パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

65才の父がパーキンソン病の疑いがあるとの事で検査入院をした結果多系統萎縮症との診断でした。 最近お薬にマドパーが処方され100を1日2回、 一昨日から薬を増やしていってるみたいなのですが、 このお薬はL−ドーパでパーキンソン病の人にドーパミンを増やす為に使うお薬ですよね? 効いてほしいと願うばかりですが、 私が通っている心療内科の先生に少し相談すると パーキンソン症候群の場合はそのドーパミンを作られる所自体がなくなっているみたいな事を言ってた気がしたのですが、先生の言ってる事が知識がない私には理解が少しできかねました。 パーキンソン症候群にはどの様にマドパーが効いてくるのでしょうか? また、マドパーが作用する場所はあるのでしょうか? 本当に本当によろしくお願い致します。

78歳の母が、1か月ほど前にパーキンソン病と診断されました。投薬治療を続けております。 それまでは日常生活は問題なく送っておりましたが、1週間前に薬の量を増加したところ、翌日に腰がくねる症状が出てかかりつけ医に相談し、薬の量を元に戻しました。すると、その翌日に全身が動かなくなり寝たきりの状態になってしまいました。 この症状は、薬の副作用と考えてよろしいのでしょうか。 パーキンソン病は、ゆっくり進行すると聞いていましたので、1週間で寝たきりになってしまい、戸惑っております。 よろしくお願いいたします。

近くパーキンソン病疑いで、DATスキャン検査を受けます。脳の神経細胞は、ドパミン神経も含め、加齢に伴い減少（脱落）していくものと理解しています。そうだとすれば、 １　DATスキャンの画像で、若い正常な人のものと、正常でも高齢者では、ハの字に光る部分の大きさに差があってもおかしくないように思われますが、この考えは正しいでしょうか？ ２　もし正しければ、ハの字の部分が小さくなったパーキンソン病の場合と、加齢により小さくなった場合とで、区別がつくものなのでしょうか？ 宜しくご教示願います。

以前も質問させて頂きました。 手足の震えが2ヶ月程続いております。 左手の震えから始まり、1ヶ月程で両手足へと広がりました。 1日の中で、震えていない時もありますが、震える時は安静時や動作時に関係なく症状がでます。 震えはかなり小刻みで、客観的にみたら気づかない位だと思います。 内科で甲状腺と血糖は問題なしでした。私の症状はパーキンソン病の可能性がありますか？ また、パーキンソン病の震えは安静時振戦が特徴的とありましたが、安静時は常に震えているのでしょうか？他者からみて分かる位に震えますか？

現在パーキンソン病でマドパーとミラペックスを服用してます あわせて喘息もありテオドール、フスタゾール、メプチン、カフコデ、オノンカプセルも飲んでます 薬の飲みあわせ問題ないでしょうか？ よろしくお願いいたします

甲状腺摘出手術をおこなってから、 不安障害になってしまいレクサプロを 2年間服用していたのですが、 手や足がびくっと動くのが続いて、 先生はパーキンソンの症状がでやすいのかもね～と言っていたのですが、薬を変えた方が良い。と言う先生と効いてるならそのままで、という先生がいて、 そのまま飲み続けて完治し、 現在レクサプロをやめて半年になります。 飲んでいる時は毎日びくっとか、 がんっと手足が動いて気持ち悪かった のですが、レクサプロをやめると 改善しました！ ですが半年たった今もまだ、毎日 少しぴくっと動く感じがします。 飲んでいる時とは程度が全然違って 気にしない事もできますが、 パーキンソンという言葉が何となく ひっかかり、この症状も完全に 消えることはないのかな、と不安です。 先生はきっと、薬剤性パーキンソンの 事をおっしゃってたのかと思うのですが、 長期間服用していたのでこれは 仕方ない事なのでしょうか？ 知識がなく、よくわからないのですが、 パーキンソン病とは全く別物ですよね？？ パーキンソン病の心配は不要でしょうか？ よろしくお願い致します。

76歳の母の件で相談です。 元々はパーキンソン病。発症から10年。 引越しに伴いかかりつけを変更した時に、内服の量が圧倒的に少なすぎると指摘され大幅に変更となりました。 すくみ足、小刻みに歩行、左手足の震え、やる気の減退、食欲低下、体重減少、小声などが症状としてありました。 今年に入り骨粗鬆症が進行し圧迫骨折を繰り返して円背に。痛みもひどく、骨セメントを入れるオペをし入院しています。 麻酔の影響なのか入院に伴うことなのか入院中におかしな言動が続いています。 床が歪んで見える、壁の絵が勝手に動く、スーパーに買い物に行ってきた、部屋をコロコロ変えられるなど辻褄の合わないことを話しています。 そしてそんな自分に混乱もしています。 これは入院中の病院でパーキンソン病の内服の調整を依頼すべきなのか？ パーキンソン病を診断していただいている病院とは違う病院に入院中です。 入院中は他院に受診はダメでしたよね。 入院中の担当医は整形外科ですが、オペの時、麻酔科の先生からも麻酔の影響ではなくパーキンソン病の内服の影響かも？と指摘はされてますが、調整はされていないようです。 本人は、コロナの影響で面会ができないのですごく不安に思っているのは確かです。 内服の影響ではなく認知症なのでしょうか？？ ちなみに今回の入院予定は7月末までとなっています。 どう対応してあげたら良いのか困っています。

妻が昨年よりパーキンソン病発症し、半年ほどドパコール配合錠Ｌ１００を１００ｍｇ一日三回100ｍｇ服用続けています。年末頃より右手に力が入りづらいと言い始め、料理に少し支障が出始めました。少し会話の反応も遅くなってきたように思います。病状が進んだのかと担当医の先生にも相談しながら薬の増薬には踏み込まずに様子見をしていましたが、この２カ月ほど右手の不自由さに加え、腰が曲がり気味になり、かつ右に傾くようになってきました。注意すると背筋を伸ばすことはできるのですがすぐ曲がるようになります。これで痛みは特にないのですがやはり病気のせいなのかと気になっています。半月ほど前から腰の筋か筋肉を痛めて湿布十痛み止めも使っています。これは単に整形外科的な問題なのか、パーキンソン病の影響もあるのかと気になっています。 ここでご相談です。 1.増薬すべきかどうか、早く増薬することで病気の進行がどうなるか、薬が効きにくくなるかなどが気になりますが、現状では増薬するほうが良いようには思っています。 増薬はどの程度、150ｍｇか２００ｍｇにすべきかどうか。 2.パーキンソン病の影響で腰痛はあるのかどうか。痛み止めで治まってはいますので単なる筋肉、筋の問題かとも思っていますが、もしパーキンソン病の影響ならばどうすべきかどうか。 3.背筋が曲がる、傾くというのはパーキンソン病の影響かどうか。増薬で改善されるのでしょうか。 4.増薬が早すぎるかどうか。どこまで増薬ができるのかが心配です。他に良い薬はあるのでしょうか。 以上よろしくお願いします。

２月に「腰折れ」が酷くなりました。 整形外科では治らず、神経内科に行きました。 そこでの診断名は「パーキンソン病」でした。 「薬剤性のパーキンソン症候群」かもしれない、とも言われました。 「ドパコール」というパーキンソン病の薬を服薬することになり、最初１日量２００ミリで、それから３５０ミリに上げました。 しかし、同時に副作用が出ました。 それで主治医に相談し、３５０ミリを２００ミリ、１００ミリ、５０ミリと薬を下げていって、全く飲むのを止めてから４週間経ちます。 しかし、副作用は治まるどころか、酷くなる一方です。 熱は朝３５．８℃～３６．２℃だったのですが、３７．２℃位出ます。 便は「食後数時間」してから出ていたのが、「目が覚めたとたん便意を感じ」、トイレに走らなければなりません。。 それでも最初の頃は「普通の便」でしたが、ここの所「水溶性の下痢」になってしまっています。 食事は控えていて、下痢止め、腹痛止めも飲んでいますが、治まりません。 血圧は上は９５～１１０、下は５８～６２だったのが、今は１２５～１４０あります。 心拍数も６０前後だったのが、８０位あります。 一昨日、別の大学病院で「パーキンソン病についてのセカンドオピニオン」を聞きましたが、「貴女はパーキンソン病では無い」というものでした。 そして副作用の話をしたところ「膠原病を調べてもらいなさい」という返事でした。 明日、主治医の外来があり、相談しようと思いますが・・・。 私の病名は何なのでしょう？ どの科に行って、どんな治療をしたら良いのでしょう？ お知らせ下さいませ。 どうぞ宜しく御願い申し上げます。

80歳の母は3年前より、パーキンソン病と診断され、薬を服用しています。診断された経緯は、かかりつけ医(内科医)がふるえと筋肉のこわばりから「たぶんパーキンソン病ですから、○○病院に行って診てもらって下さい。」と言われ、ある病院の神経内科の医師より、初診の問診5分で「パーキンソン病」と診断されたようです。その当時、全く日常生活に不都合はなく、元気そのものでした。 母は男性の医師を極度に怖がる傾向があり、目も合わせられず、体もこわばり、表情も固まるのです。(血圧も250ほどになります)メネシットやナウゼリン、コムタン、などを初回から投薬されました。先日、医学の本を見ましたら、パーキンソン病と診断されても、日常生活に支障がない場合、経過観察というフローチャートが載っていたので、疑念が残ります。 そして、2回目の診察(5分程度)のときも、「薬は効いていますか?」と聞かれ「ありがとうございます。たいへんよく効いております。」とお世辞を言ってしまったそうです。(秋田県の県民性なのかもしれません)権力のある人、えらい人に話を合わせてしまうことがよくあり、自分の健康より、医師との対人関係を気にするあまり、自分の不利益になることでも、率先してやってしまうのです。 飲んで3年目になりますが、食欲不振が徐々に起こり、うつ状態になり、体の動きが悪くなってきました。体重も20キロほど落ちました。そして、驚いたことに、3ヶ月に一度の診察だったうえに、担当医師も交代で、どなたも母のことをよく覚えていらっしゃらないのでした。そして、最後にカルテを見られながら「そういえば、去年の10月に貧血だったんですね。今年は一度も血液検査してないんだね…。したほうがいいんだけど。まあ、いいか。」とのことでした。 母が本当にパーキンソン病なのか不安です。転院すべきでしょうか。教えていただけると有難く存じます。どうぞよろしくお願い申し上げます。