応あり。 その後は COR検査を繰り返し、30〜40に反応あり。2歳8ヶ月くらいまで、COR検査を半年に一度やりに病院に通いました。 1歳2ヶ月頃にはママ、パパ 1歳4ヶ月頃には単語10個ほど 1歳10ヶ月 単語70個ほど 2才前には ２語文。 とくに言葉の発達に送れはありません。 3歳1ヶ月の今も、普通に喋っています（3語文、4語文）発音がはっきりしない部分もありますが、3歳なので、こんなものかな？とは思います。 3歳児検診のささやき検査はできていました。 でも、夜心配で、ささやき声で、喋りかけたりしてしまうんですが、そうすると「え、なに？」と言うときがあります。 しかし、普段普通の声で生活してて、聞こえてないとか聞こえづらそうとかは思いません。 耳擦りも分かります。 最近2人目を考えています。 もし、息子に若干の難聴があった場合、それが遺伝の問題であった場合2人目が難聴児である可能性はありますか。 私も主人も難聴ではなく、親族にもわかる限り難聴の人はいません。 私は強迫性障害があり、人より過剰に考え過ぎな部分もありますが、年齢的にもそろそろ2人目と思っていますが、それが気になり踏み込めないです。 2人目が難聴児の可能性はどのくらいあるのでしょう。 それが異性の女の子なら確率は下がるのですか？ そもそも普通におしゃべり出来ているのなら難聴ではないのでしょうか。 以前、担当の先生に、相談したときもし、遺伝の難聴ならもっと高度の難聴があると思うみたいなことを言っていた様な気がするのですが、そうなのでしょうか？ 息子は今、念の為一年に一度病院で診ていただいています。

二歳四ケ月の息子に言葉の遅れがあるという事で、先日県立病院で検査してもらいました。K式発達検査というものです。これによると、姿勢運動が99、認知適応が69、言語社会が36、総合で67という事で軽く自閉症ですと言われました。検査結果報告書を渡されましたが、これを見るかぎりでは本当に?と疑問です。担当医は、息子と向き合ってちゃんと観察したりしたわけでもないのに、どうして検査結果の数字だけ見て自閉症と判断したのでしょうか?それと、診断書を持ってると療育手帳が貰えて、特別児童手当が貰えると言われました。これって、いわゆる障害者手帳ですよね?そうゆう事簡単に言うのかななど疑問でいっぱいです。そもそも、何をもって自閉症なのかも分からないのに、どうして手帳を手当を貰え易く、サポートを受けやすくなるなどというのか理解に苦しみます。保健センターに相談をしたら、疑問が残るようならまた聞きに行くか他の病院で再検査した方がいいと言われました。このまま言われるがまま、自閉症として療育を受けるべきか、再検査するべきか悩んでいます。どちらがいいでしょうか?

ターナー症候群について教えて下さい…昨日、起立性調節障害の薬を頂く為に通院しました。(低身長症も含め…)先生とメンタルの面も含め、色々な話をしました。今までの経緯→発達が遅かった。中耳炎は何度もなり…しんしつ性中耳炎で鼓膜切開を2度。歯並び…等々の話をしました。中でも、数学が嫌いで、点数が取れない。テストの時、起立性で気持ち悪く、めまいがする等々…先生に、私だけ呼ばれ、ターナー症候群の疑いがあります…と言われました。今までの成長グラフを見て話されました。染色体の結果は…4月に総合病院で結果がでます。ターナー症候群は、軽症～重症があるのですか?見た目は、普通です。現在13歳8ケ月。身長138センチ。体重33キロです。胸は小さく(虫刺され程度) ワキ毛は生えていません…結果が怖くて…仕方ありません。軽症の場合は、染色体検査でしかわからないのですか?総合病院に電話しても、結果を聞く事は出来ませんか?結果は、出ていると思います。予約が4月なんです…

7歳の男の子です。 　数ヶ月前から、時々、おちんちんに引っかき傷ができています。 　本人いわく「すごくかゆい」そうで、ズボンの上から掻いてしまうようです。 　3か月前、皮膚科で、痒み止めの塗り薬をいただき塗っていますが、治ったり悪化したりの繰り返しです。 　皮膚科の先生からは「できるだけ清潔に」といわれ、1日2回の入浴と薬の塗布はしていますが、完治にはいたりません。 　昨日は、パックリと縦に裂け目が入っているかのような傷ができていました。 　このままでもよいのでしょうか? 　皮膚科以外を受診した方が良いのでしょうか? 　傷だらけになるほどの痒みの原因は、なにがあるのでしょうか? 　強いアレルギー体質で、アトピー性皮膚炎(今は毎日のケアで肌をきれいに保てるよう努力しています)があるのですが、おちんちんの痒みにも関係があるのでしょうか? 　このままでは、細菌感染とかをしないか心配です。 　日常生活の中でのよい対策方法は、ないでしょうか? 　学校(小1です)で、トイレのさい、衛生綿等できれいに拭いたりできれば良いのですが、軽度発達障害もあるので、なかなか難しいです。