血液検査D判定に該当するQ&A

3ヶ月くらい前から夜間頻尿があり夜間帯には1時間おきくらいに起きて排尿し、夜間帯で約1.5L〜2Lくらい出していたのですが昼間の尿量の方が約1Lと少ない状態が続いていたのです。横になっていると尿が出て、立っていたり、座っていると尿があまり出ない状態が続いていた為、去年の10月に循環器内科を受診、去年の11月に腎臓内科と泌尿器科を受診。血液検査し、クレアチニン0.85 e-GFR78.7シスタチンC と0.81 BUN12.8 と正常範囲ではありました。去年の10月に受けた心臓の血液検査ではDダイマー0.5で正常でBNP19.1と少し高かったのですが気にするほどではないとの事でしたので特に気にしておりませんでした。 排尿日誌もつけており、尿量が1日平均3L回数は平均15回〜20回で様子を見る事になった為、様子を見ていたのですが先週の火曜日(1月7日)に足のむくみが出てきた為、別の病院に行き、尿量、回数の事も伝えた上で腎臓や心臓に関する血液検査診察を受けて結果待ちの状況です。 そうしたところ、本日の昼間から急激に尿量と回数が多くなり、夜間帯で1.5Lで昼間で4L近く出ており合計で6L近く出ております。また回数も多く、30回以上トイレに行っております。急に昼間の尿量が多く、トイレに行く回数も増えた為、緊急性があるのか心配しています。持病としては甲状腺機能低下症があり、チラージン50mgを服用しています。今のところ数値は安定しています。 緊急性がある場合には救急病院に行こうと思っていますが、明日でもよい場合は明日主治医の診察を受けようと思います。 こちらで判断が出来ない為、ご相談させてください。宜しくお願いします。

先日は回答をありがとうございます 再度詳しい検査経過を聞いて下さい 1月上旬頃A婦人科 内診特に異常無し(エコー、おりもの見た目匂い)、尿検査膀胱炎症状有抗生剤、炎症を抑える薬5日分処方 下旬頃A婦人科内診にてクラミジア検査(エコーおりもの異常無)尿検査結果待ち トミトンという抗生剤5日分処方 後々検査結果聞くと膀胱炎症状無し 2月10日B婦人科内診異常無し(見た目匂い異常無)血液検査一週間後結果待ち薬無し 2月15日C内科婦人科を考えられますとのこと薬無し 2月17日B婦人科血液検査結果過去現在クラミジアかかってはいないとのこと薬無2月19日D総合病院内診エコー尿検査血液検査で炎症の度合い高くはない異常無し腹水が普通より多いので確かに腹膜炎の疑いありですが治りかけである、雑菌で風邪を引いたようなものとのこと 20日過ぎ上腹部違和感吐き気有 ご回答を頂きましたが今現在吐き気は治まりました。ですが明らかに前とは違います食欲無し性欲無しです。万が一と考えると先が不安ですクラミジア検査は出ないという事ありますか。 それならトリコモナスや淋病はなどではないか疑わずなおかつこちらからも大丈夫なのか念をおしますが特に検査もせずに見た目判断で疑わないのでしょうか 全ての病院の先生はお腹の中に入った菌は開けてみないとわからないと言いますおりものには出ていない。もっと黄色や黄緑色だからと言います

約３か月前から膵炎治療のためにフォイパンとベリチーム配合顆粒、そしてプロマックＤ錠とアシノン錠を服用してきました。血液検査やＭＲＣＰの結果、軽度の膵炎だと診断され、３ヶ月程の薬の服用で治るだろうと言われました。その後２０日程で血清アミラーゼ・尿アミラーゼとも正常に戻り、今月にはエコー検査も受けたのですが、特に悪いものはない（主膵管に2.4ミリほどの拡張はある）との診断でした。治療を始めてから3ヶ月程経った頃、かかりつけ医から「あと3ヶ月は飲み続けてください」と言われました。私は「当初３ヶ月程だと聞いており、現在症状もなく、先の検査でも主だって悪いものは無いと伺いましたが」と答えると「最初から６か月は薬を飲んで下さいと言っていたはず」となぜか断言されました（ちなみにこの先生は薬をたくさん出すということで近所では有名です）。私は心配になり、そのかかりつけ医に頼み、膵臓の病気で定評のある総合病院（自分で調べました）への紹介状を書いてもらい受診しました。そこでの専門医の判断は「念のために、こちらでも調べた血液検査とエコーの結果、あなたの膵炎はすでに治っています（エコーで膵臓に脂肪沈着が見られるが、そのことは気にすることはない）。私としては薬の服用も要らないと思うし、（かかりつけ医が）薬をまだ処方している理由が分からない。」とも言われ驚きました。当方としては当然嬉しく、またかかりつけ医もその結果に喜んでもらえると思い結果を報告しに行くと、納得できないという態度で「当院では薬はまだ必要だと考えている。いやなら他院に従ってもよい」とまで言われ、仕方なくこれまで通り２週間分の薬の処方箋をもらって帰宅しました。ここで改めて（出来れば膵炎に詳しい）先生にお聞きしたいのですが、薬の服用は続けた方が良いのでしょうか？またそのことで身体への何かしらの影響はないのでしょうか？

当方35歳初産、29wに血液検査の血糖が150だったため、再検査を受けました。 恥ずかしながら甘く考えており、食事制限を行なっておらず、結果は負荷前76/1時間後208/2時間後169/HbA1c 5.1%という結果となりました。 再検査後より自分でも食事制限とヨガをし、現在、大学病院での1週間の指導入院2日目(31w6d)にて、血糖値は毎食前90前後/食後2時間100-110前後をキープしています。 このまま出産を希望する産院に戻れそうですね、と今朝まで言われていたのですが、会議で決まったと明日からインスリンを勧められました。 本日、同病院で妊婦検診も受け、お腹の赤ちゃんも巨大児ということもなく順調とのことでした。 言われていた目標値をキープ出来ていたのに、なぜインスリンという判断になるのでしょうか。 また、妊娠後期に血糖値が上がりやすいことは理解しましたが、基準値を超えてからのインスリンでは遅いのでしょうか？ お世話になりたい産院があったためショックな上に、度々言うことの変わる大学病院の医師が信用出来ず、もしインスリンになるとしても転院を希望しました。 未だに第一希望としては、このまま食事と運動で血糖値コントロールを頑張りながら、信頼できる先生のもとで出産を希望します(インスリン不使用なら受け入れOKと言ってもらっています)。 インスリン投与となるのであれば、別の総合病院を紹介してもらおうと思っています。ストレスでとてもしんどいです。 お忙しいところ大変恐縮ですが、アドバイスを頂けましたら幸いです。 宜しくお願い致します。 ※今朝の血液検査で、HbA1c(NGSP)は5.2%でした

現在計算上で9w1d初産です。 最終生理日2月4日 周期は30〜48日と不定期の為、経過は8wくらい。 生理が遅れていたので4/1に検査薬で診断したら陽性だったので4/3に病院に行きました。その際で計算上では8w。エコーで胎嚢が二つ見えましたが、胎児？は確認できませんでした。 4/9、姉と同じ病院を改めて受診したところ、先週確認した二つの胎嚢の他に小さな黒い楕円が二つ見えたため、医師から『胞状奇胎の疑いがある』と言われました。 まずは血液検査をし、4/15に検査結果と経過を踏まえて判断するそうです。(数値の細かい事は何も言われてないです。) 唐突に言われた上にほぼ確定のような台詞でしたので、呆然として質問もする事ができず、帰って来てからネット等で調べたところ、酷いつわりや血圧が高くなる症状が出る事が多いと載っていました。 現在私は出血も一度もなく、つわりも一切ありません。また、病院で血圧を測ったら63-98でしたので、血圧も高い訳ではないように思います。 胞状奇胎のエコー写真をネットで見ると、私のエコーとは全く違うようにも思います。子宮が大きくなっているとも言われませんでした。 それでも、やはり黒い楕円が多数見える場合は胞状奇胎と診断されて手術をしなければいけないのでしょうか。 全ては血液検査の結果次第だとは思いますが、結果が出るまでの数日が不安で仕方ありません。 調べていると血の塊等もあるようですし、胎嚢も消える場合もあるとも見た事があります。 胞状奇胎の疑いがあると言われてから正常妊娠となり出産するような例はあり得るのでしょうか。 少しでも安心できる情報があれば教えて頂きたいです。 文章が分かり辛くて申し訳ないです。 どうぞよろしくお願いします。

41歳女性です。 昨年10月にバセドウ病と診断されました。 メルカゾール20mg 朝・夕、プロプラノロール20mg 朝・夕、セレン100mcg1日1回、ビタミンDを処方されました。 診断時には TSH <0.01 T4 >99 T3 43.1 TSH受容体　28.8 という血液検査結果でした。 その後、症状は改善し、減った体重も戻り、不眠も改善し、暑く感じることもなく、当初は安静時でも90〜100近くあった脈も治り、今は安静時は60台に戻っています。 そのため、薬の量も徐々に減り、現在は メルカゾール5mg 1日2回、プロプラノロール5mg 1日2回、セレン100mcg1日1回、ビタミンDを服用しています。 先日の血液検査で TSH 2.94 T3 3.3 T4 5.2 まで下がっていました。 今回はTSH受容体は検査項目に入っていなかったので不明です。 今はバセドウ病発症前と変わらない体重に戻り、睡眠時間も前より必要に感じて6、7時間寝ても寝足りず朝が辛くなりました。 また、イライラや、鬱々して出かけるのが億劫になったり、気持ちが前向きになりにくくなっているように感じます。特にこの精神的な症状に関しては数値的に悪かった診断時より今の方が辛く感じます。 これは血中の甲状腺ホルモンが治療のために一時的に低下しているので、一時的に甲状腺機能低下症の症状が発現しているのでしょうか？ TSH受容体を検査しないことには正確な病状はわからないでしょうし、自己判断の服薬中断が危険なことも承知していますが、ホルモン値が正常以下であるのに今現在もメルカゾールを服用していることに疑問・不安も感じます。 またプリプロパノール服用継続も同様に疑問に感じています。 ご回答よろしくお願い致します。

35歳男です。 2歳の息子1人と妻と3人家族で妻は現在妊娠6か月の妊婦です。 先日、初めての人間ドックでHBs抗原陽性という結果になり その後の血液検査のB型肝炎無症候性HBe抗体陽性キャリアと診断されました。妻は妊娠定期検診でHBs抗原陰性です。 以下が結果です。 HBs抗原 陽性(+) 250.00 IU/ML HBs抗体 陰性(&#8722;) 1 mIU/ML HBe抗原 陰性(&#8722;) 0.2 COL HBe抗体 陽性(+) 98 INH% HBc抗体 陽性(+) 13.6 COL IgM.HBc抗体 陰性(&#8722;) 0.1 COL HBVDNA 2.1LOG/ML未満の為検出されません。 HBVゲノタイプ D キャリアではあるがウィルスがほとんど無いため、子供や妻(赤ちゃん)への感染もほとんど心配いらない。 と診断されました。 自分が今後キャリアとして生きる事は理解をしたつもりなのですが気になるのが感染経路です。 自分なりに色々と調べた内容では、B型肝炎無症候性HBe抗体陽性キャリアになるのは大きく2つあり、 ・母子感染か幼少時の感染で免疫がなく成人後にHBe抗体が作られセロコンバージョンされるパターン ・成人後に性交で一過性の感染をする。急性肝炎を発症したりしなかったりするが、多くは自然に治癒する。しかし最近のジェノタイプAだとキャリア化し慢性化する場合もある。 感染経路に関して担当の先生に聞いても本当のご専門ではないし「感染経路は色々な場合があって一概には言えない。 ウィルス少ないからそこまで心配しないで大丈夫だよ」と言われております。 私の結果はジェノタイプDとなっており成人後の感染というよりは、母子感染とか集団予防注射とかが考えられるのでしょうか? 人間ドックを受けていない兄弟もおりますし、1986年以前に出産しているため、その辺が気になるところです。 上記の結果でご判断つくならば教えてください。 よろしくお願いします。

経緯 2019年9月東南アジア(酷暑)で朝突然歩けなくなりました。太腿の力がなくトボトボとしか歩けず、熱は微熱、全身状態悪いと判断、数日寝てました。 歩ける程度に回復、数日後足のむくみでリフレクソロジーへ。 事は翌日帰国後。足がパンパンにむくみ靴が入らず。驚きは朝起きると手と足がクリームパンみたく腫れ上がり、痛く歩けなくなった 近医へ受診、内科で血液検査の結果LD305, Dダイマー5.7, アイソザイム LD2, 3高パターン。エコーで脚に血栓なし。 医師は診断しかね血液検査を続けるのみ。次の惨事は帰国から2週間後、朝突然右手の指がぐぐぐと固く滑らかに曲げられず、右腕はビキーっと縦に切り裂くような鋭い痛みで、手指も腕も使えなくなってました。指は人差し指と中指の第2関節腫れと痛み。内科医は診断しかね、大学病院へ紹介。(足は整形外科で"何かに感染したかも、時間かかるよ"と。問診は5分) 次に大学病院の膠原病リウマチ内科で血液検査、両手、胸のレントゲン。"膠原病らしさはない"とのこと、整形外科に回されました。 整形外科はとりあえずロキソプロフェン1週間。その後、 肩の専門医。MRIで肩に水が溜まっており炎症を示唆。 次に手の外科。数値に出ないリウマチ患者もいるとプレドニンを試験的治療として投与されました。5mg 2週、2mg 2ヶ月。 今プレドニン断薬後1ヶ月半。 右手指は起床時の腫れと痛み減少、押すと第一関節が少し痛い、握った感じは少々重いが治療開始時よりはよい。手首少々痛む 肩は動く角度でピキッと痛む時あり おたづねしたいこと ・足の甲の痛み5ヶ月経過しても夜間痛と起立すると痛む ・手と上腕、リウマチにならないか ・足と上腕、第三者に診てほしいが何科？ (足リフレクソロジで強く押され神経を傷めた？時間が経っていて不安

DEXA法で大腿骨密度若年比69%のため骨粗しょう症と診断されています（1.5年前に閉経）。先日、骨代謝マーカーを測定したところ、BAP22.8、TRACP-5bが770でした。担当の先生からは、BAPは骨を作るマーカーで20を超えているので頑張って骨形成している状態、TRACP-5bは骨吸収マーカーで基準値の420を超えているので、閉経による骨吸収がかなり進んでいる状態といわれました。血中カルシウムは問題ないようです。 1. BAPが高値になる疾患を調べると、以下のように書かれていました。閉経後のBAP22.8は高い状態なのでしょうか。 ベーチェット病 □甲状腺機能低下または亢進症 □糖尿病 □多発性骨髄腫 □先(末)端肥大症 □腎不全 □原発性骨肉腫 □骨転移癌□骨粗鬆症. 2. 先日、別の症状で自己免疫疾患の検査をしましたが、FT4，FT3，TSHなどは正常値で、その他、血糖値などの血液検査もすべて問題なしと判断されています。骨代謝マーカーの異常が閉経後の骨粗しょう症によるものなのか、あるいは癌（骨転移）などによる可能性もあるのでしょうか？閉経後１～2年で骨密度や骨代謝マーカーの異常がでているので心配です。 3．治療はビビアントとビタミンD剤です。こちらについて何かアドバイスありましたらお願いします。

巨大卵巣腫瘍31センチ 血液検査で血小板4.13 Dダイマー2.1 CPK53 APF5.6 CA19-9 766 CA125 331.2 とあとは基準値ないです MRIの画像からもやもしたものがあるので癌だと診断されました 巨大な為 画像ではよくわからずもう片方の卵巣も癌かもしれないと言われました 片方卵巣残すか子供がいらないから卵巣 子宮もとるかどちらか選択を迫られてます 子供はいませんが旦那は残せと言ってます 私的には38才で手術をしたあとに妊娠は考えられません 半年すれば先生は可能だと言ってました 先に卵巣を片方とってから検査をしてまただめなら手術という事もできると言われました また手術となると癒着があって大変だとも 私的にもまたすぐ手術は自身がありません 母は子供より手術して治してた方がいいと言ってます 卵巣癌の人が妊娠するのは難しいと本に書いてありました 手術で切開したお腹が妊娠してまたお腹が大きくなっていくのは大丈夫なのでしょうか やっぱり帝王切開で子供は早めに取り出すのでしょうか これからもう一度造影薬CTとPET検査をうけます PETの検査結果では卵巣には悪性でも良性でもそこに溜まりやすいのでもう片方が残せるかは判断はつかないと言われました 癌と思ってとっても良性 取らなかったら後で悪性だったという事もあることも言われました 卵巣片方残すか子宮をとった方どちらがいいでしょうか 手術は子宮までとると6時間かかるそうです 通常どのくらいかかるものなのでしょうか ご回答宜しくお願いします