パーキンソン病ではなかったに該当するQ&A

８２歳の父が、歩く時にまっすぐ歩けず、途中で転ぶようになり、年末病院で検査を受けましたらパーキンソン病との事で、特に薬は貰わず、発作が起きれば静かに休んでいれば大丈夫、と、お医者様から言われました。普通、パーキンソン病は５０代〜６０代で発症するらしいですが、８０歳を過ぎてから発症するケースもあるのでしょうか？また、その場合、進行はどうなるのか（個人差があるのか、早いのか、遅いのか）、気をつけなければならない事、準備しておいた方が良い事はありますでしょうか？今のところ転んだりする事なく普通に生活しています。

一週間前ほどから、左手の甲(小指側の側面)がピクピク痙攣しています。 それによって小指も痙攣している状態です。 痙攣は不定期に起こり、5分起きに2〜3度痙攣したり、それから数時間経ってから痙攣したりと様々です。 静止時に違和感があって見てみると痙攣しています。 精神的、肉体的疲労もなく、調べてみるとパーキンソン病の初期症状に似ていたので心配でメールさせていただきました。 20代中盤なのですがパーキンソン病やその他重病の可能性はあるのでしょうか?よろしくお願いします。

2017年9月に右足の歩行に異常を感じてから2年3ヶ月。去年の11月に心筋シンチ検査の結果、パーキンソン病との確定診断されました。 2018年10月に都内の大学病院に19日間検査入院しましたが、L-Dopa効果なく、色んな症状があって何らかの変性疾患の初期と言われてました。 CBDの疑いもあり。という方向で介護保険などの手続きしていました。 但し、L-Dopaがうまく効かないし、進行が凄く早いです。まだ罹患して3年なのに、両足の脱力で、立つのが難しかったり。 心筋シンチでパーキンソン病と診断は絶対なのでしょうか？

夜中、覚醒し再び寝ようと目を閉じているのに幾何学模様が見えたり、光を感じたりすることが最近あります。アイマスクして外部を遮断したり、真っ暗な部屋でも見えます。 また、目を覚ました時に、白い壁などの端や縁が黄色に見えたり、赤くみえたりする事があります。見間違いかと思って確認しても1、2分は見えています。 ネットなどで調べると閉眼幻視がパーキンソン病、レビー小体型認知症の症状と出てきます。これはパーキンソン病、レビー小体型認知症の幻視なか不安で仕方がないです。 よろしくお願い

60代の主人が去年の7月にパーキンソン病と診断されました。2年ほど前から、ボタンがちょっととめにくい、字が下手になったと言っていましたが、他には何の問題もなく、年齢もあるかと本人も周りも気にしていませんでした。 しかし、去年の6月頃からびっこを引く？ような感じになり、病院へ行って検査をしてもらうとパーキンソン病と診断を受けました。 レボドパを処方して頂き飲んでいましたが、何の効果も見られずかえって足が突っ張る気がすると言うことで医師に相談すると、初期だから量が多かったのかもと量を減らしてくださいましたがやはり変わりませんでした。 他の病院にで診てもらうことにしたところ、レントゲンは萎縮もないけれど、うっすらと横線が走ってるようにも見える、まだこれだけではなんとも言えない状態だがパーキンソン病の薬が効かないってことは萎縮症ですと仰いました。 やはり薬が効かないと確実に萎縮症なのでしょうか？ 主人は三ヶ月前くらいから急激にふらつきが出だして、転倒もするようになりました。食事の飲み込みにくさなどはないようですが、箸やスプーンが持ちにくく、食べるのが大変だと言います。 これは進行が早いほうでしょうか？

81歳の父ですが元々パーキンソン病症候群ではと言われ、そのせいで血圧が下がり意識障害になることがたまにありました。 血圧あげる薬は飲んでいます、が 最近頻繁に意識障害をおこすようになり、さらに脈拍が40しかないため、かかりつけの医者を受診しました。 パーキンソン病が原因か、心臓が原因か調べるため、ホルター心電図をつけ検査することになりました。 質問したいのは、ケアマネージャーに、脱水ではないか、といわれたのですが、脈拍が40しかなくて脱水ということはあるのでしょうか。 脱水なら、脈拍は上がるのではないでしょうか。 もし脱水なら明日、ホルター心電図を外しに行った時に点滴をお願いしないととおもうのですが 一般的に、脱水だと脈拍はどうなるものなのか教えてほしいです

パーキンソン病のためリハビリを推奨されています。パーキンソン病は、ドパミン神経がどんどん欠落しドパミンの分泌不足から運動機能の低下をきたす病と理解しています。リハビリしても、ドパミン神経が欠落しなくなったり、ドパミン分泌が増えるとは考えられません。リハビリを受けるモチベーションを上げるため、以下をお尋ねします。 １　リハビリすると、ドパミン不足の状況下で、脳の中でどのような反応や変化が起き、運動機能の低下の抑制に繋がるのでしょうか（できれば詳しく）？ ２　理論上、徹底的にリハビリを継続すれば、Lドパなどの薬剤治療は必要なくなる（或いは服薬を何年も先延ばしできる）と考えられますか？

うつ・不安症の患者で、パーキンソン病疑いの診断でドーパミンなどの投薬を検討されていますが、鬱症状に影響はないでしょうか？ 現在、うつ症状は軽減し5ケ月ほど向精神薬はのんでいません。

パーキンソン病6年目です。最近食後に必ず胃もたれで2、3時間苦しくなります。主治医からドンペリドン5mg処方され、食後に飲んでいますが効果がありません。何かいい方法がないでしょうか。

母が二年くらい前に急に足の振戦が始まり病院へ行った際、パーキンソン病の可能性があるとのことで検査入院をしましたがはっきり結果が出ず、パーキンソンとは言い切れないと言われました。半年前くらいからは今までになかった身体全体が揺れるくらいの激しい左手の振戦と酷い足のしびれが始まり歩行が困難になりました。2年前と違う病院で神経内科を受診したのですが先生は見てすぐ『パーキンソン病の可能性が高い』とのことで検査入院をしました。結果は2年前と同じではっきり結果が出ず、(パーキンソン病の薬も効かない)ということでしたが診断は『はっきりした結果は出ないがおそらくパーキンソン症候群の可能性が高い』と言われました。このまま様子を見るとのことでしたが病状は酷くなるばかりで、とうとう1ケ月前くらいからは1人では歩行もできなくなりました。足全体がしびれていて身体だけが前に行き、足が前に出ないようです。思うように足が動かせないので手で足を持ち上げて一歩を出すという感じです。足を触ると感覚はあるようなんですが…。二年前の同時期に腰部脊柱管狭窄症の手術をしたので、痺れはそちらが原因ではないかとも考えたのですが、整形外科の先生は狭窄症から手が振るえる症状はなく、手術してから一年ほど経ってるので足のしびれも別の病気から来てる可能性が高いとのことでした。神経内科の先生は手の震え方がパーキンソン病とよく似ているが検査では断定出来る結果が出なかったとのことです。ずっと処方してもらっている薬はリリカというものです。二年前にパーキンソンの検査入院していた病院ではデパスを一時期処方されていました。酷くなる一方なので、今後どうしていったら良いのか分からず、何かアドバイスを頂けたらと思い、投稿しました。上手くお伝え出来ないのですが宜しくお願いします。