血液検査igg高いに該当するQ&A

現在、妊娠28週の妊婦です。 胎児の発育が小さめのため26週に血液検査を受けたところ、サイトメガロウイルスの抗体が以下の通り陽性(+)となりました。 ※妊娠初期の血液検査ではサイトメガロは検査していないため比較ができない状態です。 後日精密検査を受けますが、妊娠中のサイトメガロ胎児感染の確率は高いとは言えないものの、妊娠中感染による胎児への影響を心配しています。 参考まで、医師の皆様から以下サイトメガロ抗体の数値に関する印象をご教示頂けますと幸いです。 どうぞ宜しくお願いいたします。 【検査結果】 CMV IgG (EIA)、CMVG抗体濃度: 250.0AU / ml (下限値0、上限値6) CMV IgM(EIA)、CMVM Index: 1.43 倍 (下限値0、上限値0.85) 【胎児の現状】 胎児は小さめ(28w3dで990g)ですが、 超音波精密検査(含妊娠初期胎児のスクリーニング)では胎児の外形異常や、母体の羊水量・臍帯・胎盤異常は見られず、 胎子・母体ともに健康です。そのため現在は経過観察扱いとなっています。 医師からは、上記数値では妊娠中のサイトメガロ感染が否定できないため(IgMのpersistantも考慮するものの )、サイトメガロ治療を研究している大学病院でサイトメガロの精密検査を受けることになりました。

４年前海外で出会った人と性行為の際、ヘルペスに初感染したと思っているのですが、相手は私が既に持っていたかもしれないと言ってました。私は性行為した翌日からおりものの匂いや状態がおかしく、その翌日には高熱、次第に排尿時に激痛があり、性行為後の６日後の血液検査は以下でした。 ヘルペス1-2IgGネガティブ、ヘルペス1-2IgMポジティブ 帰国して一年後に気になり、再度血液検査した所、以下でした。 ヘルペス１型High、ヘルペス２型基準値、ヘルペスIgG High、ヘルペスIgM基準値 ここで色々と質問になります。 1.私はやはり初感染だったのでしょうか。 2.私は性行為の際、性器周辺切れたようでティッシュに血が付きました。傷口があったからウィルスがそこから感染したのでしょうか。 3.１型を持っていることになりますが、性器にしか症状現れないので性器に症状ある時もキスで感染させる可能性は低いですか。 4.性器ヘルペスの症状がでる回数は年に3-4回くらい、小さい水ぶくれが5-6個できるくらいで軽症です。これはウイルスの量が少ないからでしょうか。 5.症状がでた時に薬を飲まず自然治癒させた場合は、ウイルスの量が多い状態で神経節に潜む状態になりますか。また、ウイルスの量が多いと再発しやすくなりますか。 6.私の症状がない時でも彼氏が私にオーラルセックスをしたり、彼の指に付いた私の愛液を舐めてしまったら、彼氏は口にヘルペス感染する可能性高いでしょうか。 7.今の彼氏とは婚約中、これから妊活なのでコンドームなしで私の症状がない時に性行為をしようと思ってますが、性行為後に、私の性器を触れた彼の手やペニスを洗わずに彼氏が寝てしまったら、彼への感染リスクは高まってしまいますか。彼氏には私の性器ヘルペスのことは伝えてません。 長文になりますが、お返事心よりお待ちしております。

2ヶ月ほど前に体調不良(微熱、倦怠感、手のむくみ、関節痛、筋肉痛)で血液検査をしました。 CRP0、06 RFリウマチ因子0、0 血沈1H 13 血沈2H 29 抗核抗体640 パターン抗核抗体SP 抗CCP抗体1、4 抗RNP抗体判定(−) 抗ds−DNA−IgG抗体判定(−) 抗SS-B抗体判定(−) 抗Sm抗体判定(−) 抗SS-A抗体判定(−) でした。 先生からリウマチではなく膠原病の可能性があるかも? と検査しましたが、膠原病ではないと言われ帰宅しました。現在、手のむくみ・指先の痛み、足親指先の腫れ・痛みがあります。 体の関節痛は軽くなってきました。 経過観察も必要ないのですが、この結果からリウマチ・膠原病ではなかったって事で良いのでしょうか? 抗核抗体640と高かったので心配しています。 まだ症状があるだけに心配です。 先生方、どうぞ宜しくお願いいたします。

先ほどご相談させていただきましたが、エコー写真を添付しての再投稿です。 肝機能数値が高いため、経過観察中です。 血液検査で抗核抗体は40、他自己免疫系に関しては陰性結果で、自己免疫性肝炎の疑いは低いとのことでした。 AST35 ALT37 γGTP176 IgG2184 肝臓 s4/8に14ミリ周囲low、内部highのSOLあり 胆嚢、膵臓、腎臓、脾臓、異常なし 上記のように超音波検査で、血腫？血管腫があるということが分かり、来週MRI検査をする予定です。 今から、悪性だったらどうしようと気持ちが落ちています。こればっかりは検査結果をみてみないことには分からないということも理解していますが、不安でご相談させて頂きました。 ・画像資料をみて先生方は、私の肝臓状態は危険水域(悪性の可能性も含めて)だと思われますか？ 画像が小さくてすみません。 色んな見解があると思います。 あくまでも、先生方だったらどう思うかでよいので、見解をご教示いただけたら嬉しいです。 宜しくお願いいたします。

15歳の息子についてです。息子は剣道をやっていますが1ヶ月くらい前から稽古後に血尿が出るようになった為、腎臓内科を受診し尿検査、血液検査を行いました。 尿検査、異常なし。（尿蛋白クレアチニン比→0.04） 細胞診（尿）、異常なし。 血液検査、 尿酸→6.0やや高値 C4→15で低値。 その他の免疫学的検査 抗体価→40 C3 →89 B2マイクログロブリン→71 C反応性蛋白（CRP）→0.046 フェリチン→76.8 抗DNA抗体→2.0L 抗糸球体基底膜抗体→2.0L 抗カルジオリピンIgG→8E 抗好中球細胞質抗体→1.0L で異常なし。 その他、血液学的検査（白血球、血小板等13項目）、生化学的検査異常なし。 腎機能異常なくC4低値も身体症状は何もないことから現段階では問題ないとのことで通院は終了になりました。 質問 1、C4低値を示す病気に膠原病があるようですが現段階でそれを疑うことはないのでしょうか。また、将来、膠原病になるリスクは高いのでしょうか。 2、C4の値が自然に正常値に戻ることはあるのでしょうか。 3、今後、定期的な検査をしなくても大丈夫なのでしょうか。 4、C4低値により運動等、何か制限しなければならないことはあるのでしょうか。 よろしくお願い致します。

37歳、現在12週妊婦です。 10週時、血液検査にて、トキソプラズマigG抗体15で陽性（基準値6未満） 5日後に再検査、その結果、igm1.0（基準値0.8未満）陽性でした。 医師からは、数値から妊娠前の感染可能性が高いけど絶対ではないので抗生物質を飲みましょうと、スピラマイシンを処方されました。 アビディティ検査をすれば感染時期がわかるとのことはこのサイトで知りましたが、その話は医師からありませんでした。 （抗生物質をのんでストレス溜めずに生活するのが1番だと言われました） お聞きしたいのですが、 ・この数値では他のお医者様方はどう判断されますか？（アビディティ検査をすすめますか？） ・スピラマイシンを飲んでいても、胎児への感染が0%になるわけではないですよね？ どの程度の効果が認められるのでしょうか。 ・元々、染色体異常の羊水検査を希望していた者です。 胎児が先天性トキソプラズマに感染しているかどうかは、羊水検査にて分かるとありましたが、染色体とトキソプラズマ、個別にそれぞれ羊水検査をするということですか？ 羊水検査の危険性もあると思いますので、一緒のタイミングで同時に検査できたりするのか知りたいです。 よろしくお願い申し上げます。

53歳男性。 腹痛から街医者へ。 血液検査で血清AMY701尿AMY2816CRP6.27リパーゼ1995エラスターゼ1が6278等により総合病院へご紹介。 血液、レントゲン、腹部エコー、造影CT、造影MRI、超音波内視鏡、入院にて全ての検査を受けました。 以下は病院の経過報告書です。 「急性膵炎の診断で入院。入院後絶食補液治療開始。飲酒、胆石無し。IgG4も陰性。明らかな原因は不明。しかしCTにて膵尾部主管拡張有り。超音波内視鏡では膵管内の結石や悪性腫瘍を疑う所見無く、膵尾部主膵管は8mmと拡張。主膵管型IPMNと判断。入院以後再燃無く(1週間)全身良好にて退院。」 という経過です 医師からは近いウチの膵体尾部切除手術の意向を伝えられています。 ご質問は １それが適切であるかどうか。 2 施術数や信頼度がより高い病院で手術を受けたい思いも有るので これ以降に紹介状にて転院可能か？ 以上、よろしくお願い申し上げます。

分枝型IPMN(20ミリ、他数ミリ)で半年毎の経過観察中です。肋骨あたりに軽い痛みが続いていたので、急遽受診し、造影CTと血液検査をしました。血液検査は問題なし、CTの結果は以下の通りで、次回EUSをすることになっています。 所見：前回のMRIを参照しました。膵尾部限局する腫大が出現していますが実質の造影効果は均一です。膵尾部近位の嚢胞性病変は分葉状で増大傾向にあり背側部に造影軟部影が疑われます。その他既知の多発嚢胞の微少なものははっきりしませんが、数ミリ以上あるものは同様に抽出されています。腫大した膵尾部の膵管は抽出されていません。膵臓周囲脂肪織濃度上昇はありません。前述の増大傾向にある分枝型IPMNの悪性化に伴う二次性膵炎の可能性は残るもののIgG4関連疾患を含む自己免疫性膵炎を疑います。腹水はありません。腎尿路系に異常は見られません。肝臓、胆嚢、脾臓に異常ありません。副脾を認めます。診断：多発分枝型IPMNのうち、膵尾部近位の嚢胞性病変の増大、IPMCの可能性あり。膵尾部に限局する自己免疫性膵炎疑い。MRCPでの精査をおすすめします。 この結果は、癌の可能性が高いということでしょうか。自己免疫性膵炎に関する血液検査の結果は次回です。

9月に胃の痛みからの出血で貧血になり、1週間入院し胃と貧血の治療をして 2ヶ月タケキャブを飲みました。胃からの出血は軽度でしたが退院時にその病院で 抗核抗体speckled とglanurarが陽性で160、ミトコンドリア陽性で461、AST21、ALT25 γーgtp131で原発性胆汁性胆管炎の疑いがあると言われました。 心配なら近くの病院で半年に一回血液検査する様にいわれました。 退院後油ものとお菓子を避け食生活改善で体重を3キロくらい落としました。 そのあと食後の胃の重さを感じたので12月いっぱいファモチジンとモサブリドクエン酸を近くの病院で処方してもらい1ヶ月飲みました。 中性脂肪も高かったので減ったか気になり血液検査のため薬服用中に12月末に肝臓専門医の 病院へ行き血液検査をしました。その結果 抗核抗体speckled 1280 glanurar陽性、 ミトコンドリア陽性499 IGG2035 IGA 264 IGM178 AST50 ALT46 γーgt165でした。 原発性胆汁性胆管炎であろうということでウルソを2粒1日3回のむことになりました。 母がリューマチ、姉が橋本病なので抗核抗体の陽性が膠原病も かと心配しています。今のところなんの症状もありません。 抗核抗体speckled 陽性はどう判断したらよいのでしょうか？

数ヶ月前より逆流性食道炎で通院していた祖父が病院での検査で逆流性食道炎は治っているが、嘔吐が止まらない、CPR10で数値が異常に高いということになり（前回通院が1ヶ月前でそのときも11？）通院中に一時的に貧血症状からの意識が朦朧となる症状も出て急きょ入院。 再検査の結果、血液検査の可溶性IＬ-2レセプターの数値が異常に高く、骨髄腫の一種で病名もつけがたい珍しい病気になっているとの事。 □ 検査結果 下限 上限 TP 8.5 6.7 8.3 ALB 2.4 3.9 4.9 CRP 10.44 0 0.40 RBC 334 377 555 HGB 10 12.5 17.3 HCT 30.5 37.1 50.7 MCHC 32.7 33 35 PLT 11.1 15 35 IgG 740 870 1700 IgA 54 110 410 IgM 4929 33 190 可溶性IL-2レセプター　12800 157 474 遊離x型？ 20.2 3.3 19.4 遊離入型？ 497 6.7 26.3 x/入値比 0.04 0.26 1.65 異常数値のみ拾い出し。 2週間程入院して、薬の服用で症状の改善？緩和？をすすめ、状態が安定すれば自宅にも戻れる？という話だそうですが、検査結果から言えること教えてください。