誰の子かわからないに該当するQ&A

生後1週間の子がいます。 上の4歳の子がRSに感染していて 直接接触はさせてませんが心配です。 部屋は二階と一階で隔離していますが 上の子も下の子も私1人で見てるので 私を介して感染しないかとヒヤヒヤです。 上の子は10日から発熱していて同日にRSと診断されました。 今、下の子は生後7日なのですが ミルクを一回に50しか飲まないです。 途中で寝てしまいます。 まだ7日目なので、元々の飲みが悪いのか それとも体調悪くて哺乳が低下しているのか わからないです。 あと飲んでる最中にむせることが多い、 くしゃみを結構する。この2点も気になります。 咳や呼吸の荒さはないです。 熱は37.1くらいでよく寝ます。 二階と一階で隔離していて 基本はベビーモニターで新生児を見て 私はマスクを常にして上の4歳と一緒にいます。 新生児ミルクやその他お世話の時は 手洗いをしっかりして消毒してから 触れるようにしてます。 これ以外で何か他にもやったほうがいい対策はありますか？ ミルクの飲みが悪いのは体調が悪いのでしょうか。どこに注意して見ていればいいですか？ 上の子は今現在は熱もなく、咳も少し痰混じりの咳が出るくらいで常にしてるわけではないです。鼻水も詰まってはいるものの夜もしっかり寝てくれてます。この状態で隔離はいつまで したほうがいいでしょうか。 お忙しいとは思いますが アドバイスをお願いします。

先週の月曜日に9歳の上の子が喉の強い痛みと咳鼻水の症状で病院に行き風邪の診断を受けました。もともと扁桃腺が大きく白い膿はつくことがよくありその時もついてました。ふいに気になりかかりつけ医に溶連菌の可能性について聞いたら大丈夫とののとでした。 その後、水曜日に下の5歳の子が発熱、喉の痛み、咳鼻水の症状が出て受診し、咳止めと鼻水の薬を処方されました。熱は9度近く1日のみでて、あとは7度くらいの日が２日ありました。先週末ごろには良くなり、現在軽い咳と鼻水の症状が残っています。親も熱は出ず強い喉の痛みと咳鼻水の症状が出ました。 気になることは、上の子のクラスの近い席の子で、兄弟が溶連菌である子がいることが最近になって分かりました。 今回家族全員同じような喉の強い痛みの症状が出たのですが誰も溶連菌の検査しておらず、下の子は症状が強かったのですが抗生剤を飲んでいません。 下の子は発症から1週間経ちますが、今から検査することは意味がないでしょうか。 かかりつけ医の先生にも、溶連菌の人が近くにいた可能性があったことは伝えてはいないものの、上の子の時に一度否定されたこともあり、わざわざ言いに行くのもよくないのかな、と考えたりしてしまいます。少しでも意味があるなら検査できるか聞きに行こうと思っています。 発疹や舌の症状が出た者はいません。

とても悩んでいるので質問させて下さい。 親族に近親婚で小さい頃に亡くなっている子供達がいます。私は今妊娠(7週)しており遺伝性のものがあるなら、自分の遺伝子(染色体)を調べたり出生前診断も考えてます。ただ詳しい事を知っている人がいず診断名がわかりません。症状からみて何の病気が考えられるのか教えて下さい。遺伝子等の検査をするにもあたりをつけた方がいいようなので。 母方の祖父母は従姉妹婚で子供は5人。長女の母と4女には障害はありませんが2女と3女と長男は小さい頃に亡くなっています。症状は首はずっとすわらず四肢を少し動かすのみで亡くなるまで寝たきり。発語は「あー」とか「うー」のみ。顔は普通だけど笑わず目だけ焦点がずっと合っていない。食事は流動状にしたもの。お産は軽かったそうですが早産かはわかりません。 これだけしかわからず難しいとは思いますがが考えられる疾患名をすべて教えて下さい。よろしくお願いします。

第二子妊活中です。 自分は34歳、夫は37歳になります。 4月から第二子妊活を始めましたが、なかなか妊娠できません。 生理周期はだいたい28日ですが、月によっては26日だったりです。 基礎体温を測っていますが、月経がくる日はしっかりと体温が下がり、終わるとしっかり体温が上がります。 ただ排卵日周辺は体温がガタガタで分かりにくく、イマイチ排卵日を上手く予測できません。 たまに排卵検査薬も使用していましたが、どのくらいの時期から何日間測るべきなのか、陽性が出たらすぐにタイミングをとらなければならないのかがイマイチ分からず、参考程度にしかなりません。 ※ネットで調べてもいろんな回答があって何が正しいのか分かりません。 このような状態なので毎回妊娠の可能性を期待することもできず、そろそろ病院に通うべきなのか悩んでいます。 病院へ行くと決めた場合、どのタイミングで初診を受けるのがベストなのでしょうか。 ※生理前、生理中、生理後など。 また初診ですとだいたい費用はどれくらいかかるものなのでしょうか。

11ヶ月の娘のことです。首座り5ヶ月、寝返り8ヶ月、11ヶ月の今は座らせてあげればお座りはできますが、自力でお座りしようとすると中途半端な土下座のような感じになって泣いている状態です。ハイハイはずり這いで後ろにしか進みません。気になるのは全体的に身体が柔らかく、お座りしていてもピシッと座るのではなくなんとなくグラグラしています。ベビーカーに乗せると、同月齢のお子様は前の手すりにつかまったり身体を起こしていますが、娘にはシートにどっしりと寄りかかったままです。10ヶ月の後半から「パパ」「ママ」をいい始め（言葉の意味が分かっているかは疑問）指先の力は問題ないと思います（落としたパンを拾ってちぎったりしている）笑顔で目も合い、姉が遊んであげれば体を揺すって楽しそうに笑います。ぬいぐるみにいい子いい子してあげてと言うと、ニコッと笑っていい子いい子してくれてたりもします。なので意思疎通は取れていると思います。ただ、身体の柔らかさが気になります。大きな病院の予約してが来月後半にしか取れず、それまで悶々としながら過ごしていることに疲れてしまいました。何でもよいので、なにかアドバイスを頂けたらと思います。

下の子がRSウイルスになり2歳7カ月の上の子が下の子から感染したようで高熱をだしたので病院に行き下の子の初期症状と同じ感じだと伝えたところRSの検査はせず「じゃあ下の子と同じ薬を出しておくね」と言われ自宅療養中ですが耳が痛いと言うので耳鼻科に連れて行くと両耳中耳炎でした。 耳鼻科で処方されたお薬は今小児科で出された薬を飲みきったら飲んでと言われ今日で小児科でもらった薬はなくなりましたが、検査をしてないのでRSウイルスなのかわかりませんが喉が痛いのかあまり食べてくれず咳も酷く鼻水も出ているので(水分はとれています)切り替えて飲ませるべきか明日また小児科へ行き診察してもらうべきか悩んでいます。 検査をしてRSウイルスかハッキリさせてまた小児科で薬をもらった方がいいのでしょうか? ちなみに耳鼻科で処方してもらったカロナールとホクナリンテープは小児科で処方された薬と使っても問題ないと言われたので使っています。 使うまでは一時間と寝ていられなくて泣きながら起きてしまってましたが使ってからは夜グッスリ寝れるようになりました。

よろしくお願いします。 以前質問させていただいてもう少し疑問なところ、自分なりにまとめて合ってるか気になることがあるので教えて下さい。 1、父がＡＺＦ領域の欠損があって子供にはない、または父にはＡＺＦ領域の欠損がなくて子にはある、と言うことはあるのですか？ 2、父が染色体とＡＺＦ領域の欠損検査しても子に精子があるかはわからないということでしょうか？ここで欠損がなくても精子がない、また、欠損があっても子は不妊ではない可能性があるのでしょうか？ 3、もし父の欠損がAZFc欠失で精子があっても子はAZFa欠失、AZFb欠失、AZFb+c欠失、Y染色体長腕欠失など精子がない欠失に変わってることはあるのですか？またその逆（父がAZFa欠失、AZFb欠失、AZFb+c欠失、Y染色体長腕欠失で、子がAZFc欠失）のこともあるのですか？ 4、子供に精子があるか確認するのにできる検査（子供、父それぞれできる検査）はありますか？ 5、もし不妊が遺伝の場合精子初見も似るのですか？それとも所見は全く違うのでしょうか？ 6、男性不妊は遺伝するのでしょうか？ よろしくお願いします。

先日2度目の後期流産をしました。 第一子は切迫早産にはなりましたが、40週にて産まれています。 第二子は、19週で完全破水。 第三子は、17週で高位破水をしましたが、シロッカー済みだったので、人工羊水をいれたり粘りましたが、絨毛膜羊膜炎になり高熱と張りが来てお産になりました。 両方とも巨大絨毛膜下血腫ができ、それが悪さしたのでは？という診断でした。 次の子を諦められないため、不育症の検査を受けようと思っています。 内診した際にもしかしたら子宮の真ん中？に壁があるかもと言われました。子宮奇形？の可能性があるとのことです。 第一子出産後に子宮奇形になる可能性はあるのでしょうか？ また、不育症の検査の他に、慢性子宮内膜炎の検査を受けようと思っています。 子宮奇形や慢性子宮内膜炎の影響で前期破水を２回繰り返してしまう可能性はありますか？ 破水した詳しい原因は分からないと言われました。絨毛膜下血腫が原因かなと言われていますが、他にやった方がいい検査はありますか？ アドバイスお願いいたします。

2月に乳がんの手術をしました。術後の病理で広がりがあるが、dcisステージ0、ホルモン陰性、グレード3、ki6730%で無治療、一生経過観察、マンモは1年後と言われています dcisのため、her2は調べていませんがトリプルネガティブの疑いもあり大叔母が乳がんで亡くなっているので遺伝子検査を受けました 結果は陽性でも陰性でもなくbrca1のexon13がインコンクルーシブという結果でした。 陽性ならリスク低減手術をうけられるし、子供のためにもと思って受けた遺伝子検査でしたが、あまりない結果で混乱しています。 1.トリプルネガティブ疑いで遺伝子検査もグレー、反対側がガンになる確率はどれくらいでしょうか 2.主治医の先生は、あなたのがんはそんなに早いタイプではないといわれましたが、グレーも悪く、トリネガ疑い、遺伝子検査もグレーでも一年に１回のマンモだけで大丈夫なのでしょうか？ 3.精神的にも辛く半年に一回くらいで調べたいのですが、人間ドックの際にマンモを受けるのは被曝するからだめなのでしょうか？ インコンクルーシブという遺伝子検査の 結果で疑いがあるなら低減手術をしてもらいたいのですがそれもできず子供のことについてもどう対処していいのかがわかりません

いつもこちらではお世話になっており、ありがとうございます。 水疱瘡について質問です。 家族内で子どもの兄弟の内ひとりが水疱瘡に罹った場合、その兄弟の子も感染する確率が高いとネット等で調べたら出てくるのですが、 まだ確実に感染したか分からないし、感染していれば潜伏期間であると思うのですが…（感染してしまった子は今週発症の様です）、 そのまだ感染してない子と自分の子どもが今週末に会って遊ぶとしたら、水疱瘡感染確率はどのくらいでしょうか…。 うちの子は予防接種はしているので、学校の登校基準なども水疱瘡が家族に出た場合の規制はありませんし、まだ発症もしていない子との関わりを神経質にとらえすぎているのかとも悩みます。 予防接種をしていれば100％免れるものではないと思いますし、罹っても軽症とも聞きますが、でも侮ってはいけない感染症だと思いますので、今回は会うのは避けたほうが良いのか… 気にし出したら集団生活なんてできないと思いますが、避けられるものは避けたほうが良いのでしょうか。。 まとまらない質問で申し訳ないです。 ネットだと古い記事が多いので、今の情報で参考にできるご回答があれば幸いです。