全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

全身性エリテマトーデスの持病があり、2、3ヶ月ごとに血液検査と尿検査を受けていますが、毎回尿潜血が＋1～＋3で出ます。主治医には、腎臓などの数値は問題ないので大丈夫と言われて経過観察していますが、心配だったので去年泌尿器科で尿細胞診をしてもらったところ、やはり問題ないと言われました。 ですが、それ以降も毎回尿潜血が出ています。体質の問題でしょうか。 また、直近の検査結果の見方がよく分かりません。 赤血球50～99と書いてありますが、、基準値の0～4に対して、そのまま読むとかなり多いのでは…と思いますが… よろしくお願いします。

55歳の母は20年程前から膠原病の全身性エリテマトーデスを患っておりますが、新型コロナウイルスに感染してしまいました。 家庭内感染で同居人(私、父)すべて陽性となってしまいました。 家族全員コロナワクチンは未摂取です。 18日に母は発症してしまい、その日から高熱(38℃以上)、頭痛、咳、関節痛筋肉痛が酷く、特に喉の痛みがとてつもなく、昨日から水も１滴も飲めず、食べることももちろんできません。 また、2日間以上一睡もしていません。 パルスオキシメーターの値は血中酸素量94から95です。 この状態から快方に向かうにはどうすればよいでしょうか？

先日から、顔の赤みが蝶形紅斑ではないかと相談している14歳男子です。 このサイトでも違うと思うと何人もの先生から回答いただき、皮膚科でも「ニキビだと思う。膠原病は積極的には疑わないけど心配なら血液検査しますか？」と言われました。 結果は、抗核抗体160倍、nucleolar160倍でした。 この結果は、膠原病、特に全身性エリテマトーデスの可能性が高いですか？ 皮膚科の先生は「今のところ心配ないです」とだけで、今後どうすべきかの指示も無し。 まだ子供なのに、ここ数年体調不良ばかりで辛い日々だったうえに、不治の病の可能性大なんて、絶望しています。 これから息子はどうなるのでしょう。

両手の腱鞘炎 足の骨盤の炎症 膝裏の痛み、右手、 肩のこわばりが半日以上続くなと、 結局 リウマチだと判断されました 。全身性エリテマトーデスである可能性はありますか？ 変形した足裏を元に戻りませんか ？色々な病院整形外科内科もいったんですけども リウマチ の発見はそんなに難しい事なんでしょうか？ これは まだ初期症状で大丈夫なんでしょうか？心配でなりません。持病で、10年以上ITPですが、関係ありますか？このまま発見してくれた整形外科に付通い続けるべきでしょうか ？それかリウマチ内科にも行くべきでしょうか ひどい症状になってまい、病院に通っていたのに発見が遅れたっていうことで 病院不信になっておりますけれどもどうしたらよろしいでしょうか？

以前微熱が続くと言うご相談をさせて頂いたものです。 その後も微熱が続いており、関節痛や下血、耳鳴り、下痢などの症状で何度か検査のために通院して、一時的に全身性エリテマトーデスの疑いがでたのですが、やはりこれといった確証もなく経過観察中だったのですが、最近になってからまた体調がわるくなってきました。 一週間前から性器ヘルペスらしきものができ、顔にはにきびみたいなのが大量発生して困ってます… 主治医の先生には言いづらく、まだ病院には行けてません… 血液検査ぐらいは受けに行ったほうが良いでしょうか？ 度々質問してしまい申し訳ないですが、よろしくお願いします。

10歳の娘ですが、２年前くらいから、頬が赤く炎症というかかぶれたようになっています。酷いときとマシなときが交互にありたす。皮膚科で診てもらい大丈夫、心配いらないとずっと言われていたのですが、別の病院で診てもらうと、血液検査しましょうとなり、今日結果が出ました。腎機能と他に気になる数値が出て、大丈夫だと思うが、全身性エリテマトーデスの疑いもなくはないので、２か月後にもう一度血液検査と尿検査しましょうと言われました。 凄く不安で、、、もしそうだとしたら命にかかわるでしょうか？難病と聞き、心配で心配で。 今のところ、頬の赤み以外に症状はありません。

以前からずっと尿潜血と尿蛋白があり定期受診していましたが、去年勧められて腎臓内科を受診した際に行った血液検査で膠原病因子が+だと言われました。いずれ全身性エリテマトーデス等になる危険性があるとも言われたのですが、そう言われて今から怖い気持ちでいっぱいです。膠原病について調べてみましたが難病指定されているものも多いみたいですごい不安です。血液検査による膠原病因子が+だと(+4まであると聞きました)、どれくらいの確率で膠原病を患うのでしょうか?また難病を患った場合一生薬を飲み続けないといけないのでしょうか?もし腎機能が低下しても薬を飲み続けられますか?

私は全身性エリテマトーデスでシェーグレンと抗リン脂質の合併症もあるのですが検査結果について、お尋ねします。毎回血液検査の結果のコメントなどに乳びや血液凝固といった感じでたまに出てるのですが今回の結果の結果の異常値に尿素窒素7.2クレアチニン0.89コリンエステラーゼ189血小板9.6Qとなってました。最近は安定していて血小板減少の方はかなり改善していたのですが白血球はいつもステロイドの副作用で多かったのに今回は正常値でした。今回、Qという記載は始めてだったので何だったのか気になるのですが…血液検査もとびとびだったのに今回からは毎月やりましょうと言われました。長文になりすみません。

既往症として喘息・IgA腎症があります。 半年ほど前から全身の倦怠感・息切れ・立ちくらみ・背中の痛み・胸痛・咳・関節痛・ふくらはぎの筋肉痛のような違和感があり受診しました。尿・血液・胸部腹部単純CT・肺機能検査・心電図をしてもらい、 腎機能→尿蛋白＋、クレアチニン異常なし 血液→抗核抗体160倍、他異常なし CT→左肺にブラあり、左肺動脈狭小、左肺の透過性亢進・過膨張 肺機能→VC82.9%、FEV1秒量61% 心電図→右脚ブロック で膠原病の専門医と呼吸器の専門医を紹介され両方に受診しました。 膠原病の方ではより詳しい血液検査をしてもらいましたが、抗核抗体は160倍であるものの他の数値は低く、リウマチ因子なども陰性でリウマチや全身性エリテマトーデスなどの膠原病への診断にはいたりませんでした。 呼吸器の方では造影CT、肺血液シンチの検査、より詳しい肺機能検査をしてもらい、スワイヤージェイムズ症候群と診断されました。循環器の方に紹介してもらい今後気管支内視鏡や心臓の検査もするようなんですが、スワイヤージェイムズ症候群以外で他に考えられる病気があるということでしょうか？ また、今回膠原病と呼吸器と別々で受診しましたが、総合的に膠原病が絡んでくるという可能性はないのでしょうか？膠原病はないと考えていいのでしょうか？ ご意見お願いします。 参考 喫煙歴なし 父親狭心症・いとこ全身性エリテマトーデス、強皮症

20代の息子のことでご相談します。 普段はあまり日光に当たらない生活をしています。これまでに２回、日光過敏症の症状が出たことがあります。 1回目は、22歳でハワイに行って泳いだ後に、初めて背中に湿疹ができました。何もしなくても数日で治り、発熱等の全身症状はありませんでした。 2回目は、28歳の真夏に１日中外にいた日に、ガードしていなかった足首に湿疹ができ、翌日には治りました。その時も全身症状はありませんでした。 ２回とも、湿疹は、多形日光疹に似ていると思います。 日光過敏症は全身性エリテマトーデスなどの膠原病の始まりの場合があるため、心配しています。 息子は小さい頃に川崎病になったのですが（後遺症なし）、以前にネットで川崎病既往者は膠原病になりやすいという記事を見たことがあります。 そこでご質問ですが、 1.多形日光疹の患者は、全人口の何％程度を占めますか？日常診療でよく見られますか？ 2.多形日光疹の患者のうち、全身性エリテマトーデスなどの膠原病の人が占める割合を教えてください。数字がない場合は、印象でも構いません。 3.その他の全身的な症状がなければ、多形日光疹イコール膠原病の可能性あり（或いは近々発症するなど）と疑う必要はありませんか？ 4.多形日光疹は若い女性がなりやすいと書いてありますが、男性でなる人は少ないのでしょうか？ 5.多形日光疹は今後、自然に出なくなることが多いですか？余計にひどくなりますか？ 以上、よろしくお願いします。