出生前診断に該当するQ&A

9週3日で受けた診察の際に週数相当のサイズで特に指摘事項はありませんでしたが、後から色々と調べているうちに首の後ろのむくみが大きいのでは？と気になってきました。頭から首の後ろにかけての黒い部分です。CRLは25mmでした。 高齢出産のため出生前診断は考えているか医師から聞かれ、NIPTを検討中と伝えましたがむくみがあるからそう聞かれたのか心配です。次回診察は11週の予定でNIPTは10週3日〜4日辺りで受けるつもりです。 NTは11週以降に計測するようですが、現状既に何か問題がある状態なのか非常に不安です。

現在妊娠28週の妊婦です。 ダウン症の疑いについて伺いたいです。 妊娠14週の時のエコー写真ですが、先生から指摘がなかったものの、首元がむくんでいる気がします。 また、鼻骨等もなく、ダウン症なのでは、、？と気になってしまいます。 今まで先生から出生前診断を勧められることもなかった為受けていませんが、今になって気になってしまい毎日検索魔となっています。 25週の際に受けた胎児スクリーニングでは異常はありませんでした。 エコーでの染色体異常は分からないと言いますが、このエコー写真を見て、皆様はむくみがあり、ダウン症の可能性があると感じますか？？教えて頂きたいです。

妹の妊娠についてご意見願います。 今まで数回妊娠していますが、すべて異常妊娠でした。 2回の死産(胎児に心臓疾患あり) 無脳症にて堕胎。 出産は2回ありますが、いずれも心臓に疾患があり一人は現在4才、一人は一歳で亡くなりました。 妹はまだ妊娠を希望しておりますが、遺伝子か染色体に異常があり正常な妊娠が出来ないのでしょうか? 医師からは検査の有無は言われていないようですが、検査をしても防ぐ方法はないのですよね? 出生前診断というのも今はありますが、すべての病気が分かるわけではないようで、私は反対しています。医師の立場からのご意見などありましたら宜しくお願いいたします。

今日22週0日で、検診に行きました。 そこで、先生から全体的に赤ちゃんが小さいと言われました。 エコー写真の情報から、BPD48.2mm、APTD44.7mm、TTD42.0mm、AxT18.77cm²、FL30.3mm、EFW320ｇです。 1人目妊娠時はそのような事は一切言われず、今回2人目妊娠時に小さいと言われとても不安です。 ネットで調べてみると、小さい=染色体異常等の情報が出てきます。出生前診断はやっていません。。覚悟しておいた方がいいのでしょうか。 小さいと言われていても、元気な平均的な大きさの赤ちゃんを産むことは出来るのでしょうか。今の私にできることは何がありますか

不妊治療の末、妊娠しました。妊娠が分かった時からあまり嬉しさがなく、育てていけるか、子供を愛せるのかという不安が大きく、主人と話し合いの結果、11週で中絶をしました。直前まで産みたい産みたくないを繰り返し、主人もどちらでも協力すると言ってくれていたのに、出生前診断をし、陽性が出たら中絶出来るとすら思っていました。全て異常なしだったが、結局中絶をし、今さら大変後悔しています。 小さい子どもを見ると泣いてしまい、毎日情緒不安定です、 この感情はいつ頃落ち着くのでしょうか。(1週間前に中絶) 毎日無気力でどのように過ごしていいか分かりません。何をしたらよいかどうかご教授ください。

30代後半、高齢出産予定です。 妊娠判明（5週ごろ）後、禁酒していましたが、 妊娠9週時に、ビール4缶を飲みました。 FASの可能性が気になるので、相談させてください。 もともと出生前診断希望夫婦であり、 万一、遺伝子異常があれば中絶予定です。 FASについては、 16週〜受診可能な4D超音波検査で、判断できる部分はありますか？ マタニティ専門のクリニックで、診断内容に「大脳　脳梁　小脳　側脳室　3D/4D超音波による下顎　耳の位置　口唇」等と記載がある検査です。 生まれてからしか判断できない障害もあるとは読み聞きしていますが、 判明できる可能性を少しでも高められるなら、と考えています。 よろしくお願いいたします。

38歳4人目の妊娠ですが上の子たちは毎回一定の時期になるとNTを測定していましたが、今回は何も健診で行いませんでした。病院も上の子たちとは違い大学病院で診てもらってますが、毎回の健診があまり詳しく見ない気がします。 今回の画像でクビの後ろが少し厚みがあるように見えますが、どうでしょう？ 病院の先生は私が出生前診断を受けることを知っていたので、どうせそこでわかるから、もし何かあるにしても気を使って言わなかったのかなと毎日不安で夜もなかなか眠れません。NTの画像はもっと拡大でないとわからないと思うのですが、いかがでしょう？画像は11週の写真です。 よろしくお願いします。

41歳です。 今まで３回採卵し、胚盤胞5個を着床前診断に出し、モザイク胚を1つ得ることが出来ました。 得られたモザイク胚は14番・16番のトリソミーでモザイク率はどちらも30%くらいです。 病院では2ヶ所モザイクなので、少し着床しにくい、流産になりやすい傾向がないとは言えないが、着床すれば元気な子が産まれてる可能性は十分あると言われました。（ただし出生前診断として胎児ドッグを受けた方が良い。） 今このモザイク胚を移植するか、再度採卵し正常卵を見つけるか迷っています。 そこで質問ですが、 1.このモザイク胚を移植するリスクはどのようなことがあるのでしょうか？ 2.正常卵と比べてどのくらい着床しにくいのでしょうか？ よろしくお願いします。

染色体異常について質問です。 妊娠8週時に産婦人科の尿検査でhCG値が200,000IU/Lとのことで血液検査を受けました(つわりが酷いものの、脱水症状の所見は無し、性器からの出血無し)。 血液検査の結果、hCG値は100,000IU/Lで、その値は染色体異常の可能性があるとの説明を受けました。 9週時点のエコー検査では胎児は順調に育っている事が確認できています。 出生前診断をしなければ明確には分からない事は間違いないのですが、素人が調べたところで、上記のような可能性がある事も出てこず、ご見解を頂きたく質問致しました。 よろしくお願いいたします。

今30週6日の妊婦です。 逆子なのですが、頭が大きくて、体重が小さいと言われました。 EFW 1399g BPD 79.8mm 主治医に「異常ですか？赤ちゃんに栄養が行き届いていませんか？」と聞いたところ、「心配しなくても大丈夫です。でも、あなたの体重管理頑張ってください。太り過ぎです！」と言われました。 確かにいつもお腹が空いていて、特に糖分の摂取がやめられず、産前から9kg増えています。 質問としては、 1、水頭症などの心配はないでしょうか？？ (出生前診断をしているので、ダウン症はあまり心配していません。) 2、糖分の摂りすぎで頭だけ成長が早くなることはありますか？？ 3、これから糖分控えて、栄養バランスに気をつけるつもりですが、アドバイス頂けますか？