パーキンソン病薬飲まないに該当するQ&A

78歳の義父で夫婦二人暮らしです。耳が遠く、長くパーキンソン病の薬を飲んでいます。最近の検査でも脳の方には異常がみられず、直近まで買い物に行ったり、普通に会話なども出来ていました。が、昨日より少し妄想的な事を言い始め、家に閉じ込められている、携帯の情報を盗まれている、外に出なくては行けないと言って、急に外に出ようとして数人で止める一幕がありました。家族としてどのように対処すべきなのか、また病院やカウンセラーなどを受診したほうが良いのか、アドバイス頂けますと幸甚です。よろしくお願いします。

最近、左の薬指、小指の動きが悪く、キーボードが 打ちにくくなりました。 パーキンソン病の疑いありで神経内科の先生から アジレクト0.5mg　　　　 寝る前１錠 ミラペックスLA錠0.375mg　朝食後１錠 を処方されました。 昼間にひどい傾眠に襲われ、就労がほとんど不可能です。 飲むタイミングとか減薬するとかなにか方法はないのでしょうか？ 先生に相談すると、「副作用の少ない組み合わせなので慣れるかしばらく様子見！」と 言われました。 本格的に治療に入るとすると処方量も増え、それに耐えられるのか心配です。

4年前にパーキンソン病と診断。 １年程前に息苦しく循環器でホルター心電図を受け、不整脈と脈拍最高135ありビソプロロールフマル酸塩錠0.625を朝、夕食後に1錠処方。 検査しても心臓も悪くないと言われ低血圧と診断。もともと低血圧があったのですが更に低くなり上が70台下が50になる。 薬を飲み続けないといけないか聞いても、飲まないといけないとの事。 息苦しさも、血圧も良くなる事はなかったので、思いきって飲むのをやめました。 やめて2日、息苦しさも軽くなりました。 このまま様子をみてはいけないでしょうか？病院に行かないといけないでしょうか？

先月子宮筋腫により子宮を全摘しました。 今月18日に鎖骨に服が当たるのが辛く精神科を受診しました。パキシルとドンペリドンを処方されました。私は以前ムズムズ足の治療でパーキンソン病に効く薬を処方され、夜中にすごい吐き気と目眩の副作用があり、その関係のお薬はやめてくださいと主治医にお伝えしましたが、パキシルは夜1錠だけ、ドンペリドンは胃薬と聞いていたので水曜日の朝まで合計3錠、10ミリずつ飲みました。 火曜日の夜からじっとしていられなくなり、金曜日にアカシジアと診断されました。この辛い状況はいつまで続くのでしょうか。土曜日の本日も足が止まらなく、不安感で叫びたくなります。 ご助言ください。

75歳の母についてです。 2年半前に肺MAC症の診断で薬を飲んでいます。同じ頃から、声が詰まる感じで、声が出しづらくなりました。同じ時期だったため、呼吸が苦しくて、声が出せないのだと思っていましたが、最近、耳鼻科で、声帯の問題だから、肺とは直接関係なさそうといわれ、痙攣再発性障害、ジストニア、パーキンソン病を疑い、検査しましたが、いずれも原因がハッキリしていません。また、嚥下もあまり良くないと言われました。発症時期から考えると、肺MAC症と咳止めなどの薬が発声障害の原因となる事はありますでしょうか？ 肺MAC症で服用している薬は、 クラリス、リファンピシンカプセル、レスプレン、アンプロキソール、リン酸コデイン酸です。

こんにちは。 パーキンソン病6年目になる、50代のものです。 最近、運転する機会ができてきて、 飲んでいる薬を見たところ、眠気で、避けるようにと書いてありました。 ドパコール100✖️3 プラミペキソール0.375✖️2（夜 ハルロピテープ　8mgを２枚　 昨日医師に相談しました。すぐ薬違うの出しておくと、説明もないままで… 新たに出された薬 ↓ ドパコール100✖️3 ペルマックス錠　50ug✖️3 ハルロピテープ　8mgを2枚 調べてみるとペルマックス錠は 副作用に心臓の事がのっていました。 検査もしてないし、事前に聞かれることもありませんでした。 どこを読んでもあまりいい事が書いてなくて、とても心配です。

パーキンソン病の診断がでて、5年目になります。 薬はドパコールL100を３回、プラミペキソール0.375×2を夜飲んでいます。 最近足首が特にこわばって、朝立ち上がる時が、怖いです。 先生に話すと、ハルロピ8mgを追加と言われて（プラミペキソールは、減らす可能性あり）一カ月貼っていたのですが、変化なく、それを伝えると、2倍貼るようにといわれ、ダメならもっと増やせると言われました。私は極力薬を増やしたくないと、伝えてますが…しかも高いし。 リハビリも考えているのですが、 5年経っていて、健康保険の方は 見れないと言われました。 普段は薬がきいていると、病気とわからない感じなので、介護保険は、おりそうもないです。 できることを、やっていい方向にいきたいです。

平成27年7月よりパーキンソン病の治療をしています。まもなく63歳になります。現在L-Dopa（スタレボ)を650mg(起床時150ｍｇ、8時、11時、14時、17時、20時100ｍｇ）他にカバサール1ｍｇ、アジレクト1ｍｇ各1日1回と便秘薬を服用しています。パーキンソン病の症状として特に薬が切れた時の姿勢抑制による呼吸困難、睡眠障害（平均4時間未満）便秘（週1.5回）が気になります。以前ニュープロパッチの皮膚への副作用、レキップによる高度の姿勢抑制、首下がりの副作用を経験しています。呼吸困難は左側の胸郭、背中、首への圧迫感によるものです。睡眠障害は就寝中に腰痛、左ひざの裏側の疼痛で目が覚めてしまうことが原因です。最近Ｌ-Dopaを飲むと却って姿勢抑制による呼吸困難がひどくなるような感じがしてきました。服薬と症状の記録をつけていますが、前に飲んだL-Dopaの薬効が切れてきて次の薬が効いてくるまでのタイムラグによるものなのかL-Dopaが原因なのか分かりません。ネットで調べてもL-Dopaにそのような副作用の記載はありません。また主治医に相談してもはっきりしませんので、先生のご意見を伺いたくご相談いたしました。どうかよろしくお願いいたします。

相談は主人の事です。昨年12月にパーキンソン病の診断を受けて今治療中のです。主人は54歳で服用薬はイージードーパ朝昼夜と一錠づつ服用しています。日常生活ではゆっくりなの事と歩く時が歩きにくく歩幅がせまく引きずっています。日によって調子がいい日もあります。先日アジレクトと言う薬の追加のお話があり、追加して飲むか？迷っています。日常生活はすごく困っていませんがスムーズに動けたらいいなっと本人は思っていて 先の事を考えてなるべく副作用がない生活を一日でも遅らせたいとを思い薬の量を増やしたくない気持ちです。ご回答の程宜しくお願い致します。

2年前にパーキンソン病か症候群と言われて、メネシット350ミリ、レキップCR2ミリを飲んでました。 あまり薬の効きが良くなく、レキップCR4ミリに増量したのですが、３日後くらいからどんどんパーキンソン症状が悪化。我慢して20日ほど続けましたが、あまりに体調、症状が悪くなり2ミリに戻すも、パーキンソン症状の悪化が止まらず、精神症状(不安障害持ち)も悪化してしまいました。 今はとにかく足の脱力感、震え、首肩周りの固縮とじっとしていられないレベルのイライラムズムズ感が上半身にあります。 １、レキップCRを元に戻したのに悪化が止まらないのは何故でしょうか。 ２、一年前にもレキップCR増量して、不整脈、わぁーと叫びたくなるほどのイライラむずむずが出てしまい、元に戻したのですが、レキップCRは合わないと考え、別のアゴニストを試すべきでしょうか。 ３、脱力感、イライラむずむず感などは、精神症状から来ているのでしょうか。同じような患者がいた場合、精神科医の薬として、どのような薬が選択肢になりますか。また、精神症状が悪い事で、パーキンソン症状も悪化しますか、その場合精神が安定すればパーキンソン症状も改善しますか。 ４、話は変わるのですが、トレリーフ に突然死の副作用があると記載あるのですが、かなり危険な薬なのでしょうか。 宜しくお願いします。