パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

父が脳血管性パーキンソンニズムです。 数年前から小刻み歩き、歩いていて止まれなくなる、短い距離しか歩けない等の症状があり、詳しい検査をした結果、パーキンソン病や正常圧水頭症には該当せず、脳の中心部に小さい脳梗塞があることから、脳血管性パーキンソンニズムと言われました。 歩行状態は、数年単位又は数ヶ月単位で見てると、悪化が見られます。 この病気は、根本的な治療法はないのでしょうか？また、どれくらいの速度で進行し、いずれはパーキンソン病のように車椅子生活や寝たきりになるのでしょうか？ また、この小さい脳梗塞は放っておいて大丈夫なのでしょうか？

ALSなのでしょうか？ 先日、手の震え等がありパーキンソン病を疑い総合病院の神経内科で頭のMRIと心筋シンチを受けました。結果、パーキンソン病ではない、本態性振戦だろうでもまだ薬はいらないと言われました。 安心したのですが次の心配が浮かびました。かなりの心配症で自分でも困っています。 手の震えと言っていたのもピリピリ感かもと思い、検索してたらALSが目につきました。 今の症状は、指先足先のピリピリ感、少し喋りづらい、体が少し揺れる感じ、閉眼片足立ち５秒程度です。 力が抜ける感じもあります、 宜しくお願いします。

母がパーキンソン病発症から12年目で、はっきりと幻視がおこり、いるはずのない人が家に来てパーティーをしたり、海外にいる弟家族が急に遊びに来たり、いない妹家族を家の中で探し走り回ったりと、急に幻視がひどくなり、病院でみてもらうと、PDD（認知症をともなうパーキンソン病）と言われました。またDLB（レビー小体病）と同じと言われました。この二つの病気は同じなのですか？治療法もアリセプトなどで同じですか？ あとレビー小体病はネットでみると寿命が７年と書いてありましたが、本当ですか？長生きできませんか？ 現在では父と母の二人暮しですが、同居したほうがよいでしょうか？ 教えてください。 母親は69才です。

８２歳の父が、歩く時にまっすぐ歩けず、途中で転ぶようになり、年末病院で検査を受けましたらパーキンソン病との事で、特に薬は貰わず、発作が起きれば静かに休んでいれば大丈夫、と、お医者様から言われました。普通、パーキンソン病は５０代〜６０代で発症するらしいですが、８０歳を過ぎてから発症するケースもあるのでしょうか？また、その場合、進行はどうなるのか（個人差があるのか、早いのか、遅いのか）、気をつけなければならない事、準備しておいた方が良い事はありますでしょうか？今のところ転んだりする事なく普通に生活しています。

一週間前ほどから、左手の甲(小指側の側面)がピクピク痙攣しています。 それによって小指も痙攣している状態です。 痙攣は不定期に起こり、5分起きに2〜3度痙攣したり、それから数時間経ってから痙攣したりと様々です。 静止時に違和感があって見てみると痙攣しています。 精神的、肉体的疲労もなく、調べてみるとパーキンソン病の初期症状に似ていたので心配でメールさせていただきました。 20代中盤なのですがパーキンソン病やその他重病の可能性はあるのでしょうか?よろしくお願いします。

2017年9月に右足の歩行に異常を感じてから2年3ヶ月。去年の11月に心筋シンチ検査の結果、パーキンソン病との確定診断されました。 2018年10月に都内の大学病院に19日間検査入院しましたが、L-Dopa効果なく、色んな症状があって何らかの変性疾患の初期と言われてました。 CBDの疑いもあり。という方向で介護保険などの手続きしていました。 但し、L-Dopaがうまく効かないし、進行が凄く早いです。まだ罹患して3年なのに、両足の脱力で、立つのが難しかったり。 心筋シンチでパーキンソン病と診断は絶対なのでしょうか？

夜中、覚醒し再び寝ようと目を閉じているのに幾何学模様が見えたり、光を感じたりすることが最近あります。アイマスクして外部を遮断したり、真っ暗な部屋でも見えます。 また、目を覚ました時に、白い壁などの端や縁が黄色に見えたり、赤くみえたりする事があります。見間違いかと思って確認しても1、2分は見えています。 ネットなどで調べると閉眼幻視がパーキンソン病、レビー小体型認知症の症状と出てきます。これはパーキンソン病、レビー小体型認知症の幻視なか不安で仕方がないです。 よろしくお願い

60代の主人が去年の7月にパーキンソン病と診断されました。2年ほど前から、ボタンがちょっととめにくい、字が下手になったと言っていましたが、他には何の問題もなく、年齢もあるかと本人も周りも気にしていませんでした。 しかし、去年の6月頃からびっこを引く？ような感じになり、病院へ行って検査をしてもらうとパーキンソン病と診断を受けました。 レボドパを処方して頂き飲んでいましたが、何の効果も見られずかえって足が突っ張る気がすると言うことで医師に相談すると、初期だから量が多かったのかもと量を減らしてくださいましたがやはり変わりませんでした。 他の病院にで診てもらうことにしたところ、レントゲンは萎縮もないけれど、うっすらと横線が走ってるようにも見える、まだこれだけではなんとも言えない状態だがパーキンソン病の薬が効かないってことは萎縮症ですと仰いました。 やはり薬が効かないと確実に萎縮症なのでしょうか？ 主人は三ヶ月前くらいから急激にふらつきが出だして、転倒もするようになりました。食事の飲み込みにくさなどはないようですが、箸やスプーンが持ちにくく、食べるのが大変だと言います。 これは進行が早いほうでしょうか？

81歳の父ですが元々パーキンソン病症候群ではと言われ、そのせいで血圧が下がり意識障害になることがたまにありました。 血圧あげる薬は飲んでいます、が 最近頻繁に意識障害をおこすようになり、さらに脈拍が40しかないため、かかりつけの医者を受診しました。 パーキンソン病が原因か、心臓が原因か調べるため、ホルター心電図をつけ検査することになりました。 質問したいのは、ケアマネージャーに、脱水ではないか、といわれたのですが、脈拍が40しかなくて脱水ということはあるのでしょうか。 脱水なら、脈拍は上がるのではないでしょうか。 もし脱水なら明日、ホルター心電図を外しに行った時に点滴をお願いしないととおもうのですが 一般的に、脱水だと脈拍はどうなるものなのか教えてほしいです

パーキンソン病のためリハビリを推奨されています。パーキンソン病は、ドパミン神経がどんどん欠落しドパミンの分泌不足から運動機能の低下をきたす病と理解しています。リハビリしても、ドパミン神経が欠落しなくなったり、ドパミン分泌が増えるとは考えられません。リハビリを受けるモチベーションを上げるため、以下をお尋ねします。 １　リハビリすると、ドパミン不足の状況下で、脳の中でどのような反応や変化が起き、運動機能の低下の抑制に繋がるのでしょうか（できれば詳しく）？ ２　理論上、徹底的にリハビリを継続すれば、Lドパなどの薬剤治療は必要なくなる（或いは服薬を何年も先延ばしできる）と考えられますか？