パーキンソン病痛みに該当するQ&A

パーキンソン病家族歴あり、dat検査など数軒の病院でして、どこも数値の取り込みが低くく、パーキンソン病疑いは前から言われている。 ムズムズ脚が一時期良くなったものの、ここにきて悪化。 主治医はパーキンソン病からのムズムズ脚を疑っているようで、 パーキンソン病の遺伝子検査を 勧められたそうです。 本人は嫌だそうですが、家族からすると原因がわかればまた違う治療法もあるので遺伝子検査をしてほしいです。遺伝子検査は痛いことをするのではあまり強く言えませんがどんな検査になるのでしょう。 本人髄液検査などはしたことあり、多少の痛い検査なら全然問題ないです。

主人の事です。長年外構、造園工事をしています。今までにテニス肘と言われた右肘の痛みがありました。患部に注射したり湿布はったりしてきました。今年1月右腕がうまく上がらず肘を曲げる、字を書く、少しの震え、箸を持つがうまくできず肘をつけばだべれるといった感じでした。1月に神経内科に行きCTを撮ってもらいましたが異常なし、職業性のジストニアかもということでリボトリールと芍薬甘草湯を処方され筋肉が柔らかくなる感じと症状が少し軽くなりました。その後服薬しつつ針治療にも通っていて現状維持という感じで日々が過ぎていきましたが、11月くらいから、夜中右腕を下にして寝ると痛い。夕方仕事柄もあり肩がパンパンに張ってしまうと。そこでMRIのある脳外科、整形外科を掲げている前回とは別の病院に昨日行きました。診察時、右腕が曲がらない、上がらない、横に腕を広げた状態からなら曲がるとった症状、握力左右差なしでした。頭部MRI異常なし、頚椎ヘルニアあり、肩のレントゲン異常なしでした。先生は、ジストニアなのか、違うような気もするけど僕にはわからない不思議な症状と言われてしまい、リボトリールと芍薬甘草湯が効果が少なからずあったことを伝えるとその薬の処方をしていただけました。 神経内科に紹介状を書くから行ってみてといわれましたが、それは個人のクリニックでもよいのでしょうか？医師は大学病院などを言ってると思うのですが、まずは神経内科クリニックに行きたいですがそれは可能でしょうか？また紹介状に画像もつけて下るようですがそれは患者の手元に戻りますか？クリニックで見てもらいそこでもわからなかったら大学病院という流れが希望です。 テニス肘は5年位前からありそれが発端だったのではと素人ながら思いますが整形外科より神経内科が適切でしょうか？パーキンソン病やジストロフィーなどの病気の可能性はありますか？よろしくお願いします

５０代男性、パーキンソンで治療２年目です。この４～５日前に腸に刺激を与えるのに段差を１００回飛びました。その後足の裏が、時に指が痛くなり始めて整形外科を受診。結果は何もしなくていいだったのですが、それから痛みが引かず、悪化したような気がします。歩くと指が触って痛くてまともに歩けません。右足親指が外側のほうが感覚が鈍くて赤身もあり、産んでいるのではという感じもします。どういう病気の毛があるでしょうか？　ちなみに糖尿病はいままで言われたことはありません。数ケ月前血液検査では血糖値も注意されませんでした。あまりに痛いので心配です。よろしくお願いします。

医療関係に従事している者です。 身近で患者様に接しているせいか、自分に類似した症状があると、疾患の症状と当てはめて自分もその疾患ではないかと考えてしまいます。 最近では、自分がALSではないかと考えてしまっています。気にしてしまう症状は、1.右目を閉じた際の顔面のピクつき、2.右側への口蓋垂偏移、3.顎の震え、4.右上下肢の疲労•倦怠感・痛み※日差変動あり、5.下腿の筋肉量の左右左※下腿周経に左右差なし、6.筋肉のピクつき、7.力を入れた時の震えです。6.7に関しては不安を感じた時や高揚している時に出やすいです。 受診をすれば解決するのだと思いますが、少し前は、他の疾患がある※癌やパーキンソン病、消化器疾患等と気にしており、時間や金銭的な面から事あるごとの受診は控えたほうがよいのではないか、と受診に至っていません。 元々、不安を感じやすく、不安障害の様な症状があったり、ストレスや外的な刺激に影響されやすい傾向で、上記の症状を気にしてからこれまで大丈夫であった事も、不安を感じるようになりました。 以上からご相談させていただきたい点をまとめると、 1、ALSではないかと気にしてしまう症状に関して受診するべきでしょうか？ 2、今後の生活を考慮して、精神科などの受診を検討すべきでしょうか？ 3、不安が生じてしまった際は、どのように解消すればよいでしょうか？ 拙い文章ではありますが、御回答の程、宜しくお願いします。

下肢(太ももから足先まで)の冷感の様な痺れについて。 最近体に色んな不調が続いており、症状としては肋骨周りの痛み、手の痺れ、そして昨日から足の痺れも出始めました。 最初は右手にバネ指症状が出て、その後にその手の小指側に少し痺れが出る様になりました。 その症状はその後出たり治まったりしています。 昨日から今度は両足が極端に冷える様な痺れた感覚になり、足が実際にはもつれたり転んだりはしないものの、何度か靴が突っかかりそうになりました。 痺れの感覚は両足の太ももから足先まであり、太ももは前側も後ろ側も痺れています。 痛みはなく、触った感覚の鈍りはあまりありません。冷えから？と思ったのですが、自宅に帰ってストーブにあたって足を温めても冷えるような痺れの感覚は変わりません。 最近色んな不調が続いたのもあり、ナーバスになっています。 ALSや若年性パーキンソン病や筋ジストロフィーだったらどうしようなどと考えてしまいます。 もう年末で受診できる専門の病院は来年ではないと受診が厳しいと思いますが、年明けには受診をしたいなと考えています。 なにかを受診すれば良いでしょうか？ また、上記の様な痺れの可能性のある疾患があれば教えて欲しいです。 ALSや若年性パーキンソン病など進行性の病気を否定できるだけでもこころが楽になります。 先生方、お願いします。 (28歳/会社員)

1997年にパーキンソン病と診断されました。 今現在、左右均等に動けないのでジョギングが困難です。ぎこちないですがウォーキングをしていたのですが、数ヶ月前から足が神経痛で歩行困難です。 触っても叩いても痛くないのに歩いたり片足立ちすると激痛がします。医師にどこが痛い？と聞かれるのですが、足の裏というか足の甲というか、伝えづらいです。 時々ふくらはぎにかけて疼く痛さも感じます 膝はなんともありません(震えはあります) 先生に言うと「それはパーキンソン病とは関係ない」と、言われ途方に暮れています。 何が原因なんでしょうか？パーキンソン病に関係ないのでしょうか？

78歳の母なのですが、昨年11月に左足首を骨折し、手術をしてプレートが入っています。その手術が原因かはわかりませんが、今年の夏頃から両手に力が入りづらくなり、おへそから下が重りをぶら下げている様に重いので辛いと…寝ている時は感じなく、痺れや痛み、むくみなどはないのですが、ここのところ少し手も震えだしたそうです。病院に行き、肺のレントゲン、心電図、血液検査、尿検査、かっけ・歩行の診断、をしたのですが少しかっけ気味でビタミンが足りないとの事で毎日ビタミンの点滴と薬(メチコバール、フルスルチアミン)の服用をしています。点滴は2つやっていたのですが、おへそから下の重みが、膝から下の重みになったので、胃の辺りの不快感はなくなったそうで、効いているのだろうという事で点滴2つから1つになり、10月24日(土)に点滴が終了しました。薬と運動(スクワットや公園を歩く)だけで様子を見てくださいとの事でしたが、昨日から膝から下がいつも以上に重いので、一応今日これから病院へ行く予定ではありますが、良くなる事がないので違う病気の可能性は考えられますか？それか、長い目で見てまだビタミン摂取で様子を見た方が良いですか？手術前は病気一つしない元気な母で、足首の手術も上手くいき、退院してきてもしばらくは普通に歩けていました。久し振りに母に会ったのが10月6日なのですが、8月頃から症状(手に力が入らない)が現れ、下半身が重くなり、おしりと太ももの筋肉がなくなっていたので、まずは筋肉をつけないととも思っているのですが、何かが原因で筋肉がなくなってきているのかな？とも思い、パーキンソン病など他の病気も考えられるのであれば何科を受診したら良いか教えてください。スクワットや公園を歩く事は無理をしてでもやっています。

38歳、女性です。 一年前、四肢に猛烈な痛み・痒みを伴う紫斑に覆われました。 生検の結果、蕁麻疹様血管炎と診断が下り、ステロイド30ミリとアレルギー薬、バクタ、漢方薬での治療を開始しました。 しかし、ステロイドを20ミリより減薬すると、必ず酷い再燃が起こります。 現在、18ミリにステロイドを減らしたのですが、四肢だけでなく全身に紫斑が出て、紫斑の出ていない部分の皮膚の色も、黒ずんでいます。 そして、37,5℃程の発熱、耐え難い紫斑の痛みが止みません。 受けている治療は、再燃の度、経口でのステロイドの増量です。 主治医のドクターは、注射や点滴治療は視野に入れておらず、こちらから希望を伝えたこともありますが、却下されています。 他に治療方があれば、お教え頂きたく書き込みさせて頂きました。 また、この病気以外に膠原病(抗リン脂質抗体症候群、シェーグレン症候群)、てんかん、若年性パーキンソン病があります。 何卒よろしくお願い申し上げます。

76歳要介護２、入院前は、外出時は車イス、室内は介助あり歩行(パーキンソン病の進行により、小刻み&すり足歩行)、週２デイサービスと車イスのリース利用。 診断名は、腰の圧迫骨折と坐骨神経痛。２週間入院中。 小トイレは、10日間はチューブ利用。 その後は、車イスでトイレを利用。 痛みは、徐々に回復中。 リハビリは、介助歩行練習(１日おき) この治療の他に、何か願い出た方が良い治療法はありますでしょうか？ 看護師より、現病棟は治療が必要な患者病棟の為、ある程度の回復患者は、リハビリ病棟へ移る話がありました。 リハビリ用の服へ毎日着替える為、現在のリースセット(感染者予防の為、病院でリース契約が原則。)に加えて、リハビリ服が毎日実費説明あり。実費負担を減らすためにオムツ持参を願い出ることは可能なものでしょうか？リース原則の病院は、初めてなので教えてください。 主治医は、退院せずにリハビリ病棟で訓練した方が良いと言われておりますが、患者の同居家族は、週末もしくは週明け退院の自宅介護を希望していました。 身内会議により、リハビリ病棟へ移った一週間後に退院を願い出ることに決めたのですが、その間、退院後の生活ケア準備としてケアマネとソーシャルワーカーに双方でアシストについての相談をしてもらいたいのですが、こちらから言うべきでしょうか？ 骨粗鬆症の治療をしたいので、退院後は、近所の整形外科に通院を考えておりますが、MRIの画像は焼いてもらって持参した方が良いですか？ 皆様の見解を伺いたいです。 宜しくお願い致します。

便秘症で通院しています。過敏性腸症候群の便秘型と診断され、直腸で固くなり便秘になるタイプです。 1ヶ月前から粉薬（食後、1日3回※添付参照）を飲みながらリンゼス錠0.25mg（朝食前、1日1回1錠）を頓服として、トリメブチンマレイン酸塩錠100mg（食後、1回3回）を飲んでいます。 グーフィス、酸化マグネシウム単体は効きませんでした。リンゼスは下痢になるので1錠です。 精神的ストレスから来る便秘と診断されたため、2週間ほど前からこの粉薬にドグマチール細粒10%が加わったのですが…それからずっと不正出血（鮮血）が続いています。同時期にカンジダ症になったので月経終わり頃から暫くクロトリマゾールを使っていましたが関係あるのでしょうか…。また、ドグマチールは向精神薬なので依存性もあるとのことでやめられなくなったらと不安です。主治医は150mgの低用量だから大丈夫と仰せですが、食欲増進など他の副作用的なものも出ていますし不安です。 薬剤師に聞いたところ、不正出血はドグマチールではよくあるとのことでしたが…便秘が改善するまで薬は続きそうで。続けても大丈夫なのでしょうか。粉薬自体はマイルドなので、リンゼスを補助的に使う感じになりそうです。 質問ですが、1ヶ月程度1日3回計150mgでドグマチールを飲んだとき依存するのか？（続けた場合どのくらいでやめたら離脱症状が出るのか）いきなりやめても問題はないのか？ また、ここ最近左手が攣るような神経痛のような痛みを感じます。痺れではありません。ドグマチールの副作用でそういったものはありますか？ドグマチール関連でパーキンソン病になるという症例を聞いたことがあり、不安になっています。