人の話が聞けない 発達障害に該当するQ&A

1歳4ヶ月の娘がいます。 発語もバイバイ、ワンワン、パパ、ちわー あった、うまー、よいしょなど話します。 睡眠障害も有りません。 人見知り、場所見知りは有りません。 約1ヶ月くらい前から、たまに音がなるおもちゃのボタンを私の手を掴んで楽しそうに押そうとします。(娘が自分で押して遊ぶこともあります) また、型はめなど娘がチャレンジしてできない場合、私にやってと言っているのか、おもちゃを渡してきます。こちらはクレーン現象になりますでしょうか？ また、娘が意図的にやったのかは不明ですが、 昨日初めておもちゃが縦に一列に並んでいるところを見ました。今日は一度見ていません。 一列におもちゃを並べて遊ぶ事は有るのでしょうか？ それと、今週から保育園の慣らし保育が始まりましたが預ける時に泣きません。 1日目、2日目のお迎え時のみ泣いていましたが 3日目の今日は泣きませんでした。 先生の話を聞くと、保育園に居る間はチョコチョコ泣くことはなく有るようです。 (眠いだけかもしれません) こちらの事を踏まえて質問です。 １、クレーン現象？ ２、おもちゃを一列に並べて遊ぶ？ ３、慣らし保育泣かない？ 発達状況に問題などありませんでしょうか？ 心配でしかたが有りません。 教えてください。お願いします。

【広汎性発達障害】でも相談させてもらっている者です。3歳2ヶ月♂♂双子です、何度も申し訳ありません。 <気になる点> ・予定外の事が嫌(突然の大雨や風、音など) ・聴覚を始め、感覚が敏感(掃除機やバイクの音、泥遊びがダメ等) ・集団に入ると居づらそうに爪噛みしながら固まる。公園でお友達が多くなってくると“帰る”と泣いたり近づいてくると逃げる。 ・散歩道や帰り道(全部ではなく特定の場所)にこだわる。 ・慣れない事(場所や人、物や事柄)が苦手。幼児教室など慣れるまで1年。 ・テンションが上がり興奮状態だと周りの声が耳に入らず静止させられないと静止できない(大声を出したり道に寝転がるなど) 他にも多々あります。 ↑の事があり発達検査を行い、運動DQ74(足底板使用)・言語DQ82・認知DQ82の全体DQ82でした。知的に問題はないのでDr.に相談しても『知的に問題ないから大丈夫、DQ80以上は気にしなくていい』としか言われず、心理士さんには『運動機能ではなくバランスを取るのが苦手で感覚過敏で、見通しの立たない事は苦手な子供』と言われましたが理解されず。 検査結果では問題ないかもしれませんが、行動面ではたかが検査の2時間程度ではわからないのでお話しますが理解されず…真剣に話しているのが馬鹿らしくも思えてきます。 話を聞かずに勝手に行動したり話し掛けていても無視したりと自分が興味あれば動くし興味なければ動かない、相手が接しすぎると嬉しくなって興奮状態になるという事はありますが…世話をやいてくれる小学生や大人といる時はあまり気になりません。 だから尚更理解されずに悩んでいます。生まれた時からお世話になっている大学病院は知的に問題なければ気にしない!というタイプのようで、高機能広汎性発達障害は専門ではないです。専門に行くべきでしょうか?よろしくお願いします。

2歳1ヶ月♂♂双子がいます。 単語が8つ程、はっきりした言葉は2つ!と言語は遅れていて来月から医大の訓練に通います。オウム返しはなく、ジェスチャーです。例えば“ちょうだい”→“自分のてのひらを指差す”、“帽子”→“頭に手を乗せる”。『(返事の)ハイ!』や『いただきます』等も動作のみ。興味のある物の名前ばかり言ってます。こっちの言っている事はだいたいわかっているようですが完璧には指示に従えず、物と名前の一致や行動含めトータル40程。 人見知り&場所見知りが激しく…泣きわめき、その場を離れるまでは手がつけられない程です!人も場所も慣れるまでに3ヶ月〜半年はかかります。 夏の間、入っていなかった湯舟も怖がるようになってしまいました…おもちゃもダメで、お湯をはって私が入るのも大泣きです。 またコミュニケーションも取れません。というより子供と接するのを嫌がり、大人のみです。仲良くしてる子がいるんですが、その子よりママと仲良しで…その子に手を繋がれると振り払い、遊ぼうとしてくれても隣で見てるだけか違う事をしています。 思い通りにならないと足をバタバタさせ物を投げたり誰かに噛み付いたり叩いたり、キーキー泣きわめいて癇癪を起こします。 また興奮すると物を投げたり踏んだり、自分の顔をつねったり…。 目は合いますが話を真剣に聞いているようには思えません。名前を呼んでもなかなか振り向かなかったり、親として他の子とどこか違う…と思ってしまっています。大まかですし難しいとは思いますが、↑のような内容でやはりなにかしらの障害はあるのでしょうか? 発達検査とはこちらからお願いして、受けれるものですか?医師が判断して受けるのですか? 決めつけたい!などではなく、とにかくモヤモヤしていて…似た障害がある等教えていただきたいです。お願いします!

自閉症スペクトラム障害、発達遅滞と診断された子供がおり、今後染色体、遺伝子の検査を受けるかどうかを迷っています。確か、マイクロアレイという検査法で、保険内で出来る、と言われたように思います。 マイクロアレイによって、自閉症の原因になっている遺伝子の異常が見つかることもあるけれど、自閉症は、多くが多因子遺伝と考えられていて、原因の遺伝子がわからない場合の方がずっと多い。 遺伝子異常がわかっても、治療法があるというわけではない。 また、遺伝子の異常があったとしても、精度は9割くらいで、1割くらいは見落とされることもある。 また、自閉症とは全く関係のない病気が見つかることもあり（●●癌になりやすい、親類に●●遺伝疾患の人がいる、など）、余計な心配をしないといけないこともある。 というように聞きました（難しい話だったので聞き間違いがあるかもしれません）。 現在、次の子の妊娠を希望しているのですが、このマイクロアレイで、原因の遺伝子異常が見つかった場合には、次の子に自閉症が遺伝する確率というのも、わかるのでしょうか？ また、自閉症とは全く関係のない病気が見つかり、余計な心配をするかもしれない、というのは、具体的にはどういう病気がわかるのでしょうか。 次の子に遺伝する確率がわかるかもしれないのなら、検査を受けたいと思いますが、治療法がなく、自閉症以外の余計な心配が増えるだけなら、受けなくてもよいのか、と迷っています。