リウマチと癌に該当するQ&A

職場の友人が蝶形紅斑や関節痛を訴えていてSLE疑いで検査しました。幸い項目が足りず疑いのままみたいなのですが、もう一人、個人的な友人もSLEです。このように身近に膠原病の友人が居るのと、わたしも看護師をしていますので色々とネットなどで勉強しました。そこで疑問に思った事を聞いて宜しいでしょうか。　膠原病の原因は不明で素因と環境因子など複雑に絡むと発病するということですが、女性に多い事から女性ホルモンも関係してくるのかもしれない(まだ解明されていないのでしょうが)という記事をいくつか読みました。友人は子宮がんの疑いもありました。こちらも疑いでしたので大丈夫でほっとしたのですが、色々検索してみるとSLEの患者さんは女性特有の乳がんや子宮がんにかかっている、またはかかった直後SLEが発症するというケースがよくあるような印象をうけました。そのようなことは統計としてでているのでしょうか?勝手なイメージですが、リウマチ系の病気の方はがんが少ない印象でしたので、といいましてもあくまでもわたしのイメージとして、ですのでなんとも言えませんが、素朴な疑問ですが、SLEの患者さんに女性系のがんはやはり多いのでしょうか?　もうひとつ、白人より有色人種のほうがSLEにかかるかたが多いみたいなのですが、イメージでは色が白いと紫外線にも弱そうなので白人の方が罹りそうな感じがするのに何故有色人種に多いのでしょうか、ちなみにSLE疑いの友人の一人は色黒でした。それから膠原病は美人に多いと聞きますが、本当ですか?病気にかかるのに容姿は関係あるのでしょうか?ドラマなどでそのような印象があるだけなのでしょうか?とりとめのない疑問ですが、お願いします。

健康診断についてですが、私の場合特につけたほうがいいオプション、必要無いもしくは受けれない検査があれば教えていただけないでしょうか。 47歳女性 子宮筋腫により子宮全摘 父が肥大型心筋症の診断で私もそのリスクがあるから調べておくよう言われています タバコは私も周囲も吸わず、主人がピロリ菌除去を行っています オプション検査内容は 卵巣癌リスク検査 関節リウマチ検査 NT-proBNP検査 HPV検査 腫瘍マーカー （食道、胃、胆嚢胆管、膵臓、肺、肝臓、大腸、卵巣子宮） ヘリコバクター.ピロリ抗体検査 となっています。 子宮ガン検査と乳がん検査は検診に含まれています 体型は肥満ですが、一年前に受けた時はダイエット中で三ヶ月後には数値は正常値になっていて今もダイエット継続中です。 自覚症状は肩首のコリがひどい以外は特にありません

６９歳になる家内の乳がん後のホルモン治療に関する相談です。左胸全摘手術から、アリミデックス服用でこの３月で５年になります。手術所見は、浸潤性乳管がんで３０×１５ミリ、グレード２と判定され、センチネルリンパ節の悪性所見は見当たりませんでした。抗がん剤治療はセカンドオピニオンの意見も含め、見送りました。２か月前の造影剤ＣＴでは、特に問題はありませんでした。ホルモン治療は５プラス５年を推奨する動きがあるようですが、続けるべきか迷っています。 　家内はほかにも３０年来のリウマチでここ８年、生物学的製剤オレンシアを使ってきましたが、１年ぐらい前から効きが悪くなってきたようで、薬を替える検討もしています。薬の免疫抑制もあるので、やはり続けるべきですか。

私の母の事ですがよろしくお願いします。 母は上行結腸癌で二度手術しました。 それ以外にも過去二回、ヘルニアで手術しています。 一度マーカー値が上がった時点ではリウマチ治療も行ってた為、手術はできないと言われてました。 その後抗がん剤治療でマーカー値は落ちたのと副作用が強かった為、抗がん剤は止めています。 その後、腸閉塞を何度も繰り返し、検査をしたところ腹膜転移をしているとの事でした。 これはステージ4と理解して良いのでしょうか? また抗がん剤の効果よりも副作用が強い為、再開はしていない状況で、現在は自分でうつ点滴を通し、絶食、水分制限をされています。 本人は可能性があるならば抗がん剤を希望しています。 余命はまだ言われてない模様です。 ステージ4では完治というのは難しいのでしょうか? 私としても諦めたくはないです。

9ヵ月前から背中、腰、股関節の痛みが続いています。半年前に整形外科、循環器科を受診、３ヶ月前に内科を受診し、異常なしと診断されました。不安で先月人間ドックを受けました。大腸と肝臓で精密検査を受けるよう通知が来ました。先日、消化器内科の専門病院にてCTを受け、肝血管腫で問題ないと診断されました。来月上旬に、大腸の内視鏡検査を受ける予定です。 横になっても痛いので不安です。痛みは日によって場所や痛み方が違います。凝っているような違和感の時もあれば、ピリピリ痛い時もあります。血液検査で、リウマチや膠原病ではないようです。何が原因ですか？何科を受診したらいいですか？癌等の重い病気ではないかと心配でたまりません。

半年以上前から左足の甲の1番高い部分にしびれがあるところがあり、その後つま先を着く姿勢をとると指の付け根部分にズキッとしたいたみがあり、足の甲全体がむくみというか腫れていたので整形外科を受診しリウマチ検査膠原病検査異常なし、腰のレントゲンで少しヘルニアがあるとのことでした。 なかなかよくならず、半年たった今は足の裏が痛くて起きたときなど歩き出す一歩目がこわばってて痛みを強く感じます。膝の裏も痛くなってきました。 特に異常もなく、半年以上も足の痛みがあるのは何が考えられますか？ 整骨院や鍼灸院などで見てもらうといいのでしょうか？ 左足だけでしたが、最近右足の付け根も同じように左ほどではないですが、痛みがあります。 どこかに癌があってそのためからとか考えられますか？

4歳の娘ですが、先月頭に両耳後ろに硬いゴリゴリしたしこりがあり、今月になって大きくなった気がして、先週末病院に受診しました。エコーレントゲン採血をし今の今悪性ではないが硬いしこりではあるのでフォローしていく必要があるとの診断。またその際に自己免疫疾患と小児リウマチの検査をして次回その結果は出る予定です。 また今日新たに右耳たぶの下にリンパの腫れが普通にしていても分かるぐらいの大きさがありました。悪性ではないと言われていますが、他に癌の可能性等ありますでしょうか？ 何か考えられる病気はありますでしょうか？ 娘はアトピー性皮膚炎があり、ステロイド軟膏塗布しております。また喘息もあり内服薬と吸入をしております。 先日受診した際の採血結果載せておきます。

36歳4歳、2歳の母です。 数ヶ月前から、急に左肩、二の腕に痛みがあります。 常に痛みがある訳ではなく、 ある角度から手を挙げる時、ピキッと痛みが走ります。 二の腕も常に痛みがある訳ではないのですが、痛みというより鈍痛のような違和感がある時があります。 ネットで調べると、内臓の癌からの骨転移など、怖い情報ばかりが目に入り不安です。 2ヶ月以上前からこの状態で治る気配がありません。 悪化している感じもありませんが、 原因が分からず不安です。 少し前に指の関節にも痛みがあった為、整形外科で肩のレントゲンもお願いし撮りましたが、骨に異常はないと言われました。 指の関節の痛みは今はありません。リウマチを疑いましたが、血液検査やレントゲンの結果から心配ないとの事でした。 何か他に原因はあるのでしょうか？

2019左肺腺癌1mi区域切除、2020右肺腺癌1a下葉切除しました。ともにリンパ節や血管、リンパ管への侵襲はありませんでした。いまは3ヵ月〜半年毎のCT検査での経過観察になっています。 わたしは膠原病のシェーグレン症候群のSSA抗体が正常より少し高く、また、SLEの？dna抗体も毎回ほんの少し高いです。（基準値6までのところ8など、ほんの少しですが） 特異的な症状は特にでていません。　 半年毎に血液検査のみです。 （少し手指が痛いけれどリウマチ因子もCCP抗体も正常、他には腰痛もあります） 両肺を切除しているので間質性肺炎が怖いのと、もしまた新たな肺癌ができたり再発しても膠原病があるので放射線や抗がん剤が使いにくいのかなと思ったりします。 肺癌は「がん」と名前がつく病院で手術も経過観察もしてもらっていますが、もちろんながらそこには膠原病科はなく、患者さんも癌の患者ばかりです。 ご質問ですが、今後、呼吸器科も膠原病科も両方ある病院に移った方がいいでしょうか。 肺癌の方は基本的にがんを診る病院なので、膠原病の病院に肺癌関係を移す形になるかと思います。ですが肺癌も命に関わる病気なのでやはり手術をしてもらった病院で経過をみてもらうのが一番良いのかなとも思い悩んでいます。 どうぞよろしくお願い致します。

去年の6月から糖尿病治療していく過程で、手指~手背へのしもやけ様症状.レイノー現象が出現.悪化し、痛みも増強し、血液検査でRFリウマチ因子定量44.セントロメア抗体500.抗核抗体320で膠原病内科受診となり、診断されましたが、検索していると血液検査ももっと色々調べたり、検査も色々したりして診断されているようなので、不安です。体重が半年で12kg減少し、10月頃から心窩部痛も冷汗が出る程痛く、常にシクシク痛む感じである事を伝えると、膠原病と診断して治療していく過程で、実は癌だったという事が多くあるので、まず癌の可能性を除外する為に胃カメラと注腸検査を受けるようにとは言われました。舌痛.手指手関節痛から前腕へと痛みも広がり、足指先赤く痛みあり、尿混濁もみられ、背中側の肋骨下部痛もあり、それは伝える事が出来ませんでした。甘皮出血点と手指から前腕の皮膚硬化を認められ、皮膚の色調を見られて、その血液検査結果で、限局性強皮症と診断されました。癌も心配ですし、本当に限局性強皮症なのかも心配です。詳しく知りたいです。ここ3ヶ月前から症状が悪化してます。