健康診断レントゲンひっかかるに該当するQ&A

いつもお世話になっています。 ２歳と５歳です。 かかりつけの小児科があるのですが、どちらもなかなか耳と鼻の症状がよくならず、健診で下の子が耳の聞こえでひっかかったこともあり、保育園から耳鼻科を受診するようすすめられました。 普段は耳鼻科に行き、熱が出ると小児科に行くというふうにしていたのですが、とうとう耳鼻科に普段行っていることが小児科の先生にわかってしまいました。 そこの小児科の先生は耳鼻科に並々ならぬこだわりがあり、耳鼻科に通っていると知ると、これまで出ていた薬を全部チェックしてダメ出しされました。 そしてこちらで治療するようスケジュールを組まれ、新しく薬を出されました。（小児科は別な症状で受診していました） そこの病児保育を利用していることもあり、断れず当日耳鼻科から薬が出ていたにも関わらず新しい薬が出てしまいました。 カルボシステインなど同じ薬もありますが、抗生剤とアレロック顆粒がカットされました。 悩んでいるのは、どちらの薬を飲ませるか　です。 耳鼻科に通ってからずっと症状に合わせて違う抗生剤が出ていました。 小児科の先生は抗生剤をずっと飲む必要はないと言います。 耳鼻科では月１でレントゲンを撮り、副鼻腔炎の状態を確認していますが、確かによくなっています。 下の子は鼓膜のマッサージもしています。 でも小児科の先生はなるべく子供のレントゲンを撮らない主義です。 耳鼻科に通い続ければ、産まれた時からのかかりつけの小児科に行きにくくなってしまいます。 先生が耳鼻科に行く必要はない　と言うからです。 こういう場合、どちらの薬を飲んだらいいのでしょうか？ また、どちらの病院に通えばいいのでしょうか？ ほんとうに困っています。 助言をお願いいたします。

はじめまして。中学1年生男子の母です。 小学校5年生の後半あたりで陰毛が生えているのを見つけ、あわてて家から通える低身長の病院へ行きました。 もともと前から1番2番の低身長ですが、健診で引っかかったことはなく、3、4年生からぐんぐんのびはじめて、背の順で真ん中くらいまでいっていたので、早熟ということも知らず喜んでしまっていたくらいです。 そこからプリモボランを飲み始め、今でも毎日3錠飲んでいます。 通っている病院の先生の話では、手のレントゲンは1年以上進んでいて、何も治療をしないと153くらいで止まるかもと言われました。 5月の定期検診では手のレントゲンは13歳7ヶ月と言われ、プリモボランの効果か、ほとんど進んではいないようです。 血液検査でもまだしっかり成長ホルモンが出ているとのことです。しかし、ここ半年くらいの背の伸びがよくありません。 それまでは毎月1センチは伸びていたと思うのですが、ここのところは2ヶ月で0.5ミリといったところだと思います。 声変わりは6年生前半でし始め、プリモボランを飲むようになってから、かなり筋肉質な体系になっています。 元々かなり小さく、華奢な体型だったのが、4年生あたりから良く食べるようになり、標準体型になりました。 運動が元々好きではないので、あまり運動をしていないのですが、それでもかなりムキムキで、そのせいで背が伸びていないのではないかと主人と話しています。 5月の身長は152.7で、せめて160まではと思っています。 プリモボランを引き続き飲んだ方がいいのか、他に何か出来ることはないのかと、かなり悩んでおります。 父173 おそらく晩熟 母157 初潮が小学校5年生だったので早熟だと思います。 プリモボランの継続へのアドバイスや、他の治療法などありましたらよろしくお願いします。

社内健診で「心雑音」で引っ掛かりまして、本日、内科で心エコーをとって来ましたら、僧帽弁閉鎖不全症（弁が壊れている）といわれました。心電図やレントゲンは異常なしで、心雑音だけが聞こえるものです。約20分ほど、心エコー検査をして、「これだけ音が聞こえるのに、何故に今まで異常なしで通ってきたのかが謎だ。急に悪くなるものでないし…、でも軽いと思うからあまり心配しないで、３週間後にもう一度来て詳しい検査をしましょう。」と言われて終了しました。ただ、病気も怖いですが、検査がもっと怖い私ですから（少し心雑音について予習していました）即座に、経食道エコー検査を思い浮かべてしまい、怖くなって「食道にセンサーを通す検査だけは絶対無理です…（泣）」と半分泣きべそかきましたら、「代わりの検査で診ることができるから」と笑って言われてました。ここで、質問なのですが、１．経食道心エコーに代わる詳しい検査って、本当にあるのでしょうか？CT検査やMRI検査はやるかもしれないと言われましたが、そのような検査でわかるのでしょうか？ ２．また、この病気は深刻なものなのでしょうか？雑音が大きいのは、症状が悪い目安なのでしょうか？今日見ていただいた限りは、先生は「何十年後に手術を受けなくなるかもしれないし、一生、受けなくても大丈夫かもしれない程度だと思うよ」とのことでしたが、ネットで調べると怖い事実が出てきて、とても心配です。ただ、これまで私は山を調査する仕事をしており、3月～4月も1000mを超える登山を何度もしていましたが、大丈夫でした。

こんにちは。 １才４ヵ月の娘について相談させてください。 生後2ヵ月頃におでこが随分出ている気がして調べた事が発端なのですが、触れてみると大泉門がかなりその時点でも狭く（これは近医の3ヵ月健診でも引っかかって経過観察に）おでこの真ん中の骨の線が触れる事に気づきました。 家族におでこが目立つ者もおらず、心配で相談し、生後５ヵ月で一度大学病院の小児形成を受診して頭部のレントゲン写真を撮りました。 その際かなり狭いけど大泉門は完全に閉じているわけではないし、大丈夫だと言われたのですが、やはり未だにおでこの縦の骨がはっきりと分かり、言葉も一つ出ては前に覚えた言葉が消え、今は何を見てもワンワンばかり言っています。 大泉門は１才を迎えるより前に完全に分からなくなりました。 あとは少し癇癪もちなようなのと、昔から大きな声で奇声を発したりする事はありました。 運動面や対人は問題なさそうなのですが、言葉がそのように消えてしまう事と、軽度三角頭蓋とが、どうしても事あるごとに結び付いて気になってしまいます。 また、冠状縫合に位置する部位は、横に真っ直ぐ凹んでいます。 再び受診すべきなのか、はたまた正常の範疇なのか… ご相談させて頂きたく投稿させて頂きました。

現在8歳10ケ月、身長119.5センチ体重22キロの3年生の女児です。 38週3日で身長46センチ体重2330グラムで生まれました。父親は163センチ母親は151センチです。 小学生になる直前の3月から低身長が気になり小児内分泌科に通っています。ずっと-2SD以下の身長でしたが、年間5～5.5センチ伸びているし、両親の身長からもそんなに大きくはならないし150センチになるかなぁ?と言われてました。第二次性徴が遅くにきた方が身長の伸びる期間が長くなるから、遅いと良いねとも言われてましたが、7歳10ケ月で胸のしこりを発見し、今では少し膨らんでピッタリした服を着ると親の私には膨らみがわかるくらいになっています。 もちろん定期的に診察は受けていますが、二次性徴早いには早いけど病的じゃないし…と毎回様子見です。レントゲンも血液検査もした事がありません。 ちなみに市の健診で低身長でひっかかり、別の病院で3歳の時に手のレントゲンを撮った時は、2歳半の成長と言われました。(その後は今の病院を入学直前で受診するまでは診察は受けてません) 最近は8月6日に診察を受けたのですが、「もう成長は進むけどこのまま様子を見ていくしかないね…今さら何もやらない方が良いと思うよ。何かやるとかえって伸びなくなると思う」と言われました。 145センチ位にはなりますか?と聞いた所、厳しいねという答えでした。 今までは小柄ながらも147～8センチ位にはなるのかなぁ～なんて思っていましたが、身長スパートが来ると25センチ位、初潮をむかえると5センチ位しか伸びない事を知り、娘の今の身長と胸の膨らみを考えて愕然としました。 ちなみにこの1年で身長は7センチ伸びました。 本当にこのまま何もしないのが良いのでしょうか?最終身長はどの位になるのでしょうか? すごく心配です。 宜しくお願いします。

(1) 骨髄線維症とPET CTのリスクについて (2) PET CTの受診タイミングについて [経緯] 2003年に会社の健診でひっかかり、その後の何度かの精密検査を経て肺腺癌と診断され右肺下葉切除手術を受けました。 それから抗がん剤治療や服薬もなく、定期的な検診をしておりました。 一昨年の11月の検診で異常が見付かり前回同様 肺腺癌だと言われ、昨年2月に右上葉部の一部切除手術を受けました。 その11月の検診時に血液にも異常が見付かり、同大学病院の血液内科で骨髄線維症と診断されました。 血液内科の先生からは、血液の数値は前から出ているとも言われ、定期的に呼吸器科に通っていたにも関わらず、何で今なんだろうって悔しい想いをしました。 ですが、手術も無事終えて、その後も経過観察で特に治療もしてません。 そして今月、術後1年の検診で胸部CTと血液検査をしました。 手術箇所は変わりなく問題ないので４ヶ月先にレントゲンを撮りましょうと言われ喜んだのも束の間、ただ右胸膜が厚くなってると言われました。 悪性ではないと思っていいんですか？と伺ったところ、五分五分ですのこと。 五分五分で４ヶ月先まで延ばすのは不安だと伝えたところ、PET CTならハッキリすると言われました。 やってみますか？と、こちらの気持ち次第という感じでした。 ３月に予約はしてきましたが、悶々としています。 ちなみに血液内科では、以前と変わりはないと言われています。 骨髄線維症と診断されている状況で、PET CTのリスクはどんなことが考えられますか? 被曝量も気になってます。 また、主治医が４ヶ月先にレントゲンと仰ったのは、このタイミングでのPET CTは時期尚早と考えられたからでしょうか? 私たち家族には、どのような選択が最善なのか、是非アドヴァイスをお願い致します。

48歳の女性です。 先日、人間ドックを受診したところ、尿潜血＋2、尿沈渣　赤血球5-9で要再検査の指示がありました。 （蛋白、白血球等は出ていません） 腎臓の腹部エコーと、血液検査の腎臓の値はとくに問題ないと言われました。 （クレアチニン0.77、EGFR0.62） 尿潜血については毎年指摘があるものの、経過観察でよいとのことでしたが 昨年は潜血＋1、尿沈渣　赤血球5-9のところ、今回潜血＋2となったため、 念のため再検査をしてくださいとのことでした。 なお、ここ9年間ほどは毎年潜血＋1、赤血球1-4は指摘されています。 10年前、12年前にそれぞれ尿潜血＋3、尿沈渣　赤血球5-9があり 泌尿器科でレントゲン、エコー、尿細胞診をしていただきましたが 軽い潜血はあるものの他には異常がなく、子宮内膜症があるからかもしれないということで、原因はよくわからずそのままに至っています。（内膜症は20代の時から罹患しています） 今回の指示を受けて、あらためて再検査をしていただこうと思いますが 前回の精密検査からだいぶんたってしまったので、膀胱がん等の重い病気を放置してしまっていたのだろうかと心配になりました。 1. 重い病気の可能性はあるでしょうか？子供が小さいので不安です。 2. 再検査はどこまで行うべきでしょうか。 　再度の尿検査、エコー、レントゲン、尿細胞診、膀胱鏡まで？ 3. 32歳の時に職場の健診で同じくひっかかり、再検査で朝一番の尿を出したら異常なし、 出勤後出した尿は±になっていましたが、動くと出血してしまうような病気があり、それが続いている可能性はあるでしょうか。 ご教示いただけますと幸いです。 どうぞよろしくお願い致します。

下痢、不整脈等が続き、2019年12月会社の健康診断で内分泌系の医師の勧めで甲状腺専門医にかかることに。甲状腺亢進症(バセドウ抗体あり)と診断され、それ以降採血検査に合わせメルカゾール量を医師が決め服用。4ケ月後に鼻血が出たり、1年後には舌痛症を患うようになり都度担当医には報告。甲状腺ホルモン値は薬を飲んでも安定せずで5mgから7.5mgをずっと服用。甲状腺の大きさは約2倍だそうです。 そして昨年12月から副鼻腔炎を患い、鼻奥が痛くなったり鼻水で鼻の穴周りの皮膚が切れたりなかなか治らずの状態が続いています。さらに今年2月下旬頃、突然左目が充血、針で刺したように痛むことから大きな眼科で診てもらい強膜炎と診断され、ステロイド点眼薬とロキソニン服用にて1ケ月程でほぼ治りましたが、眼科医から膠原病検査の依頼があり、専門外来のある膠原病内科を予約してもらい紹介状を持って4/23受診しました。 レントゲンと血液検査結果は5/17に分かり、首から下は今のところ問題なしだが、anca関連血管炎の数値は高くないため今は確定できないけれどomaav血管炎の疑いがあるとのこと。その医師曰く、メルカゾールが血管炎を引き起こす患者さんも当院にもいるので、おそらくメルカゾール服用をやめれば良くなると思いますと仰っています。 同じ病院の耳鼻科で副鼻腔炎の治療中ですが、別の病院の甲状腺担当医にもこのような状況を伝え、近々に相談に行くことに、、、甲状腺ホルモン値が良くならない限りメルカゾール服用中止となると、今後の治療としてアイソトープを行うか甲状腺の摘出しか(できればしたくないのですが…)選択はないのでしょうか?! 以上お話した経過について、どなたか薬や血管炎についてのご意見・ご指南やまた甲状腺治療の何か良い方法があれば教えていただけないでしょうか。どうぞ宜しくお願いいたします。

ちょっと気になり、投稿致しました。 現在、28歳です。 生まれつき、気管支喘息のようで、生まれてから、入退院を繰り返してたようです。小学生の頃も入院を繰り返しておりました。 小学生まで、大きな病院にいました。 中学生の頃から、親の勧めなのか？病院の勧めなのか覚えてませんが。 家の近くの小さい病院に行き始め、内科と循環器科の専門の先生に、見てもらい、薬をもらってました。 ひどいときは、テオフィリンやシングレアを処方してもらい、 常に、するのはフルタイト(当時)でした。 18歳あたりから、フルタイトからジムビコートになったかもです。 20歳のとき、職場の健診で、 肺のレントゲンで、引っかかり、 大きな病院でCTを撮りました。 そしたら、肺気腫と判明。 喫煙歴はないため、心当たりがありません。 呼吸器内科の医師から生まれつき喘息の場合は、ありえるとのこと。 ジムビコートは常にしててくださいとのこと。 今は、同じ街のクリニックで シムビコートを処方してもらい、 対応していはるのですが、 最近、自分の喘息が、どのようなものか改めて相談して、ちゃんと呼吸器内科の専門の先生へ行ったほうが良いか考えるようになっております。 小さい頃に、気管支喘息と診断、今も治療中です。 子供の時から、通ってる街のクリニックですから、信頼関係があるため、迷っております。 街のクリニックの医師は、内科もしてるので喘息も対応してくれてます。 ジムビコートでも、一応効果あるのかなーと判断してます。 医者も薬剤師も、ジムビコートをオススメしてくれてます。 ※内科循環器の先生から呼吸器内科に相談するべきか? ※薬の処方は大丈夫でしょうか? お答えしにくい内容と思いますが、ぜひ意見をお聞かせください。

41w3dで第1子の男児を出産しました。次妊娠した場合の出産方法について不安があり相談したいです。 【概要、経過】 ・145.5cmと低身長です（私の母も約150cmで私を3,822gで出産しています）。 ・妊娠中は35wに切迫早産となり自宅安静した以外は問題なく経過。妊娠糖尿病などもありませんでした。 ・推定体重はずっと中央値で頭の大きさも中央値程度だったため、特にレントゲンの話も出ませんでした。 ・出産前日の健診では推定体重3,250g程度。卵膜剥離をしてもらいその日の晩に破水後、陣痛発来。2時間後には子宮口全開大しましが微弱陣痛になり、その後促進剤を使用し、吸引分娩にて出産。 ・肩甲難産ですぐに産声を上げず、1分程蘇生して産声を上げてくれました（アプガースコア6/8）。 ・呼吸状態は安定しましたが、右腕が分娩麻痺だったため念のためNICUのある総合病院に搬送されました。 【相談事項】 ・2人目を考えた時に、肩甲難産の既往があることと推定体重より遥か上だったことを理由に予定日前の誘発や帝王切開を検討することはどうなのでしょうか？ 主治医にも相談したのですが、肩甲難産は予測がつかないことや、予定日前の誘発や帝王切開については必ずしもそれが良いのかはどうかはなんとも言えない..との回答でした。 ・低身長の場合、横向きや四つん這いの方が出産しやすいと助産師さんから聞きましたがそうなのでしょうか？体勢など自分から希望を伝えてもいいものですか？ （確かに仰向けになると陣痛が弱まっていましたし、肩が引っかかった時も、四つん這いにされたら児が少し動き、その後横向きで出てきてくれました）。