パーキンソン病歩けないに該当するQ&A

母は今、精神病院に入院しています。 母は20歳頃から今の病院に通院しているそうです。ここ7、8年くらいの間で入退院を繰り返しています。 病名は統合失調症ということですが、いつ頃そう言われたかは不明です。 会話もまともにできないくらいでしたが、今は落ち着き入院前と変わらない程です。 ただ、どうしたら良いかわからないことがあります。それは、足が不自由なことです。今、車椅子で生活しています。歩行状態に波があり、歩ける時はどこかに持たれて足を引きずりながら少しずつ歩けますが、歩けない時は全く自分では動けなくなります。でも今は動けないことがほとんどです。 骨や脳の検査をしましたが特に異常ありませんでした。また、念のためパーキンソン病の検査もしてみましたがその疑いも無いとのことでした。どうして動かないのか原因が全くわからずどうしたら良いかわかりません。年々悪くなっているように思います。病院の先生には精神的なものだと言われていますが…。 原因は何でしょうか?脳の神経に関わっているのでしょうか?治る方法はないでしょうか? 教えて下さい。よろしくお願いします。

７０歳代の女性です。 １０年前からパーキンソン病発症、４年前には腰部脊柱管狭窄症手術坐骨神経痛みがひどく手術（金具固定）しましたが 術後の経過悪く現在に至っています。 手術の失敗ではないようです。 今、とても困っていることは腰の強い締め付け感と押しつぶされる感じと痛みと 排尿障害が強くなっています。 ３０分間隔で尿意があり尿失禁もあります。 それから 続けて５分以上歩いたり立っぱなしは腰がつらくきつい状態です。 車の運転は３０分くらいは大丈夫です。 腰の症状は術後から続いてますが２か月前くらいから特に強く、 排尿障害も出始めました。 昨日整形外科受診し、レントゲン撮影結果金具固定した場所以外の骨の間隔が少し狭まっている、しかし排尿障害については専門外なのでわからないと言われました。 処方された薬カコナール、リマプロストアルファデクス錠ですが効果なしです。 排尿障害の薬はパーキンソン病で通院している神経内科で スピロペント錠処方されましたが効果なしです。 素人考えでは腰からの関係で排尿障害が出ているのではと思って、近所の整形外科行ったのですが 泌尿科受診したほうが良いのでしょうか？ それとも大学病院受診すべきでしょうか？ 分かりにくい説明かとおもいますが よろしくお願いします。

74歳の父ですが、去年の夏頃から左手の親指が震えだし、先日は立ちあがる時にふらついてしまいました。また、最近は時々首が痛み、若干の動かしづらさがあるそうです。歩行に問題はありません。 今年の2月に神経内科クリニックを受診し、ドパコール配合錠100を服用２週間服用。震えが改善したためパーキンソン病でしょう、との診断です。検査は、CT、血液検査、問診と全体の様子を診察。心筋シンチなどはしておらず(個人のクリニックなので)現段階では必要ないとの事です。 また、震えが改善していて、歩行がしっかりしているのでドパコールが3回→2回減薬されました。 お伺いしたいのは、 1 首の痛みと動かしづらさが残っているのに、減薬しても大丈夫なのか？首痛みに対しては湿布が処方されました。(パーキンソン病の症状かもさされないし、そうじゃないかもしれないと。) 2 色々調べて早期リハビリが重要と聞き、リハビリをしたいと考えており、主治医に指示書を書いて頂けないか相談しましたが、まだリハビリするほどの段階ではない、と却下されました。家で歩いて下さいどの事。 今の状態では介護保険の対象にもならず、主治医意見書がないと、リハビリも受けられません。 私から見ると、首の痛みや動かしづらさも心配なので早期にリハビリを開始したい思いです。 主治医の考えはもっともなのでしょうか？

乳腺科、腫瘍内科、神経内科の先生にご相談可能でしょうか。よろしくお願い申し上げます。 乳がんに対し、右乳房全摘+リンパ節郭清を行っています。昨日手術のため、病理結果待ちですが、生検やPETなどの結果では stage 2b(T2N1M0) しこり26mm エストロゲンレセプター:陽性 プロゲステロンレセプター:陽性 Her2:陰性 ki67: 10-60 放射線治療とホルモン療法は考えていますが、悩んでいるのは化学療法です。 パーキンソン病発症３年目(認知症なし) イーシー・ドパール3錠分3 レキップ(8mg)1錠分1 による内服管理で、杖歩行しながら、日常生活はほぼ自分できます。下肢の動きが悪いと感じる時は、歩行器使用して買い物もいきます。内服も自己管理できます 内服３年目にて、いわゆるハネムーン期かと思っており、これから症状も出てくると思います。 化学療法を受けるか、思案しております。 79歳の患者が化学療法をおこなったあと、クスリが抜けたら、歩いたりできるものでしょうか。 抗がん剤の追加による、再発率の低下はどれくらいかと思案しております。 パーキンソン病の今後の進行(車椅子生活)を考えると、抗がん剤治療は価値がありますでしょうか。よろしくお願い申し上げます。

私の父は糖尿病で2年前に入院しました。その時からインシュリンをうち始めたのですが、その頃から身体がメチャクチャ弱ってきて歩き方が小股になりました。 昨年は特に酷くて毎晩のように飲みに行き、年末には車を2回あてました。昨年、この車ブレーキがきかんって言った時に変なな!って思ったのですが、ただの老化からかな～って軽く思ってたのですが、今年2月に3週間また糖尿治療で入院した時に脳のMRIをとってもらったら、普通の人より脳梗塞が沢山あるって言われました。でも脳外科の先生はそれだけの診断でなんもしてくれません。 やっぱり変なと思って物忘れ外来に紹介状を書いてもらったらって言ってますがまだ行っていません。内科の先生がその時からエパデールS900を出してくれてます。 私の父は血管性認知症?パーキンソン病?レビー…?なのかもって思いますが、先生はどう思いますか? インシュリンが合わないのかな…っても思います。

昨年から入退院を繰り返している為か、最近話もしなくなりました。 父は13年前に多発性脳梗塞を発症し、元々、変形性股関節症で足が不自由だったのもあり、歩くのがもっと難しくなりました。その後、パーキンソン病になり、手足の動きが一層悪くなり、会話もろれつが回らなく聞き取りにくくなりました。でも、こちらが一生懸命聞いてあげると、言ってる事もわかりましたし、会話が成り立ちました。 その後、今から4年位前に母が手術の後遺症で、片耳が聴こえなくなってしまい、二人の間で会話が段々と成り立たなくなってきたのだと思います。 私は遠方にいますが、たまに帰ったり、電話で私と話すときは話をしてくれました。 しかし、昨年S状結腸捻転になり、癖になりほぼ2ヶ月に一度かそれより頻繁にねじれて、その都度入院になり1ヶ月近くに及ぶときもあってその間寝たきりなので、家に戻っても歩けなくなり今は車椅子です。 今まで興味のあった物にも殆んど興味を示さなくなり、最近ではしゃべらないと母から聞きました。 からだの変調に加え、こういった無気力、無言の症状は認知症の始まりなのでしょうか?それとも脳梗塞やパーキンソンが引き起こす症状なのか、教えていただきたいです。よろしくお願いします。、

スリッパを脱ぐのに時間がかかるようになり、今年の初めに受診しパーキンソン病と診断されドパコールL100を1錠から開始し、5月上旬から日に3錠に増やして服用しています。 どのタイミングからだったか定かではないのですが3錠に増やしてからか…服用後にスムーズな会話ができない(問いかけても返事ができない、言葉が出ない)ようになりました。その後、薬効が切れた(？)頃になると返事ができるようになります。 【例】昼食後13時頃にドパコールL100を1錠→少しすると会話がうまくできなくなる→18時頃になると会話ができるようになる→夕食後同量を服用すると同じようなサイクルで会話がうまくできなくなる。 日中の眠気はあるようですが、それ以外に吐き気などの副作用は出ていません。 パーキンソン病の症状は靴などの脱ぎ履きがスムーズにできない以外にありません。歩行もスタスタ歩けますし、信号を渡るために走ったりもできます。 ちなみに現在も靴の脱ぎ履きはうまくできていないので、これに関してはドパコールが効いてるようには思えません。 現状はこのような感じなのですが、上記のようにドパコールにより会話できなくなる・言葉がうまく出てこないような副作用は存在するのでしょうか？ 見ていて不安になるので次回診察時に素人判断ですが、減薬もしくは中止して様子を見たい旨をお願いしたいと思うのですが医師の立場からすると意味無いように思われますでしょうか？ 主治医はパーキンソン症候群の可能性も考えてはいるようですが、とりあえず服用して様子を見てるようです。 2点よろしくお願い致します。

７０代の母のことです。昨年１０月中旬に便秘が酷く、私のかかりつけの病院に行きました。それまでは約1年間徐々に便秘が酷くなり市販の便秘薬を飲んだり餡を食べたり等排便を促すようにしましたが全くと言っていいほど効果無しでした。 病院で血液検査や尿検査、CTを撮りましたが腸も異常無しでアミティーザを処方してもらい、排便できるようになりました。 そして3週間後にアミティーザの再処方と甲状腺の検査結果を聞くため診察を受けました。その際に前回の診察の時に医師が、パーキンソン病かな、と呟いていたことが気になっていたので私が聞いてみました。その際に前のめりになっていたこと、歩き方が小刻みだったことを指摘されました。また、母からは身長が若い時から約5cm低くなっていることを伝えました。そしてドパコール錠を処方されましたが１０日間位服用して具合が悪くなりそれからは自己判断で服用していません。ちなみに便秘は今は薬無しでも便通は良いとのことです。 現在は通院せず様子見です。様々なパーキンソン病に関わる書籍やネットで情報収集しました。初期症状にふるえと書いていましたが、今のところふるえは有りません。歩くのが以前より遅くなったこと、時々失禁があるようで尿取りパッドをしているみたいです。私からみて以前と違うのが、字の大きさが以前より少し小さめのことが時々有ります。 他に昨夏は暑さの為カーテンを閉めていて、太陽にあたることが少なかったことも影響しているかと考えています。 今後日常生活を送る上で気をつけた方が良いこと、他に考えられる症状、適切な診療科を教えていただければ幸いです。何卒よろしくお願い致します。

約２年半前よりパーキンソン病と診断され現在に至っております。 特に３ケ月前より薬を変えて症状が大変悪くなりました。 状況は今年１月末にパーキンソン病の内服薬（ドパコール配合錠・レーキャツプＣＲ錠） を服用していたが、担当医に最近足がすくみ易くなり、何か良い薬がないか問い合わせ したら、新薬（アリセプトＤ錠３ｍｇ）を一緒に服用して下さいとの指示があり、３月１１日に８時～３０分間自宅周辺を軽く散歩したが、今までと変わりなく歩けました。 ９時に朝食後に通常とうり内服薬と一緒に服用しました。 しかし、１３時頃より歩行がが散歩時と違いチョコチョコと小刻みに歩く様になり、又 すくみ足が従来より酷になりました。すぐさま状況を担当医に連絡したら、一時服用中止 の連絡があり、１２日からの服用を中止した。 しかし、１３日に該当病院に行き担当医との診察がなかったが、看護師より担当医よりの メモ紙（アリセプトＤ錠５ｍｇ１錠服用すると４～８周のうちに効果がでる人は効果が現れます）を受領し、１４日朝より服用を開始の了解を得た。 そこで、指示とうり１４日朝より同様一緒に服用したが、同様に午後３時頃より、足がより動かなくなり、担当医に連絡し服用中止を依頼の了解を得た。 ＊現在足が動きが困難になり、歩行が杖なしでは出来なくなり、今後どの様な対応をすれ 　ば良いのか早急に教えて下さい。 　又、急に歩行が困難になった原因を教えて下さい。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　以上宜しくお願い致します。 一緒に

冠攣縮性狭心症の父親についてです。脳挫傷で右側前頭葉の血腫を取る手術をしました。 よく運動する人で、車の長距離運転も可能。血圧は普通～低め、体型は普通。 脳の手術後、二週間でリハビリ開始。 血圧が高めということで、血圧の薬を服用。 血液をサラサラにする薬も飲んでいます。 リハビリセンターに転院後、痙攣の発作が数日あけて二回。しゃがみ込んだと聞きました。 その後 検査などはなく、強めのてんかんの薬を処方とのこと。血圧を下げる薬も引き続き服用。 ふらつき、背中の痛みで横になったままの日が続く。 てんかんの薬を減らした頃 少しずつリハビリ再開。 声が小さい。ホワイトボードで会話するも、字が異様に小さくて読めない。自分の名前が一文字無くなる。会話は成り立たない。 チョコチョコ歩きになり、前かがみ。支えなしでは歩けず、トイレはほとんど失禁。 リハビリの先生にパーキンソン病に似ている、と言われる。 リハビリセンター側に脳外科（執刀医）の診察をお願いしたけど、紹介状がないと診察できない と言われる。意味が分からず、紹介状を出してとも言えずそのままになっています。病院とセンターは診察券が同じで提携しており、病院側へ訴えても無理だと思ってます。現在、手術から３ヶ月。 センターの医師は発作は「脳の手術をするとよくあること」と言いました。原因が脳なのか心臓なのか診察無しで分かるものでしょうか。 転院時に歩行していたのが、なぜ悪化したのか不思議です。高齢だからか、スルーされている気がします。 ・この場合の てんかんの薬の処方は適切だったのか ・パーキンソン病だとしたら、原因と治療の方法はあるのか どうかよろしくお願いします。