認知症に該当するQ&A

認知症介護のケアの講習会などでよく言われるのが、認知症患者と接する場合はまずコミュニケーションを築くために受け入れ体制になってもらうことが大切で、それには手から入ることが大切ですとの見解で、その理由は手にはたくさんの神経が集まっているからという言い方をされます。神経がたくさん集まるのは手より頭なんじゃないでしょうか。認知症に限らず、私たちでも、初めて何かを触るときは必ずはじめに手を使いますから、神経が集まってるんじゃなくて、手に神経を集中するというのなら理解できるのですが、本当に手にはたくさんの神経が集まっているのでしょうか。

85歳で脳腫瘍や脳梗塞で認知症と診断されました。施設で食事がとれなくなり入院したら胃瘻の手術となることです。 断れますか？ 延命は したくないのです。

祖母は 現在91歳です 以前から 認知症の兆しはあったのですが 物の置いた場所がわからなくなったとか あるものが無くなったとかです 一度 薬の多用で おかしくなったこともありました 今年の5月に会った時は 僕が誰だという事もわかっていました お盆も時も 僕が誰だという事がわかっていました この10月の初めに祖母の家を改築するという事で 僕が住んでいる家に来たのですが 最初は 僕の事や家族の事を 認識は していたのですが この1カ月で 認識しなくなり 訳のわからない行動・言動が激しくなりました お盆から10月の間に ヘルペスで入院とかあり 環境の変化が著しくなったせいなのかな?? と思ったりします 手遅れでしょうか? 病院に連れて行った方がいいのでしょうか?? 連れていく場合 どこの科に連れていけば いいのでしょうか? 子供の時から よく可愛がってもらっていたので 今の祖母を見ていると かわいそうで 辛く 思っています 母親は 祖母に 辛くあって 来ています どうか お願いします

認知症の父（67歳）へのとある症状についての対応に悩んでいます。 今年頭に前頭葉後頭葉型認知症と診断され要介護1判定です。 早めの定年退職をした3年ほど前から急に言葉が正しく出なくなってきて、昨年病院で検査し診断されました。 現在は２ヶ月に一度通院しており血液の流れを良くする薬、血圧を下げる薬やコレステロールを下げる薬のほか7月ごろからアリセプトD錠も試しに飲み始めています。 今回悩んでいる症状とはないものを探してしまうということです。 例えば、寝る前に部分入れ歯を外したあと、もう一つあったはず、と言い始め、どこにやったのか、無くしたのではないか、とはじまるのですが部分入れ歯はもともとその一つだけです。 丁寧に説明するのですがいや違う、必ずあった、とつっぱねられます。 ここにいつもあったやつがない、と言われてもそこには元々何もない、ということも多々あります。 ある程度元々ないということを説明してもそうなる場合はそうか…おかしいね…と寄り添いつつ流すようにしているのですが、 最近そのパターンが度々あり、1番長く一緒に時間を過ごしている母が参ってきてしまいました。 このような症状が出た場合、どのように対応するのが良いのでしょうか。 よろしくお願いいたします。

43歳、会社員の女性の友人なのですが数年前に認知症のような症状があったと聞きました。理系の大学を出て研究職で活躍した優秀な友人です。今はふつうに暮らせているのですが、一度お医者様にかかったほうが良いのではないかと思いましたが、何科にかかると良いのか見当がつきません。 友人は自分の家を間違えたり、赤信号で渡って良いのか分からないといったことがあったそうです。また同居しているお父さんが、父親らしい人、家族らしい人という感じで認識があやふやになったそうです。 知識面では小学生で習う漢字なども分からないことがあったとのこと。そして一番の問題は対人関係で、思考が働かないので言動もおかしくなり、思ってもいないことが口から出たそうです。 いつも他人を優先して細やかな気配りを忘れない友人ですので驚きました。 その分気苦労も絶えず、精神的に辛い時期もあるようです。 まずは脳をチェックしてもらうのが良いのでしょうか。

数年前より会話中 自分の発言を忘れてしまい話が噛み合わない事がありました。本日、物忘れ外来に受診したところ母が言うには「軽い物忘れがあるのでMRIの検査します。家族の方と一緒に来てください。」との事です。 父は肺癌ステージ4で付き添いは難しく私が病院に出向きますが同居している訳ではないので日常の詳しい事はわかりません。MRI検査と家族同伴と言うことは 認知症は確定なのでしょうか？

80才の高度認知症の母親のことで、相談します。（現在認知症専門の病院に入院中）3週間前に発熱があり、暫く下がらなかったので、サワシリンと言う抗生剤を吞ませてもらいました。その間、血液検査、胸部レントゲン検査、尿検査もして貰いました。オシッコが汚れていたとのことで、CRPも4.3でありました。食欲も元気もあったのですが、熱も下がらなかったので、他の病院で、CT検査をして貰ったところ、軽い肺炎が見られるとのことで、サワシリンでは、効果がないとのことで、10日ほど前から、クラリスロマイシンとレボフロキサシンを服用しています。幸い4～5日前から熱は下がったのですが、昨日辺りから今度は元気がなくなり、うつむき加減で、目と口をしきりに動かし、（1～2カ月前からその症状は少しありました）つらそうな顔をするようになりました。（食事はしています）抗生剤の副作用がでているのではと、心配です。先生の処方では、後2日出ているようです。（看護師談）まだ肺炎が治ったかどうかの検査はまだです。一応2日後の予定です。どなたか抗生剤の認知症に対する影響のことで、詳しい方がいれば、ご回答をお願いします。

66歳の父がレビー小体認知症、パーキンソン病を併発していて、 口から食事を取れなくなり点滴のみで栄養をとっている状況が１週間程続いています。 担当医師には、 1)胃ろう 2)鼻からの管を通して栄養を送る 3)何もしないで現状維持 等の選択を与えられています。 父が処置を妨害（看護師さんに手を出して）してしまったり点滴を抜く行為を繰り返しているので、胃ろうをするにしても両手にミトン、体を拘束したうえで処置しないとならないと言われています。 胃ろうをすれば延命はできるけど、生きていて辛い状態なのではないかと思いどうするべきか悩んでいます。いずれにしろ、現状維持だとこのまま衰弱して亡くなってしまうと思っています。 （★相談したいところ） 望むこととしては、口からご飯を食べて十分な栄養が摂れるようになるのが一番良いと思っていますが、そのためにできることは何か無いものでしょうか？ ２つの病院でみてもらっていて、パーキンソン病に詳しい先生に診てもらった方が良いとは思うのですが、 点滴で栄養をとっていて歩行もできない状態なので大きな病院に診察に行くのも難しそうな状況です。 口から食事をとれなくなる前の様子は、口の中に食べ物が残っていて中々飲み込んでくれない状況でした。

1週間後、腹腔鏡手術で人工肛門をつけるのが最も安全な手術だと説明されました。介護になる可能性も考えたら、人工肛門は便利だというようなニュアンスで、嫌な気分になりました。 腸を融合することはとてもリスクのある手術なので、やりたくないと言われました。 本人は自覚症状がないので嫌がっています。部位はS字結腸です。下血で発覚しました。 大腸癌ステージ2に該当するそうです。 本人にとって何がいいのか分からなくなりました。

妻の認知症のことで何度かご相談させて頂いておりますが、またご相談させてください。妻の日常の行動を見ていると、ふだん、出来ていることが、出来なくなったり、突然出来るように、なったりします。どのような時にこのような変化が出るのでしょうか。 又薬は、いろいろ服用しましたけど副作用がひどく中止しております。日常生活で、進行を送らせるためには、どんな事をして上げるとよいでしょうか？いろいろあると思いますが。