認知症入院食べなくなったに該当するQ&A

前頭側頭型認知症78歳の父、去年7月に誤嚥性肺炎で入院し、その後11月より特養に入所しました。喋れなくて、動けないので車椅子か寝たきりの状態です。食事も嚥下障害の為ゼリー状のものしかたべれません。入院していた頃は毎日リハビリがあり、歩かせてくれたり体操させてくれてましたが、特養に入ってからは、まったくリハビリもしてくれません。必要がないと。はっきりと覚醒することがなくなってきてるのでリハビリは無理だと。ほとんど体を動かすことがないので手足の筋肉も落ちてしまい、細くなり、顔もどんどん痩せてきています。体重も入院中からずっと減ってきています。以前は、笑顔を見せることもあったのに、今は表情もなく、とても心配です。特養に入れば刺激もあり良くなるかもと言われてたのに…父は、これからどうなるのでしょうか。まだまだ、大丈夫なのでしょうか。教えてください。

年の離れたいとこがいます。そのいとこのだんなさんは66歳なのですが、彼は少なくとも今まで2年間、家から一歩も出ていません。家の中でもほとんど動かず、自分でポットのお湯をわかすことすらしないそうです。好き嫌いが尋常でないほどひどく、よほど気に入っているものしか食べません。 今までは妻であるいとこが非常にかいがいしく面倒をみていたのでこれでもよかったのですが、先日彼女が腎盂腎炎のひどいのにかかって倒れて救急車で運ばれ、現在もICU(?に準じるくらいのところ)に入っています。 そこで問題になったのがこのだんなさんです。だんなさんは、なんと妻の救急車にも同乗しませんでした。入院してもう1週間近くになりますが一度も病院に行っていません。今は、いとこの兄弟や私の姉などが彼の食事の世話をしにかわりばんこに通っていますが、兄弟たちも認知症の母親を抱えていたりするので大変なのです。 食事を作ってあげてもおいしそうなものを買って持っていっても、気に入らないと全く手をつけずにそのまま翌日まで置いてあるのだとか。自分のたばこすら買いに行かず、やるのはお酒を取りに台所に行くことと新聞を取りに玄関にいくだけ。お酒は1日に一升ほど呑むそうで、どこか体もこわしているのではないかと思いますが極度の病院嫌いで病院には行きません。 姉によると最近会話もうまくできないそうです。何を言いたいのかわからない場合が多いみたいで。ただ「Y子はいつ帰ってこれるのか、お医者さんに聞いてきて」とは言っているそうですが。。。腎盂腎炎が重症でICUにいるくらいならそう簡単には退院してこられませんよね? 私は遠くにいまして実際に最近の彼を見ている訳ではないですが、2年間の閉じこもりということと、妻が救急搬送されるのにそれについていくことさえしなかったということは、ちょっと普通ではないのじゃないかと思っています。もともとの性格もあるのでしょうが、以前はここまでひどくはなかったです。何かメンタルな問題でも隠れている可能性はありますか? 医療の場でご相談することでもないのかもしれませんが、このような閉じこもりの人の対応について、何かヒントでもいただけましたら幸いです。

要介護3の父親ですが、5日位前から・・恐らく脱水からの影響で、便秘になって居ます。22日から、介護士の姉に助言を貰い・・水分を集中的に摂取してますが、中々ウンチがおりて来ません。何度か、浣腸もしました。トイレに行くと、オシッコとオナラが出ます。今まで、2日に一度か3日に一度のペースで、ウンチが出て居たので・・父も、家族も心配になって居ます。なるべく、病院に入院はさせたくないので・・ディも利用してますが、お昼等は食べてこれてます。以前から、ウンチが詰まると腰が痛くなります。今現在、左腰が痛いと言ってます。今年は、暑いので・・食欲も落ちます。アルツハイマー型認知症なので。

よろしくお願いいたします。たくさんのご意見を伺いたいです。　 私の母78歳、自覚症状無し、血液検査から疑われる胃と大腸内視鏡検査をして、10月下旬盲腸癌発覚、11月中旬腹腔鏡下手術で全て摘出。組織検査でリンパ転移6個。ステージ3b。持病など他に病気は無し。 術後から順調に回復し、術後1ヶ月でほぼ回復、動きも元通り、食事もしっかりとれて前以上に食べられる、好きなスポーツ(スケート)にも復帰、運転もできる、認知症もほぼなし、家も庭もとても綺麗、一人でしっかり生活している。(娘と息子は新幹線で2時間半の距離、近所に親族おらず) 心配は、年明けから始まるゼロックス療法です。初回のオキサリプラチン点滴から、1泊の入院で開始します。 しっかり回復して元気になれたのに、SNSでゼロックス療法を行った方の体験など見ましたら、それは壮絶な副作用のオンパレード、そして8クール完走しても、ちょうど完走の半年あたりに肝転移発覚など、苦しみぬいたのにたった半年で転移発覚という体験ばかりが目に付きます。 20数%ほど、再発の可能性を減らせるという見込みがあるそうですが、3bの78歳で、ゼロックス療法が奏功し、数年再発しなかったという例は、実際にあるものでしょうか？ リンパ転移6個となると、抗がん剤なしよりは、やはり、やるべきなのでしょうか。 一人暮らしで乗り切れるものでしょうか。 副作用が強く出なかった例などご存知ですか？ 副作用で特に気をつけることや、 母の症例で体に負担の少なく済む、他の抗がん剤治療はどんなものがありますか？ 抗がん剤治療中、休薬期間に多少体調の持ち直す期間もあるのでしょうが、やはり、半年間の抗がん剤で、QOLを低下させてしまうことが心配です。生きがいのスポーツも。 「少量抗がん剤治療」など、体に負担の少ない治療についてもアドバイス頂きたいです。

81歳母のことでご相談です。退院させて介護医療院へ入居するか悩んでいます。 10年前アルツハイマー型認知症と診断され、数年前から有料老人ホームに入居しました。 今年に入りコロナ感染後、嚥下力はあるのに食事拒否をするようになり、空きのある病院に入院しました。そのときは車いすに乗っていました。看取りまで入院可能な療養病棟のようです。 現在、鼻腔栄養で食事は食べず、話さず寝たきりですが、入院当初よりは肌つやは良くなり、首をあげたりできるようになりました。 しかし、古い病院で一日中ベット生活ですし、このまま母はここで亡くなるのかと 思うと、少しでも快適に過ごしてほしいと思うようになりました。 また、現実なのかもしれませんが、現在の病院の生活相談員や主治医の先生の考えが、アルツハイマー型認知症になり10年も生きたのだから十分ではないか、 外の空気を吸わせてあげたいと相談しても寝たきりなのに今さら可哀そうだ、 との認識等々が強く、少々不信感もあります。母はまだ生きているのに。 姉も上記の認識で、寝たきりの母を見るのが可哀そうで怖いと、近所ですが面会にほぼ来ません。 転院（退院し、介護医療院に入居）をさせるのは無謀でしょうか。 介護医療院は、今の病院からは車で1時間のところですが、私の家から近くなります。 先日、見学に行くと、テレビのあるリビングに行けたり施設内の庭に出れたりするようで、病院よりは快適ではないか、しかしリハビリ回数が今の病院よりは少ないこと、また移動に1時間かかり、環境が変わってしまうことにより母での負担を心配しております。 まとまりない文章ですみません、アドバイスをよろしくお願いいたします。

統合失調症で現在インヴェガを6mg飲んでいます。 昨年の2月末から三か月間入院していました。退院後、9月まではまだ幻聴、独り言があり時々不安定になって頓服でリスベリトンを服用してましたが、昨年10月から落ち着いた生活が出来ています。去年の12月末からインヴェガを9mgから6mgに減薬しました。 認知機能が全く改善しなくて記憶力がかなり低下しています。 5分前の事も忘れてしまい、何を食べたのかも思い出せません。 聞いてもすぐまた忘れます。物覚えが悪いし、呂律が回らない感じがします。 アカシジアなのか足踏みしたり家の中をよく歩き回っています。 生理は月に数回あります。血液検査をしたらプロラクチンが高めでした。 減薬してまだ一か月のせいか副作用の改善は感じられません。 このままで認知機能は回復するのでしょうか？回復する為に何か有効な事はありますか？

96歳の女性です。狭心症の持病があります。先月背中の圧迫骨折からの退院をして自宅に戻りました。トイレには自力で行っていましたが、ほとんど寝たきり状態になった為、急遽老健に入所しました。本人は入所したくないと言っていたのですが、自宅での療養が不可能になり、リハビリの為の入院だと言われて入所させられました。 入所後は車イスの生活になり、余計に筋力も落ちて、トイレへの移乗も出来なくなり、おむつになってしまいました。リハビリもしていません。 入所後は急に認知機能も低下していて、ボーっとしている事がほとんどです。施設の食事は口に合わないとの事で、入所時からあまり食べませんでしたが、この1週間程、ほとんど固形物を食べません。口に入れても声をかけないと咀嚼しません。エンシュアは美味しいと言って飲んでいます。車イスで面会室まで連れてこられますが、座っているのが疲れるので、10分程度でベッドに戻ります。 ドクターは老衰だと言っています。食べられないだけでは病院に入院できないと言われています。老衰だと言われてしまって、うつ症状の診察なども受けられません。 2週間後に小さな子ども達も連れていけて、家族と面会のしやすい老健に移動できる事になりました。本人も今の場所は嫌だという事でしたので、早く退所させてあげたいです。エンシュアのみの栄養で余命はどれぐらいでしょうか？生きる気力は感じられません。生きるのは疲れたと言っています。入院が無理なら、皆で見守ることができる次の施設で見送りたいと思っています。

80代の母親が透析治療で入院中です。 パーキンソンとレビー小体型認知症もあります。 最近、透析での水引があまりよくありません。食事はミキサー食で、ご飯のみおかゆになっています。口内炎ができてから、噛むのが辛そうなので、相談をして変更してもらいました。 さらに10日程前に胸水の量が増えている為、バルーンを入れています。 この数日ですが、食べる量が減っている気がしています。食べても食事をつまらせることが増えているとのお話もあり、先日の夕食後も吸引をしていただきました。水分摂取量も決められた量よりはるかに少ないです。(制限量１日200CC) そして、本日、看護師さんから「主治医からの許可が出たので、好きなものを持ってきてください」と言われました。 どのようなものを食べさせればよいのでしょうか。 また、この主治医の対応は、治療に限界がきていると考えられているのでしょうか。それとも、一時的なものなのでしょうか。

82歳女性で7か月くらい前にパーキンソン病と診断され、2か月前にはレビー小体型認知症となりました。10日ほど前に腸閉塞により緊急手術を行い現在入院中です。術後は手術箇所は問題ないのですが、呼びかけへの反応がほとんどなく意思の疎通ができない状況です。腸閉塞で緊急手術になる数日から1週間くらい前から反応は薄くなってきていました。食事は腸閉塞の1週間前くらい迄は促せば自力で摂食可能（1時間くらいかけて）でしたが腸閉塞になる前日は介助により食事は何とかとれていました。 現在は経鼻経管栄養の状況です。 なお、以前より本人からは胃瘻を含め延命措置はしてほしくない。口から食べられなくなったらそこまでで良いと言われています。

施設にいる92歳の母が金曜日に右胸から脇腹にかけて突然帯状疱疹ができ、24時間電話対応の訪問医に写真を送信し痛み止めのカロナールと塗り薬（薬名は不明）が処方されました。翌朝39.1度の発熱があったため解熱剤のカロナールが１回分のみ処方されましたが、土曜日は夜まで37度台が続き食事も水分もとれません。訪問医は通常38度以上の発熱でカロナールを処方します。身体が小さく（36kg）熱があると食べられなくなるため解熱剤をもう少し続けて処方してほしいし、飲み薬の抗ウイルス薬は処方されていないので、治療が手遅れになることを大変心配しています。祭日のためすぐに臨時往診をしてもらえない場合、家族として施設の看護師と訪問医に対して何を要請すべきでしょうか。このまま熱が下がらないと食べられず免疫力が落ちてしまう恐れがあり、コロナ禍で入院する事態にはさせたくありません。現在服用中の薬は、清肺湯・ムコソルバン（慢性気管支炎）、ビオスリー・ラキソベロン（便秘）、エディロール（骨粗しょう症）、シンメトレル（パーキンソン症）、アリセプト・メマリー（アルツハイマー型認知症）、エンシュア（栄養補助）です。