NT指摘に該当するQ&A

妊娠15週の36歳です。顕微授精での妊娠です。 妊娠12週の健診でNT3.9mm、15週に臍帯ヘルニアの疑いを指摘されました。(お腹に1センチくらいのボールのようなものがあります).家でエコーを見返すと、頭の大きさは13週2日、推定の体重は38gとなっており、とても小さいのではないかと思い、不安がつのります。 来週大学病院を受診、羊水検査も受ける予定ですが、この状態の場合、何かの異常がある可能性が高いでしょうか？ また、臍帯ヘルニアが重症だった場合、羊水検査を待たずに中期中絶することも可能でしょうか？また、臍帯ヘルニアの疑いを指摘され、違う場合もあるのでしょうか？ 染色体異常があれば諦めるつもりでしたが、臍帯ヘルニアとは思ってもおらず、混乱しています。検査しないと分からないのは承知していますが、不安で仕方なく質問させてもらいました。とりとめのない文章ですみません。

私は現在30代前半で、妊娠30週の妊婦です。 30週の健診で BPD71mm（28w3d） AC234mm（29w0d） FL58mm（32w4d） と頭が小さめ、足が長めの女の子なのですが、左の腎臓が水腎症（軽度）と診断されました。 水腎症と検索すると男の子の方がなりやすく、また「ダウン症」に起因することがあると出てきます。 ただ、ダウン症だと頭が大きく足が短いことも検索でヒットします。 1.女の子で水腎症はダウン症の可能性が高いのでしょうか、またどのくらいあるのでしょうか。 2.頭が小さめ、足はかなり長めの場合ダウン症の可能性は低いでしょうか。 3.胎児の水腎症は妊娠中に改善されることはありますか。 4.画像は12週頃の胎児のエコーです、NTの指摘は特にされませんでしたが研修医？みたいな若い先生がメインで指導医？みたいな先生がエコーの機械の使い方を説明しながらだったのでちゃんと診てくれたのか心配です、NTはどのくらいで問題ありそうでしょうか。 よろしくお願いします。

現在31w1dです。 昨日これまでに病院からもらったエコー写真を見ていたのですが、10wの時にもらった2Dエコー写真の赤ちゃんの首の後ろにNT浮腫のようなものを見つけてしまいました。 素人目ですので間違いならいいのですが、ネットで調べてみるとダウン症の症状などに見られるエコー写真の画像と似ているので急に不安になってしまいました。 10wの検診時はもちろん、これまでの検診でもNTを含め先生から何かを指摘されたことはないですし、12wの検診時に病院から配布される『胎児異常告知用紙』にも、異常が分かった場合は全て告知してもらう。ということで回答•提出していた為、これまでは特に何も気にせず過ごしていました。 しかし、ここにきて写真でそれらしい浮腫を見つけてしまったことで一気に不安になってしまい、まさかの見落としや異常を隠されたりしていないかととても心配です。 考えすぎなのでしょうか？ 10w時のエコー写真を添付しますので、見ていただければと思います。 （ちなみに前回の30w0d検診では、頭が約2w分小さいくらいで、大腿骨長などはほぼ週数通りとのことでした。） よろしくお願いします。

お世話になっております。 顕微授精により第2子を授かり、只今妊娠10w2dとなるのですが、9w6dのエコーにつきご相談をさせてください。 この首の後ろに見られる二重線は、いわゆるNTでしょうか。現在胎児は約3.2mmで、首の後ろの二重線の間は測ると2mmを超えていそうな感じです。出産時には38歳となる高齢出産ということもあり胎児の状態については元々気になっており、出生前診断も受ける予定です。エコーに映し出された時から気になっていたのですが医師からは特に指摘されることも無く、次回は3週間後と言われて検診が終了してしまったため、聞くに聞けず今に至ります。 もしNTだとすれば、次回は3週間後ということもあり、次回の相談でも間に合うのかとても心配です。出生前診断を今週受ける予定ですが、その際に胎児ドック等も相談した方が良さそうでしょうか。 本来であればかかりつけの医師に尋ねるべきことを誠に恐縮ですが、ご回答頂けますと幸いです。

39歳　13週6日の妊婦です。 1子います。健康状態等問題ありません。 2020年2月に心拍確認できず流産しました。 今回の妊娠では11週6日の検診でNT4.5ミリを指摘され、胎児は11週3日の大きさ 12週5日の再検査でNTは消失、胎児は11週6日の大きさでした 本日の診察では特に異常なしとのことでした 生理周期は26日〜28日です。 NIPTの結果は18トリソミーが陽性で陽性的中率は58.5%とのことです 教えていただきたいことは以下の三点です 〈1〉診断確定のための羊水検査をする場合、その結果が陽性で中絶するとなると18週〜19週頃になるかと思います。 13週の今中絶するのとでは、母体への影響はどのくらい違ってくるのでしょうか？ 例えば出血多量になる、子宮摘出の可能性が高くなる等々です。 〈2〉羊水検査で陰性と診断された場合、本当に陰性なのでしょうか？ 羊水検査で陰性でも、NIPTが陽性だったことを考えると何かしら18番目の染色体に異常があるのかと思ってしまいそうです。 〈3〉21トリソミーと18トリソミーではNIPTの陽性的中率が大きく違います。何故こんなに違うのですか？ 21トリソミーのように陽性的中率が90%を超えていたら羊水検査しなかったのにと思ってしまいます。 NTが4.5ミリもありましたし、発育も遅いので陰性の可能性はないのかもしれませんが、58.5%と言われてしまうと診断確定せずに中絶することに躊躇いがあります。

29歳の初産です。 今回の妊娠の半年前に流産をしており、その際、胎児の染色体の検査はしてませんが安心したい気持ちからトリプルマーカー検査をうけました。 結果は189分の1で医師からは年明けに羊水検査の予約を入れておくからそれまで悩んでいいと言われました。 エコーでは特に指摘されてませんがそもそもあまりじっくりみてもらってない気もします。 質問は二つです。 1.あまりじっくり見てないようでも、NTの検査は必ずしているものなのでしょうか。 2.過去流産していることやクロミッドを飲んでいたこと等も検査結果に影響するのでしょうか。それとも単純に数値からの判断となるのでしょうか。 宜しくお願いします。

25歳　初産婦　胎児エコーの耳の位置についてです。 13wに受けた初期胎児ドッグでは、心臓、NT、鼻骨など、すべての項目にて問題はありませんでした。 が、本日19wに受けた胎児ドックにて、『若干耳の位置が低い気がする。明らかな奇形異常ではなく、個性の範囲内かとは思う。他項目は引っ掛かっていないので、羊水検査を受けるかはお任せする。』と医師からの指摘がありました。 このエコー写真で、耳の位置は低めだと思いますでしょうか。医師も、主観が入るため微妙なところという診断でした。 心臓などの他の中期ドック項目は全く引っかかりませんでしたので、こちらのみが心配です。よろしくお願いいたします。

いま、37週目を迎えています。 32週目から、急に胎児の頭が大きいと言われています。32週目から妊婦健診の先生が変わりその測り方の誤差かなぁーと言われました。 ただ、37週に至るまでずっと頭が大きいと言われ続けています。37週に至っては、骨盤に入る圧により正確な数字じゃないかもしれないと、言われました。 これは、病的なものなのでしょうか？11週ごろにNT3.3ミリで指摘を受けましたが、その後薄くなり検査も受けていません。 気になるので、質問させていただきました。 32週　頭8.8センチ 34週　頭9.0センチ 36週　頭9.7センチ

私は現在31歳の妊婦(初産)です。 本日2/2(18週3日です)に中期胎児ドックを受けました。 その際、三尖弁血流の逆流について指摘されました。数値は80cm/secでした。 心臓や内蔵、鼻骨、むくみ等もよく見ていただきましたが、逆流であること以外は特に問題が無いとのことでした。(ただNTや鼻骨は初期でないと確認の意味がないとのことでした) 先生曰く、この逆流もよく引っかかる項目ではあるからそこまで気にする必要は無いと思う、産まれると治ることが多いと言っていただけましたが… やはり心配です。 そこでご相談です。 ■中期で逆流80cm/secという数値の程度は重度なのでしょうか。 ■三尖弁の逆流は重大な心疾患に繋がる可能性が高いのでしょうか。ダウン症である確率も上がるのでしょうか。 ■三尖弁の逆流は治る可能性があるのでしょうか。 羊水検査を受けるなら今週がリミットと言われました。考えがまとまらず、受ける決断もできず…深く悩んでおります。 恐れ入りますがご教示いただけますと幸いです。どうかよろしくお願いいたします。 <胎児ドックでの数値> 性別:男児 NT:1.9mm 鼻骨:5.3mm 静脈管血流 PI:0.70 三尖弁血流　逆流:80cm/sec 推定体重:205g(-0.2SD)

こんにちは。どうぞ、宜しくお願いします。34歳妊婦です。不妊治療で顕微授精、胚移植の際、アシストハッチングを行い、現在妊娠9週と1日です。 不妊治療先から転院して本日超音波検査がありました。 医師から少し気になる所があるとお話しを受け、「赤ちゃんが全身浮腫んでおり、2.2ミリの浮腫と鼻あたりにも1.3ミリ浮腫がある。」ことを指摘されました。 染色体検査も勧められましたが、アシストハッチングも当初予定なく「細胞が出てくる際、途中で切れるかもしれない。」と言われた為、アシストハッチングをしました。それなので染色体異常が心配で来週NIPTを受ける予定であると伝えた所、医師からそれでは、安心ですねとのことでした。 今回お伺いしたいのが、 ●まだ11週でもなくNTをさらっと計っただけなのも不安です。9週ですともっと大きくなりますか？ ●NTは首辺りが多いと思いますが、全体（背中からおしり）までだと染色体異常の可能性は高いでしょうか？ 職場は周囲も病気や家庭の事情があり、大変なので妊娠もサブパートナーにしか伝えておりません。 また、顕微授精も染色体異常が多い事からまだ両親や友人にも伝えておりません。 一人で検査結果までもんもんとしているのは非常に辛くどうか教えていただけましたら幸いです。宜しくお願いします。