パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

70歳の母がパーキンソン病です。 超短波治療機を購入したいと思っています。 パーキンソン病で肩や腰が痛いと言う母のためと、自分の冷え性にもいいのではないかと考えています。 身体を温めることは良いことだと思いますが、母も自分も仕事をしているため、お風呂にじっくりとつかることがありません。 超短波治療機を使用することで、何か悪影響はないでしょうか。 また、治療機は高いので、出来るだけ性能が良くて出費が少ないものがあればと思うのですが、おすすめのものをご存知でしたら教えていただけないでしょうか。 どうかよろしくお願いいたします。

86歳の父のことです。 15年前くらいに病院でリウマチとの診断を受けました。プレドニンを飲み、途中からはリウマトレックスに変わっています。 先日、フラつきと足元が怪しいのと、腰痛で総合病院に行きました。 整形外科と神経内科を受診しました。 リウマチでは無いと診断されました。 パーキンソン病では無いが、パーキンソン病の薬が効くかもと言う事で、マドパーを飲むことになりましたが、副作用を見て躊躇しています。父が緑内障と言うことも気になります。 先生は、飲んだ結果を見ないと次の対応が取れない、との事です。 飲んだ方が良いでしょうか？ 腰痛はヘルニアでした。 MRIは多少の脳の萎縮あり、です。

母(71才)の事なんですが、10月頃から、右手が震え始めました。その時はそんなに目立ってなかったんですが、最近は震えも大きくなって、手を机に置いたりしてる時や、手を下にして、宙ぶらりんになってる時が目立っています。動き出すと止まってるので、私は、パーキンソン病と思いたくないのですが、色々調べると、パーキンソン病と似た震えがあるので、とても不安です。 生活に全然支障はないそうです。 母の通っている病院に相談した所、脳の検査をする事になっそうです。 検査の時に一緒に行くのですが、その時、聞いといた方がいい事はありますか? よろしくお願いします。

43才、女性、1ヶ月ほど前から、1日に1〜10回くらいの頻度で数秒間継続して左手指付け根筋肉の攣縮があります。内側に力が少し入っているような感覚が数秒続いて痙攣したりします。神経内科でMRI.CTで異常はなくパーキンソン病症候群も今のところは否定と言われました。パーキンソン病やALSではないか心配しています。手をだらっとしているときも、寝て起きた時も数秒親指の付け根が痙攣しています。今血液検査の結果待ちですが、心配です。

90歳の義父。 歩くのに困難を感じ、介護4認定となり特養ホームに入所しました。 受け答えはゆっくりとしていますが、しっかりしていて認知症ではありません。 特養の看護師とケアマネから、動きなどを見ていてパーキンソン病ではないかと言われました。受診を勧められています。 私の夫は、もう90歳なのだから積極的な治療は要らないのではないかという考えです。 パーキンソン病についてよく知らないので教えていただきたいのですが、単なる老化とは違うのでしょうか？ 90歳になっても、検査や治療を行った方が良いのでしょうか？ ちなみに義父は皮膚科の塗り薬以外は服薬しておりません。 アドバイスをいただけると助かります。

65才の父がパーキンソン病の疑いがあるとの事で検査入院をした結果多系統萎縮症との診断でした。 最近お薬にマドパーが処方され100を1日2回、 一昨日から薬を増やしていってるみたいなのですが、 このお薬はL−ドーパでパーキンソン病の人にドーパミンを増やす為に使うお薬ですよね? 効いてほしいと願うばかりですが、 私が通っている心療内科の先生に少し相談すると パーキンソン症候群の場合はそのドーパミンを作られる所自体がなくなっているみたいな事を言ってた気がしたのですが、先生の言ってる事が知識がない私には理解が少しできかねました。 パーキンソン症候群にはどの様にマドパーが効いてくるのでしょうか? また、マドパーが作用する場所はあるのでしょうか? 本当に本当によろしくお願い致します。

76歳の母の件で相談です。 元々はパーキンソン病。発症から10年。 引越しに伴いかかりつけを変更した時に、内服の量が圧倒的に少なすぎると指摘され大幅に変更となりました。 すくみ足、小刻みに歩行、左手足の震え、やる気の減退、食欲低下、体重減少、小声などが症状としてありました。 今年に入り骨粗鬆症が進行し圧迫骨折を繰り返して円背に。痛みもひどく、骨セメントを入れるオペをし入院しています。 麻酔の影響なのか入院に伴うことなのか入院中におかしな言動が続いています。 床が歪んで見える、壁の絵が勝手に動く、スーパーに買い物に行ってきた、部屋をコロコロ変えられるなど辻褄の合わないことを話しています。 そしてそんな自分に混乱もしています。 これは入院中の病院でパーキンソン病の内服の調整を依頼すべきなのか？ パーキンソン病を診断していただいている病院とは違う病院に入院中です。 入院中は他院に受診はダメでしたよね。 入院中の担当医は整形外科ですが、オペの時、麻酔科の先生からも麻酔の影響ではなくパーキンソン病の内服の影響かも？と指摘はされてますが、調整はされていないようです。 本人は、コロナの影響で面会ができないのですごく不安に思っているのは確かです。 内服の影響ではなく認知症なのでしょうか？？ ちなみに今回の入院予定は7月末までとなっています。 どう対応してあげたら良いのか困っています。

現在パーキンソン病でマドパーとミラペックスを服用してます あわせて喘息もありテオドール、フスタゾール、メプチン、カフコデ、オノンカプセルも飲んでます 薬の飲みあわせ問題ないでしょうか？ よろしくお願いいたします

妻が昨年よりパーキンソン病発症し、半年ほどドパコール配合錠Ｌ１００を１００ｍｇ一日三回100ｍｇ服用続けています。年末頃より右手に力が入りづらいと言い始め、料理に少し支障が出始めました。少し会話の反応も遅くなってきたように思います。病状が進んだのかと担当医の先生にも相談しながら薬の増薬には踏み込まずに様子見をしていましたが、この２カ月ほど右手の不自由さに加え、腰が曲がり気味になり、かつ右に傾くようになってきました。注意すると背筋を伸ばすことはできるのですがすぐ曲がるようになります。これで痛みは特にないのですがやはり病気のせいなのかと気になっています。半月ほど前から腰の筋か筋肉を痛めて湿布十痛み止めも使っています。これは単に整形外科的な問題なのか、パーキンソン病の影響もあるのかと気になっています。 ここでご相談です。 1.増薬すべきかどうか、早く増薬することで病気の進行がどうなるか、薬が効きにくくなるかなどが気になりますが、現状では増薬するほうが良いようには思っています。 増薬はどの程度、150ｍｇか２００ｍｇにすべきかどうか。 2.パーキンソン病の影響で腰痛はあるのかどうか。痛み止めで治まってはいますので単なる筋肉、筋の問題かとも思っていますが、もしパーキンソン病の影響ならばどうすべきかどうか。 3.背筋が曲がる、傾くというのはパーキンソン病の影響かどうか。増薬で改善されるのでしょうか。 4.増薬が早すぎるかどうか。どこまで増薬ができるのかが心配です。他に良い薬はあるのでしょうか。 以上よろしくお願いします。

78歳の母が、1か月ほど前にパーキンソン病と診断されました。投薬治療を続けております。 それまでは日常生活は問題なく送っておりましたが、1週間前に薬の量を増加したところ、翌日に腰がくねる症状が出てかかりつけ医に相談し、薬の量を元に戻しました。すると、その翌日に全身が動かなくなり寝たきりの状態になってしまいました。 この症状は、薬の副作用と考えてよろしいのでしょうか。 パーキンソン病は、ゆっくり進行すると聞いていましたので、1週間で寝たきりになってしまい、戸惑っております。 よろしくお願いいたします。